Cell子刊：CRISPR直击HIV感染的预防和治愈
CRISPR是最近备受推崇的基因组编辑技术，它能够高效而精准地编辑基因组中几乎所有的序列，这将大大促进疾病研究和新疗法开发。著名科学期刊《Cell Reports》日前发布了一项新成果，科学家利用CRISPR/Cas9基因编辑系统，在人体免疫T细胞内对45个与HIV入侵宿主相关的基因进行特殊编辑分析，甄别出了其中某些基因经编辑改造发生突变后，可保护T细胞免受HIV病毒的侵入、整合、转染。这对于彻底清除HIV病毒、预防和治愈艾滋病有重要意义。 HIV病毒全称人类免疫缺陷病毒，它是导致艾滋病（AIDS）的罪魁祸首。HIV 感染人体后，侵入并破坏CD4阳性的T淋巴细胞，导致免疫系统功能不断下降，使患者越来越容易遭受大量其它感染和疾病的侵袭而最终死亡。艾滋病是一个遍布全世界的公共健康问题，根据WHO统计，2014年全球HIV感染人口接近4000万，其中新增感染人数200万。由于近年来抗病毒疗法的不断进步，特别是多种抗病毒药物组合的......阅读全文
Cell子刊：CRISPR直击HIV感染的预防和治愈
CRISPR是最近备受推崇的基因组编辑技术，它能够高效而精准地编辑基因组中几乎所有的序列，这将大大促进疾病研究和新疗法开发。著名科学期刊《Cell Reports》日前发布了一项新成果，科学家利用CRISPR/Cas9基因编辑系统，在人体免疫T细胞内对45个与HIV入侵宿主相关的基因进行特殊编辑
Cell子刊：HIV感染的“帮凶”
最近，北卡罗莱纳大学（UNC）医学院和Sanford Burnham Prebys医学发现研究所(SBP)的科学家们，发现了一个人类(宿主)蛋白，可削弱人体对HIV和其他病毒的免疫反应。这些研究结果发表于4月13日的《Cell Host & Microbe》，对于改善艾滋病抗病毒治疗、制备有效的
Cell子刊：CRISPR挖出大量抗癌靶标
白血病是一种造血系统的恶性肿瘤，俗称“血癌”。急性髓性白血病AML是比较常见的一种白血病，现有治疗药物在临床上的效果并不理想。Wellcome Trust Sanger研究所改良了CRISPR基因编辑技术，并用该技术找到了大量治疗AML的新靶标。这项研究发表在十月十八日的Cell Reports
Cell子刊封面：对抗HIV的新武器
斯克里普斯研究所(TSRI)的科学家们获得了对抗艾滋病病毒（HIV）的一些新武器。他们的新研究被选作为封面文章发布最新一期的（11月17日）《免疫》（Immunity）杂志上。 这篇文章描述了4种均靶向HIV病毒一个特异薄弱点的原型抗体，研究人员随后在设计他们自己的潜在HIV候选疫苗时模拟出了
Science子刊：用CRISPR攻克致命感染
Whitehead研究所的研究人员改进了CRISPR-Cas基因组编辑系统，使其能够全面操纵白色念珠菌（Candida albicans）的基因组，这一技术将帮助人们找到更多的新治疗靶标。 “这项研究是很有意义的，”领导这项研究的Gerald Fink教授说。“之前我们对这种致病菌的攻击策略并
Cell子刊：HIV研究大多搞错了对象？
Gladstone研究所的科学家们发现，源自血液的T细胞能够抵抗HIV感染中的主要死亡通路。对HIV最敏感的其实是淋巴组织T细胞，正是这些细胞的死亡导致HIV感染发展成艾滋病。 虽然98%的CD4 T细胞存在于淋巴组织，但HIV研究大多使用血细胞。研究人员在Cell Host & Microb
－Cell子刊突破：无需克隆的CRISPR新技术
来自荷兰Hubrecht研究所和乌特勒支医学中心（UMC Utrecht）、麻省理工学院的研究人员称，他们开发出了一种自身克隆CRISPR/Cas9(scCRISPR)技术，可以绕开基因编辑过程中所有的克隆步骤，在数小时内完成CRISPR/Cas9介导基因突变及位点特异性转基因敲入。他们的研究成
Cell子刊：组织特异性的CRISPR载体
细菌一直在与病毒或入侵核酸（质粒）进行斗争，为此它们演化出了多种防御机制。CRISPR/Cas适应性免疫系统就是其中之一。在CRISPR和Cas的帮助下，细菌可以经由小RNA分子的引导，靶标和沉默入侵者遗传信息的关键部分。 现在，CRISPR与Cas9的组合已经成为了一个通用工具，被用来对真核
Cell子刊：单分子噬菌体感染
加州理工学院的研究人员首次观察到了单个病毒通过导入自身DNA感染单个细菌的过程，并且对DNA转移速度进行了检测。通过研究噬菌体感染细菌的过程，研究人员发现决定噬菌体DNA转移速度的是宿主细胞而非病毒遗传物质的量。该文章发表在Current Biology杂志的网站上。 “我们的实验能够
Science子刊：挑战常规！抑制HIV病毒有望治愈艾滋病
寻找治疗艾滋病（AIDS）的方法部分上集中于寻找根除受到HIV感染的细胞的方法。如今，在一项新的研究中，来自瑞典卡罗林斯卡研究所和美国宾夕法尼亚大学的研究人员发现这种方法对于功能性艾滋病治愈可能不是必需的。在针对一部分无需治疗就能够与HIV病毒一起共存的HIV阳性患者的研究中，他们发现这些患者的
中科院PI发表Nature子刊文章：直击肿瘤微环境
肿瘤生长不仅取决于恶性肿瘤细胞的遗传改变，也取决于基质、血管、浸润炎症细胞等肿瘤微环境(TME，tumor microenvironment)的改变。不少研究表明肿瘤干细胞是肿瘤耐药、复发和转移的根源，因此深入研究肿瘤炎性微环境对肿瘤干细胞的调控机制，也许将有助于科学家们找到潜在的治疗靶点。
－Cell子刊：母亲细菌感染影响胎儿大脑
最近，St. Jude儿童研究医院的科学家们发现，细菌细胞壁碎片可穿过胎盘进入胎儿正在发育的神经元中，从而改变胎儿大脑的解剖学以及出生后的认知功能。这项研究发表在3月9日《Cell Host & Microbe》杂志。 这项研究在实验模型中得出的结果，对于“产妇在怀孕期间细菌感染，与儿童患自闭
上海生科院Cell子刊CRISPR突破性成果
科学家们首次将基因组编辑技术CRISPR运用于人类细胞，离现在还不到1年的时间。很快地这一技术便已星火燎原。现在来自中科院上海生命科学研究院和荷兰Hubrecht研究所的两个独立研究小组证实，可以利用CRISPR在小鼠和人类干细胞中改写遗传缺陷，有效地治疗疾病。两篇研究论文发表在12月
Nature子刊：利用CRISPR
中东呼吸综合征冠状病毒( Middle East respiratory syndrome coronavirus ，MERS-CoV)是近年来出现的一种新型高致病性冠状病毒，于2012年在中东首次被鉴定出来，随后又在几个欧洲国家发现了它的踪迹。这种疾病会引发人类重症肺疾病，临床表现为发热、咳嗽、急
Cell子刊：除了瓦解免疫系统，HIV还导致早衰？
目前，抗逆转录病毒联合疗法（ART）是艾滋病治疗的最有效方法，它将艾滋病从绝症拉回至可控制的慢性疾病状态。但是，虽然ART疗法延长了生存年限，但是最新研究发现艾滋病患者似乎会比正常人平均提前衰老5年！ 人类免疫缺陷病毒，HIV，一旦侵入人体免疫细胞就会永久潜伏，并伺机瓦解免疫系统，致使艾滋病患
CRISPR让治愈HIV再近一步
生物通报道：最近，加州大学旧金山分校和Gladstone研究所的研究人员，使用一种新开发的基因编辑系统，发现了使人体免疫细胞抵抗HIV感染的基因突变。相关研究结果发表在10月25日的《Cell Reports》杂志。 该小组建立了一个高通量的细胞编辑平台，使用一种不同的CRISPR/Cas9技
Cell子刊突破：用CRISPR来控制基因激活的新策略
来自芬兰赫尔辛基大学的研究人员开发出了一种新方法，可以在不改变基因组的情况下激活细胞内的基因。这种方法的应用包括引导干细胞分化。相关研究论文发布在干细胞研究领域领先期刊《Stem Cell Reports》上。 开发这种方法的是在赫尔辛基大学Meilahti医学院Timo Otonkoski教
PNAS：构建出抵抗HIV的免疫细胞，有望治愈HIV感染
在一项新的研究中，来自美国斯克里普斯研究所（TSRI）和中国上海科技大学的研究人员开发一种方法将抵抗人类免疫缺陷病毒（HIV）的抗体附着到免疫细胞表面上，从而产生抵抗HIV的细胞群体。在实验室条件下，他们的实验证实这些抵抗性细胞能够快速地替换被HIV感染的免疫细胞，从而有助潜在地治愈HIV感染者
Cell子刊：阻止流感病毒感染的新策略
流感病毒，就像所有的病毒一样，是一个劫持者。它悄悄地溜进细胞内部，偷窃里面的机器，来更多地复制自我，然后——在繁殖后，冲出细胞找到另外一个细胞去感染。 目前用来治疗流感的大多数药物旨在攻击病毒，致使其丧失能力。但是流感病毒很狡猾，能够发生突变以规避药物的破坏。 2014年11月20日在《Ce
Cell直击诺奖成果：羊水细胞转分化
来自美国康奈尔大学Weill医学院的研究人员研发出一种新方法，能从羊水细胞(ACs)获取大量的循环系统细胞――血管内皮细胞(VECs)，这一研究成果公布在10月18日Cell杂志在线版上，这项在小鼠上完成的研究成果，将为建立器官再生和各种血管疾病治疗所需的庞大 VECs库存打开一条新途径。
直击吉利德抗击HIV进化史，HIV管线再添一员
近期，吉利德发布特大喜讯，旗下基于TAF （tenofovir alafenamide fumarate，富马酸替诺福韦艾拉酚胺）开发的二合一抗HIV组合物Descovy（emtricitabine/tenofovir alafenamide，恩曲他滨/富马酸替诺福韦艾拉酚胺，200/10mg和
PNAS：HIV治疗面临新的障碍
尽管艾滋病治疗已经取得了一定进展，但是HIV-1——艾滋病的病原体，因其全球性蔓延（特别是发展中国家），仍然是一个主要的公共健康威胁。目前世界上有3000万成年人和儿童感染HIV，每年有180万新的HIV感染病例。而且，当前艾滋病的治疗仍然非常昂贵，更重要的是，它不能被完全治愈，从而迫切需要寻求
Nature子刊：治愈白血病的秘诀
科学家们发现，引起细胞衰老的机制可以帮助人们对抗癌症。巴黎狄德罗大学的一项新研究向人们展示，急性早幼粒细胞白血病的定向治疗会引起一系列分子事件，使白血病细胞衰老，并在此基础上治愈患者。研究指出，这一作用模式也可以用于治疗其他类型的癌症。文章发表在Nature旗下的Nature Medicin
Cell子刊 免疫细胞如何穿过血管壁到达感染部位
活生物体的秘密之一就是细胞会运动——不仅仅在血液中运动，而且能通过一些生物学障碍。日前一项来自魏兹曼科学研究院的研究揭示了细胞，尤其是免疫细胞移动到感染和炎症区域的动态过程，这项研究揭示了白细胞是如何在血管内壁打开缝隙并穿过血管壁进入感染区域的。 魏兹曼科学研究院免疫所的Ronen Alon教
Cell子刊：让CRISPRCas9基因编辑更廉价的简单技术
来自加州大学伯克利分校的研究人员发现了一种更廉价及简单的方法，让热门的基因编辑工具CRISPR-Cas9靶向切割或是标记DNA。 自3年前发明这一技术以来，由于它能够很容易地结合并切割非常特异的DNA序列、失活基因，CRISPR-Cas9如暴风般横扫基因组学领域。这为靶向基因疗法治愈遗传疾病，
HIV疫苗解析：预防、治愈艾滋病的希望？
HIV病毒分为HIV-1和HIV-2，全世界大部分的艾滋病(AIDS)都是由前者引起的，而HIV-2病毒仅在非洲的某些地方发现。HIV之所以恐怖主要是由于两点：一是它极易发生突变，很容易产生抗药性，目前还没有一种药物能够完全清除HIV，也没有能够预防HIV的疫苗。二是它攻击的是人类的免疫系统，大
Cell子刊：mRNA编辑的全局调控子
转录成为mRNA的基因组遗传信息，需要先经过加工，然后再翻译成为生物所需的蛋白质。现在，加州大学和印第安纳大学的研究人员，发现了一个能够广泛调控mRNA编辑的重要蛋白。这项研究于二月六日发表在Cell旗下的Cell Reports杂志上。 这一调控机制有助于解释，为何在从海葵到人类的细
武大最新Cell子刊文章
来自武汉大学，中国科学院武汉植物园的研究人员针对胚囊中细胞之间的交流功能，发现了一种线粒体蛋白在其中扮演的关键作用，从而确证了细胞之间的交流对于雌配子体功能成熟具有重要意义，相关成果公布在Developmental Cell杂志上。 文章的通讯作者是武汉大学的孙蒙祥教授，其早年毕业于华
Cell子刊：细胞自杀的主谋
死亡在维持事物生存中起很大的作用。作为从形成胚胎到生命后期防止癌症形成等所有事物必要的一种现象——细胞自杀受到严密的调控。当细胞拒绝死亡转而失控性增殖之时，它们就变成了我们所谓的肿瘤。细胞中一种复杂的生物化学反应线路协调它们的自我牺牲。追踪这一线路当然是癌症研究的一个重要部分。 近日来自瑞
Cell子刊：心脏发育的开关
在胚胎发育过程中，转录因子Ajuba负责调控心脏中的干细胞活性。如今，患有先天性心脏病的新生婴儿并不少见。这是因为胚胎发育中心脏发育是一个既复杂又容易出错的过程。德国Max Plank心肺研究所的科学家发现了在心脏干细胞功能调控中起核心作用的一个关键分子。有了这项研究成果的帮助，将来不仅有望