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研究发现全新全基因组组装方法

十年前,Illumina基因组测序技术进入市场时,前所未有的庞大数据量淘汰了较早开发的测序分析工具。 历史总是重演。如今,第三代测序技术已经达到低成本群体测序规模的临界点。 英国时间12月9日,《自然—方法学》在线发表了第一个能够跟上基因组测序产生速度的组装算法。 这篇论文只有两位作者,他们是中国农业科学院农业基因组研究所阮珏博士与美国哈佛大学医学院李恒博士。这个新的第三代测序数据组装算法被他们称为Wtdbg。 三代测序的尴尬 20年前,破译人类遗传密码还是极具挑战的大科学工程,当时的人类基因组测序计划与曼哈顿原子弹计划、阿波罗计划并称为三大科学计划。 如今,完成一个人的全基因组测序已经是普通实验室甚至家庭都可以负担起费用的“平常”事情。用第三代测序技术完成个体全基因组测序仅需一天时间,费用也已经低于5万元。 2011年,PacBio公司正式宣布三代单分子测序开始商业化。相比于二代测序每个序列的几百碱基对测序......阅读全文

研究发现全新全基因组组装方法

   十年前,Illumina基因组测序技术进入市场时,前所未有的庞大数据量淘汰了较早开发的测序分析工具。  历史总是重演。如今,第三代测序技术已经达到低成本群体测序规模的临界点。  英国时间12月9日,《自然—方法学》在线发表了第一个能够跟上基因组测序产生速度的组装算法。  这篇论文只有两位作者,

分析比产生更快?中国“智”造全基因组组装算法

  10年前,Illumina基因组测序技术进入市场时,前所未有的庞大数据量淘汰了较早开发的测序分析工具。  历史总是重演。如今,第三代测序技术已经达到低成本群体测序规模的临界点。  12月10日,《自然—方法学》在线发表了第一个能够跟上基因组测序产生速度的组装算法。  论文作者、中国农业科学院农业

聚焦基因组组装 至今最大组装竞赛寻找最优基因组指标

  2013年7月23日,由华大基因和BioMed Cental联合创办的开放式期刊《GigaScience》发表了当前最大、最系统的基因组组装过程及评价结果。在第二届Assemblathon竞赛中,共有21个团队基于由三种不同的测序技术所得的鸟、鱼和蛇的未组装基因组数据,提交了43个组装结果

Nature Methods:De Novo基因组序列组装的新方法

  对于de novo人类基因组序列组装而言,短读长简直意味着不可能的任务。不过,加州大学旧金山分校、BioNano Genomics和10X Genomics的研究人员近日开发出一种新的组装方法,它将short-read测序与10X的linked-read测序相结合。这项成果于近日发表在《Natu

《自然—方法学》发表媲美基因组测序速度的组装算法。

  10年前,Illumina基因组测序技术进入市场时,前所未有的庞大数据量淘汰了较早开发的测序分析工具。  历史总是重演。如今,第三代测序技术已经达到低成本群体测序规模的临界点。  12月10日,《自然—方法学》在线发表了第一个能够跟上基因组测序产生速度的组装算法。  论文作者、中国农业科学院农业

OPGEN全基因组图谱应用系列——鞭虫全基因组测序

鞭虫是一种常见的土壤传播寄生虫,地理分布广,感染率高,寄生于人体盲肠,导致人体慢性感染,对人类危害巨大。鞭虫的全基因组测序研究由著名的桑格研究院(Wellcome Trust Sanger Institute)完成,发表在世界顶级期刊《Nature Genetics》上。该研究通过对2种不同

科学家开发新的人类基因组组装方法

  最近,美国杨百翰大学的研究人员,开发出了一种新的人类基因组组装方法,并无意中发现了一种新的方法,可识别几种常见遗传病中难以捉摸的标记。   这种新方法依赖于研究人员开发的一种新算法,这种方法对于DNA序列中特定类型的变异,更为敏感。   本文第一作者、计算机科学博士Paul Bodily指

版纳园提出基于稀疏图结构的基因组组装改进方法

  全基因组组装工作是生物信息领域最基础也是最难的课题之一。长久以来,这项工作的实现需要耗用极大量计算机内存。   曾在中科院西双版纳热带植物园动植物关系研究组工作的叶承羲(现为美国马里兰大学计算机系计算生物方向博士研究生)在该园工作期间内,提出一新颖简洁的算法解决了这一难题。2012年4月,叶承

从全血中纯化基因组 DNA 实验方法

            试剂、试剂盒 乙醇 异丙醇 RNA 酶 A 全血 仪器、耗材 琼脂糖凝胶电泳

从全血中纯化基因组 DNA 实验方法

试剂、试剂盒 乙醇异丙醇RNA 酶 A全血仪器、耗材 琼脂糖凝胶电泳离心管Wizard 基因组 DNA 纯化试剂盒实验步骤 一、材料1. 缓冲液、溶液和试剂乙醇,70%,室温异丙醇, 室温RNA 酶 A将 RNA 酶 A 溶解于 DNA 再水合液中至终浓度为 4 mg/ml, 煮沸 10min 以去