Nature：突破性成果背后的隐忧
在远古时期人类就知道从罂粟中获取麻醉剂。美国和加拿大的科学家们日前解决了一个关键性问题，不久人们将能用酵母取代罂粟生产吗啡、可待因和其他药物。这项研究将使制药成本大大降低，变得就像自己在家酿酒那么简单。不过，科学家们也担心毒品贩子会利用这种酵母菌株自制吗啡或者海洛因。 “这的确是有可能的，”麻省理工的Kenneth Oye说。“等我们把通路整合起来，实现一锅法吗啡合成，事情就很难控制了。最好在这件事发生以前就采取措施”。五月十八日Oye在Nature上对此发表了一篇评论文章。 吗啡、海洛因和其他来自罂粟的阿片类药物，已经给人类造成了很大的问题。世界上大约有一千六百万人在非法使用这些药物。Oye认为，如果毒贩和吸毒者获得自制这些药物的能力，这一数字将会突飞猛涨。 阿片类药物属于苄基异喹啉类生物碱（BIA），包括吗啡、蒂巴因（镇痛药前体）、常用解痉药、抗生素和抗癌药物。BIA结构很复杂，人工合成比较困难，成本也比较高。而罂......阅读全文
罂粟碱片的药物相互作用
（1）与左旋多巴同用时可减弱后者的疗效，本品能阻滞多巴胺受体。 （2）吸烟时因烟碱作用，本品的疗效降低。
Nature：突破性成果背后的隐忧
在远古时期人类就知道从罂粟中获取麻醉剂。美国和加拿大的科学家们日前解决了一个关键性问题，不久人们将能用酵母取代罂粟生产吗啡、可待因和其他药物。这项研究将使制药成本大大降低，变得就像自己在家酿酒那么简单。不过，科学家们也担心毒品贩子会利用这种酵母菌株自制吗啡或者海洛因。 “这的确是有可能的，”麻
盐酸罂粟碱
性状本品为白色结晶性粉末;无臭本品在三氯甲烷中溶解,在水中略溶,在乙醇中微溶,在乙醚中几乎不溶。鉴别(1)取本品约0.1g,加水10m1溶解后,加热至约50℃,滴加稍过量的氨试液使成碱性,并不断搅拌使析出沉淀,放置5分钟,滤过,沉淀用少量的水洗涤后,在105℃干燥1小时,依法测定(通则0612),熔
罂粟果提取物
性状本品为浅棕色粉末,臭特殊。鉴别(1)取本品约0.1g,加5%醋酸溶液5m,振摇2分钟,用氨水调pH值约为9,用三氯甲烷-乙醇(9:1)10ml提取1次,分取有机层,置蒸发皿中,水浴蒸干,残留物加稀铁氰化钾试液,即显蓝绿色(2)取本品约0.1g,加水2ml与氨试液数滴,用三氯甲烷l0ml,振摇10
盐酸罂粟碱片
性状本品为白色片。鉴别取本品细粉适量(约相当于盐酸罂粟碱60mg),加水10ml,振摇使盐酸罂粟碱溶解,滤过,滤液照盐酸罂粟碱项下的鉴别(2)、(3)、(5)项试验,显相同的反应检查含量均匀度取本品1片,置乳钵中研细,加水适量研磨,用水50ml分次转移至250ml量瓶中,加盐酸3ml,振摇15分钟后
罂粟果提取物
性状本品为浅棕色粉末,臭特殊。鉴别(1)取本品约0.1g,加5%醋酸溶液5m,振摇2分钟,用氨水调pH值约为9,用三氯甲烷-乙醇(9:1)10ml提取1次,分取有机层,置蒸发皿中,水浴蒸干,残留物加稀铁氰化钾试液,即显蓝绿色(2)取本品约0.1g,加水2ml与氨试液数滴,用三氯甲烷l0ml,振摇10
罂粟碱片的鉴别
取本品细粉适量（约相当于盐酸罂粟碱60mg）加水10ml，振摇使溶解，滤过，滤液照盐酸罂粟碱项下的鉴别(2)、(3)、(4)项试验，显相同的反应
罂粟碱片的检查
溶出度取本品，照溶出度测定法（附录ⅩC第一法），以水900ml为溶剂，转速为每分钟100转，依法操作，经30分钟时，取溶液适量，滤过，精密量取续滤液适量，加0.1mol/L盐酸溶液稀释制成每1ml中含盐酸罂粟碱2.4μg的溶液。照分光光度法（附录ⅣA）在250nm的波长处测定定吸收度，按C20H
罂粟果提取物粉
性状本品为浅棕色粉末,臭特殊。鉴别(1)取本品,照罂粟果提取物项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同反应。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品约25mg,置锥形瓶中,加5%醋酸溶液5ml,超声5分钟使吗啡溶解,取出,滤过,取滤液,用氨水调节pH值为10,用三氯甲烷乙醇(9:1)溶液
罂粟果提取物粉
性状本品为浅棕色粉末,臭特殊。鉴别(1)取本品,照罂粟果提取物项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同反应。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品约25mg,置锥形瓶中,加5%醋酸溶液5ml,超声5分钟使吗啡溶解,取出,滤过,取滤液,用氨水调节pH值为10,用三氯甲烷乙醇(9:1)溶液
罂粟碱片的禁忌
完全性房室传导阻滞时禁用。震颤麻痹（帕金森病）时一般禁用。出现肝功能不全时应停药。
罂粟植物新药研发获重要数据
罂粟又名鸦片罂粟，是全球重要的药用植物之一。罂粟植株所含生物碱种类达100多种，其中五大主要成分吗啡、可待因、蒂巴因、那可丁和罂粟碱是医药工业中用于合成麻醉品、止痛药、安眠药和镇定药物的重要生物碱。此外，它还产生其他一些苄基异喹啉生物碱（BIAs），具有强有效的药理学特性。 目前，罂粟已经成为研
盐酸罂粟碱的检查方法
酸度取本品0.20g,加水10ml使溶解,依法测定(通则0631),pH值应为3.0~4.0。溶液的颜色取本品0.20g,加新沸并放冷的水10ml溶解后,与橙黄色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,加流动相溶解并稀释制成每1
罂粟碱片的含量测定
取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于盐酸罂粟碱0.12g），置分液漏斗中，加水20ml，摇匀，加氨试液7.5ml，用氯仿振摇提取6次(30ml、15ml、10ml、10ml、10ml、10ml)每次得到的氯仿液，均用同一份水10ml洗涤后，用经氯仿润湿的脱脂棉滤过，滤器再用氯仿洗
罂粟碱片的药理毒理
罂粟碱对血管、心脏或其它平滑肌有直接的非特异性松弛作用，其作用可能是抑制环核苷酸磷酸二酯酶所致。
盐酸罂粟碱注射液
检查pH值应为2.5~4.0(通则0631)。颜色取本品,与黄色5号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,用流动相稀释制成每1ml中约含1mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。
盐酸罂粟碱的基本介绍
盐酸罂粟碱，是一种有机化合物，化学式为C20H22ClNO4，呈白色结晶性粉末，无臭，在氯仿中溶解，在水中略溶，在乙醇中微溶，在乙醚中几乎不溶。 熔点：226℃ 闪点：172.2℃ PSA：49.81000 LogP：4.66200 外观：白色结晶性粉末 溶解性：在氯仿中溶解，在水中
罂粟碱片的用法用量
成人常用量口服，一次30～60mg，一日3次。
罂粟碱片的成分介绍
本品主要成分及其化学名称为：1-[（3，4-二甲氧基苯基）甲基]-6，7-二甲氧基异喹啉盐酸盐分子式：C20H21NO4·HCl 分子量：375.85
OpenSPR助力JAK/Stat信号通路抗癌药物分子机制研究
宫颈癌是女性第二常见的恶性肿瘤，近年来其发病有年轻化的趋势。基于塔斯品碱及其衍生物的化学结构所设计合成的同分异构化合物TAD-1822-7-F2 (F2)和TAD-1822-7-F5 (F5)可以有效抑制HeLa细胞的增殖。西安交通大学的研究人员使用OpenSPR的表面等离子共振(SPR)技
OpenSPR助力JAK/Stat信号通路抗癌药物分子机制研究
宫颈癌是女性第二常见的恶性肿瘤，近年来其发病有年轻化的趋势。基于塔斯品碱及其衍生物的化学结构所设计合成的同分异构化合物TAD-1822-7-F2 (F2)和TAD-1822-7-F5 (F5)可以有效抑制HeLa细胞的增殖。西安交通大学的研究人员使用OpenSPR的表面等离子共振(SPR)技
羊肉粉里加罂粟－粉店老板被刑拘
岑巩县警方通报：近期查处一起在羊肉粉原汤内添加罂粟粉末欺骗他人吸食毒品案件，警方抓获嫌疑人一名，查获罂粟壳及粉末疑似物10公斤。 据介绍，4月9日，岑巩县警方市场监督管理局联合组成工作组对辖区各早餐店、餐馆进行突击检查。在检查中，工作组人员在对左岸商户“遵义羊肉粉馆”羊肉汤抽样检测时，发现其
罂粟果提取物的检查方法
干燥失重取本品,在105℃干燥4小时,减失重量不得过8.0%(通则0831)。总灰分不得过15.0%(通则2302)重金属取本品1.0g,依法检查(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之三十。
罂粟碱片的适应症
用于治疗脑、心及外周血管痉挛所致的缺血，肾、胆或胃肠道等内脏痉挛。
盐酸罂粟碱的基本性状
本品为白色结晶性粉末;无臭本品在三氯甲烷中溶解,在水中略溶,在乙醇中微溶,在乙醚中几乎不溶。
罂粟果提取物的检查方法
检查干燥失重取本品,在105℃干燥4小时,减失重量不得过8.0%(通则0831)。总灰分不得过15.0%(通则2302)重金属取本品1.0g,依法检查(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之三十。
盐酸罂粟碱片的检查方法
含量均匀度取本品1片,置乳钵中研细,加水适量研磨,用水50ml分次转移至250ml量瓶中,加盐酸3ml,振摇15分钟后,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液1ml,置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。照紫外-可见分光光度法(通则0401),在250nm的波长处测定吸光度,按C20H21NO
关于盐酸罂粟碱的含量测定
取该品约0.3g，精密称定，加冰醋酸10ml与醋酸汞试液6ml 溶解后，加结晶紫指示液1 滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，至溶液显绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于37.58mg 的C20H21NO4·HCl。
罂粟果提取物的含量测定
照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用辛基硅烷键合硅胶为填充剂，以0.05mol/L磷酸二氢钾溶液-0.0025mol/L庚烷磺酸钠溶液-乙腈（5：5：2）为流动相；检测波长为 220nm。理论板数按吗啡峰计算不小于1000。固相萃取柱系统适用性试验 用十八烷基硅烷键
罂粟碱片的注意事项
（1）对诊断的干扰：服药时血嗜酸性细胞、丙氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶、门冬氨酸氨基转移酶及胆红素可增高，提示影响肝功能。 （2）由于对脑及冠状血管的作用不及周围血管，可使缺血区的血流进一步减少，出现“窃流现象”，用于心绞痛、新近心肌梗死或卒中时须谨慎。 （3）心肌抑制时勿大量，以免引起进一步