盐酸罂粟碱片
性状本品为白色片。鉴别取本品细粉适量(约相当于盐酸罂粟碱60mg),加水10ml,振摇使盐酸罂粟碱溶解,滤过,滤液照盐酸罂粟碱项下的鉴别(2)、(3)、(5)项试验,显相同的反应检查含量均匀度取本品1片,置乳钵中研细,加水适量研磨,用水50ml分次转移至250ml量瓶中,加盐酸3ml,振摇15分钟后,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液1ml,置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。照紫外-可见分光光度法(通则0401),在250nm的波长处测定吸光度,按C20H21NO4·HC1的吸收系数(E1)为1830计,依法计算含量,应符合规定(通则0941)溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。溶出条件以水900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时取样。测定法取溶出液适量,滤过,精密量取续滤液适量,用0.1mol/L盐酸溶液定量稀释制成每lml中含盐酸罂粟碱2.4pg的溶液。照紫外-可见......阅读全文
盐酸罂粟碱片
性状本品为白色片。鉴别取本品细粉适量(约相当于盐酸罂粟碱60mg),加水10ml,振摇使盐酸罂粟碱溶解,滤过,滤液照盐酸罂粟碱项下的鉴别(2)、(3)、(5)项试验,显相同的反应检查含量均匀度取本品1片,置乳钵中研细,加水适量研磨,用水50ml分次转移至250ml量瓶中,加盐酸3ml,振摇15分钟后
盐酸罂粟碱片的检查方法
含量均匀度取本品1片,置乳钵中研细,加水适量研磨,用水50ml分次转移至250ml量瓶中,加盐酸3ml,振摇15分钟后,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液1ml,置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。照紫外-可见分光光度法(通则0401),在250nm的波长处测定吸光度,按C20H21NO
盐酸罂粟碱片的鉴别检查方法
鉴别取本品细粉适量(约相当于盐酸罂粟碱60mg),加水10ml,振摇使盐酸罂粟碱溶解,滤过,滤液照盐酸罂粟碱项下的鉴别(2)、(3)、(5)项试验,显相同的反应检查含量均匀度取本品1片,置乳钵中研细,加水适量研磨,用水50ml分次转移至250ml量瓶中,加盐酸3ml,振摇15分钟后,用水稀释至刻度,
盐酸罂粟碱片的基本性状
本品为白色片。
盐酸罂粟碱片的鉴别方法
取本品细粉适量(约相当于盐酸罂粟碱60mg),加水10ml,振摇使盐酸罂粟碱溶解,滤过,滤液照盐酸罂粟碱项下的鉴别(2)、(3)、(5)项试验,显相同的反应
盐酸罂粟碱片的含量测定方法
取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸罂粟碱0.12g),置分液漏斗中,加水20ml摇匀,加氨试液7.5ml,用三氯甲烷振摇提取6次(30ml、15ml、10ml、10ml、10ml、10ml1),每次得到的三氯甲烷液,均用同一份水10ml洗涤后,用经三氯甲烷润湿的脱脂棉滤过,滤器
盐酸罂粟碱
性状本品为白色结晶性粉末;无臭本品在三氯甲烷中溶解,在水中略溶,在乙醇中微溶,在乙醚中几乎不溶。鉴别(1)取本品约0.1g,加水10m1溶解后,加热至约50℃,滴加稍过量的氨试液使成碱性,并不断搅拌使析出沉淀,放置5分钟,滤过,沉淀用少量的水洗涤后,在105℃干燥1小时,依法测定(通则0612),熔
盐酸罂粟碱片的性状鉴别检查方法
性状本品为白色片。鉴别取本品细粉适量(约相当于盐酸罂粟碱60mg),加水10ml,振摇使盐酸罂粟碱溶解,滤过,滤液照盐酸罂粟碱项下的鉴别(2)、(3)、(5)项试验,显相同的反应检查含量均匀度取本品1片,置乳钵中研细,加水适量研磨,用水50ml分次转移至250ml量瓶中,加盐酸3ml,振摇15分钟后
盐酸罂粟碱片的类别及贮藏方法
类别同盐酸罂粟碱。规格30mg贮藏遮光,密封保存
盐酸罂粟碱片的性状及鉴别方法
性状本品为白色片。鉴别取本品细粉适量(约相当于盐酸罂粟碱60mg),加水10ml,振摇使盐酸罂粟碱溶解,滤过,滤液照盐酸罂粟碱项下的鉴别(2)、(3)、(5)项试验,显相同的反应
盐酸罂粟碱的检查方法
酸度取本品0.20g,加水10ml使溶解,依法测定(通则0631),pH值应为3.0~4.0。溶液的颜色取本品0.20g,加新沸并放冷的水10ml溶解后,与橙黄色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,加流动相溶解并稀释制成每1
盐酸罂粟碱注射液
检查pH值应为2.5~4.0(通则0631)。颜色取本品,与黄色5号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,用流动相稀释制成每1ml中约含1mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。
盐酸罂粟碱的基本介绍
盐酸罂粟碱，是一种有机化合物，化学式为C20H22ClNO4，呈白色结晶性粉末，无臭，在氯仿中溶解，在水中略溶，在乙醇中微溶，在乙醚中几乎不溶。 熔点：226℃ 闪点：172.2℃ PSA：49.81000 LogP：4.66200 外观：白色结晶性粉末 溶解性：在氯仿中溶解，在水中
罂粟碱片的鉴别
取本品细粉适量（约相当于盐酸罂粟碱60mg）加水10ml，振摇使溶解，滤过，滤液照盐酸罂粟碱项下的鉴别(2)、(3)、(4)项试验，显相同的反应
罂粟碱片的禁忌
完全性房室传导阻滞时禁用。震颤麻痹（帕金森病）时一般禁用。出现肝功能不全时应停药。
罂粟碱片的检查
溶出度取本品，照溶出度测定法（附录ⅩC第一法），以水900ml为溶剂，转速为每分钟100转，依法操作，经30分钟时，取溶液适量，滤过，精密量取续滤液适量，加0.1mol/L盐酸溶液稀释制成每1ml中含盐酸罂粟碱2.4μg的溶液。照分光光度法（附录ⅣA）在250nm的波长处测定定吸收度，按C20H
盐酸罂粟碱的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约0.1g,加水10m1溶解后,加热至约50℃,滴加稍过量的氨试液使成碱性,并不断搅拌使析出沉淀,放置5分钟,滤过,沉淀用少量的水洗涤后,在105℃干燥1小时,依法测定(通则0612),熔点为146~148℃。(2)取本品约10mg,加水10ml溶解后,加稀盐酸3滴与铁氰化钾试液5滴
关于盐酸罂粟碱的含量测定
取该品约0.3g，精密称定，加冰醋酸10ml与醋酸汞试液6ml 溶解后，加结晶紫指示液1 滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，至溶液显绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于37.58mg 的C20H21NO4·HCl。
盐酸罂粟碱的含量测定方法
取本品约0.3g,精密称定,加冰醋酸30ml与醋酐20ml使溶解后,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定结果用空白试验校正。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于37.58mg的C2oH21NO4·H
盐酸罂粟碱的基本性状
本品为白色结晶性粉末;无臭本品在三氯甲烷中溶解,在水中略溶,在乙醇中微溶,在乙醚中几乎不溶。
盐酸罂粟碱的鉴别方法
(1)取本品约0.1g,加水10m1溶解后,加热至约50℃,滴加稍过量的氨试液使成碱性,并不断搅拌使析出沉淀,放置5分钟,滤过,沉淀用少量的水洗涤后,在105℃干燥1小时,依法测定(通则0612),熔点为146~148℃。(2)取本品约10mg,加水10ml溶解后,加稀盐酸3滴与铁氰化钾试液5滴,即
罂粟碱片的含量测定
取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于盐酸罂粟碱0.12g），置分液漏斗中，加水20ml，摇匀，加氨试液7.5ml，用氯仿振摇提取6次(30ml、15ml、10ml、10ml、10ml、10ml)每次得到的氯仿液，均用同一份水10ml洗涤后，用经氯仿润湿的脱脂棉滤过，滤器再用氯仿洗
罂粟碱片的药理毒理
罂粟碱对血管、心脏或其它平滑肌有直接的非特异性松弛作用，其作用可能是抑制环核苷酸磷酸二酯酶所致。
罂粟碱片的用法用量
成人常用量口服，一次30～60mg，一日3次。
罂粟碱片的成分介绍
本品主要成分及其化学名称为：1-[（3，4-二甲氧基苯基）甲基]-6，7-二甲氧基异喹啉盐酸盐分子式：C20H21NO4·HCl 分子量：375.85
盐酸罂粟碱的性状鉴别检查方法
性状本品为白色结晶性粉末;无臭本品在三氯甲烷中溶解,在水中略溶,在乙醇中微溶,在乙醚中几乎不溶。鉴别(1)取本品约0.1g,加水10m1溶解后,加热至约50℃,滴加稍过量的氨试液使成碱性,并不断搅拌使析出沉淀,放置5分钟,滤过,沉淀用少量的水洗涤后,在105℃干燥1小时,依法测定(通则0612),熔
关于盐酸罂粟碱的鉴别测定介绍
1、取该品约0.1g，加水10mL溶解后，加热至约50℃，滴加稍过量的氨试液使成碱性，并不断搅拌使析出沉淀，放置5分钟，过滤，沉淀用少量的水洗涤后，在105℃干燥1小时，依法测定（附录Ⅵ C）。 2、取该品约10mg，加水10mL溶解后，加稀盐酸3滴与铁氰化钾试液5滴，即生成浅黄色沉淀（与其他
盐酸罂粟碱注射液的成分
本品主要成分为：盐酸罂粟碱。 化学名称为：1-[(3，4-二甲氧基苯基)甲基]-6，7-二甲氧基异喹啉盐酸盐。 化学结构式： 分子式：C 20H 21NO 4·HCl 分子量：375.85
罂粟碱片的注意事项
（1）对诊断的干扰：服药时血嗜酸性细胞、丙氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶、门冬氨酸氨基转移酶及胆红素可增高，提示影响肝功能。 （2）由于对脑及冠状血管的作用不及周围血管，可使缺血区的血流进一步减少，出现“窃流现象”，用于心绞痛、新近心肌梗死或卒中时须谨慎。 （3）心肌抑制时勿大量，以免引起进一步
罂粟碱片的适应症
用于治疗脑、心及外周血管痉挛所致的缺血，肾、胆或胃肠道等内脏痉挛。