发布时间:2015-05-19 14:55 原文链接: Nature:突破性成果背后的隐忧

  在远古时期人类就知道从罂粟中获取麻醉剂。美国和加拿大的科学家们日前解决了一个关键性问题,不久人们将能用酵母取代罂粟生产吗啡、可待因和其他药物。这项研究将使制药成本大大降低,变得就像自己在家酿酒那么简单。不过,科学家们也担心毒品贩子会利用这种酵母菌株自制吗啡或者海洛因。

  “这的确是有可能的,”麻省理工的Kenneth Oye说。“等我们把通路整合起来,实现一锅法吗啡合成,事情就很难控制了。最好在这件事发生以前就采取措施”。五月十八日Oye在Nature上对此发表了一篇评论文章。

  吗啡、海洛因和其他来自罂粟的阿片类药物,已经给人类造成了很大的问题。世界上大约有一千六百万人在非法使用这些药物。Oye认为,如果毒贩和吸毒者获得自制这些药物的能力,这一数字将会突飞猛涨。

  阿片类药物属于苄基异喹啉类生物碱(BIA),包括吗啡、蒂巴因(镇痛药前体)、常用解痉药、抗生素和抗癌药物。BIA结构很复杂,人工合成比较困难,成本也比较高。而罂粟又很难加以改造。

  “植物生长周期比较慢,难以完全挖掘BIA通路的潜力,”文章的第一作者,加州大学的William DeLoache博士说。“将BIA通路转移到微生物中,能大大降低药物研发的成本。我们可以操纵酵母的DNA,然后快速检测其效果。”

  突破性进展

  罂粟拥有一个复杂的15步化学通路,近十年来许多研究团队尝试在微生物中重现这一通路。加州大学的John Dueber、DeLoache和Concordia大学的Vincent Martin攻克了这类研究的主要难题,在酵母工程菌中复制了该通路的关键步骤,将酪氨酸成功转化为L-Dopa。

  最初研究人员发现,有一种酶(DOPA dioxygenase)可以将L-Dopa转变为淡黄的色素。他们很快意识到,可以把这种酶当作颜色感应器,检测酪氨酸是否发生了转化。

  研究人员在Nature Chemical Biology杂志上发表文章指出,甜菜的酪氨酸羟化酶能够在酵母中将酪氨酸转变为L-Dopa,让培养皿变成黄色。他们还通过引入随机突变,使L-Dopa产量提高了差不多三倍。

  自制药物的隐忧

  现在人们距离用酵母生产吗啡只有一步之遥,“我相信在两三年内就可以完成,” Dueber说,“这一领域发展得很快。”

  为此Dueber和Martin找到了Oye,希望防止自己的成果日后被毒贩利用。Oye在评论文章中对此提出了一些建议。首先,当有人购买编码关键制药成分的DNA时,公司应当仔细评估。类似举措已经实施在与生物武器有关的基因序列上,公司会将可疑信息报告给执法机构。第二,研究者应当进一步改造酵母菌株,插入毒素或者遗传学水印。当然,这类基因也能被一些有专业知识和技术的微生物学家去除。第三,对于能够完成整个转化的微生物,杂志不应提供全部的遗传学数据。

  FBI的Edward You认为,目前还没有必要采取特别的管理措施。不过FBI等部门已经在想办法控制基因改造的酵母菌株,让它们不落入非法制药者之手。

相关文章

我国学者在药物与基因递送方向取得新进展

在国家自然科学基金项目(批准号:T2425021)等资助下,北京航空航天大学常凌乾教授团队,联合香港城市大学、北京大学第一医院、中国医学科学院肿瘤医院等单位,在面向内脏器官的精准药物与基因递送技术领域......

姜标:“AI尝百草”,解锁蚊媒防控药物新密码

蚊子,不仅是夏日扰人的“嗡嗡声源”,更是威胁人类健康的“隐形杀手”。作为疟疾、登革热、寨卡病毒病、基孔肯雅热等多种传染病的核心传播媒介,它所带来的健康风险已成为全球性公共卫生挑战。姜标研究员(受访者供......

《药物临床试验质量管理规范(修订稿征求意见稿)》公开征求意见

为进一步推动我国药物临床试验高质量发展,国家药监局组织起草了《药物临床试验质量管理规范(修订稿征求意见稿)》(具体内容及起草说明见附件1、2),现向社会公开征求意见。请于2025年11月27日前,将有......

《药物临床试验计算机化系统和电子数据指导原则(征求意见稿)》公开征求意见

关于公开征求《药物临床试验计算机化系统和电子数据指导原则(征求意见稿)》意见的通知    为了配合ICHE6(R3)指导原则和我国《药物临床试验质量管理规范》的......

离子色谱法测定药物中的三氟甲基磺酸

三氟甲基磺酸是广泛应用于医药、化工等行业。主要用来研究作为酯化反应的催化剂,被誉为万能的合成工具。而随着基因毒性杂质成为人们关注的焦点,甲磺酸酯、苯甲磺三氟甲基磺酸、甲磺酸甲酯、甲磺酸乙酯、三氟甲磺酸......

国家药监局:征求《药物临床试验质量管理规范(修订稿征求意见稿)》

国家药监局综合司公开征求《药物临床试验质量管理规范(修订稿征求意见稿)》意见为进一步推动我国药物临床试验高质量发展,国家药监局组织起草了《药物临床试验质量管理规范(修订稿征求意见稿)》(具体内容及起草......

20名国家级药物临床检查员履新

2025年07月08日,国家药监局核查验中心发布了《关于聘任第六批国家级药物临床检查员的公告》,共涉及20名检查员。为进一步加强国家级药品检查员队伍建设,保障药品核查检查工作顺利开展,国家药品监督管理......

宁夏回族自治区药监局牵头举办六省(区)省级药物临床试验检查员培训班

为深化区域联动、共筑监管合力,更好地贯彻国家药监局着力提升药物临床试验监管能力、着力提升药物临床试验研究能力、持续加强临床试验监管的要求,6月11日至13日,宁夏回族自治区药品监督管理局联合甘肃省、青......

睡眠呼吸暂停药物在大型临床试验中取得显著成功

睡前只需服用一粒药丸就能摆脱佩戴笨重面罩入睡,这对部分阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)患者来说,可能即将成真。OSA患者在夜间会经历数十次甚至数百次呼吸停止,导致血氧下降直到无意识苏醒。近日公布的一项大型......

《阿尔茨海默病药物临床试验技术指导原则(试行)》发布

国家药监局药审中心关于发布《阿尔茨海默病药物临床试验技术指导原则(试行)》的通告(2025年第19号)    为指导阿尔茨海默病药物的科学研发和评价,提供可供参......