Antpedia LOGO WIKI资讯

新版GMP车间洁净度级别及监测

GMP洁净车间空气洁净度等级,“药品生产质量管理规范”(GMP)中规定:药品生产的洁净厂房内的生产环境参数如:温度和相对湿度以及压差等均是由生产工艺决定的,一般温度为18℃~24℃,相对湿度为45%~65%。在“药品生产质量管理规范”(GMP)的实施指南中规定的比较具体。即药品生产洁净厂房中的温度和相对湿度是以穿洁净工作服的操作人员不产生不舒服、不舒适为基准的。A级:高风险操作区,如灌装区、放置胶塞桶和与无菌制剂直接接触的敞口包装容器的区域及无菌装配或连接操作的区域,应当用单向流操作台(罩)维持该区的环境状态。 单向流系统在其工作区域须均匀送风,风速为0.36-0.54m/s(指导值)。应当有数据证明单向流的状态并经过验证。在密闭的隔离操作器或手套箱内,可使用较低的风速。 B级:指无菌配制和灌装等高风险操作A级洁净区所处的背景区域。 C级和D级:指无菌药品生产过程中重要程度较低操作步骤的洁净区。各级别空气悬浮粒子的标准规定如下:......阅读全文

新版GMP车间洁净度级别及监测

GMP洁净车间空气洁净度等级,“药品生产质量管理规范”(GMP)中规定:药品生产的洁净厂房内的生产环境参数如:温度和相对湿度以及压差等均是由生产工艺决定的,一般温度为18℃~24℃,相对湿度为45%~65%。在“药品生产质量管理规范”(GMP)的实施指南中规定的比较具体。即药品生产洁净厂房中的温度和

食品药品GMP车间洁净度级别介绍

1、A级:高风险操作区,如灌装区、放置胶塞桶和与无菌制剂直接接触的敞口包装容器的区域及无jun装配或连接操作的区域,应当用单向流操作台(罩)维持该区的环境状态。单向流系统在其工作区域须均匀送风,风速为0.36-0.54m/s(指导值)。应当有数据证明单向流的状态并经过验证。(在密闭的隔离操作器或手套

GMP车间洁净度级别以及对悬浮粒子的要求

  1、A级:高风险操作区,如灌装区、放置胶塞桶和与无菌制剂直接接触的敞口包装容器的区域及无菌装配或连接操作的区域,应当用单向流操作台(罩)维持该区的环境状态。单向流系统在其工作区域必须均匀送风,风速为0.36-0.54m/s(指导值)。应当有数据证明单向流的状态并经过验证。(在密闭的隔离操作器或手

GMP车间洁净度级别以及对悬浮粒子的要求

1、A级:高风险操作区,如灌装区、放置胶塞桶和与无菌制剂直接接触的敞口包装容器的区域及无菌装配或连接操作的区域,应当用单向流操作台(罩)维持该区的环境状态。单向流系统在其工作区域必须均匀送风,风速为0.36-0.54m/s(指导值)。应当有数据证明单向流的状态并经过验证。(在密闭的隔离操作器或手套箱

GMP车间洁净度级别以及对悬浮粒子的要求

1、A级:高风险操作区,如灌装区、放置胶塞桶和与无菌制剂直接接触的敞口包装容器的区域及无菌装配或连接操作的区域,应当用单向流操作台(罩)维持该区的环境状态。单向流系统在其工作区域必须均匀送风,风速为0.36-0.54m/s(指导值)。应当有数据证明单向流的状态并经过验证。(在密闭的隔离操作器或手套箱

沪11家药企(车间)未通过新版GMP认证 停止生产无菌药品

  据《新闻晨报》报道,上海严格执行国家食药监总局关于血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品生产企业有关规定,凡是2013年12月31日前尚未通过国家2010年修订的药品生产质量管理规范(以下简称新版GMP)认证,不得继续生产药品。本市共有11家未通过新版GMP认证的药品生产企业(车间),于 2014

芯片车间洁净度要求

1、万级电子无尘车间参数要求换气次数:100000级≥15次;10000级≥20次;1000≥30次;100≥500次;2、压差:主车间对相邻房间≥5Pa;3、平均风速:10级、100级0.3-0.5m/s;4、温度:冬季>16℃;夏季<26℃;波动±2℃;5、湿度:45-65%;GMP粉剂车间湿度

无菌袋的生产环境及工艺

  按照新版GMP标准,无菌袋的生产环境需在C级及以上洁净等级的车间内进行。而车间的洁净度需要根据车间内尘埃粒子和沉降菌的数量而被定级。A级为最高,级别越高,袋子的尘埃粒子和沉降菌的数量就越少。  无菌袋的生产过程主要分为吹膜、切割、热封制袋、真空包装、灭菌。吹膜:首先开启车间内的空气净化系统,并对

新版GMP实施箭在弦上 药企有备才能无患

  建立与国际标准相当的GMP,有助于促进国家间药品GMP检查结果的互认。换言之,只有步入国际标准的轨道,才有无限延伸的市场空间。为此,经过两年多的艰苦努力,我国新版GMP经历了专家讨论稿、专家修订稿、征求意见稿后,“将于今年上半年颁布”。从内容看,新版GMP借鉴了国际先进标准和药品监管经验,更加注

加野Kanomax重磅推出大流量粒子计数器3910

  在医药、医疗仪器制造业及电子等因生产环境的需要建立的无尘生产车间—洁净室中,我们经常会看到这样的场景:工作人员“全副武装”身着洁净服紧张而忙碌的工作着。这是因为这些行业都对生产车间的空气洁净度有着严格的要求,准确测量并控制空气中的尘埃颗粒数直接关系到最终的产品质量。   随着中国新版