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MAH试点迎首批“吃螃蟹”企业,仿制药或先见成效

《上海市已申请参加药品上市许可持有人制度改革试点品种名单》公告显示,截至2016年9月30日,有9家药物研发机构、11家药品生产企业向上海食药监管局递交了12个品种参加药品上市许可持有人制度改革试点的申请资料,不少研发水平先进的药企均拿到了入场券。 创新药和仿制药并重 在入选的申请企业中,可以看到不少在新药研发领域的熟悉面孔,如百济神州、再鼎、和记黄埔等,科研院所成为申请人的则是由中国科学院上海药物研究所和上海泽皙投资管理有限公司联合创办的上海海和药物研究开发有限公司。受托生产企业中,则有勃林格殷格翰生物药业、合全药业、民生滨江、欧米尼、绿谷制药等,而受托企业并非都在上海当地,有部分来自其他试点省份城市。 在国药控股高级顾问干荣富看来,这些申请者和受托企业境外控股、台港澳合资的公司比较多,如和记黄埔、上海欧米尼以及苏州欧米尼等;有同一法人代表的优秀研发企业,如迪赛诺与上海创诺;也有其子公司与国内大流通公司合作的,如国药......阅读全文

MAH试点迎首批“吃螃蟹”企业,仿制药或先见成效

  近日,上海市食品药品监督管理局一纸公示,揭开了率先尝试中国MAH制度试点“第一批吃螃蟹的企业”的面纱。  《上海市已申请参加药品上市许可持有人制度改革试点品种名单》公告显示,截至2016年9月30日,有9家药物研发机构、11家药品生产企业向上海食药监管局递交了12个品种参加药品上市许可持有人制度

MAH试点迎首批“吃螃蟹”企业,仿制药或先见成效

  《上海市已申请参加药品上市许可持有人制度改革试点品种名单》公告显示,截至2016年9月30日,有9家药物研发机构、11家药品生产企业向上海食药监管局递交了12个品种参加药品上市许可持有人制度改革试点的申请资料,不少研发水平先进的药企均拿到了入场券。  创新药和仿制药并重  在入选的申请企业中,可

首个中药新药MAH申请获批 我国MAH试点推进情况如何?

  上周,我国首个中药新药上市许可持有人申请获批,引发业内再燃对药品上市许可持有人(MAH)制度的关注。药品上市许可持有人制度试点方案自2015年发布征求意见以来,已近两年时间,推进情况如何?  9 月 6 日, 浙江康德药业集团股份有限公司申报的丹龙口服液经国家食品药品监管总局批准取得了新药生产批

上海公布首批申请参加MAH改革试点品种名单

  10月25日,上海市食品药品监督管理局官网发布了《关于上海市已申请参加药品上市许可持有人制度改革试点品种名单的公告》。公告称,截至2016年9月30日,9家药物研发机构、11家药品生产企业向上海市食品药品监督管理局递交了12个品种参加药品上市许可持有人制度改革试点的申请资料。

从“低仿”到“高仿”:中国仿制药亟待升级

  作为世界第二大经济体,中国不仅创新药甚少,且仿制药也难以达到“高仿”水平。而我们的邻居印度,仿制药大多可达到欧美标准。如何解决十几亿人的吃药问题?近期,国家各部门密集出台促进创新药研发和仿制药提升的政策,但仍需扫除一些现实障碍。    289个品种的仿制药一致性评价进入倒计时。    中国是

高端仿制药:市场点赞的六条首仿捷径

  高端仿制药的培育离不开较高的壁垒和较强的自主定价权。  早期的壁垒主要为政策壁垒,比如新药保护期和监测期,包括国内首仿的阿托伐他汀钙“阿乐”和氯吡格雷“泰嘉”,依靠政策壁垒在专利药进入中国后迅速仿制上市,并成为独家仿制品种。  技术壁垒也是一个重要因素,尽管国内原料药水平已经逐步与国际接轨,但部

正大天晴再获首仿 中国生物制药创新赛道研发不断

  10月9日晚间,中国生物制药发布公告,称其公司控股子公司正大天晴药业集团股份有限公司(下称“正大天晴”)开发的治疗类风湿性关节炎药物“枸橼酸托法替布片”(商品名:泰研)已获国家药品监督管理局颁发的药品注册批件。  中国生物制药称,该产品为国内同品种首家获批,且率先完成生物等效性研究,按照化药新4

1首仿、8疗效与原研一致仿制药即将上市

  2018年心血管系统用药受理最多的为仿制药,有89个受理号,相对于2017年的30个增长了196.67%。本篇文章也将重点分析心血管用药今年的仿制受理情况:以新3类申报的首防品种,哪些即将上市?以新4类申报的仿制品种,哪些是不同剂型的首仿上市?哪些上市后将直接通过一致性评价,占据市场优势?一起来

MAH制度改革助上海医药科研转化跨越发展

  位于上海张江高科技园区的天慈国际药业有限公司20日与北京亚东生物制药有限公司签订了198个药品上市许可持有人(MAH)合作协议,其中包括36项中国独家品种,一大批市场前景广阔、技术水平高的药品将落户张江科学城生产,这让多年来生物医药科研成果丰硕,但产业转化困难的上海医药向前跨进了一大步。  据了

世界500强赛默飞将在中山建设共享开放实验室

  11月16-18日,在广东中山举办的MAH·2018生物医药CDMO/CMO论坛上,世界500强公司赛默飞世尔科技将与中山火炬开发区管委会签订合作协议,赛默飞世尔科技将联合中山火炬开发区、国家健康基地建设共享开放实验室,并有意将生物药CMO、CDMO 平台引入中山。  近年来,国家药品监管改革政