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96通道移液器在生物科技行业应用方法集(二)

三、细胞活力检测用细胞作为模型来进行药物筛选,已经是药物开发的常规手段,无论是药效研究还是毒理研究,都非常依赖细胞活力测试。 标准的细胞活力测试方法都是建立在 96 孔盘上的。对细胞铺板的量以及各种试剂的添加量,以及反应一致性,都有比较高的要求。引入96 通道移液器,能让本测试更具重现性,结果更可靠,有效减轻操作者的工作强度。该方法已广泛用于一些生物活性因子的活性检测、大规模的抗肿瘤药物筛选、细胞毒性试验以及肿瘤放射敏感性测定等,是广被认可的测试方法。其主要的误差来源于MTT 以及DMSO添加的量,反应时间的差异。高通量移液器能有效消除这些差异,让实验数据真正反映了药物对于细胞的影响,必能让本方法更好的服务于生命科学特别是药物开发方面的研究。 四、发酵菌株的高通量筛选对于基因重组的或者是诱导突变的工程菌的目标产物表达能力的筛选,是得到高表达、遗传稳定的工艺菌种的必要手段。 传统的菌种筛选都是......阅读全文

高通量的PCR模板植物基因组DNA制备方法(一)

摘  要:制备大量生物样品的模板DNA用于PCR检测是费时费人工的工作。本文介绍一种高通量的植物基因组DNA(gDNA)快速制备及其用于PCR基因型检测的操作方法。将一小段单子叶植物苗叶片(长度约30 mm或40 mm,与96方孔板的孔深大致相同) 或一小块(约2~4 mg)双子叶植物

96 通道移液器在生物科技行业应用方法集(一)

生物科技行业里,有越来越多的应用或者开发需要放在 96 孔盘上进行以增加测试的数量,或者提高反应的平行度。合理运用96 通道移液器,能充分发挥出96 孔盘的优势。 一、高通量核酸提取核酸提取,也许是现代生物学中最基础也最重要的工作了。疾病诊断,遗传育种,药物筛选,发育表达,分子进化… …

NaicaTM crystal 微滴芯片式数字PCR系统

   导语:数字PCR技术是基于PCR技术发展起来的核酸检测和定量的最新技术,在众多应用中,在精准医疗方面的应用尤为突出。法国Stilla Technologies公司专注于开发新一代核酸绝对定量技术,其旗下品牌Naica TM Crystal全自动微滴芯片数字PCR仪系

大鼠(G-CSF)ELISA试剂盒技术原理

大鼠(G-CSF)ELISA试剂盒技术原理样本:    定血清、血浆、组织和相关液体适应物种:    Human、 Rat、Mouse 、Monkey、Rabbit应用:    生物科技检测方法: &

从96孔微培养板生长的哺乳动物细胞中分离DNA

本方案由 Ramirez-solis 等的方法 1992,1993 改进而成,是一种从微培养板的每个孔生长的真核细胞抽提基因组 DNA 的简便有效的方法。每个孔产生的基因组 DNA 足以做数次聚合酶链反应(PCR) 或者一次 Southern 杂交。对于制备用于 PCR 反应的基因组 DNA 的最佳

从96孔微培养板生长的哺乳动物细胞中分离

            实验方法原理 本方案由 Ramirez-solis 等的方法 1992,1993 改进而成,是一种从微培养板的每个孔生长的真核细胞抽提基因组 DNA 的简便有效的方法。每个孔产生

液体处理正走在手动移液器和复杂机器人之间

  随着实验室样本量的增加,手动移液很快成为一个瓶颈,需要很长时间并且需要高浓度。自动化解决方案变得越来越有趣:液体处理站可以放置在手动移液器和复杂机器人之间。   液体在实验室中无处不在。许多分析方法需要液体样品,合成通常在液相中进行,甚至在样品制备过程中也无法避免。因此,液体物质的

蛋白质纯化所需的生物提取物制备的实验

实验步骤一、化学法和酶法细胞裂解微量的细胞裂解经常通过化学法或酶法或二者共同采用来完成。例如, 超声和弗式细胞压碎器 (Frenchpress 均质机) 都不便于用在收集小于或等于 5 mL 的培养液的情况,而且应用这些机械的方法经常会遇到过度的产热和样品被氧化等问题。微量细胞裂解的简化方面的重大进

蛋白质纯化所需的生物提取物制备的实验

实验步骤 一、化学法和酶法细胞裂解 微量的细胞裂解经常通过化学法或酶法或二者共同采用来完成。例如, 超声和弗式细胞压碎器 (Frenchpress 均质机) 都不便于用在收集小于或等于 5 mL 的培养液的情况,而且应用这些

高通量的PCR模板植物基因组DNA制备方法(二)

1.2  植物材料  1.2.1 水稻秧苗。将1.6-mL 96方孔板底部用6 mm电钻头打穿,或将旧96孔PCR板的底部剪去约4 mm。使用时将方孔板压入少量泥巴。每孔放入1粒萌动的水稻种子,在自然日光下(或人工气候箱)生长至3~4片叶。其他植物小苗也可用类似方法种植。&nbs

美杏高德:实验室自动化产品中的隐形冠军

  众所周知,实验室自动化是未来发展的重要趋势。在ASMS、SLAS等大型实验室自动化仪器展会上,我们总能看到一抹耀眼的杏色(Apricot)映衬下设计精美的自动化产品,它就是美杏高德(Apricot Designs)。在2018年ASMS展会现场,分析测试百科网有幸采访了美杏高德总裁饶孝辉(英文名

基因表达系列分析实验(SAGE)

实验材料感兴趣的细胞或组织试剂、试剂盒糖原EDTA缓冲液SDSBSATween 20连接子T4 DNA 连接酶BsmFIPC8SeeDNA乙酸钠乙醇DMSOPCR引物乙酸铵DNA ladder聚丙烯酰胺 TBE凝胶DNA参照pZErO-1 质粒TE缓冲SOC培养液Tris · Cl仪器、耗材微量离心

干货|移液枪使用中的常见问题解答及注意事项!

 移液枪,是一种用于定量转移液体的器具,可分为手动移液器和电动移液器,按通道又可分为单道移液器和多道移液器。移液枪作为日常检测中常用的设备,使用中经常会出现一些问题。以下介绍了几种移液过程中的常见问题及解决方法,供大家参考。样品溅出(液体进入移液器内部)可拆下吸头推出器臂(按下退吸头按钮,

新冠病毒战疫主力设备PCR采购中标信息汇总统计

  分析测试百科网讯,根据《新型冠状病毒肺炎防控方案(第五版)》,作为新型冠状病毒肺炎诊断的“金标准”,除湖北地区在核酸检测基础上增加CT检测外,全国其它地区以及全球各地区,目前都以核酸检测阳性为确诊依据。核酸检测除了100多家试剂盒企业推出产品,主要比拼产能、灵敏度、获得医疗器械注册证的速度外,所

美国CDC:rRT-PCR检测2019新型冠状病毒操作说明

简介  目的:本文用于实时逆转录-聚合酶链反应(real-time RTPCR, rRT-PCR)试剂盒体外定性检测呼吸道和血清标本中2019新型冠状病毒(2019-nCoV)。针对2019新型冠状病毒设计引物和探针组合,用于SARS样冠状病毒的通用检测和2019新型冠状病毒的特异检测。  方案应用

MAGNA 96核酸提取操作流程

  简介  目的:本文用于实时逆转录-聚合酶链反应(real-time RTPCR, rRT-PCR)试剂盒体外定性检测呼吸道和血清标本中2019新型冠状病毒(2019-nCoV)。针对2019新型冠状病毒设计引物和探针组合,用于SARS样冠状病毒的通用检测和2019新型冠状病毒的特异检测。  方案

美杏高德:“多通道微量移液”解决方案集锦

  2013年6月6日,实验室自动化与筛选协会2013亚洲会展在上海金茂君悦大酒店盛大开幕。本次年会围绕“药物研发和实验室技术”这一主题展开,吸引了来自全球药物研发领域的相关科研人员参会。美杏高德生物公司主要展示了i-Pipette系列、P

2016CMSS中国质谱学会质谱网络研讨会第二日顺利召开

2016CMSS中国质谱学会质谱网络研讨会——仪器研发新技术与生物质谱专场  分析测试百科网讯 2016年11月2日上午,2016CMSS中国质谱学会质谱网络研讨会——仪器研发新技术专场共有五位专家学者为大家带来精彩的报告。Excellims公司创始人和CEO 吴青博士  Excellims公司创始

浙江疾控中心1113万元仪器设备采购大单揭晓

  2011年7月15日,浙江省成套招标代理有限公司发布公告,就“浙江省疾病预防控制中心科研仪器设备项目”公开中标结果,该项目共计采购133台/套仪器设备,如蛋白互作分析系统、液相色谱仪、全自动固相萃取仪、等离子发射光谱仪等,采购金额高达1113万元,具体详情请见下: 招标项目编号:CTZB-H1

移液枪主要有哪些类型?

    移液枪在实验室当中相当常见,做实验经常需要用到。那么你知道移液枪有哪些类型吗?各个类型又有哪些不同点呢?下面小编就来介绍一下。   移液枪是移液器的一种,常用于实验室少量或微量液体的移取。不同规格的移液枪配套使用不同大小的枪头,不同生产厂家生产的形状也

胞内晶体蛋白基因的酿酒酵母真核表达

实验概要本实验将酿酒酵母作为胞内晶体蛋白的携带和表达宿主,同时,作为可能的营养体喂养海洋线虫P. redivivus将所表达的目的蛋白导入线虫机体,观察线虫的生长、发育、繁殖或是死亡情况,探讨胞内晶体蛋白对昆虫病原线虫以外的线虫是否具有营养作用。为此,首先构建一种重组大肠杆菌,其所携带的重组质粒能够

建立随机重叠DNA插入文库实验

下面的方案描述了鸟枪法测序的起始步骤,从靶 DNA 的剪切到用 M13 噬菌体载体构建 DNA 片段文库,也包括断裂靶 DNA 的两种方法--超声法和喷雾法,以及用 DNA 聚合酶修复片段末端的技术要点。本实验来源于分子克隆实验指南(第三版)下册,作者:〔美〕J. 萨姆布鲁克 D.W.拉塞尔。试剂、

建立随机重叠DNA插入文库实验

            试剂、试剂盒 乙酸铵 ATP 乙醇 甘油 蒸馏水 IPTG Mg

采用细胞内荧光染料CFSE检测淋巴细胞的迁移和增殖

实验步骤基 本 方 案 淋 巴 细 胞 的 CFSE 标记材 料(带 V 项 目 见 附 录 1)实验动物,人外周血或者培养的淋巴细胞VPBS, pH7. 4H a n k s 平 衡 盐 溶 液(H B S S ) p H 7. 4含 5 % (V /V ) 热 灭 活 F B S 的 P B S

2016第四届中国原位电离质谱会议(AIMS2016)盛大召开

  2016年11月11-12日,由中国质谱学会主办、华质泰科生物技术(北京)有限公司承办的“2016第四届中国原位电离质谱会议(AIMS2016)”在广州白天鹅宾馆召开。本届会议涵盖原位电离质谱技术前沿基础、原位电离质谱小型化、原位电离质谱产业化和原位电离质谱技术应用新趋势的四大主题,吸引了两百余

基层农技推广服务体系建设项目解决方案

       2011年,国家在部分省试点的基础上,全面启动实施了乡镇农技推广服务体系建设项目。在中央及各地财政的支持下,各省市集中力量改善乡镇或区域性农技推广机构工作条件,提升其公共服务能力和水平。   &n

细胞培养的一般技术

促细胞分裂剂激活单核细胞基本原理 :本方法是通过促细胞分裂剂与细胞表面受体相互作用,在体外触发细胞的多克隆激活。根据所使用的促细胞分裂剂的不同,应答细胞可以是T淋巴细胞、B淋巴细胞,或两者同时,或者是单核细胞。 细胞激活可以通过细胞增殖、细胞因子分泌、表面抗原表达和/或细胞体积的增加进行检测。例如在

人前列腺素E2(PGE2)ELISA试剂盒使用说明

产品编号:EH4233尺寸:48T/96T特异性:人范围:31.2-2000pg/ml灵敏度:<18.75pg/ml应用:用于定量检测血清,血浆,组织匀浆和其他生物体液中的PGE2。储存:4℃,6个月注意:仅供研究使用。 套件组件 Item Specif

细胞培养实验室的设置及设备

(一)细胞培养实验室的设置     组织细胞培养技术与其他一般实验室工作的主要区别在于要求保持无菌操作,避免微生物及其他有害因素的影响。目前,超净工作台的广泛使用,很大程度上方便了组织细胞培养工作,并使一些常规实验室有可能用于进行细胞培养。   &n

汇聚前沿技术 众多新品亮相ChinaLab 2015

  2015年3月12日,由广东省对外科技交流中心和国药励展展览有限责任公司主办的广州国际分析测试及实验室设备展览会暨技术研讨会(ChinaLab 2015)在保利世贸博览馆隆重召开。展会为时3天,以实验室仪器装备、试剂以及消耗品为核心,涉及实验室规划、设计、建造、运营