魏于全:生物技术药物研发现状和趋势

9月2日,第十届中国医药企业家科学家投资家大会暨改革开放40年医药行业发展成就展继续火热进行。一场由中国医药生物技术协会理事长、中国科学院院士魏于全,中科院上海有机化学研究所原所长、中国科学院院士林国强,天津药物研究院名誉院长、中国工程院院士刘昌孝,天津市肿瘤研究所所长、中国工程院院士郝希山四位院士、多位国内一线生物医药企业掌门人共同参与的“科学家论坛”针对一系列行业内最关心的问题,给出最权威的解答。 魏于全:生物技术药物研发现状和趋势中国医药生物技术协会理事长、中国科学院院士魏于全 “我们讲生物技术,实际上诊断是其中很小的部分,药物才是主流,占到66%。全球有7000种新药正在进行临床试验,其中42%是个性化的药物。而在个性化用药方面,肿瘤则是第一位的,达到73%。”中国医药生物技术协会理事长、中国科学院院士魏于全,在一开始就用一组数字,介绍了当前的生物药的发展情况。而经历了多年的发展,生物技术药物的研发趋势也已经逐渐......阅读全文

魏于全:生物技术药物研发现状和趋势

  9月2日,第十届中国医药企业家科学家投资家大会暨改革开放40年医药行业发展成就展继续火热进行。一场由中国医药生物技术协会理事长、中国科学院院士魏于全,中科院上海有机化学研究所原所长、中国科学院院士林国强,天津药物研究院名誉院长、中国工程院院士刘昌孝,天津市肿瘤研究所所长、中国工程院院士郝希山四位

魏于全院士:生物治疗与生物技术药物研究进展

  2016深圳国际BT领袖峰会9月22日在深圳会展中心开幕,约800位国内外生物和生命健康领域知名科学家、企业家等嘉宾和专业观众出席开幕式,共同商讨产业发展中的热点问题,开展学术交流、政策研讨和产业合作,促进国内外生物和生命健康科技与产业快速发展。  四川大学副校长、中国科学院院士魏于全带来主题为

强生收购生物技术公司TARIS-致力研发膀胱癌抑制性药物

  2019年12月20日,美国强生公司(Johnson & Johnson)宣布收购私营生物技术公司TARIS(TARIS Biomedical),具体财务条款尚未披露。  TARIS成立于2008年,总部位于美国马塞诸塞州,是一家专注于泌尿外科的私营生物技术公司。TARIS致力于为数百万患有难以

四川大学魏于全院士发表CRISPR新研究

  人锌指蛋白32(ZNF32)是一种Cys2-His2锌指转录因子,在细胞命运中发挥重要的作用,但是其功能仍然是未知的。近期在国际学术期刊《Oncotarget》上发表的一项研究中,来自四川大学和南开大学等处的研究人员,采用CRISPR相关的蛋白9系统,揭示了ZNF32功能在神经干细胞标记SOX2

国家药监局召开生物技术药物研发和产业发展状况报告会

  7月19日上午,国家药品监督管理局组织召开生物技术药物研发和产业发展状况报告会,中国科学院院士、四川大学生物治疗国家重点实验室主任魏于全教授作了题为《当代生物技术药物研发现状和趋势》的专题报告。国家药品监督管理局党组书记、副局长李利,局长焦红出席并听取了专家的报告,副局长徐景和主持会议。  报告

128聚糖全化学合成有望实现难治性肠炎药物研发

  细菌表面的脂多糖(简称LPS)是革兰氏阴性菌细胞壁的重要成分,其多糖大都具有诱导炎症的效应,是细菌内毒素的主要成分。近年来,意大利科学家Molinaro等人通过研究在欧美人群中常见的一种肠道共生菌——普通拟杆菌(Bacteroides vulgatus mpk),发现该拟杆菌表面的脂多糖起到调节

全血血细胞沉降率测定SOP文件(魏氏法)

1. 实验原理 离体抗凝置于特制刻度测定管(魏氏法血沉管)内,垂直立于室温中,一定时间时观察上层血浆高度的毫米数值报告之。 2. 标本采集 2.1 标本采集前病人准备:无需特殊准备。 2.2 标本种类:静脉抗凝血(109mmol/L枸橼酸钠溶液抗凝)。 2.3 标本要求:标本采集

四川大学魏于全院士国际期刊连发研究成果

  四川大学副校长魏于全(YUQUAN WEI)教授主要从事肿瘤生物治疗的基础研究、应用开发与临床医疗实践。大量研究成果发表在Nature Medicine, PNAS等国际顶级期刊上。其2003年当选为中科院院士。近期,魏于全院士以通讯作者身份分别在《Oncology Letters》和《Mole

全血血细胞沉降率测定(BESR)(魏氏法)

1.    实验原理离体抗凝血液置于特制刻度测定管(魏氏法血沉管)内,垂直立于室温中,一定时间时观察上层血浆高度的毫米数值报告之。2. 标本采集2.1 标本采集前病人准备:无需特殊准备。2.2 标本种类:静脉抗凝血(109mmol/L枸橼酸钠溶液抗凝)。2.3 标本要求:标本采集时避免脂肪血、溶血。

CART之后,四川大学生物治疗实验室“基因治疗”又被选中

  3月22日,深圳信立泰药业股份有限公司发布2015年年度报告,公司2015年营收达34.78亿,同比增长20.64%;归属于上市公司股东的净利润达12.66亿,同比增长21.45%;基本每股收益1.21元,同比增长21%。  信立泰成立于1998年,2009年在深圳证券交易所上市,主要从事处方药

全球生物科技与产业大融合——未来癌症可能只是场感冒

  9月22日消息,约800位国内外生物和生命健康领域知名科学家、企业家等行业领军人物聚2016深圳国际BT领袖峰会,在峰会 “发展绿色经济、创造美好生活”的主题下, 与会专家就产业发展中的热点问题,开展学术交流、政策研讨和产业合作,促进国内外生物和生命健康科技与产业快速发展。  癌症,在未来可能只

中晟全肽:向全球药物研发机构免费开放超大型多肽库

  据悉,1月24日,全球首发了第一株新型冠状病毒毒株信息,病毒毒株的发现为新药研发确定了靶点。中晟全肽紧急组建了由首席科学家王珠银教授,湖南省“百人”特聘专家、总经理李向群博士等组成的抗新型冠状病毒治疗新药研发攻关小组,并确定了新药研发方向:利用公司全球独有的多肽实体库,针对已发布的病毒毒株进行新

-抗肿瘤生物技术靶向药物市场提速

  随着全球生物产业迅猛发展,不少企业已在生物医药领域中淘到了第一桶金。这一事实快速触动了国内研发企业的心弦,在政府的大力扶持和绿色通道支持下,国内生物医药产业正在提速,国内生物医药产值在医药总产值中的比重从2006年的7.91%升至2011年的16.1%。然而,国内生物药仍然缺乏自主研发

四川大学魏于全院士权威期刊发表癌症研究新成果

  来自四川大学的研究人员证实,尿酸能够增强树突状细胞瘤苗的抗肿瘤免疫。这一重要的研究发现发布在11月10日的《Scientific Reports》杂志上。  领导这一研究的是四川大学副校长魏于全(YUQUAN WEI)教授,其主要从事肿瘤生物治疗的基础研究、应用开发与临床医疗实践。大量研究成果发

如今电炉行业研发趋向于环保节能道路

   对于如今电炉及工业炉行业生产经营发展势头良好,获得持续发展。企业改制基本进入后期阶段,现有股份制、民营个体企业已占行业的98%以上。针对行业发展特点,分会积极工作,使行业产品水平价的制定、科技信息的交流、国内外企业之间的技术合作沟通以及与全国工业电热设备标委会协手共同制修订多项国际标准和国家标

康宁研发智能玻璃引入生物技术-可检测DNA

  日前,康宁公司正在研发一种智能玻璃,在不需要任何外界医疗器具的前提下,能够分析屏幕表面的液体,从而检测用户的身体状况以及DNA,甚至还能够监测空气中气体的含量。  未来如果有人对着自己或者别人的手机屏幕吐口水,他可能不是蛇精病,他可能正在拿手机测DNA。康宁公司最近正在研发一种智能玻璃,在不需要

中科院天津工业生物技术研发中心成立

中科院天津工业生物技术研发中心落户滨海新区  陈竺副院长(左)和天津市副市长杨栋梁代表双方在合作协议书上签字 中国科学院与天津市人民政府在滨海新区共建的“中国科学院天津工业生物技术研究与发展中心”(天津研发中心)签字仪式6月25日在北京钓鱼台国宾馆举行。全国人大常委会副委员长、中国科学院党组

药物研发:变化带来机遇

支付方主导、孤儿药发力或将成近年药品研发主要走向。  日前,艾美仕市场研究公司(IMS Health)发布了2013年全球医药市场的统计数据:在全球新药研发中,适应症药物、孤儿药、专科疾病等领域的研发已发生明显变化,而大众疾病领域受热程度则有所降低,治疗终点明确药物的竞争力将倍加明显。  “IMS

什么是药物的研发

首先药物研发,要看你的药物是创新药,还是已经上市的药创新药的研发,就是通过有机合成,合成一系列的药物,然后测试药理活性,从而选择那种药对那种病更有效。中国做的很少,因为后期的临床等相当麻烦已经上市的药物的研发。是已知药物的分子结构式,通过有机合成来合成特定的化学药物。

5000万转让!上市公司“选中”魏于全院士团队基因治疗技术

  9月6日,贵州百灵发布了关于签订《技术转让合同》的公告。公告指出,公司与成都恩多施生物工程技术有限公司(以下简称:“恩多施”)签订《技术转让合同》,受让恩多施一项基因治疗项目(EDS01,重组人内皮抑素腺病毒注射剂)相关技术,技术转让费为5000万元。  从官网了解到,成都恩多施生物工程技术有限

评论:改变药物紧缺现状寄望于价格放权

  昨天《武汉晚报》报道了武汉市“免皮试破伤风针紧缺”的现状。不少市民称,连同济、协和、省人民、中南这些大医院都打不到免皮试破伤风针,令人十分着急。记者走访调查发现,免皮试破伤风针之所以难觅踪影,症结在于市场价格和国家限价出现了价格倒挂。   免皮试破伤风针的市场进货价在82.6元,还不算运输和

默沙东HIV药物doravirine非劣效于Efavirenz

  7月25日,美国默克制药公司(美国及加拿大外称为默沙东)公布了第二个评价doravirine治疗HIV-1感染的有效性及安全性的关键性临床3期试验DRIVE-AHEAD的试验结果,其中doravirine属于非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTI)。在48周的该项试验显示,相较于依法韦仑(EFV,E

土豪烧钱榜:生物技术企业研发投入TOP20

  近年来,生命科学工具和技术公司在考虑有助于他们打开药物开发领域市场的成本增加和合并浪潮问题。成本方面,2014年GEN榜单的20大研发支出公司中排名最低的公司支出了4800万美元以上,这比2013年中的第2

16亿元砸向“高校系”创新药

  “我更倾向于做CTO(首席技术官)。”过几天,四川大学华西临床医学院教授王玮的角色会发生一些变化,他将以高校科研人员的身份成为企业负责人,“拥有企业股份,拥有在重大决策中的一票否决权”。  “通过技术入股、组建新公司的模式,平台的50多个创新品种吸引了企业的16亿元投资,将组建10余家公司。”近

精神药物研发革命失速

  对于饱受精神紊乱疾病困扰的患者而言,医药处方已经开始慢慢“期满”。尽管自上世纪40年代以来,相关领域已经取得令人惊讶的进步,但是到目前为止,精神分裂症、躁郁症以及抑郁症等疾病治疗药物的研发仍然令人失望,并且无法满足需求。在本期《科学―转化医学》的相关文章中,Hyman论述了这背后的历史和科学问题

人工智能助力药物研发

人工智能工具能帮助科学家规划多步骤化学反应。图片来源:Roger Mayne Archive/Mary Evans Picture Library  化学家有了新的实验室助手:人工智能(AI)。研究人员开发出一种深度学习计算机程序。其可产生创建诸如药物化合物等小型有机分子所需的反应序列“蓝图”。表面

NIH资助生物防御药物研发

  美国国立卫生研究院(NIH)日前宣布,将给予华盛顿大学、得克萨斯大学和西雅图的Kineta公司810万美元的经费,以研发新的针对埃博拉、鼠疫、马尔堡出血热、黄热病以及其他疾病的药物。  这一资助将帮助Kineta公司将两种候选的小分子药物向临床试验迈出了一步。解决方案是开发RIG-I先

拉曼-|-轻松助您药物研发

  随着商业、科学和法规在全球范围内的演变,将药物推向市场的挑战已经发生了巨大变化,拉曼光谱技术在药物分析领域的应用进展迅速,成为了药物研究和开发领域无可替代的工具。  作为精密拉曼光谱系统的制造专家,雷尼绍不断开发药物分析解决方案,我们的系统能够为药物的研究、开发和制造过程助力,为医药行业的前行提

中国抗体药物的研发历史

  全世界范围内不断有抗体药物陆续进入临床研究并且上市销售,成为生物技术类药物中最重要的一大类产品,单抗药物也是整个制药行业中发展最快的领域之一,美国制药协会发布的数据显示在2007年全美国处于研发阶段的生物技术类药品有633种,其中抗体药物占1/3。到目前为止,美国FDA已经批准了20多个抗体药物

研发药物是属于什么专业

药学专业培养具备药学学科基本理论、基本知识和实验技能,能在药品生产、检验、流通、使用和研究与开发领域从事鉴定、药物设计、一般药物制剂及临床合理用药等方面工作的高级科学技术人才。 业务培养要求:本专业学生主要学习药学各主要分支学科的基本理论和基本知识,受到药学实验方法和技能的基本训练,具有药物制备、质