全血血细胞沉降率测定SOP文件(魏氏法)
1. 实验原理 离体抗凝置于特制刻度测定管（魏氏法血沉管）内，垂直立于室温中，一定时间时观察上层血浆高度的毫米数值报告之。 2. 标本采集 2.1 标本采集前病人准备：无需特殊准备。 2.2 标本种类：静脉抗凝血（109mmol/L枸橼酸钠溶液抗凝）。 2.3 标本要求：标本采集时避免脂肪血、溶血。 3. 标本储存：标本要在采集后，3h内测定，并充分混匀；尽量放在18～25℃室温下测定。 4. 标本运输：室温运输。 5. 标本拒收标准：脂肪血、溶血标本。 6. 操作步骤 6.1 取血沉管（300mm*2.5mm）一支，吸取抗凝血至“0”刻度处，拭去管外附着的血液，将管直立在血沉架上 。 6.2 记时，室温中静止1h。 7. 结果判断与分析：观察血浆高度，以红细胞下沉的毫米数报告之。 8. 临床意义 8.1 生理性增高：年幼小儿、经期、妊娠3个月至产......阅读全文
全血血细胞沉降率测定SOP文件(魏氏法)
1. 实验原理 离体抗凝置于特制刻度测定管（魏氏法血沉管）内，垂直立于室温中，一定时间时观察上层血浆高度的毫米数值报告之。 2. 标本采集 2.1 标本采集前病人准备：无需特殊准备。 2.2 标本种类：静脉抗凝血（109mmol/L枸橼酸钠溶液抗凝）。 2.3 标本要求：标本采集
全血血细胞沉降率测定（BESR）(魏氏法)
1. 实验原理离体抗凝血液置于特制刻度测定管（魏氏法血沉管）内，垂直立于室温中，一定时间时观察上层血浆高度的毫米数值报告之。2. 标本采集2.1 标本采集前病人准备：无需特殊准备。2.2 标本种类：静脉抗凝血（109mmol/L枸橼酸钠溶液抗凝）。2.3 标本要求：标本采集时避免脂肪血、溶血。
魏氏梭菌感染有哪些症状
急性死亡一般见不到临床症状，死后可见腹部异常膨胀、肛门外翻、有的可见口鼻流出血色液体慢性表现腹部胀气、形体消瘦仔猪表现严重腹泻、俗称红痢
硬度计（布氏法、洛氏法和维氏法）的历史
硬度计（布氏法、洛氏法和维氏法）的历史 1）布氏法、洛氏法和维氏法都属于压入法，都是一个“平衡-不平衡-平衡”的驰豫过程。后面的平衡其实也是不平衡，只是短暂时间内速度足够小，就认为是平衡了。 2）布氏法出现最早、洛氏法次之，维氏法出现最晚。当然，还有很多其他方法。 3） 布氏法用球体（最早
湖州师范学院成功复原明代“魏氏乐”乐器
湖州师范学院日前成功复原中国首批明代“魏氏乐”乐器。该成果由湖州师范学院音乐学院、湖州市音声资源数据挖掘与智能服务技术重点实验室、福清市善德明代魏氏乐谱文化研究交流中心共同合作完成。 据悉，此次成果转化探索离不开湖州市音声资源数据挖掘与智能服务技术重点实验室的技术支持。该实验室依托湖州师范学院
通俗解释三种硬度计（布氏法、洛氏法和维氏法）
1）布氏法硬度适合测“软”的物质（比如正火、退火的钢铁合金），无法测“硬”的物质，“硬”的物质，由于压痕太薄，造成误差太大；洛氏法适合测 “硬”的物质（比如淬火、回火的钢铁合金），不适合“软”的物质，因为“软”的物质直接被戳穿了；维氏法则通吃一切，还能测薄层和表面硬度。 2） 三种方法的测量原
魏先法：大数据时代的治理智慧
人类已经进入大数据时代。如果说计算机的普及仅仅解决了信息的可读化、可计算化问题，互联网解决了信息传递和服务问题，那么，大数据则解决了信息的分析和预测问题，大数据助力决策科学化，公共服务个性化、精准化。实践表明，大数据具有大容量、多样性、快速度、真实性等多种特征。利用数据融合、数学模型、仿真技术等
魏传忠呼吁尽快制定《质量促进法》
据媒体报道，去年国庆期间，日本东京池袋附近的西武百货和东武百货人气旺盛，退税区排起30多米的长队，其中超过6成是来自中国大陆的游客。 另据媒体报道，德国法兰克福机场，每个免税店都挤满了中国游客，名牌手表、名牌衣服等很多热门商品被抢断货。 上述持续外流的购买力，一方面让国人成为世界各国最受
VP实验——Barritt氏法
VP实验可应用于： （1）鉴别产气肠杆菌和大肠埃希菌，（2）表征其他细菌群，包括放线菌。实验方法原理某些菌属能使丙酮酸脱羧，生成中性的乙酰甲基甲醇，通过 KOH 和空气的作用，使乙酰甲基甲醇（3-羟基丙酮）转变成双乙酰，双乙酰在α-奈酚和肌酸的催化下，生成红色化合物，为 VP 试验阳性。实验材料大肠
卡氏水分仪（容量法/库仑法）
该系列水分仪开创了水分测定地新纪元！它极好地平衡了“快速”和“准确”这对矛盾体，让“鱼”与“熊掌”从此可以兼得！该系列滴定仪测量范围广（固体、液体、气体适用）且测量迅速、准确，同时兼备“学习滴定”功能让初学者能迅速学会操作。DL31/DL38容量仪可使用乙醇基的卡氏试剂，完全符合环保要求。DL38容
FITC标记抗体Chadwick氏法
试剂：抗体球蛋白溶液、异硫氰酸荧光素、3%重碳酸钠水溶液、pH8.0的0.01mol/L PBS、1%硫柳汞； 材料：离心机及离心管、三角烧瓶（25ml）、冰槽、无菌吸管及毛细滴管、透析袋、玻璃棒、棉线及烧杯（500ml）等； 方法与步骤：1. 抗体的准备。用0—4℃ pH8.0的PBS
FITC标记抗体Chadwick氏法
FITC标记抗体-Chadwick氏法试剂：抗体球蛋白溶液、异硫氰酸荧光素、3%重碳酸钠水溶液、pH8.0的0.01mol/L 、1%硫柳汞；材料：离心机及离心管、三角烧瓶（25ml）、冰槽、无菌吸管及毛细滴管、透析袋、玻璃棒、棉线及烧杯（500ml）等；方法与步骤：抗体的准备。用0—4℃ pH8.
FITC标记抗体Marsshall氏法
材料：抗体球蛋白溶液、0.5mol/L pH9.0碳酸盐缓冲液、无菌生理盐水、异硫氰酸荧光素、1%硫柳汞水溶液、三角烧瓶（25—50ml）、冰及冰槽（或1000ml烧杯）、电磁搅拌器、灭菌吸管、透析袋、玻璃棒、棉线及烧杯（500ml）、pH7.2或8.0的0.01mol/L 等；方法与步骤：
FITC标记抗体Marsshall氏法
材料：抗体球蛋白溶液、0.5mol/L pH9.0碳酸盐缓冲液、无菌生理盐水、异硫氰酸荧光素、1%硫柳汞水溶液、三角烧瓶（25—50ml）、冰及冰槽（或1000ml烧杯）、电磁搅拌器、灭菌吸管、透析袋、玻璃棒、棉线及烧杯（500ml）、pH7.2或8.0的0.01mol/L PBS等； 方法
荚膜染色实验——Anthony－氏法
实验方法原理荚膜是包围在细菌细胞外的一层粘液状或胶质状物质，其成分为多糖、糖蛋白或多肽。由于荚膜与染料的亲和力弱不易着色；而且可溶于水，易在用水冲洗时被除去。所以通常用衬托染色法染色，使菌体和背景着色，而荚膜不着色合在菌体周围形成一透明圈。由于荚膜含水量高。制片时通常不用热固定，以免变形影响观察。实
卡氏库仑法仪器原理
1．1935年卡尔－费休（KarlFischer）首先提出了利用容量分析测定水分的方法，这种方法即是GB6283《化工产品中水分含量的测定》中的目测法。目测法只能测定无色液体物质的水分。后来，又发展为电量法。随着科技的发展，继而又将库仑计与容量法结合起来推出库仑法。这种方法即是GB7600《运行
牛魏氏梭菌（Cl.welchii）酶联免疫分析试剂盒技术分析
本试剂盒仅供研究使用。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中牛魏氏梭菌(Cl.welchii)表达。用纯化的牛魏氏梭菌(Cl.welchii)抗体包被微孔板，制成固相抗体，可与样品中魏氏梭菌(Cl.welchii)相结合，经洗涤除去未结合的抗原和其他成分后再与HRP标记的魏氏梭菌(Cl.welc
索氏提取器法操作要点
索氏提取法，又名连续提取法、索氏抽提法，是从固体物质中萃取化合物的一种方法。索氏提取法，用于粗脂肪含量的测定。脂肪广泛存在于许多植物的种子和果实中，测定脂肪的含量，可以作为鉴别其品质优劣的一个指标。目前国内外普遍采用抽提法，其中索氏抽提法（Soxhlet extractor method）是公认的经
脑脊液蛋白定性试验（潘氏法）
1. 实验原理 脑脊液中球蛋白与苯酚结合，可形成不溶性蛋白盐而下沉，产生白色浑浊或沉淀。 2. 标本采集： 2.1 标本种类：脑脊液，由临床医师进行腰椎穿刺采集，必要时可从小脑延脑池或侧脑室穿刺获得。 2.2 标本要求：将脑脊液分别收集于3个无菌试管中，第一管作细菌培养，第二管
纳氏试剂光度法仪器
仪器 ①分光光度计 ②pH计
巴氏灭菌法的基本介绍
巴氏灭菌法(pasteurization)，亦称低温消毒法，是一种利用较低的温度既可杀死病菌又能保持物品中营养物质风味不变的消毒法，由法国微生物学家巴斯德发明的冷杀菌法。 常常被广义地用于定义需要杀死各种病原菌的热处理方法。 采用较低温度(一般在零上60～82℃)，在规定的时间内，对食品进行
克氏定氮法原理和方法
天然含氮有机化合物（如蛋白质）与浓硫酸共热时分解出氨，氨与硫酸反应生成硫酸铵。在克氏定氮仪中加入强碱碱化消化液，使硫酸铵分解出氨。用水蒸气蒸馏法将氨蒸入硼酸溶液中，然后再用标准稀硫酸酸溶液进行滴定，滴定所用稀硫酸酸的量（mol）相当于被测样品中氨的量（mol），根据所测得的氨量即可计算样品的含氮量。
库仑法卡氏水分仪电极维护
1．指示电极的维护保养 卡氏水分测定用指示电极属于单体铂棒电极或者是单体铂环电极。 新电极的使用注意事项：新的指示电极需要一个磨合时间形成新的电极表面。这段时间滴定会长，从而导致测定结果偏高。使用很短时间后，该现象就会消失。为了缩短新指示电极的磨合时间，库仑仪可以运行过夜。 电极放置：在平
毕氏酵母氯化锂转化法
试剂1M LiCl 50% PEG3350 (氯化锂转化法只能PEG3350,不能用PEG8000,PEG3350在北京莱博生物有售,80元/100克)2mg/ml salmon sperm DNA / TE（10mM Tris-Cl, pH8.0, 1.0mM EDTA）-20℃保存注：醋酸锂对毕
氨氮纳氏试剂光度法
概述 1.方法原理 碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反应生成淡红棕色胶态化合物，此颜色在较宽的波长范围内具强烈吸收。通常测量用波长在410—425nm范围。 2.干扰及消除 脂肪胺、芳香胺、醛类、丙酮、醇类和有机氯胺类等有机化合物，以及铁、锰、镁、硫等无机离子，因产生异色或浑浊而引起干扰，水
巴氏杀菌法的主要原理介绍
在一定温度范围内，温度越低，细菌繁殖越慢；温度越高，繁殖越快。但温度太高，细菌就会死亡。不同的细菌有不同的最适生长温度和耐热、耐冷能力。巴氏消毒其实就是利用病原体不是很耐热的特点，用适当的温度和保温时间处理，将其全部杀灭。但经巴氏消毒后，仍保留了小部分无害或有益、较耐热的细菌或细菌芽孢，因此巴氏
克氏定氮法的测定原理
因为蛋白质含氮量通常在16%左右，所以将克氏定氮法测得的含氮量乘上系数6.25，便得到该样品的蛋白质含量。
卡氏库仑法仪器的应用范围
卡氏库仑法仪器可适用多种有机和无机物中的水分测定，但由于各种化合物性质存在的差异，只有在卡氏试剂中无副反应无干扰的情况下，卡氏库仑法测定才是一种专属性的方法。原则是（1）副反应不能有水生成。（2）样品也不能消耗碘或释放碘。主要具有副反应和干扰的物质有如下八类。 1．盐、氢氧化物和氧化物。例如：
巴氏灭菌法的主要原理介绍
巴氏杀菌是将混合原料加热至68～70℃，并保持此温度30min以后急速冷却到4-5℃。因为一般细菌的致死点均为温度68℃与时间30min以下，所以将混合原料经此法处理后，可杀灭其中的致病性细菌和绝大多数非致病性细菌；混合原料加热后突然冷却，急剧的热与冷变化也可以促使细菌的死亡。 在一定温度范围
水分测定法(费休氏法)
中华人民共和国药典2015年版四部0800 限量检查法0832 水分测定法第一法(费休氏法)1. 容量滴定法本法是根据碘和二氧化硫在吡啶和甲醇溶液中与水定量反应的原理来测定水分。所用仪器应干燥，并能避免空气中水分的侵入；测定应在干燥处进行。费休氏试液的制备与标定(1)制备 称取碘(置硫酸干燥器内4