衰老生物学：寻找人生“不老药”
【科学向未来】 青春永驻是人类的梦想，我们从未停止延缓衰老的探索。而今，科学的发展或许能让延缓衰老成为可能——这就是衰老生物学。本期，我们邀请中国科学院生物物理研究所的两位科学家，为大家介绍这一新兴的交叉性学科。 1.无法长生不老，但健康老龄化并非不可能 我们将生命过程回归到科学本质，其实衰老是一个复杂的生物学过程。衰老涉及机体、组织器官、细胞和分子等多个层次的功能性衰退。随着年龄的增长，衰老相关慢性疾病的发病率逐步提升，其中包括心血管疾病、糖尿病、神经退行性疾病和恶性肿瘤等。这些疾病不仅影响着老年人的健康和生活质量，同时也为国家和社会发展带来沉重的负担。现代医学和生物学认为，衰老若能得到延缓，将可能从根本上抑制多种衰老相关疾病的发生。 科技飞速发展的今天，很多“不可能”已经变成了“可能”，生命科技领域已经向人类最大的敌人——衰老和死亡，发起挑战。“不老药”的研究在当代并非虚无缥缈、遥不可及，虽然长生不老难以实现，......阅读全文
衰老生物学：寻找人生“不老药”
【科学向未来】 青春永驻是人类的梦想，我们从未停止延缓衰老的探索。而今，科学的发展或许能让延缓衰老成为可能——这就是衰老生物学。本期，我们邀请中国科学院生物物理研究所的两位科学家，为大家介绍这一新兴的交叉性学科。 1.无法长生不老，但健康老龄化并非不可能 我们将生命过程回归到科学本质，其
血管衰老！？不用怕 科学找到了“不老药”
人到50岁，身体就会变得越来越衰弱，其中一个主要原因在于动脉老化，那有没有能逆转血管老化问题，恢复年轻活力的方法呢？ 虽然有些像是天方夜谭，但是根据哈佛医学院研究人员的一项新研究，答案居然是肯定的。 这篇发表于3月22日的Cell杂志上的新论文找了影响血管老化及其对肌肉健康的关键细胞机制，并
不老药将进行人体试验
人们早前就已发现一种名为烟酰胺单核苷酸（NMN）的化合物，能够延缓小白鼠的老化过程并延长它们的寿命。而我们马上就能知道它是否能对人类起到同样的作用。 圣路易斯华盛顿大学和日本庆应义塾大学的研究人员们正在计划一项临床试验，该试验将测试NMN这种化合物对人类的有效性和安全性。这个计划将于下个月开始
Aging Cell:长生不老药，真的有希望！
斯克里普斯研究所的研究小组(TSRI)，梅奥诊所和其他机构确定了一个新型的药物，在动物模型中应用这个新药减缓了其衰老过程，减轻了虚弱症状，改善了心脏功能，延长了健康寿命。科学家们创造了新型药物“senolytics”，这项新研究发表在3月9日在线《老化细胞》杂志上。 TSRI的Paul Rob
“不老药”的前世今生系列 之 神奇的干酵母
200年前的欧洲，生活的窘困导致一部分穷苦人缺乏肉食而长期以玉米等谷物为食，同时也令这些人罹患糙皮病。西班牙医生Gasper Casal发现糙皮病患者饱受皮炎、腹泻和痴呆等症状的折磨，最终走向死亡。公元19至20世纪，世界上每年会有上千人死于糙皮病，而人们也在与疾病抗争的过程中逐渐发现了干酵母对
“不老药”的前世今生系列 之 菩提老祖的秘密
《大话西游》中，菩提老祖化身葡萄闪亮登场，至尊宝问他：“为什么你不做苹果，要做葡萄？”关于菩提与葡萄的关系，众说纷纭：一说葡萄与菩提都是佛教的梵语象征；一说纯粹是取谐音，即菩提为葡（萄）提（子）的谐音。人们对于葡萄的兴趣延续到了今天，科学家甚至在葡萄中发现了延缓衰老的奥秘。本期“醉心科学”科普团
发现抗器官衰老的关键蛋白，人类能实现长生不老吗？
不仅我们的生活方式决定了我们能活多久，我们的遗传物质也是如此。这里特别重要的是由胰岛素受体控制的遗传程序。科隆和波恩大学的一个研究团队现在已经发现蛋白质聚集如何影响这个遗传程序，从而触发衰老。结果现已发表在“Cell”杂志上。 进化早期，糖摄入量和寿命调节相互关联。胰岛素在这里至关重要。它通过
明星药雷帕霉素竟是抗衰老神药！
近期，研究衰老生物学的老人学科学家们，用雷帕霉素短暂处理中年小鼠，发现这种短期治疗对健康和长寿产生了远期的影响。 雷帕霉素(Rapamyein)是一种免疫抑制药，当人体移植了新的肾脏或其他器官后，会 自然产生排异，而它能抑制这种反应。自1999年，美国食品和药物管理局(FDA)批准雷帕霉素作为
俄专家研制“长生不老药” 人类有望活到120岁
古代帝王们所追寻的“长生不老”也许在现代化的今天能够实现。据“俄罗斯之声”广播电台11月30日消息，俄罗斯科学家们开发的一种新药有望使人类活到120岁且不会衰老。 据报道，莫斯科国立大学的学者们进行了一种新的抗氧化剂实验，它能使人体机体的衰老速度大大减缓并延长青春期。目前，人类寿命的最高纪录是
人类还在纠缠长生不老，小鼠已经实现返老还童
今天的《细胞》杂志发表了一篇哈佛、MIT、宾大科学家合作揭示衰老机制的文章。毛细血管密度下降和组织供血不足是衰老一个明显标志，这篇文章利用组织特异性敲除、敲入技术发现小鼠上皮细胞中一个叫做SIRT1的酶缺失导致肌肉毛细血管密度和运动量下降，而过度表达SIRT1则增加细胞对肌纤维VEGF敏感度而延缓这