光镜与电镜技术我的一点实验心得

光镜与电镜技术--我的一点实验心得

  一般生物体是不透明的，不能直接在显微镜下观察其内部结构        经过特殊的手段，减少体积和厚度，使光线能透过。        基本原则：保持其原有的组织结构和相互关系。        制片方法的种类        切片法        石蜡切片法、冰冻切片法等        优点：组

我作NORTHERN的心得

我们试验室作NORTHERN的一些总结，欢迎指正，谢谢。Northern杂交准备物品：50ml量筒1个 100ml量筒1个 300ml烧杯1个 250ml 烧杯1个 250ml的锥形瓶1个 10ml 离心管2个 大小盘各1个 镊子1把 剪刀1把 DEPC水500ml 2，瓶玻璃棒1根 电泳槽、转膜槽

光镜和电镜的区别

电子显微镜是以电子束为照明源，通过电子流对样品的透射或反射及电磁透镜的多级放大后在荧光屏上成像的大型仪器。光学显微镜则是利用可见光照明，将微小物体形成放大影像的光学仪器。电子显微镜与光学显微镜主要有以下几个方面的区别：1、照明源不同。电镜所用的照明源是电子枪发出的电子流，而光镜的照明源是可见光(日光

细胞器的光镜切片与电镜照片观察

一、三种细胞器的光镜切片 (一)高尔基复合体(Golgi Complex) 用镀银法染色的豚鼠脊神经节光镜切片:神经细胞因合成运输大量的蛋白质而含有发达的内质网和高尔基复合体，在低倍镜下观察，神经节的假单极细胞体被神经束分隔成群。神经细胞的胞体呈圆形或椭圆形。转换高倍镜观察

我的实战酶切心得

几个小技巧：1：在做多个同类酶切反应预混液时，水要多加1-5微升(当然不能超过预混液总体积的5%)，以防止最后一管酶液不够的尴尬局面.2:记住所用酶的特性，不光体现BUFFER的选择上。也体现记住不同限制酶稳定性上。比如BamHI5小时内稳定（37度），而BglII16小时内都保留100%的活性；那

关于气管插管的一点心得体会

   我是一名急救医生，对于疾病的认识和处理只停留在初级层面，没有什么心得体会。不过对于气管插管这个急救医生必备的技能，我还是有一点点心得体会的，写出来跟大家一起分享，不足之处请大家多多指教。    在ICU轮转的时候，我初次接触到气管插管，带教老师非常用心教我，我也很努力地学习。功夫不负有心人，后

荧光原位杂交技术实验心得

荧光原位杂交技术（ fluorescence in situ Hybridization,FISH）是一种非放射性原位杂交方法，用特殊的荧光素标记核酸探针，在细胞或组织切片标本上进行杂交，以检测细胞内 DNA 或 RNA 特定序列存在与否。FISH 实验操作与用非荧光标记探针的原位杂交基本相似。在组

mhq111111：我的三篇原创心得

沙门氏菌血清凝集试验的一点小心得

 前两天遇到一SS平板上可疑沙门氏菌，挑取到沙门氏显色平板上，为紫红色菌落，符合。挑双糖管K/A-及综合发酵管(葡萄糖+甘露醇+蔗糖-动力+产气+H2S+IND-尿素酶—)，生化反应完全符合沙门氏。血清凝集A-F多价不凝集（或者说是极其微弱的凝集），常见的O1，O4，O9，O7(均为国产血清）均不凝

MTT实验心得

MTT实验是检测细胞活力的实验方法，由于细胞活力与细胞数呈正相关，因此也常常用来检测细胞的增殖情况。MTT的原理：活细胞有琥珀酸脱氢酶，将MTT还原成棕褐色沉淀。由于一般介绍园子里已经很多，笔者将自己的心得按照实验流程与大家交流交流。1、培养好细胞点板。养细胞没啥好说的，如果不知道细胞如何养，那就看