光镜与电镜技术我的一点实验心得

光镜与电镜技术我的一点实验心得

  一般生物体是不透明的，不能直接在显微镜下观察其内部结构        经过特殊的手段，减少体积和厚度，使光线能透过。        基本原则：保持其原有的组织结构和相互关系。        制片方法的种类        切片法        石蜡切片法、冰冻切片法等        优点：组

与光镜技术相比透射电镜技术的主要特点

1、工作原理不同，一种是光学原理，一种是电学原理。2、分辨率不同，透射电镜极大提高分辨率。3、成像原理不同，一种是反射光（也有少部分透射光），一种是透射成像。4、仪器、价格、维护不同。5、透射电子,可以看到在光学显微镜下无法看清的小于0.2um的细微结构，这些结构称为亚显微结构或超微结构。要想看清这

光镜和电镜的区别

电子显微镜是以电子束为照明源，通过电子流对样品的透射或反射及电磁透镜的多级放大后在荧光屏上成像的大型仪器。光学显微镜则是利用可见光照明，将微小物体形成放大影像的光学仪器。电子显微镜与光学显微镜主要有以下几个方面的区别：1、照明源不同。电镜所用的照明源是电子枪发出的电子流，而光镜的照明源是可见光(日光

我作NORTHERN的心得

我们试验室作NORTHERN的一些总结，欢迎指正，谢谢。Northern杂交准备物品：50ml量筒1个 100ml量筒1个 300ml烧杯1个 250ml 烧杯1个 250ml的锥形瓶1个 10ml 离心管2个 大小盘各1个 镊子1把 剪刀1把 DEPC水500ml 2，瓶玻璃棒1根 电泳槽、转膜槽

细胞器的光镜切片与电镜照片观察

一、三种细胞器的光镜切片 (一)高尔基复合体(Golgi Complex) 用镀银法染色的豚鼠脊神经节光镜切片:神经细胞因合成运输大量的蛋白质而含有发达的内质网和高尔基复合体，在低倍镜下观察，神经节的假单极细胞体被神经束分隔成群。神经细胞的胞体呈圆形或椭圆形。转换高倍镜观察

我的实战酶切心得

几个小技巧：1：在做多个同类酶切反应预混液时，水要多加1-5微升(当然不能超过预混液总体积的5%)，以防止最后一管酶液不够的尴尬局面.2:记住所用酶的特性，不光体现BUFFER的选择上。也体现记住不同限制酶稳定性上。比如BamHI5小时内稳定（37度），而BglII16小时内都保留100%的活性；那

荧光原位杂交技术实验心得

荧光原位杂交技术（ fluorescence in situ Hybridization,FISH）是一种非放射性原位杂交方法，用特殊的荧光素标记核酸探针，在细胞或组织切片标本上进行杂交，以检测细胞内 DNA 或 RNA 特定序列存在与否。FISH 实验操作与用非荧光标记探针的原位杂交基本相似。在组

关于气管插管的一点心得体会

   我是一名急救医生，对于疾病的认识和处理只停留在初级层面，没有什么心得体会。不过对于气管插管这个急救医生必备的技能，我还是有一点点心得体会的，写出来跟大家一起分享，不足之处请大家多多指教。    在ICU轮转的时候，我初次接触到气管插管，带教老师非常用心教我，我也很努力地学习。功夫不负有心人，后

沙门氏菌血清凝集试验的一点小心得

 前两天遇到一SS平板上可疑沙门氏菌，挑取到沙门氏显色平板上，为紫红色菌落，符合。挑双糖管K/A-及综合发酵管(葡萄糖+甘露醇+蔗糖-动力+产气+H2S+IND-尿素酶—)，生化反应完全符合沙门氏。血清凝集A-F多价不凝集（或者说是极其微弱的凝集），常见的O1，O4，O9，O7(均为国产血清）均不凝

mhq111111：我的三篇原创心得

MTT实验心得

MTT实验是检测细胞活力的实验方法，由于细胞活力与细胞数呈正相关，因此也常常用来检测细胞的增殖情况。MTT的原理：活细胞有琥珀酸脱氢酶，将MTT还原成棕褐色沉淀。由于一般介绍园子里已经很多，笔者将自己的心得按照实验流程与大家交流交流。1、培养好细胞点板。养细胞没啥好说的，如果不知道细胞如何养，那就看

免疫电镜相关技术实验——酶标记免疫电镜技术

实验方法原理该技术是以酶为抗原—抗体反应的标记物，在不改变抗原抗体的免疫反应特异性，亦不降低酶活性条件下，与相应底物作用后形成不溶性的反应物。在电镜下形成为电子散射力强的终末产物。用于免疫电镜标记的酶有辣根过氧化物酶 (HRP)碱性磷酸酶 (AKP 或 ALP)葡萄糖氧化酶(GOP) 等。目前常用的

什么是瑞利准则？电镜与光镜在原理上有何相似和不同？

1、光线通过二个比较靠近的小孔时，这二个小孔的衍射图会重叠在一起。当一个衍射图的中央亮斑正好落在另一个衍射图的第一暗环中心时，这二个点刚可以分辩。这就是显微镜分辩本领的瑞利准则。 2、相似点：光学显微镜是利用玻璃制作的透镜对光进行折射，将一物点发出不同角度的光线最终会聚成一个像点。电子显微镜是以电子

3’RACE－实验心得

引子：从06年12月份开始，断断续续做了一个多月的3’RACE，有了一些心得和体会。期间看了很多前辈们分享的经验，受益匪浅。在这里，我就自己的经历略作总结，希望能给像我一样的新人们有点启示，少走些弯路，不当之处欢迎指正。一、试剂盒的选择：3’RACE从原理上就能明白，它比5’RACE 要容易得多，所

免疫电镜相关技术实验

实验方法原理 该方法是用电镜直接观察病毒抗原与相应抗体结合后形成的大分子复合物。实验材料 病毒试剂、试剂盒 抗体仪器、耗材 电子显微镜实验步骤 直接将病毒抗原与对应抗体孵育后上电子显微镜观察即可。具有简单易行，抗原和抗体用量少在该时间内即可得到结果等优点，可用于检出病毒或进行病毒分型，并已用于临床诊

电镜与样品制备技术

电镜样品取材方法 1　动物及人体组织的取材 动物组织的取材，应在麻醉（1%戊巴比妥钠按5ml/kg体重腹腔注射）或断头急性处死，解剖出所需器官，用解剖剪刀剪取一小块组织，放在干净的纸板上，滴一滴冷却的固定液，用新的、无油污锋利的（双面）刀片将材料切成大约1㎜宽，2～3㎜长的小块，从中挑选损伤小的小条

免疫电镜相关技术实验—病毒颗粒免疫电镜技术

病毒是极微小的生物体，用电镜观察时，由于其变形、损伤或杂质的存在，以及标本中病毒的数量有限，只靠其形态特点较难确切辨认。为了提高辨认的准确性，可应用特异性抗体，使其与病毒结合，在电镜下可清晰地辨认特异性抗体及其结合的病毒。这种将免疫学检测方法应用于电镜检查的技术就是免疫电镜技术 (Immunoele

郑儒永：国家培养了我，我要为国家再做一点贡献

　　近日，88岁的中国科学院郑儒永院士成为全国媒体聚焦的热点人物，她与老伴黄河研究员一起，将毕生积蓄150万元捐献给中国科学院大学教育基金会，成立永久性的“郑儒永黄河奖学金”，用于激励青年学子在科学研究的道路上不负时光、努力向上。　　这则消息感动了很多网友，有人评论说：精神的富有才是真正的富有，为这

Realtime－PCR实验心得和RNA提取心得

并不是所有的实验都可以做real－time的，技术路线要选好当你的基因表达量少或有些不表达具体就是做普通pcr跑胶条带比较弱，不是很亮的情况下个人觉得最好不要选择real，不容易做好，特别是融解曲线用sbgr green染料做的话，引物设计时扩增片断最好小于250bp，太长了不好扩预实验先rt－pc

免疫电镜相关技术实验——胶体金标记免疫电镜技术

实验材料病毒试剂、试剂盒胶体金仪器、耗材电子显微镜实验步骤免疫胶体金标记技术又称免疫金染色技术 (immunogold staining technique), 是 Faulk 和Taylor 于 1971 年发现直径为 5~50nm 的胶体金 (colloidal gold) 在电镜下具有很高的电

电镜原位杂交技术实验

            实验方法原理 从理论上讲，前包埋原位杂交技术的敏感性高于后包埋原位杂交技术，因为前者可观察到来自整个切片厚度的信号。但是，探针并不一定能穿透整个切片厚度，特别是用较长的探针。为了增加穿透性，经常应用冻融法或者蛋白酶和去污剂处理，而这样做会导致

电镜原位杂交技术实验

实验方法原理 从理论上讲，前包埋原位杂交技术的敏感性高于后包埋原位杂交技术，因为前者可观察到来自整个切片厚度的信号。但是，探针并不一定能穿透整个切片厚度，特别是用较长的探针。为了增加穿透性，经常应用冻融法或者蛋白酶和去污剂处理，而这样做会导致一些胞内成分如核糖体的丢失，严重时会造成超微结构的形态改变

电镜原位杂交技术实验

电镜原位杂交实验可以用于：（1）研究特定核苷酸序列的亚细胞定位；（2）许多研究者已经从光学显微观察扩展到对超微结构的观察。（3）特别是利用地高辛或生物素作为报告分子的非放射性探针，不必像放射性探针那样需要长时间暴露，因此整个过程可以在 24 h 内完成。实验方法原理从理论上讲，前包埋原位杂交技术的敏

看完了《我不是药神》，我试图在家里合成一点格列宁……

　　《我不是药神》想必很多人都看过了。它的剧情并不复杂：瑞士诺瓦公司高价售卖治疗慢粒白血病的药“格列宁”，我国老百姓根本吃不起。卖印度神油的穷老板徐峥为了赚钱，铤而走险去印度代购高仿药“印度格列宁”回国倒卖。他虽然赚到了大钱，却一直在治病救人和违法犯罪的边缘徘徊。　　药神的故事和药物本身都是有原型的

【锐赛小课堂】荧光原位杂交技术实验心得

　　锐赛小课堂1221-157 　　荧光原位杂交技术（ fluorescence in situ Hybridization,FISH）是一种非放射性原位杂交方法，用特殊的荧光素标记核酸探针，在细胞或组织切片标本上进行杂交，以检测细胞内 DNA 或 RNA 特定序列存在与否。 　　FISH 实验

氘灯：我是光，讲讲原装与替代的那些事！

　　我是一枚小小的氘灯，您可以叫我小氘。我身着晶莹剔透的圣洁的衣裳，燃烧着火焰山一般的热情，还有一颗调皮的小尾巴，有着一颗易碎的玻璃心！我的使命是燃烧自我，照亮别人，展现实验的真相！我的曾曾曾曾祖父是氢灯，我是经历了一代又一代的进化，才有了今天这么可爱的样子！我要讲一下自己的成长故事，不要离开，还有

氘灯：我是光，讲讲原装与替代的那些事！

　　格式化文本 　　说明：此工具用来格式化文本。 　　请将文本内容复制到这里： 　　我是一枚小小的氘灯，您可以叫我小氘。我身着晶莹剔透的圣洁的衣裳，燃烧着火焰山一般的热情，还有一颗调皮的小尾巴，有着一颗易碎的玻璃心！我的使命是燃烧自我，照亮别人，展现实验的真相！我的曾曾曾曾祖父是氢灯，我是经

金相显微镜与扫描电镜的区别

金相显微镜(metallurgical microscope)是用入射照明来观察金属试样表面(金相组织)的显微镜，它是将光学显微镜技术、光电转换技术、计算机图像处理技术完美地结合在一起而开发研制成的高科技产品，可以在计算机上很方便地观察金相图像，从而对金相图谱进行分析，评级等以及对图片进行输出、打印

金相显微镜与扫描电镜的区别

金相显微镜(metallurgical microscope)是用入射照明来观察金属试样表面(金相组织)的显微镜，它是将光学显微镜技术、光电转换技术、计算机图像处理技术完美地结合在一起而开发研制成的高科技产品，可以在计算机上很方便地观察金相图像，从而对金相图谱进行分析，评级等以及对图片进行输出、打印

金相显微镜与扫描电镜的区别

　　金相显微镜(metallurgicalmicroscope)是用入射照明来观察金属试样表面(金相组织)的显微镜，它是将光学显微镜技术、光电转换技术、计算机图像处理技术完美地结合在一起而开发研制成的高科技产品，可以在计算机上很方便地观察金相图像，从而对金相图谱进行分析，评级等以及对图片进行输出、打