哈佛研究转基因人类卵细胞引争议
据英国《独立日报》3月13日报道，哈佛大学科学家已经进行了修改人类卵细胞遗传基因的有关研究，有望借此消灭遗传类疾病。 哈佛大学医学院2014年已经在实验室中尝试利用CRISPR基因修改技术改造卵巢组织细胞，打算修补可能导致乳腺癌和卵巢癌的BRAC1缺陷基因。随着卵巢细胞逐渐成长为卵细胞，卵母细胞——即不成熟的卵细胞——的基因可能也被修改了。相关研究成果尚未公开发表。 研究由中国留美博士后负责 值得一提的是，这项研究由中国留学生杨璐菡负责。杨璐菡曾就读于北京大学和哈佛大学，目前正在哈佛大学乔治·丘奇教授的实验室中从事博士后研究工作。2014年初，杨璐菡还被福布斯评选为年度科学及医疗领域30位30岁以下俊杰之一。 人类转基因毁誉参半 修改人类卵细胞或精子的基因组成，并通过试管婴儿技术制造“超级婴儿”的做法在不少国家都是违法行为。宗教人士也曾明确表示反对。《独立报》表示，世界上......阅读全文
关于肝细胞的实验研究介绍
肝细胞：68号切片猪肝，Bouin氏液固定，石蜡切片，HE染色.低倍镜下找到呈多边形的肝小叶，选择一个肝小叶换高倍镜观察，可见到呈索状排列的肝细胞，呈多边形，有1-2个圆形细胞核，核仁明显，核膜清楚，核内染色质稀疏，染色较浅观察细胞器与内含物细胞器与内含物的种类很多，实验课仅观察几种主要的细胞器
中药研究中需要做细胞实验吗？
要做行业新标准，看看我们有多狠； 为了高大上，搭上精力和成本； 搞定绝对又定量，推出质量控制高精准； 如何做到高精准？看我大QC如何能！ 子明曰：“慢病毒质量靠啥控制？” 子怒曰：大QC！大QC！大QC！ 大QC，就是对慢病毒设立一些检测的项目，对每一管慢病毒
中药研究中需要做细胞实验吗？
“中药研究中需要做细胞实验吗？”如果这个问题换一下，“临床疾病研究需要做细胞实验吗？”大家的答案是什么呢。看下CNS上做疾病研究的文章，大家都很清楚了。我们先聊聊为什么疾病研究需要做细胞实验。这个跟疾病的研究历史，或者说疾病研究的发展程度相关的。1、任何疾病的发现，都是有个临床表型，哪里不舒服了，而
研究人员在实验室生成胰岛β细胞
对于糖尿病研究者而言，在实验室生成全功能胰岛β细胞是一项挑战。当人体干细胞在培养皿中发育成β细胞时，它们仅达到前体阶段，不能充分成熟。这就使其无法有效产生可以响应葡萄糖的胰岛素。近日，研究人员在《细胞—新陈代谢》期刊上撰文称发现了一种能在试管中激活该细胞成熟过程的蛋白质。这将有助于打破长期存在的
研究人员在实验室生成胰岛β细胞
对于糖尿病研究者而言，在实验室生成全功能胰岛β细胞是一项挑战。当人体干细胞在培养皿中发育成β细胞时，它们仅达到前体阶段，不能充分成熟。这就使其无法有效产生可以响应葡萄糖的胰岛素。近日，研究人员在《细胞—新陈代谢》期刊上撰文称发现了一种能在试管中激活该细胞成熟过程的蛋白质。这将有助于打破长期存在
细胞计数实验——细胞计数实验
实验方法原理平板菌落计数法是将待测样品经适当稀释之后，其中的微生物充分分散成单个细胞，取一定量的稀释样液接种到平板上，经过培养，由每个单细胞牛长繁殖而形成肉眼可见的菌落，即一个单菌落应代表原样品中的一个单细胞。统计菌落数，根据其稀释倍数和取样接种量即可换算出样品中的含菌数。但是，由于待测样品往往不易
兔成骨细胞与骨髓基质干细胞混合培养的实验研究
对骨髓基质干细胞进行改造,使其在保持快速生长的同时向成骨细胞方向分化是目前国内外研究的热点。实验发现,成熟的成骨细胞可以通过细胞间的直接接触作用促进骨髓基质干细胞增殖[ 1 ] ,此外成骨细胞可产生多种生长因子促进其骨髓基质干细胞的增殖、分化[ 2 ] 。由于骨髓基质干细胞通过诱导向成骨细胞分化后,
热带嗜酸性粒细胞增多症的实验研究介绍
曾有人以猴丝虫及猫丝虫的感染期幼虫注射于志愿者皮下，志愿者于第10周及第14周后分别出现与上述相似的临床征象,但从未发现微丝蚴血症。此外,其他蠕虫如蛔虫、钩虫、粪类圆线虫、旋毛虫、血吸虫、肺吸虫及犬弓首线虫等有时也可引起类似本病的现象。本病多见于热带及亚热带,温带地区亦可见到；中国曾报道过少数病
一种新颖的细胞自噬研究实验技术
美国国立卫生研究院，英国牛津大学的研究人员研发出了一种高通量，能定量分析原代人类细胞自噬的新技术。这种技术首次在已知与细胞自噬有关的疾病中检测到了自噬发生的水平，这将有助于进一步分析与药物疗效密切关联的细胞自噬，相关成果公布在Autophagy杂志上。 细胞自噬是一个进化上保守的过程,
细胞转染实验的实验步骤细胞传代
(1)试验准备：200ul/1mlTip头各一盒（以上物品均需高压灭菌），酒精棉球，废液缸，试管架，微量移液器，记号笔，培养皿，离心管。(2)弃掉培养皿中的培养基，用1ml的PBS溶液洗涤两次。(3)用Tip头加入1mlTrypsin液，消化1分钟（37。C，5%CO2)。用手轻拍培养瓶壁，观察到细
细胞转染实验的实验步骤细胞转染
1）转染试剂的准备A.将400ul去核酸酶水加入管中，震荡10秒钟，溶解脂状物。B.震荡后将试剂放在－20摄氏度保存，使用前还需震荡。2）选择合适的混合比例（1：1－1：2/脂质体体积：DNA质量）来转染细胞。在一个转染管中加入合适体积的无血清培养基。加入合适质量的MyoD或者EGFP的DNA，震荡
研究人员用透明实验鼠观察癌细胞转移
日本一个研究小组日前利用荧光蛋白技术使实验鼠癌细胞发光，并利用一种试剂使得实验鼠全身透明，从而观察癌细胞的转移情况，该研究有望应用于癌症治疗与研究。 东京大学等机构的一个研究小组同时对多只实验鼠移植肺癌细胞，并利用荧光蛋白让癌细胞发光。研究人员在不同时间点利用特殊试剂使实验鼠全身变透明，从而观
慢性髓细胞性白血病的间期－FISH－研究实验
本章的目的是应用荧光原位杂交来研究慢性髓细胞性白血病（CML) 患者的间期核。根据我们的经验，FISH 用来检测 BCE/ABL 融合形成的所有形式的费城（Ph) 染色体 FISH 是常规细胞遗传学研究有价值的辅助手段并且能够应用于同样的标本。因为 FISH 可以用来对增殖的肿瘤细胞中期分裂相和非增
干细胞研究联合实验室签约仪式在深举行
清华大学首次联手北科生物 促进我国干细胞工程技术发展 深圳10月15日电 /新华美通/ -- 2007年10月13日，清华大学 深圳研究生院与深圳市北科生物科技有限公司在深圳市五洲宾馆举行了合作建立干细胞研究联合实验室的签约仪式。 根据协议，双方将在清华大学深圳研究生院合作建立干细胞研究联合实验
慢性髓细胞性白血病的间期－FISH－研究实验
试剂、试剂盒 DAPI乙醇甲酰胺冰乙酸杂交缓冲液甲醇Nonidet P40 SSC仪器、耗材 盖玻片BCR ABL 双色双融合探针实验步骤 一、样品1.用经过培养的并且按照血液恶性肿瘤标准细胞遗传学程序收获的骨髓和外周血可以得到最好的结果。2.对于HSH研究来说，用新鲜制备的片子很重要。固定在甲醇和
慢性髓细胞性白血病的间期－FISH－研究实验
试剂、试剂盒 DAPI 乙醇 甲酰胺 冰乙酸 杂交缓冲液 甲醇 Nonidet P40 SSC
细胞凋亡研究
前言:细胞凋亡是细胞程序性死亡中最具特征性的一种。它在生物发展，体内平衡，甚至在不同的疾病，例如：癌症，的发病机制都扮演着重要的角色。在过去的几十年里，科学家们对细胞凋亡进行了广泛的研究。细胞凋亡的过程中，细胞会有不同的形态变化。同时，细胞膜(plasma membrane)，线粒体(mitocho
细胞划痕实验实验步骤
一.准备：所有能灭菌的器械都要灭菌，直尺和marker笔在操作前紫外照射30min（超净台内）二.流程：1.先用marker笔在6孔板背后，用直尺比着，均匀得划横线，大约每隔0.5~1cm一道，横穿过孔。每孔至少穿过5条线。2.在空中加入约5X105个细胞，具体数量因细胞不同而不同，掌握为过一夜能铺
单细胞研究指南：细胞分离
多细胞生物的每个细胞都携带着相同的遗传学信息。不过，近年来蓬勃发展的单细胞研究告诉我们，每一个细胞都是独一无二的。不同类型的细胞激活特定组合的机制，即使是同类型细胞，基因表达也会出现差异。 那么，细胞之间的哪些差异有生物学意义，哪些差异来自于技术偏好呢？要获得可靠的结果又需要研究多少细胞呢？这
细胞计数实验
实验方法原理 细胞悬液制备后，需要计算悬液中所含细胞数量；一般以细胞数/毫升表示。因只有健康的细胞才有活力，接种后能够生长增殖，所以在接种关应先检查一下细胞的活力。 实验材料 细胞悬液 试剂、试剂盒 台盘蓝酒精培养液 仪器、耗材 吸管 实验步骤
细胞划痕实验
材料： 6孔板 marker笔 直尺 20微升枪头（灭菌） 无血清培养基 PBS 准备： 所有能灭菌的器械都要灭菌，直尺和marker笔在操作前紫外照射30min（超净台内） 流程： 1、先用marker笔在6孔板背后，用直尺比着，均匀地划横线，大约每隔0.5~1cm一道，横穿过孔。每孔至少穿过5
细胞传代实验
细胞培养技术 消化法 实验方法原理 培养细胞传代根据不同细胞采取不同的方法。贴壁生长的细胞用消化法传代；部分贴壁生长的细胞用直接吹打可传代；悬浮生长
细胞划痕实验
材料：6孔板marker笔直尺20微升枪头（灭菌）无血清培养基PBS准备：所有能灭菌的器械都要灭菌，直尺和marker笔在操作前紫外照射30min（超净台内）流程：1、先用marker笔在6孔板背后，用直尺比着，均匀地划横线，大约每隔0.5~1cm一道，横穿过孔。每孔至少穿过5条线。2、在空中加入约
细胞划痕实验
材料：6孔板marker笔直尺20微升枪头（灭菌）无血清培养基PBS准备：所有能灭菌的器械都要灭菌，直尺和marker笔在操作前紫外照射30min（超净台内）流程：1、先用marker笔在6孔板背后，用直尺比着，均匀地划横线，大约每隔0.5~1cm一道，横穿过孔。每孔至少穿过5条线。2、在空中加入约
细胞计数实验
实验方法原理 细胞悬液制备后，需要计算悬液中所含细胞数量；一般以细胞数/毫升表示。因只有健康的细胞才有活力，接种后能够生长增殖，所以在接种关应先检查一下细胞的活力。 实验材料
细胞划痕实验
实验步骤一.准备：所有能灭菌的器械都要灭菌，直尺和marker笔在操作前紫外照射30min（超净台内）二.流程：1.先用marker笔在6孔板背后，用直尺比着，均匀得划横线，大约每隔0.5~1cm一道，横穿过孔。每孔至少穿过5条线。2.在空中加入约5X105个细胞，具体数量因细胞不同而不同，掌握为过
细胞运送实验
充液法 实验方法原理 当前培养细胞既可可在国内相互寄赠，也可进行国际间的交流，为此要有运输细胞的方法。装运方法有两种：一是用液氮或干冰保存，效果较好，但需用特
细胞划痕实验
材料：6孔板marker笔直尺20微升枪头（灭菌）无血清培养基PBS准备：所有能灭菌的器械都要灭菌，直尺和marker笔在操作前紫外照射30min（超净台内）流程：1、先用marker笔在6孔板背后，用直尺比着，均匀地划横线，大约每隔0.5~1cm一道，横穿过孔。每孔至少穿过5条线。2、在空中加入约
细胞计数实验
实验方法原理细胞悬液制备后，需要计算悬液中所含细胞数量；一般以细胞数/毫升表示。因只有健康的细胞才有活力，接种后能够生长增殖，所以在接种关应先检查一下细胞的活力。实验材料细胞悬液试剂、试剂盒台盘蓝酒精培养液仪器、耗材吸管实验步骤1. 计数板用96%酒精冲洗计数板后，用干净鹿皮擦净，另擦净盖片一张；
细胞运送实验
实验方法原理 当前培养细胞既可可在国内相互寄赠，也可进行国际间的交流，为此要有运输细胞的方法。装运方法有两种：一是用液氮或干冰保存，效果较好，但需用特制容器如小液氮罐等，又因液氮和干冰蒸发均能较快，适于空运，比较麻烦；另为充液法，比较简便。实验材料 细胞试剂、试剂盒 培养液仪器、耗材 培养瓶实验步骤