ArmoredCART细胞疗法之IL18的抗癌疗效

CAR-T疗法作为最有前景的肿瘤治疗方式之一,其抗肿瘤效果离不开T细胞的活性及扩增能力等,上一期我们已经介绍关键性细胞因子的加入会改善T细胞效力,克服免疫抑制微环境,提高CAR-T疗法在液体瘤乃至实体瘤的治疗效果。今天我们就继续介绍这种名为“Armored CAR-T”(装甲)的细胞疗法,和一种新的助力这种CAR-T的明星分子 ---免疫调节因子IL-18。 首先,我们一起了解一下什么是Armored CAR-T? Armored CAR-T:Armored译为装甲,即赋予CAR-T细胞一个装备使其更加强大。具体是指在第二/第三代CAR-T 的基础上共表达一些关键的细胞因子或共刺激配体,即第四代CAR-T[1]。 意义:不管是血液瘤还是实体瘤,CAR-T细胞活性短、低增殖、抑制肿瘤微环境会抑制T细胞活性,细胞因子或共刺激配体的加入起可以到免疫调节作用,显著提升T细胞扩增活性和寿命,锦上添花。 举例: ......阅读全文

Armored-CART细胞疗法之IL18的抗癌疗效

  CAR-T疗法作为最有前景的肿瘤治疗方式之一,其抗肿瘤效果离不开T细胞的活性及扩增能力等,上一期我们已经介绍关键性细胞因子的加入会改善T细胞效力,克服免疫抑制微环境,提高CAR-T疗法在液体瘤乃至实体瘤的治疗效果。今天我们就继续介绍这种名为“Armored CAR-T”(装甲)的细胞疗法,和一种

CART疗法之改善的道路

  近几年CAR-T因其在白血病等液体瘤上的巨大潜力,被认为是最有前景的肿瘤治疗方式之一,然而依然存在如免疫抑制微环境、T细胞效力不强及细胞毒性等难题制约着CAR-T功效的发挥。前两期我们已经学习了CAR-T的基本知识,本期,我们就为大家介绍,CAR-T疗法中影响T细胞功能(增殖能力和免疫功能)的一

诺华CART疗法考虑采用“按疗效付款”

  随着名为JULIET的二期临床试验结果的公布,诺华正着手为其CAR-T疗法制定付款策略,而“按疗效付款”的方式也在考虑范围。  JULIET试验主要验证诺华CAR-T疗法CTL019的有效性和安全性,共招募51名复发或难治性弥漫型大B细胞淋巴瘤患者(relapsed or refractory

Gut:可开关的CAR-T细胞疗法增强抗癌疗效并降低副作用

  胰腺导管腺癌(Pancreatic ductal adenocarcinoma,PDAC)是一种现有医学技术无法很好治疗的疾病。尽管基于嵌合抗原受体T细胞疗法(CAR T)的免疫治疗在血液瘤中展现出令人惊讶的潜力,但是其在实体瘤中的效果仍然不尽人意,主要是由于缺乏肿瘤特异性抗原以避免脱靶效应。而

Gut:可开关的CAR-T细胞疗法增强抗癌疗效并降低副作用

  胰腺导管腺癌(Pancreatic ductal adenocarcinoma,PDAC)是一种现有医学技术无法很好治疗的疾病。尽管基于嵌合抗原受体T细胞疗法(CAR T)的免疫治疗在血液瘤中展现出令人惊讶的潜力,但是其在实体瘤中的效果仍然不尽人意,主要是由于缺乏肿瘤特异性抗原以避免脱靶效应。而

Gut:可开关的CAR-T细胞疗法增强抗癌疗效并降低副作用

  胰腺导管腺癌(Pancreatic ductal adenocarcinoma,PDAC)是一种现有医学技术无法很好治疗的疾病。尽管基于嵌合抗原受体T细胞疗法(CAR T)的免疫治疗在血液瘤中展现出令人惊讶的潜力,但是其在实体瘤中的效果仍然不尽人意,主要是由于缺乏肿瘤特异性抗原以避免脱靶效应。而

CART细胞疗法潜力无限

  过继性免疫疗法设计的人工受体需要具备双重功能:抗原识别和激活经过重编程的效应T细胞的裂解性复合物(lytic machinery)的能力。通过这种方式,CAR-T细胞将它们的细胞杀伤作用传递给表达靶肿瘤抗原的癌细胞,从而绕过HLA限制性抗原识别的限制。不断发展的技术已提出了一系列可溶性和细胞“免

CART细胞疗法ciltacabtagene-autoleucel

  2月1日,强生(Johnson & Johnson)旗下杨森公司(Janssen Pharmaceutical)宣布,其与传奇生物共同开发的CAR-T细胞疗法ciltacabtagene autoleucel(cilta-cel)在欧洲提交的上市许可申请,已获CHMP授予的加速审评资格,治疗复发

CART疗法bb2121疗效持久性遭质疑

  在百时美施贵宝公司股东大肆宣传“抵制”以740亿美元收购新基的数周后,日前新基发布关于收购交易值得的证据,其生产管线重要资产之一的CAR-T疗法bb2121公布新的试验数据。  新基及其开发合作伙伴Bluebird Bio上周四(5月2日)在《新英格兰医学》杂志上发布了bb2121第一阶段研究C

关于cart细胞疗法的基本介绍

  CAR-T疗法就是嵌合抗原受体T细胞免疫疗法,英文全称Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy。这是一种治疗肿瘤的新型精准靶向疗法,近几年通过优化改良在临床肿瘤治疗上取得很好的效果,是一种非常有前景的,能够精准、快速、高效,且有可能治愈癌症的新

简述cart细胞疗法的治疗范围

  目前大部分CAR-T疗法还处于临床实验阶段,其中治疗范围集中在以下领域:  1.复发的急性B系淋巴细胞白血病(经过治疗缓解后再次发作),或者难治的急性B系淋巴细胞白血病(使用其他抗白血病治疗后病情没有缓解的)。  2.两种或两种以上方法治疗失败的大B细胞非霍奇金淋巴瘤。  3.CD19阳性复发、

简述cart细胞疗法的治疗流程

  标准的CAR-T治疗流程主要分为以下七个步骤进行:  1.评估病人是否符合CAR-T治疗的适应症  2.分离T细胞:通过外周血血细胞分离机从肿瘤病人血液中分离出单个核细胞,进一步磁珠纯化T细胞。  3.改造T细胞:用基因工程技术,把一个含有能识别肿瘤细胞且激活T细胞的嵌合抗原受体的病毒载体转入T

CD19-CART细胞疗法!

  Kymriah是全球首个CAR-T细胞疗法,已被批准2个适应症。CAR-T细胞疗法  诺华(Novartis)近日在2021年第63届美国血液学会年会(ASH2021)上公布了2期ELARA研究中位随访17个月的亚组分析数据。结果显示,在高危复发或难治性滤泡性淋巴瘤(r/r FL)患者中,CD1

CD19-CART细胞疗法!

  吉利德(Gilead)旗下细胞治疗公司凯特制药(Kite Pharma)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准更新CD19 CAR-T细胞疗法Yescarta(Axicabtagene Ciloleucel,Axi-Cel)的处方信息:在所有批准的适应症中纳入预防性使用皮质类固醇。值得一

消灭实体瘤,科学家给CART细胞装上了PD1抗体

  日前,纪念斯隆-凯特琳癌症中心(Memorial Sloan Kettering Cancer Center, MSKCC)的科学家们宣布,他们利用基因工程构建了一种新型CAR-T细胞,这种装备了新“武器”的CAR-T细胞有望治疗实体瘤。  这种新型细胞将CAR-T细胞疗法和免疫检查点抑制剂疗法

PNAS:细胞受力学刺激-抗癌药物疗效下降

  机械力量始终存在于人体内,人体细胞对其周围组织非常敏感,并根据周围环境而发生相应的变化。肿瘤细胞也是如此,常常根据周围的机械力量而改变自身功能。本周发表于PNAS上的研究揭示了当肿瘤治疗与其静态生长相矛盾时结合机械力学研究的必要性。  美国赖斯大学以及德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究人员研发

-CART细胞疗法:教会免疫细胞去攻击癌症!

  多年来,癌症治疗的基本方法一直是手术、化疗和放射治疗。在过去十年中,靶向疗法也成为多种癌症的标准疗法,如伊马替尼(格列卫)和曲妥珠单抗(赫赛汀),这些是通过攻击癌细胞上的特定分子变化来追踪癌细胞的药物。  而现在,尽管免疫疗法的研究始于多年前且进展断断续续,但对免疫疗法的兴趣正在增长,免疫疗法是

细胞免疫疗法带来肿瘤疗效评价新挑战

接受治疗后,肿瘤是否一定会马上明显缩小?答案可能并不绝对。在昨天举行的第11期东方科技论坛青年论坛“基因与细胞治疗”学术研讨会上,有专家指出,接受免疫治疗的患者在治疗早期可能会出现肿瘤“假性增大”的状况。这对原本适用于化疗的癌症治疗判断金标准提出了挑战。与会专家认为,应制定适用于肿瘤免疫治疗的早期有

Science:利用疫苗增强CART细胞治疗实体瘤的疗效

  一种有希望治疗某些类型癌症的新方法是对患者自身的T细胞进行编程,使得它们能够破坏癌细胞。这种称为CAR-T细胞疗法的方法目前可用于抵抗某些类型的白血病,但是到目前为止它还不能很好地治疗实体瘤,如肺肿瘤或乳腺肿瘤。  如今,在一项新的研究中,来自美国麻省理工学院的研究人员开发出一种新的方法对这种疗

CART细胞治疗胃淋巴瘤疗效显著

  据深圳二院官网消息,一名从黑龙江前来求诊的胃淋巴瘤患者杨先生昨天从深圳市第二人民医院肿瘤生物治疗科痊愈出院,这是广东省首例CAR-T细胞治疗胃淋巴瘤。  59岁的杨先生2015年12月因胃痛做胃镜+病理检查诊断为:(胃)弥漫大B细胞淋巴瘤,进一步CT检查发现大部分胃均被肿瘤侵犯,胃壁弥漫性增厚。

CART细胞治疗之选择理想的靶点

  在最新发表在《Nature Reviews Drug Discovery》综述显示,截止2019年3月,全球的CAR-T疗法的临床试验高达568,中国的表现尤为突出,临床试验数量快速上升,已超过美国跃居全球第一[1]。作为新型肿瘤治疗手段,国内外各大企业和科研机构早已纷纷布局,闻风而来的投资和研

CART细胞治疗之选择理想的靶点

在最新发表在《Nature Reviews Drug Discovery》综述显示,截止2019年3月,全球的CAR-T疗法的临床试验高达568,中国的表现尤为突出,临床试验数量快速上升,已超过美国跃居全球第一[1]。作为新型肿瘤治疗手段,国内外各大企业和科研机构早已纷纷布局,闻风而来的投资

CART和CART疗法基础

免疫疗法是当下肿瘤治疗领域最具前景的发展方向之一。随着PD-(L)1等免疫检查点抑制剂应用范围逐渐扩大,CAR-T疗法研究不断出现新的进展,CAR-T疗法作为有别于传统药物的“活药”,不仅对复发、难治性肿瘤患者表现出了突破性疗效,其生产体系和使用场景也有别于普通药物。鉴于当下生物技术的更新速度,预计

全新的组合疗法可能为癌症治疗带来新的突破!

  癌症是全世界范围内最主要的死亡原因之一,每年都夺走了无数人的生命。在癌症的治疗上,虽然人类取得了一系列突破,但依然存在很多难啃的硬骨头。今天在顶尖杂志《科学》上发表的一篇论文,则提供了一种全新的组合疗法。它可能为癌症治疗带来新的突破!  难啃的骨头  我们知道,癌症可以简单地分为两大类:一类是血

关于cart细胞疗法的研究成果介绍

  2022年5月,《自然—医学》在线刊发北京大学肿瘤医院副院长沈琳教授团队最新成果。该研究第一期临床试验结果表明,靶向Claudin18.2(CLDN18.2)的CAR-T细胞疗法对消化道实体肿瘤治疗表现出良好的疗效。所有病例患者的客观缓解率和疾病控制率分别为48.6%和73.0%,超过目前CAR

破局内卷的CART细胞疗法,路在何方?

2017年8月,首款CAR-T细胞疗法Kymriah获得FDA批准上市。目前,FDA共批准了5款CAR-T细胞疗法上市,国内也批准了2款。CAR-T细胞疗法在治疗恶性血液病方面取得了令人瞩目的成功,然而,在首款CAR-T细胞疗法上市的第7个年头,其销量依然不尽如人意。此外,CAR-T细胞疗法还面临着

破局内卷的CART细胞疗法,路在何方?

2017年8月,首款CAR-T细胞疗法Kymriah获得FDA批准上市。目前,FDA共批准了5款CAR-T细胞疗法上市,国内也批准了2款。CAR-T细胞疗法在治疗恶性血液病方面取得了令人瞩目的成功,然而,在首款CAR-T细胞疗法上市的第7个年头,其销量依然不尽如人意。此外,CAR-T细胞疗法还面临着

关于cart细胞疗法的不良反应介绍

  CAR-T疗法无疑为癌症治疗带来新希望,然而,这种疗法也有严重不良反应,主要是细胞因子释放综合征(也叫细胞因子释放风暴,CRS)和神经毒性。如果处理不及时可能会危及生命。所以输注CAR-T细胞后必须严密监测。  细胞因子释放综合征(CRS)发生原因是由于大量CAR-T细胞输入体内,导致免疫系统被

CART细胞疗法治疗实体瘤任重而道远

  为过继性免疫疗法设计的人工受体需要具备双重功能:抗原识别和激活经过重编程的效应T细胞的裂解性复合物(lytic machinery)的能力。通过这种方式,CAR-T细胞将它们的细胞杀伤作用传递给表达靶肿瘤抗原的癌细胞,从而绕过HLA限制性抗原识别的限制。不断发展的技术已提出了一系列可溶性和细胞“

CART细胞免疫疗法副作用可被抑制

  CAR-T细胞疗法被认为是革命性癌症疗法,而根据英国《自然·医学》杂志28日在线发表的两项独立小鼠研究,欧洲与美国的科学家证明,在加上白介素-1(IL-1)抑制剂后,CAR-T细胞免疫疗法将可以更安全,应用范围也更广。  前景可观的CAR-T疗法,标志着肿瘤治疗进入一个新时代。其本质是一种基因修