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Amgen阿达木生物仿制药欧洲率先获批,中国速度在哪里?

据国外媒体报道,安进进阿达木单抗生物仿制药Amgevita已被欧盟委员会(EC)批准,使Amgevita成为欧洲首个阿达木单抗生物仿制药。 mgevita/Amjevita的活性成分是一种抗TNF-α单克隆抗体,与adalimumab(阿达木单抗)具有相同的氨基酸序列,并且具有adalimumab相同的药物剂型和剂量。Humira(阿达木单抗)是艾伯维的旗舰产品,该药是全球最畅销的处方药,年销售额接近150亿美元。目前有多家制药公司都在争相开发Humira的生物仿制药。 欧盟委员会已批准Amgevita用于以下适应症: (1)在成人患者中,治疗中度至重度类风湿性关节炎(RA),银屑病关节炎,重度活动性强直性脊柱炎(AS),无AS影像学证据的重度中轴型脊柱炎,中度至重度慢性斑块型银屑病,中度至重度化脓性汗腺炎,非感染性前、中、后葡萄膜炎,中度至重度克罗恩病,中度至重度溃疡性结肠炎; (2)在儿科患者中,治疗中度至重度克......阅读全文

Amgen阿达木生物仿制药欧洲率先获批,中国速度在哪里?

  据国外媒体报道,安进进阿达木单抗生物仿制药Amgevita已被欧盟委员会(EC)批准,使Amgevita成为欧洲首个阿达木单抗生物仿制药。  mgevita/Amjevita的活性成分是一种抗TNF-α单克隆抗体,与adalimumab(阿达木单抗)具有相同的氨基酸序列,并且具有adalimum

安进Amgevita获欧盟批准 系欧洲首个阿达木单抗生物仿制药

  安进(Amgen)近日宣布该公司研发的生物仿制药Amgevita(adalimumab,阿达木单抗)获得欧盟批准,用于艾伯维原研药Humira(adalimumab)所有已获批的适应症。此次批准,使Amgevita成为欧洲市场获准上市的首个阿达木单抗生物仿制药。  根据安进官方发布的新闻,Amg

关于阿达木单抗的药物简介

  2010年,阿达木单抗(商品名:修美乐)首次获准进口中国。目前修美乐在国内获批4个适应症,即类风湿关节炎、强直性脊柱炎、斑块状银屑病和多关节型幼年特发性关节炎。2019年5月,修美乐被CDE纳入《中国第二批临床急需境外新药名单》用于治疗葡萄膜炎。 [3]  2020年9月,信达生物制药(苏州)有

华海药业:单抗生物仿制药阿达木同获EMA及FDA临床一期

  华海药业13日公告,公司合作开发的单抗生物仿制药阿达木同时获得欧盟EMA及美国FDA允许,开展一期临床试验。该单抗药物应用市场广泛,包括类风湿关节炎、银屑病关节炎、强直性脊柱炎、银屑病等6大适应症。   公司称,产品上市后,华海药业享有该单抗药物在欧美发达国家市场51%的权益,同时享有国内市场

辉瑞阿达木单抗生物仿制药PF-06410293在III期临床获得成功

  2017年1月9日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头辉瑞(Pfizer)近日宣布该公司开发的一款生物类似药PF-06410293(adalimumab,阿达木单抗)在III期临床研究(REFLECTIONS B538-02)达到了主要终点。PF-06410293是一种单克隆抗体药物,正开

简述阿达木单抗的药理作用

  TNF是一种在炎症和免疫应答中自然出现的细胞因子。研究发现在RA患者的滑膜液中,TNF水平升高,并在病理性炎症和关节破坏方面起重要作用。本品可特异性地与TNF-α(结合并阻断其与p55和p75细胞表面TNF受体的相互作用。在体外有补体存在的情况下,本品也可溶解表面TNF表达细胞。本品不与淋巴毒素

概述阿达木单抗的适应症

  在全球已批准用于治疗包括类风湿关节炎、强直性脊柱炎、银屑病、银屑病关节炎、幼年特发性关节炎、克罗恩病(包括儿童克罗恩病)、溃疡性结肠炎、化脓性汗腺炎、葡萄膜炎等十七种疾病。 [3]  1、类风湿关节炎  类风湿关节炎 (RA) 是一种以对称性、多关节、小关节为主的慢性自身免疫性疾病,患病者的免疫

关于阿达木单抗的用法用量介绍

  本品的治疗应在具有类风湿关节炎、强直性脊柱炎诊断和治疗经验的专科医生的指导监控下进行。对于那些治疗医师认为适当,并能在必要时进行医疗随访的患者,在接受了正确注射技术培训后,可以自行注射给药。  1.成人——对于患有类风湿关节炎的成人患者,建议用量为40mg阿达木单抗,每两周皮下注射单剂量给药。本

关于阿达木单抗的临床评价介绍

  4项随机双盲研究对本品的有效性和安全性进行了评价。参与研究的患者年龄为18岁或以上,根据美国风湿病学会(ACR)标准被诊断为活动性RA。患者至少有6处肿胀和9处压痛的关节。治疗方案包括皮下给予本品联合甲氨蝶呤(12.5~25mg,研究I和研究⋯),或单独给予本品(研究lI),或本品与其他DMAR

关于阿达木单抗的基本信息介绍

  阿达木单抗 [2] 是一种可自我注射的生物治疗药物,它先后在国家食品药品监督管理总局(CFDA)获批了2个适应症,分别是类风湿关节炎、强直性脊柱炎。  阿达木单抗系在中国仓鼠卵巢细胞中表达的重组全人源化肿瘤坏死因子单克隆抗体注射液,由AbbVie Ltd(艾伯维)公司原研上市,商品名为修美乐。