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近日，一项刊登在国际杂志Scientific Reports上的研究报告中，来自北海道大学的科学家们开发了一种新方法，其能利用诱导多能干细胞（ipsCs）调节机体对移植器官的免疫反应。研究者发现，衍生自小鼠诱导多能干细胞的胸腺上皮细胞能调节机体对皮肤移植物的免疫反应，并延长移植物的寿命。 胸腺位于胸骨后方，其是一种产生T细胞的重要器官，T细胞能够控制机体免疫反应，包括器官排斥等，同时还与免疫自身耐受性直接相关，其还能作为机体免疫系统的重要成员，将机体自身产生的抗原视为非危险物质。诸如胚胎干细胞和诱导多能干细胞等多能干细胞能够分化为多种类型的细胞，其通常能作为机体组织移植的替代来源，但当移植供体的器官或组织时，移植物就会被排斥，并最终被受体机体的免疫系统破坏，对于多能干细胞衍生的细胞或组织而言也是如此，因此，在再生医学中，最重要的就是成功调节宿主对移植物的免疫反应。 此前研究发现，研究人员很难利用诱导多能干细胞来有效制造胸......阅读全文
国家自然科学基金委员会公布了2012年度面上项目、重点项目、重大国际(地区)合作研究项目、青年科学基金项目、地区科学基金项目、海外及港澳学者合作研究基金项目、科学仪器基础研究专款项目等方面的评审结果。有关评审结果将通知相关依托单位，其科研管理人员可登录科学基金网络信息系统(https:
间充质干细胞培养 干细胞治疗虽争议不断，但却离我们越来越近。 英国《新科学家》周刊网站日前报道，一名因视网膜细胞变性而致盲的男子，通过试验性的干细胞疗法重见光明。可以说，在攻克许多医学难题方面，干细胞研究被学界寄予厚望。 在近日举办的2013年细胞治疗技术研讨会上，干细胞家族的重
干细胞在医学上被称为“通用细胞”。由于其具有多向分化潜能、低免疫原性和免疫调节功能，在免疫调节、减轻炎症反应和损伤修复等方面有着广阔的应用前景。近年来，干细胞移植干预肝硬化的研究较多，传统的干预方法效果不佳，干细胞移植在这方面表现出很大的潜力。 传统方法干预肝硬化效果不理想 中国被认为是肝病
俞晓峰博士现任赛业模式生物副总裁、高级科学家，负责基因修饰模式动物的研发与技术服务等工作。 俞博士在遗传基因模式动物领域有超过20年研发与管理等方面的丰富经验，在干细胞相关领域及哺乳动物细胞系基因改造研究也取得了巨大成就，其研究成果多次发表在Nature Immunology、Hum Mo
俞晓峰博士现任赛业模式生物副总裁、高级科学家，负责基因修饰模式动物的研发与技术服务等工作。 俞博士在遗传基因模式动物领域有超过20年研发与管理等方面的丰富经验，在干细胞相关领域及哺乳动物细胞系基因改造研究也取得了巨大成就，其研究成果多次发表在Nature Immunology、Hum Mo
俞晓峰博士现任赛业模式生物副总裁、高级科学家，负责基因修饰模式动物的研发与技术服务等工作。 俞博士在遗传基因模式动物领域有超过20年研发与管理等方面的丰富经验，在干细胞相关领域及哺乳动物细胞系基因改造研究也取得了巨大成就，其研究成果多次发表在Nature Immunology、Hum Mo
昨日，美国FDA批准了全球第二个CAR-T上市，用于治疗特定非霍奇金淋巴瘤，这是继诺华的首个CAR-T疗法的又一次重大突破。肿瘤免疫疗法频传捷报，特别是以嵌合抗原受体T细胞技术（CAR-T）以及免疫检查点阻断技术为代表的新兴肿瘤免疫疗法，发挥着巨大潜力。考虑到该疗法临床前评估需要接近人类免疫系统且具
造血干细胞（hemapoietic stem cell, HSC）是存在于造血组织中的一群原始造血细胞，它不是组织固定细胞，可存在于造血组织及血液中。造血干细胞在人胚胎2周时可出现于卵黄囊，妊娠5个月后，骨髓开始造血，出生后骨髓成为干细胞的主要来源。在造血组织中，所占比例甚少。现代医学中，造血干
21世纪，干细胞技术的研究取得了突破性进展，但限于干细胞来源、制备规模、伦理问题，以及用于个体化治疗或通用性治疗的干细胞种类和治疗标准等问题产生了巨大的分歧，干细胞技术研究和开发将何去何从？ “2011年以来，全球已有5种干细胞药物获得所在国家药监局的批准进入市场，其中2种系围产期干细胞。”在
功能强大的间充质干细胞间充质干细胞是一种非常好的可用于移植的成体干细胞。首先，它和造血干细胞一样，主要来源于骨髓，易于获得；其次，它也很容易被分离出来，目前有非常经典的方法来分离它；第三，间充质干细胞在体外培养不易自动分化（人的间充质干细胞在12代以内可以保持核型正常，并保持很强的端粒酶活性）；第四
近日，发表在国际期刊《Stem Cells》上的一项研究指出，阿德莱德大学的研究人员发现了一种培养干细胞的新方法，该方法可使细胞生长的更快，更强壮。 Kisha Sivanathan博士说这在干细胞上是一个激动人心的突破性研究。“成人间充质干细胞可以从体内许多组织包括骨髓中获得，这种干细胞吸引
本文中小编整理了2013.12-2017.1期间的干细胞重磅级研究，与各位一起学习！ 【1】Science子刊：利用CRISPR/Cas9修复源自罕见免疫缺陷病患者的造血干细胞基因缺陷 doi：10.1126/scitranslmed.aah3480 在一项新的研究中，来自美国国家卫生研究
细胞因子具有非常广泛的生物学活性，包括促进靶细胞的增殖和分化，增强抗感染和细胞杀伤效应，促进或抑制其它细胞因子和膜表面分子的表达，促进炎症过程，影响细胞代谢等。 一、免疫细胞的调节剂 免疫细胞之间存在错综复杂的调节关系，细胞因子是传递这种调节信号必不可少的信息分子。例如在T-B细胞
《Cell Stem Cell》杂志是2007年Cell出版社新增两名新成员之一（另外一个杂志是Cell Host & Microbe），这一杂志内容涵盖了从最基本的细胞和发育机制到医疗软件临床应用等整个干细胞生物学研究内容。这一杂志特别关注胚胎干细胞、组织特异性和癌症干细胞的最新成果。
来自明尼苏达州大学的研究人员启动了一项突破性的临床试验，以确定调节性T细胞用于降低接受骨髓、血液移植的患者的免疫排斥风险的安全性和最佳使用剂量。 最终，研究人员希望这种试验阶段的细胞治疗方法将能够改善血癌患者的整天存活率，并且为治疗自身免疫疾病提供一个新的典范。 调节性T细胞是一种类型的淋巴
我国是一个糖尿病大国，胰岛移植作为一种潜在的可治愈糖尿病的治疗方法，一直是糖尿病研究领域的热点。研究证明胰岛移植不仅能纠正代谢异常，重建葡萄糖内稳定，并能防止糖尿病性微血管病变的发生和发展。但是人胰岛供体有限和排异反应两个问题亟待解决。 五星级猪 4月15日，中南大学召开新闻发布会，由中南大
2019年，美国《时代》周刊将干细胞治疗糖尿病纳入改变未来十大医疗的12大创新发明列表中。今年，国内媒体诸如文汇报也发布，“黄斑变性、糖尿病、帕金森病、脊髓损伤等疾病，既是困扰医学界的难题，也给患者带来了极大痛苦，能带来突破性治疗进展的，非干细胞治疗莫属”。 糖尿病是一种拥有上亿病人群体的疾病
福泰制药（Vertex）是囊性纤维化（CF）治疗领域的全球领导者。近日，该公司宣布已签订一项最终协议，将以9.5亿美元收购Semma Therapeutics，这是一家私营生物技术公司，开创性地使用干细胞衍生的人类胰岛作为治疗1型糖尿病（T1D）的潜在治愈性疗法。根据收购条款，Vertex将以9
1. NEJM：工程胰岛细胞移植让一名糖尿病患者恢复胰岛素产生能力 1型糖尿病让一名43岁的女性依赖于胰岛素。如今，在一项新的研究中，医生们通过将工程胰岛细胞移植到她的腹部恢复了她的身体产生这种激素的能力。这名病人在接受移植一年后仍然保持胰岛素不依赖性，而且根据一篇新闻稿的报道，她是测试这种糖
分析测试百科网讯 2017年6月29日，ABO联盟第四十八期圆桌会（2017）——细胞免疫治疗临床应用专家研讨会在北京港中旅维景国际大酒店举行。本次研讨会是由中国生物技术创新服务联盟（ABO联盟）、北京生物技术和新医药产业促进中心和北京中关村生物工程和新医药企业协会主办，中国人民解放军307医院
趋化因子及其受体的功能免疫细胞的定向迁移是机体免疫应答发生和完成的必须条件。趋化因子是一类控制细胞定向迁移的细胞因子。其功能行使由趋化因子受体介导。趋化因子与其受体的相互作用控制着各种免疫细胞在循环系统和组织器官间定向迁移, 使之到达感染、创伤和异常增殖部位, 执行清
人很关心相对报酬 在年终评比、提工资和发奖金的日子越来越近的时候，神经科学家报告说，通过观察人大脑的社会比较处理器——腹侧组织层的激活，人的确关心相对报酬。经济学家在决策模型中将绝对收入作为确定幸福的因素。然而经验显示，社会心理学家和人类学家更关心相对报酬，但是其中的神经生理学在此之前
由过度活跃或抑制免疫功能的细胞所引起的免疫系统失衡，往往会导致诸如牛皮癣或癌症等广泛疾病。通过调节控制某一类免疫细胞，即T细胞（T cells）的功能，研究人员可以帮助免疫系统恢复平衡，并进一步开发出新的治疗方法来对抗这些疾病。 美国格拉斯通研究所（Gladstone Institutes）的
流式细胞术(FCM)是70年代初发展起来的一项高新技术，80年代开始从基础研究发展到临床医学研究及疾病的诊断和治疗监测。我国在80年代初引进了第一台流式细胞仪，到目前在医学院校、科研机构和医院已经有100多台。 FCM采用流式细胞仪对细胞悬液进行快速分析，通过对流动液体中排列成单列的细胞进行逐
流式细胞术(FCM)是70年代初发展起来的一项高新技术，80年代开始从基础研究发展到临床医学研究及疾病的诊断和治疗监测。我国在80年代初引进了第一台流式细胞仪，到目前在医学院校、科研机构和医院已经有100多台。 FCM采用流式细胞仪对细胞悬液进行快速分析，通过对流动液体中排列成单列的细胞进行逐个检
为了救治患有严重I型糖尿病（以缺乏功能性胰岛素生成细胞为病征）的患者，胰腺细胞移植往往是最后的选择。胰腺中含有一类叫做“Langerhans”的细胞簇，这群细胞能够产生调节血糖的激素，通过移植功能正常的langerhans细胞能够起到缓解糖尿病症状的效果。然而，移植过程是漫长而复杂的：大量移植细
本文中，小编整理了近期干细胞领域的突破性研究进展，分享给各位，同各位一起深入学习！ 【1】Nature：重磅！利用血管内皮细胞制造出功能性的造血干细胞 doi：10.1038/nature22326 在一项新的研究中，来自美国威尔康奈尔医学院的研究人员开发出一种创新性方法：利用容易获得的血
各种致病因素如创伤、先天畸形、感染、肿瘤等都可导致颌面部骨组织缺损及缺失，继而引起严重的面部畸形和功能障碍，在生理和心理上给患者带来巨大痛苦。骨缺损的修复治疗大致可分为3类，即自体骨移植、异体骨移植和组织工程骨移植。自体骨的骨源有限且会对机体造成二次创伤，异体骨会引起机体对其产生免疫排斥反应，同
据国外媒体报道，科学家离培育重要器官又近一步，不久可能使从人到人的移植成为历史。专家已研发出三维打印技术，可用胚胎干细胞制造人体组织。这种由爱丁堡赫瑞-瓦特大学开发出的方法意味着病入膏肓的病人可轻易获得肝脏、心脏和其他器官。 科学家已用这种方法培育出骨髓和皮肤。但他们也开始努力
小编整理了近年来科学家们发表的多篇研究成果，共同解析囊性纤维化疾病研究成果，与大家一起学习！图片来源：CC0 Public Domain 【1】Nat Commun：囊性纤维化治疗新希望 科学家有望利用CRISPR-Cas技术剔除致病基因突变 doi：10.1038/s41467-019-1