iPSC来源的CARNK疗法获批临床应对CART复发和成本挑战
近期，致力于开发细胞免疫疗法的Fate Therapeutics宣布美国FDA已经批准了其在研疗法FT596的研究性新药(IND)申请。FT596源自克隆主诱导多能干细胞(ipsC)系，是该公司首个现成的CAR-NK)细胞免疫疗法，靶向多种肿瘤相关抗原。 Fate公司计划启动FT596单药及联合CD20单抗治疗B细胞淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病的临床研究。 “FT596是一种突破性的候选产品，具有替代当前患者特异性和同种异体CD19 CAR-T细胞免疫疗法的潜力，这种免疫疗法只识别一种抗原，未能解决由于抗原逃逸而导致复发的重大风险，”Fate Therapeutics总裁兼首席执行官Scott Wolchko说。“FT596的强大临床开发策略旨在针对多种肿瘤相关抗原，用于治疗B细胞淋巴瘤和白血病。我们相信，与单抗原靶向CD19 CAR-T细胞相比，候选产品的工程功能及其在多个治疗周期中的成本效益，将为患者提供更深入、更持久......阅读全文
iPSC来源的CARNK疗法获批临床－应对CART复发和成本挑战
近期，致力于开发细胞免疫疗法的Fate Therapeutics宣布美国FDA已经批准了其在研疗法FT596的研究性新药(IND)申请。FT596源自克隆主诱导多能干细胞(ipsC)系，是该公司首个现成的CAR-NK)细胞免疫疗法，靶向多种肿瘤相关抗原。 Fate公司计划启动FT596单药及联
CART治疗实体肿瘤遭遇困境，CARNK或将是破解之道
国内，卫计委“一刀切”叫停细胞疗法的临床应用；而在国外，FDA有望在未来18个月内正式批准第一个CAR-T的临床应用产品。 从最新实验数据来看，之前被业界看好的诺华可能被Kite和JUNO反超，Kite有望荣升榜首。 无论谁领跑全球，CD19-CAR-T治疗血液肿瘤都成功在即，然而，实体瘤的
第五届中国国际免疫基因治疗论坛在京圆满召开
IGC 20212021第五届中国国际免疫&基因治疗论坛中国，北京朝阳悠唐皇冠假日酒店，10月11-12日【IGC 2021现场报道| 细胞专场】 第五届中国国际免疫&基因治疗论坛在京圆满召开5年回顾，10年展望孵化于武汉，茁壮于北京IGC 2021 再启幕躬逢技术盛会，共迎产业未来IGC 2021
NKMax宣布启动其NK细胞疗法的I期临床试验－挑战难治性癌症
2019年8月13日，NKMax America，一家开发NK（自然杀伤）细胞疗法的生物技术公司，宣布启动SNK01-US01的I期临床试验，SNK是一种离体扩增的自体的NK细胞疗法，用于难治性癌症治疗。 该公司的首席运营官Paul Song表示：“我们很高兴在美国启动SNK的首次临床研究，并
免疫细胞杀伤经典案例（一）
在细胞治疗过程中，评价免疫细胞的增殖能力，以其对靶细胞的杀伤能力是细胞治疗过程中非常关键的环节。其中DELFIA® EuTDA细胞毒法和DELFIA® BrdU细胞增殖方法，凭借其高灵敏度、易操作性性等诸多优势，已逐渐成为主流的检测技术。在此，通过以下一系列的应用案例，我们将向大家展示DELFIA
张锋创立的Editas公司发布基因敲入技术，助力开发新疗法
撰文 | 王聪编辑 | 王多鱼排版 | 水成文尽管CRISPR-Cas基因编辑技术在基因敲除方面取得了重大突破，并深刻改变了基因编辑领域乃至整个生命科学的研究模式。但CRISPR-Cas基因编辑技术通常是以破坏DNA的方式实现基因敲除的效果，该技术在实现高效基因敲入方面仍然面临重大挑战。为了解决这一
免疫细胞杀伤经典案例
在细胞治疗过程中，评价免疫细胞的增殖能力，以其对靶细胞的杀伤能力是细胞治疗过程中非常关键的环节。其中DELFIA® EuTDA细胞毒法和DELFIA® BrdU细胞增殖方法，凭借其高灵敏度、易操作性性等诸多优势，已逐渐成为主流的检测技术。在此，通过以下一系列的应用案例，我们将向大家展示DELFIA
iScience：CARNK细胞有望更安全地治疗实体瘤
在一项新的研究中，来自加拿大麦克马斯特大学的研究人员开发出一种很有前途的新型癌症免疫疗法，它利用在体外经过基因改造的自然杀伤细胞（NK细胞）来寻找和摧毁恶性肿瘤。这些经过基因改造的NK细胞能够区别癌细胞和健康细胞，虽然肿瘤内和肿瘤周围通常混杂着健康细胞，但是它们仅破坏癌细胞，即便在携带类似标志物
58.3％的晚期非小细胞肺癌患者生存期超2年！
肺癌是全球发病率最高及死亡率最高的恶性肿瘤，发病率和死亡率分别占全部肿瘤的11.6%和18.4%。其中非小细胞肺癌（NSCLC）患者约占85%，晚期患者既往5年生存率约为5%。铂类化学疗法一直是晚期非小细胞肺癌的标准一线治疗方案。但是，化学疗法的毒性和副作用会影响患者的身体健康和生活质量，而且治疗效
诺奖技术助力－干细胞诱导CART疗法要来了
今日，业内传来一条重磅消息：武田（Takeda）与京都大学（Kyoto University）宣布，一款创新的CAR-T疗法已由学术界走向产业界，交由武田进行临床开发。值得注意的是，这是一款利用曾斩获诺奖的“诱导多能干细胞技术”开发的CAR-T疗法，它有望为细胞疗法领域带来变革。 CAR-T疗
两大小鼠模型在免疫治疗领域作为先行军的应用（一）
免疫疗法代表了癌症治疗方法的重大飞跃，但是仍有部分患者因药物有效率低无法得到有效的治疗。合适的临床前药效研究模型，可以加速免疫药物研发和开发新型治疗组合，最大程度减少临床试验失败。基因人源化小鼠和免疫系统人源化小鼠可谓啮齿动物界的“两大神兽”，深受药物研究者的青睐。为了更大限度的模拟人体
Cell－Stem－Cell八大热点文章（12月）
《Cell Stem Cell》杂志是2007年Cell出版社新增两名新成员之一（另外一个杂志是Cell Host & Microbe），这一杂志内容涵盖了从最基本的细胞和发育机制到医疗软件临床应用等整个干细胞生物学研究内容。这一杂志特别关注胚胎干细胞、组织特异性和癌症干细胞的最新成果。《Cel
从白血病到实体瘤，又一地方发力细胞治疗
细胞治疗——一种有望为癌症患者带来治愈希望的未来产业，正加速在上海发展、集聚。据上海市生物医药行业协会细胞与基因治疗专业委员会统计，目前全国有一百多家细胞治疗企业，约四成在上海。目前我国获批上市的两款CAR-T产品，均出自上海。 作为“生物医药产业的下一个风口”，这条刚起步的新赛道技术迭代极快
精准生物跨海“购人才”－欲将科研成果产业化
10月30日，重庆精准生物技术有限公司（以下简称精准生物）举行了“引进海外高端人才团队签约聘任仪式”，该公司分别与西班牙拉瓦那大学、德国洪堡大学与柏林自由大学、瑞士伯尔尼大学等院校签订了合作协议。 记者了解到，精准生物与以上各大学院所、科学家签订了科研合作协议，聘任多位科学家作为公司外方首席科
Cell:－iPSC为癌症研究插上翅膀
利用诱导多能干细胞(iPSCs)，由西奈山研究人员领导的一个研究小组从新的角度认识了：将一种众所周知的抗癌信号基因转变为骨癌风险驱动因子的一些遗传改变。尽管取得了一些治疗进展，40年来骨癌的生存率并未得到显著改善。 发表在《细胞》（Cell）杂志上的这些研究结果是以iPSCs为中心。自2006
Cell:－iPSC为癌症研究插上翅膀
利用诱导多能干细胞(iPSCs)，由西奈山研究人员领导的一个研究小组从新的角度认识了：将一种众所周知的抗癌信号基因转变为骨癌风险驱动因子的一些遗传改变。尽管取得了一些治疗进展，40年来骨癌的生存率并未得到显著改善。 发表在《细胞》（Cell）杂志上的这些研究结果是以iPSCs为中心。自2006
Cell：iPSC为疾病研究插上翅膀
来自美国的一个研究人员小组，更清楚地会描绘出了基因-环境相互作用如何杀死多巴胺生成神经细胞的画面，并鉴别出了一个保护神经元免于农药伤害的分子。多巴胺是一种向控制运动和协调的大脑区域发送信息的神经递质。新研究结果在线发表在11月27日的《细胞》(Cell)杂志上。 麻省理工学院生物学教授Ru
哪些突破可能改变现有治疗模式？
日前，第61届美国血液学会（ASH）年会在美国奥兰多落下帷幕。本届ASH年会可谓精彩纷呈，多款CAR-T疗法，双特异性抗体疗法闪亮登场。早期研究中也不乏可能改变血液疾病治疗模式的突破性进展。 “当人们回想起这一届ASH年会时，可能会记得这是双特异性抗体对CAR-T疗法真正产生威胁的一届年会。“
2023－细胞产业大会赞助席位预定中，欢迎咨询！
2023 细胞产业大会将于3月上海、7月深圳、11月苏州举办，赞助席位预定中，欢迎咨询！大会介绍 为贯彻落实国家《“十四五”生物经济发展规划》总体要求，大力发展干细胞、免疫细胞、基因等产业领域，全力做强创新引擎，培育发展新动能，打造未来产业创新高地、发展壮大未来产业集群，为此，2023细
扩增技术搭配NK细胞疗法，以色列公司1期临床结果积极
NK细胞，又称自然杀伤细胞(Natural Killer Cells)，是白细胞的一种，在免疫系统的抗癌斗争中发挥着重要作用。基于T细胞的癌症免疫疗法已经在血液肿瘤领域大放异彩。然而，由于制备功能细胞等问题，NK细胞在临床环境中的适用性受到了限制。 总部位于以色列的Gamida Cell公司正
科研级人类iPSC细胞株发布
6月28日下午，安徽中盛溯源生物科技有限公司“高品质无痕-科研级人类iPSC产品发布会”在合肥召开，会上宣告了安徽省战略性新兴产业——诱导多能干细胞制备中心取得了阶段性成果，并发布安徽省首批高品质“科研级人类诱导多能干细胞ipsC”。来自中科大生命科学学院、东南大学生命科学研究院、安徽医科大学药
24孔板长满多少个ipsc
24板长满了细胞大约有3×10^5个。iPSC诱导性多能干细胞全称为inducedpluripotentstemcells， 是通过人工诱导非多能性细胞表达某种特定基因得到的。iPSCs和天然多功能干细胞在很多方面具有相似性，比如某种干细胞基因和蛋白的表达，染色质甲基化模式，倍增之间，胚体形成，畸胎
基于诱导多功能干细胞iPSC来源的药物研发
山中伸弥(Shinya Yamanaka)，京都大学iPS细胞研究所所长，因在“诱导多功能干细胞(induced Pluripotent Stem Cell, iPSC)”的卓越贡献，被授予2012年诺贝尔生理或医学奖[1]。 “iPSC来源于病人体细胞，有望为重大疾病的新药开发提供强有力的治疗工具
DISEASE－In－A－DISH－|－基于诱导多功能干细胞iPSC来源的药物研发
山中伸弥(Shinya Yamanaka)，京都大学iPS细胞研究所所长，因在“诱导多功能干细胞(induced Pluripotent Stem Cell, iPSC)”的卓越贡献，被授予2012年诺贝尔生理或医学奖[1]。 “iPSC来源于病人体细胞，有望为重大疾病的新药开发提供强有力的治疗工具
DISEASE－In－A－DISH－|－基于诱导多功能干细胞iPSC来源的药物研发
山中伸弥(Shinya Yamanaka)，京都大学iPS细胞研究所所长，因在“诱导多功能干细胞(induced Pluripotent Stem Cell, iPSC)”的卓越贡献，被授予2012年诺贝尔生理或医学奖[1]。 “iPSC来源于病人体细胞，有望为重大疾病的新药开发提供强有力的治疗工具
新鲜出炉！2019年全球免疫肿瘤学领域TOP10初创公司榜单
国外生物技术网站GEN日前发布了《2019年全球免疫肿瘤学领域TOP10初创公司》榜单，排名按通过私人融资、合作收入以及IPO筹集的总资产进行排名。 今年上榜的十家初创公司共募资55.96亿美元，较去年榜单上的公司高出18.5%，这表明，投资者对创新癌症免疫疗法的前景继续充满热情。值得一提的
晚期结直肠癌中NKG2DCAR基因修饰的NK细胞过继输注的研究
结直肠癌是最常见的恶性肿瘤之一，其全球发病率和死亡率分别位居第二位和第三位。结直肠癌发病隐匿，早期症状不明显，约20%的结直肠癌患者在诊断时就已发生远处转移。对于转移病灶不可切患者的治疗主要以姑息性化疗和靶向治疗为主，其治疗效果差强人意。 2018 年诺贝尔医学及生理学奖获奖者美国
CART和CART疗法基础
免疫疗法是当下肿瘤治疗领域最具前景的发展方向之一。随着PD-(L)1等免疫检查点抑制剂应用范围逐渐扩大，CAR-T疗法研究不断出现新的进展，CAR-T疗法作为有别于传统药物的“活药”，不仅对复发、难治性肿瘤患者表现出了突破性疗效，其生产体系和使用场景也有别于普通药物。鉴于当下生物技术的更新速度，预计
山中伸弥等：iPSC有望治疗肾脏疾病
治疗病变肾脏或受损肾脏的一种很有希望的方法是细胞疗法，包括肾祖细胞移植，移植后它们可以长成为完全恢复所需的细胞。然而，获取足够数量的祖细胞，一直都是很困难的，因此科学家们考虑诱导多能干细胞（iPSCs），因为它们可以在相当高的水平上扩增，然后分化为祖细胞。 七月二十一日，日本京都大学、Aste
科研级人类iPSC细胞株免费赠送！
1.高品质 无痕科研级iPSC发布 6月28日下午，安徽中盛溯源生物科技有限公司“高品质无痕-科研级人类iPSC产品发布会”在合肥召开，会上宣告了安徽省战略性新兴产业——诱导多能干细胞制备中心取得了阶段性成果，并发布安徽省首批高品质“科研级人类诱导多能干细胞iPSC”。来自中科大生命科学学院、