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伴随诊断医疗器械或FDA认可,有望用于癌症治疗

Caris Life Sciences公司近日宣布,美国FDA已经授予该公司开发的MI Transcriptome伴随诊断(CDx)测试突破性医疗器械认定。这一检测旨在发现实体瘤中的基因融合,帮助临床医生发现能够从特定靶向疗法中获益的癌症患者。Caris公司计划在今年晚些时候递交上市前批准(Pre-Market approval)。 基因融合是经常驱动肿瘤进展的遗传变异,因此,它们也是治疗癌症患者的重要靶点。著名的“广谱”抗癌药Vitrakvi就是一款靶向NTRK基因融合的靶向疗法。MI Transcriptome CDx不但能够区分不同类型的基因融合,而且能够将基因融合与其它基因结构重组区分开来。它还有可能发现以前未被描述过的基因结构变化。这对发现能够对靶向疗法产生强烈反应的患者非常重要。 MI Transcriptome CDx是一种基于下一代测序技术的体外诊断测试。它可以通过RNA测序,从福尔马林固定石蜡嵌入(FF......阅读全文

罗氏24亿美元收购Foundation Medicine

近日,业内传来一条重磅新闻。知名医药企业罗氏(Roche)宣布与Foundation Medicine达成协议,将以约24亿美元完成对后者的收购。这是罗氏继收购Flatiron后,在短短半年内完成的又一项大手笔收购。不少业内专家指出,这些收购将进一步扩大罗氏在癌症精准医学中的布局。Foundat

二代基因测序对癌症治疗究竟是奢侈品,还是标配?

  Bryce Olson是英特尔的一名员工,几年前,非常突然的,Bryce被诊断出了IV期前列腺癌,肿瘤的侵袭性很强,而且已经发生了多处转移。一开始,Bryce尝试了手术、化疗和放疗,然而这些传统疗法都不能阻止肿瘤的发展。Bryce想,按照这样发展,自己大概看不到女儿小学毕业了。  传统疗法的大门

新官上任三把火!盘点2017年FDA批准的19款重磅药物

  美国当地时间5月9日,美国参议院以57票赞成、42票反对的投票结果,批准斯考特•戈特利布(Scott Gottlieb)出任新一届的美国食品和药物监督管理局(FDA)局长。  戈特利布是医生出身,后改行做医疗顾问,担任过FDA副局长。戈特利布曾批评FDA规矩太多,程序冗长,希望简化药品审批手续,

液体活检助力肺癌精准治疗,Guardant与阿斯利康达成合作

   日前,Guardant Health公司宣布与阿斯利康(AstraZeneca)达成多年合作协议,将基于该公司行业领先的综合液体活检平台,为阿斯利康的的肿瘤学药物管线开发基于血液的伴随诊断(CDx)测试。  Guardant Health是一家行业领先的精准肿瘤学公司,聚焦于使用独创血检,庞大

新一代抗体药物大盘点

  抗体药物已成为整个制药行业中发展最快的领域之一,目前,基于新一代技术平台,有70只产品正在进行临床开发。本文盘点了新一代抗体药物,包括ADC、工程抗体、多特异性抗体、非免疫球蛋白配体等。  新一代抗体药物盘点  目前,基于新一代技术平台,有70只产品正在进行临床开发,绝大多数都处于Ⅰ期研究中。肿

诺华特定亚型肺癌治疗药物Capmatinib获FDA优先审查

  2月11日,诺华宣布美国FDA接受了Capmatinib(INC280)的新药申请(NDA),并授予优先审查。  Capmatinib(卡马替尼)是一种口服、选择性MET抑制剂,Incyte在2009年向诺华授权该化合物的研究,根据协议,诺华获得了capmatinib所有适应症的全球独家开发和商

Illumina与Loxo Oncology开发基于新一代测序的泛癌症伴随诊断

  适用于实体瘤的TruSight™ Tumor 170伴随诊断版本将扩展Illumina的NextSeq™ 550Dx肿瘤学产品   Loxo Oncology将采用TruSight Tumor 170作为larotrectinib(NTRK)和LOXO-292(RET)的伴随诊断   圣迭戈

盘点:FDA批准的28款伴随诊断(CDx)产品

  伴随诊断之路及必要性  伴随诊断(Companion Diagnostics,简称CDx)之路始于1998年FDA批准的抗癌药物赫赛汀。  以罗氏的Zelboraf为例,黑色素瘤患者每月的药物治疗费用约为9400美元(112,000美元/年),而进行一次BRAF-V600的基因变异检测,花费还不

综合诊断法为癌症诊断提供了新主题

   自10多年前第一个赫赛汀综合诊断方法被开发以来,类似诊断手段的开发方式都遵循着类似的准则,即根据确定的单一标记物将患者分类,该标记物往往具有预测单一疗法在治疗中是否有效的能力。  从临床的角度来看,一个综合诊断(CDx)试图消除只使用一种药物的 “一刀切”疗法与为单个病人制定综合处方的统协疗法

精准医疗未来走向多基因检测

  近年来,精准医疗概念在医疗领域备受资本青睐,越来越多资本、企业进入该领域进行发展。在市场层面,整个精准医疗市场规模正在以不断提升的速度逐年扩大;在技术、学术层面,精准医疗也正走在从单基因的个别热点检测向多基因、全基因范围的平台检测的路上。  据中商产业研究院发布的《2018-2023年全球精准医

多基因的全面检测才能推动精准医疗的未来

  近年来,精准医疗概念在医疗领域备受资本青睐,越来越多资本、企业进入该领域进行发展。在市场层面,整个精准医疗市场规模正在以不断提升的速度逐年扩大;在技术、学术层面,精准医疗也正走在从单基因的个别热点检测向多基因、全基因范围的平台检测的路上。  据中商产业研究院发布的《2018-2023年全球精准医

FDA释放两大信号 精准医疗未来走向多基因检测

  近年来,精准医疗概念在医疗领域备受资本青睐,越来越多资本、企业进入该领域进行发展。在市场层面,整个精准医疗市场规模正在以不断提升的速度逐年扩大;在技术、学术层面,精准医疗也正走在从单基因的个别热点检测向多基因、全基因范围的平台检测的路上。  据中商产业研究院发布的《2018-2023年全球精准医

中国团队用CAR-T阻断TGFβ信号通路,展现更强肿瘤清除能力

  近年来,过继细胞免疫治疗(adoptive cell transfer,ACT)取得了重大的发展,成为继手术和放化疗等常规肿瘤治疗手段外新兴的治疗方法。嵌合抗原受体T细胞(chimeric antigen receptor T cells,CAR-T)治疗是ACT中最具应用前景的治疗方法之一1。

一文看懂癌症早期诊断5大新进展

  对大多数癌症来说,早期疾病的五年存活率远远高于晚期疾病,并且患者也有相对较多的治疗方案可供选择,所以早期诊断对于癌症治疗来说至关重要。近年来有许多研究者和公司在癌症早期诊断方面有进展,本文将介绍一些近期的例子。  使用呼气测试检测胰腺癌  伦敦帝国理工学院(Imperial College of

精准医学产业投资与市场前景了解一下?

  精准医学是在基因测序技术快速进步以及生物信息与大数据科学交叉应用背景下发展起来的新型医学概念和医疗模式。它以大样本人群基因组、蛋白质组、代谢组信息和表型数据为基础,对疾病的深层次原因进行深度挖掘,精确寻找到疾病发生的原因和治疗的靶点,并对同种疾病的不同状态和过程进行精确亚分类,最终实现对疾病和患

日益为人们所关注,伴随诊断行业现况如何?

  伴随诊断是一种体外诊断技术,能够提供有关患者针对特定治疗药物的治疗反应的信息,有助于确定能够从某一治疗产品中获益的患者群体,从而改善治疗预后并降低保健开支。  伴随诊断行业概况  随着个性化医疗和精确治疗时代的到来,伴随诊断(companion diagnostics,CDx)日益为人们所关注。

科学家首次在多癌种中证实TMB可预测免疫治疗效果

  近日,癌症免疫治疗又迎来新的突破。  由纪念斯隆-凯特林癌症中心(MSKCC)的大牛科学家Luc G. T. Morris、Timothy A. Chan和David B. Solit主导的研究,分析了7033名癌症患者涉及10个癌种的数据,证实肿瘤突变负荷(TMB)高与接受免疫治疗患者更好的总

科学家首次在多癌种中证实TMB可预测免疫治疗效果

  今天,癌症免疫治疗又迎来新的突破。  由纪念斯隆-凯特林癌症中心(MSKCC)的大牛科学家Luc G. T. Morris、Timothy A. Chan和David B. Solit主导的研究,分析了7033名癌症患者涉及10个癌种的数据,证实肿瘤突变负荷(TMB)高与接受免疫治疗患者更好的总