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瑞德西韦在中国临床结果无效吉利德和美国NIAID却有效?

4月29日起,美国国立卫生研究院(NIH)下属美国国家过敏和传染病研究所(NIAID)和美国制药企业吉利德(Gilead)以及国际顶级权威医学期刊《柳叶刀》先后发布了三项关于目前最受关注的新冠肺炎治疗药物之一瑞德西韦的不同临床试验的报告。 但神奇的是,三项报告得出了不一致的结论。 4月29日晚,《柳叶刀》正式在线发表了王辰、曹彬团队针对新冠肺炎重症患者的随机、双盲、安慰剂对照多中心试验结果。研究显示,与安慰剂组相比,抗病毒药物瑞德西韦治疗危重症住院患者,并未加快新冠肺炎患者的恢复速度,也未降低病死率。中国的研究团队结果显示,瑞德西韦对治疗新冠肺炎无效。 而同一天吉利德科学公司发布其针对397名患者的开放标签临床III期试验结果显示,瑞德西韦对新冠肺炎早期患者治疗效果显著,超过一半患者在两周内出院。 4月30日早上,吉利德突然宣布停牌说有重大消息公布,结果是美国NIH下属的国家过敏和传染病研究所(NIAID)组织的双盲......阅读全文

瑞德西韦中美新冠临床结果大相径庭 最终能否获批?

   民间称瑞德西韦为“人民的希望”,中国从2月开始临床试验,美国的吉利德公司、NIH下属NIAID也分别开展临床实验。  4月11日,《新英格兰医学》杂志在线发布了瑞德西韦(Remdesivir)治疗新冠肺炎重症患者的首个临床研究结果,68%改善60%副作用,该药的中国重症临床试验已中止(原定4月

日本“特批”瑞德西韦 安全性和有效性仍待评估

  美国时间5月7日,吉利德宣布,日本厚生劳动省(MHLW)已通过特殊审批途径,批准瑞德西韦作为新冠病毒感染的治疗药物。  前不久,瑞德西韦获得美国食品和药物管理局(FDA)紧急使用授权。  据悉,此次日本“特批”瑞德西韦,将原来的审查手续简略化,引起日媒关注,一些日本国内专家要求政府慎重行事。  

为何从未上市的Remdesivir在中国直接进入III期临床?

吉利德尚未获批的抗病毒药Remdesivir在美国首例新型肺炎患者治疗中发挥重要作用,Remdesivir即将在中国开展III期临床。此外,卫健委专家组已联系美国吉利德公司,并申请Remdesivir绿色通道。吉利德在研药物有望成抗新冠病毒肺炎特效药1月31日,吉利德科学全球首席医疗官Merdad

从瑞德西韦看特效药临床实验:III期和同情用药的区别

瑞德西韦英文名Remdesivir,网友们用中文拼音翻译成:人民的希望。不得不说译名太贴地气了!先看近期新闻,所有数据以官方为准!先回顾一下这个疫情相关药以及检测的历史流程,从12月初开始。1.20200123:美国专家:正与中国合作研发新型冠状病毒疫苗,一年后或上市(机构:贝勒医学院、德克萨斯大学

瑞德西韦“专利之争”引起轩然大波

  新型肺炎疫情依然不断升级,而“人民的希望”也来了!2 月 6 日起,热议抗病毒药物瑞德西韦(Remdesivir)将在武汉金银潭等一线医院开启临床试验,首批新型冠状病毒感染的肺炎患者已开始接受用药。  值得一提的是,瑞德西韦的制造商吉利德科学公司近日陷入了与武汉病毒研究所的“专利之争”,吉利德科

世卫考察组组长谈新冠药物:目前只有一种药可能有效

  美国吉利德公司在美国当地时间2月26日对外表示,该公司将对瑞德西韦进行两项后期研究,从而测试该药在新冠肺炎重症患者和中度患者身上的效果。  从3月份开始,吉利德将在亚洲以及其他新冠病毒感染确诊病例较多的国家进行相关后期研究,对近1000名患者测试瑞德西韦的效果。  据悉吉利德展开的两项后期研究计

【最新】瑞德西韦临床用药结果:是否能托起人民的希望?

  这几天,自宣布中日友好医院的曹彬牵头,2月4日开始临床III期使用吉利德(Gilead)公司抗病毒的瑞德西韦(Remdesivir)后,一方面,媒体舆论前端,不停有喊出各种药有效的声音,导致各种可能的医药股疯涨;另一方面,是关于专利权的一幕大戏,逼得Gilead公司总裁和CEO必须发表

“韦哥”奇遇记

  大家好,我叫瑞德西韦,自称韦哥。但这名字被一个叫万艾可的家伙先占了,没法叫了。你们就叫我瑞德吧。  读过《飘》的朋友都知道,白瑞德是一个罗曼蒂克大帅哥。当然,说他帅,要归功于演他的老帅哥克拉克·盖博。  我的英文名字叫Remdesivir,是吉利德公司(Gilead Sciences)7年前开始