遗传发育所水稻减数分裂同源染色体分离机制研究取得进展
与有丝分裂不同的是，减数分裂染色体复制一次，而细胞分裂两次。这种质的差异与染色体臂上及着丝粒处黏着蛋白的分步消失有直接关系。染色体臂上黏着蛋白在减数第一次分裂消失是保证同源染色体分离的前提；而着丝粒处黏着蛋白的维持是保证姊妹染色单体在减数第二次分裂才相互分开。shugoshin是一个着丝粒定位的蛋白，其主要功能是保护姊妹染色单体着丝粒区域黏着蛋白在减数第一次分裂过程中不被降解。shugoshin蛋白在真核生物中具有较高的保守性，早在上世纪九十年代果蝇中首先发现了shugoshin蛋白（Mei-S332），然而其功能在不同物种中有了进一步分化。 中国科学院遗传与发育生物学研究所基因组生物学研究中心程祝宽课题组的研究发现，水稻中也存在shugoshin蛋白OsSGO1。在Ossgo1突变体中，姊妹染色单体的着丝粒在中期I就有提前分开的趋势，而到后期II姊妹染色单体发生随机分离，表明OsSGO1对维持姊妹染色单......阅读全文
遗传发育所水稻减数分裂同源染色体分离机制研究取得进展
与有丝分裂不同的是，减数分裂染色体复制一次，而细胞分裂两次。这种质的差异与染色体臂上及着丝粒处黏着蛋白的分步消失有直接关系。染色体臂上黏着蛋白在减数第一次分裂消失是保证同源染色体分离的前提；而着丝粒处黏着蛋白的维持是保证姊妹染色单体在减数第二次分裂才相互分开。shugoshin是一
同源[染色体]配对
中文名称同源[染色体]配对英文名称autosyndetic pairing定 义在减数分裂前期同源染色体的配对。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）
同源染色体的概念
同源染色体是在二倍体生物细胞中，形态、结构基本相同的染色体，并在减数第一次分裂（参考减数分裂）的四分体时期中彼此联会（若是三倍体及其他奇数倍体生物细胞，联会时会发生紊乱），最后分开到不同的生殖细胞的一对染色体，在这一对染色体其中的一条来自母方，另一条来自父方。
同源染色体特征表现
同源染色体一条来自母方，一条来自父方。减数分裂以后形成的配子（生殖细胞）中没有同源染色体，只有在受精作用后，精子的细胞核和卵子的细胞核融合后染色体数加倍，在这以后才有了同源染色体，其中的一条来自母体，而另一条来自父体。
什么是部分同源染色体？
中文名称部分同源染色体英文名称homoeologous chromosome定 义形态、大小和所含基因座不完全相同，减数分裂配对时，相互之间的配对能力不如同源染色体。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）
非同源染色体的概念
同源染色体指减数分裂时发生配对的染色体。基因数目一样，而同样的基因或等位基因又是以同样顺序排列着的称为完全同源的染色体。部分相同的染色体则称为部分同源的染色体（partially homologous chro-mosomes）。部分同源的染色体只是在同源部分能够配对，非同源的部分是分离的，所以常形
同源染色体的研究意义
在生物体的有性生殖过程中，有性生殖细胞是通过细胞分裂的一种——减数分裂形成的。在减数分裂的分裂间期，精原细胞的体积略微增大，染色体进行复制，成为初级精母细胞。复制后的每条染色体都含有两条姐妹染色体，这两条姐妹染色单体并列在一起，由同一个着丝点连接着。分裂期开始后不久，初级精母细胞中原来分散存在的
什么是部分同源染色体？
中文名称部分同源染色体英文名称homoeologous chromosome定 义形态、大小和所含基因座不完全相同，减数分裂配对时，相互之间的配对能力不如同源染色体。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）
同源染色体的研究意义
在生物体的有性生殖过程中，有性生殖细胞是通过细胞分裂的减数分裂形成的。在减数分裂的分裂间期，精原细胞的体积略微增大，染色体进行复制，成为初级精母细胞。复制后的每条染色体都含有两条姐妹染色体，这两条姐妹染色单体并列在一起，由同一个着丝点连接着。分裂期开始后不久，初级精母细胞中原来分散存在的染色体进行配
非同源染色体的概念
同源染色体指减数分裂时发生配对的染色体。基因数目一样，而同样的基因或等位基因又是以同样顺序排列着的称为完全同源的染色体。部分相同的染色体则称为部分同源的染色体（partially homologous chro-mosomes）。部分同源的染色体只是在同源部分能够配对，非同源的部分是分离的，所以常形
什么同源染色体不联会？
染色体同源性不完全、非等位基因、不利的环境条件等都可造成不联会。如果联会提前分开，在第一次分裂前期作为一价染色体而移动，这种现象特称为联会消失（desynapsis）。
同源染色体的分裂简介
概述 减数分裂由紧密连接的两次分裂构成。通常减数分裂I分离的是同源染色体，所以称为异型分裂（heterotypic division）或减数分裂（reductional division）。减数分裂II分离的是姊妹染色体，类似于有丝分裂，所以称为同型分裂（homotypic division）
xy是同源染色体吗
XY染色体是一对同源染色体染色体组的特点①一个染色体组内的染色体形态、大小、功能各不相同；②对同型性染色体生物而言，一个染色体组含有N条染色体，就意味着细胞内有N种形态的染色体；对异型性染色体生物而言，如果一个染色体组有N条染色体，就意味着细胞内有（N+1）种形态的染色体，如人的一个染色体组有23条
同源染色体的联会复合
联会复合体（synaptonemal complex,SC）是减数分裂合线期两条同源染色体之间形成的一种结构，它与染色体的配对，交换和分离密切相关。 SC是同源染色体间形成的梯子样的结构。在电镜下观察，两侧是约40nm的侧生组分（lateral element），电子密度很高，两侧之间为宽约1
同源多倍体染色体特点
多倍体在动物中比较少见。这是因为动物大多数是雌雄异体，染色体稍微不平衡，就容易引起不育，甚至使个体不能生存，所以多倍体动物个体通常只能依靠无性生殖来传代。例如，在甲壳动物中有一种丰年鱼，它的二倍体个体进行有性生殖，而四倍体个体则进行无性生殖。此外，在蝾螈、蛙以及家蚕等动物中，也发现过三倍体和四倍体的
程祝宽研究组PlantCell揭秘细胞分裂
来自中科院遗传与发育生物学研究所，云南农业大学的研究人员利用图位克隆的方法，在水稻中克隆了植物中首个Bub1同源基因BRK1(Bub1- related kinase1)，为解析细胞分裂过程中纺锤体组装提出了新观点，相关研究结果发表在12月15日在Plant Cell杂志上。 领导这一
水稻根尖染色体标本制备
实验概要 水稻根尖染色体标本制备实验步骤1.取材： 选取水稻种子，充分浸种后，将它们摆在铺有滤纸的培养皿内，在约28℃条件下发芽培养，当胚根长至1～1.5cm时，剪下备用。2.预处理 压片法：采用0.1％秋水仙素处理2h左右 去壁低渗法可采用以下四种方法处理
水稻根尖染色体标本制备
1.取材： 选取水稻种子，充分浸种后，将它们摆在铺有滤纸的培养皿内，在约28℃条件下发芽培养，当胚根长至1～1.5cm时，剪下备用。2.预处理 压片法：采用0.1％秋水仙素处理2h左右去壁低渗法可采用以下四种方法处理处理方法 0.002mol/L8-羟基喹啉 α－溴萘饱和溶液 低温（－4℃） 卡诺氏
关于同源染色体的简介和研究对象
同源染色体（外文名：homologous chromosomes）是在二倍体生物细胞中，形态、结构基本相同的染色体，并在减数第一次分裂的四分体时期中彼此联会（若是三倍体及其他奇数倍体生物细胞，联会时会发生紊乱），最后分开到不同的生殖细胞的一对染色体，这一对染色体其中的一个来自母方，另一个来自父方
同源染色体在体细胞中的功能
在大多数情况下，同源配对发生在生殖细胞中，但体细胞中也有发生。例如，人类体细胞具有非常严格调节的同源配对（分离成染色体疆域，在发育信号控制下在特定基因位点配对）。其他物种（特别是果蝇）同源配对更频繁。在21世纪早期的高通量筛选阐明了体细胞中同源配对的各种功能。
关于同源染色体的分裂类型相关介绍
减数分裂 减数分裂（Meiosis）的特点是DNA复制一次，而细胞连续分裂两次，形成单倍体的精子和卵子（图13-12），通过受精作用又恢复二倍体，减数分裂过程中同源染色体间发生交换，使配子的遗传多样化，增加了后代的适应性，因此减数分裂不仅是保证生物种染色体数目稳定的机制，同且也是物种适应环境变
同源多倍体染色体形成原因
在自然条件下，同源三倍体的出现，大多是由于减数分裂不正常，由未经减数分裂的配子与正常的配子结合而形成的。香蕉是天然的三倍体植物。它一般只有果实，种子退化，以营养体进行无性繁殖。人们采用人工的方法，在同种植物中将同源四倍体与正常二倍体杂交，可以获得同源三倍体植物。三倍体植物由于染色体的配对发生紊乱，不
同源染色体在有丝分裂中的功能
同源染色体在有丝分裂中的功能与减数分裂中的功能不相同。在每个细胞经历有丝分裂之前，亲体细胞中的染色体会自身复制。但细胞内的同源染色体通常不会配对也不进行基因重组。相反，复制子或姐妹染色单体将沿着中期板排列，然后以与减数分裂II相同的方式分离， 即通过核有丝分裂纺锤体在它们的着丝粒处被拉开。即使在有丝
染色体同源二价体的概念
中文名称同源二价体英文名称autobivalent定 义在减数分裂的偶线期，来自父母双方的同源染色体配对后所形成的结构。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）
遗传发育所减数分裂同源染色体重组机制研究获新进展
减数分裂过程中同源染色体重组不仅是遗传多样性形成所必需的，而且重组形成的交叉，也是同源染色体分别受两极纺锤丝牵引稳定排列在赤道板上，最终正确分离所必需的。研究表明，两个不同途径导致两种不同类型交叉的形成，一是对干涉敏感的交叉，也称I型交叉；另一是对干涉不敏感的交叉，也称II型交叉。
DNA－同源重组的关键分子机制
蛋白质与植物基因研究国家重点实验室研究团队揭示 DNA 同源重组的关键分子机制 作为三大DNA代谢途径（DNA 复制、重组、损伤修复）之一，DNA同源重组（Homologous Recombination）是生命体的基本生物事件。它在细胞生长、减数分裂、配子形成、物种进化、DNA双链断裂修复、
程祝宽研究组在同源重组研究中取得新进展
同源重组不仅是物种遗传多样性产生的源泉，它的产生还使得同源染色体在中期I以二价体形式排列在赤道板上，保证了后期I同源染色体间的正确分离。同源重组的位点在细胞学上又称为交叉结。减数分裂过程中，交叉结的数目是被严格控制的，在性母细胞主动产生的众多DNA双链断裂（double-strand break
遗传发育所揭示减数分裂同源重组保障新机制
减数分裂过程中，性母细胞主动产生大量DNA双链断裂（double-strand break, DSB），以起始同源重组，形成交叉结，确保同源染色体均等分离。但是，同源重组并不是唯一DSB修复方式，其他非精确修复途径如非同源末端连接（non-homologous end joining, NHEJ
水稻减数分裂偶线期染色体形态建成新机制
在减数分裂偶线期，染色体会蜷缩成一团，让所有染色体端粒聚集在核膜内侧，形成特定的端粒花束结构。这种染色体的形态建成，作为一个高度保守的减数分裂事件，在同源染色体配对和随后减数分裂进程中发挥着非常重要的作用。近年来，在酵母和哺乳动物中相继分离了一些参与端粒花束形成的重要因子， 但这些因子在不同物种间很
DNA损伤修复机制——非同源末端链接NHEJ和同源重组HR
生命极其脆弱，我们每天在电子辐射、紫外线、雾霾等等各种外部环境及细胞代谢产物等内源因素影响下，我们生命的核心-DNA都会受到不同程度的损伤，其中DNA双链断裂（DSBs，Double strand breaks）是损伤中最为严重的一种，然而生命却又极其强大，我们无时无刻不在受伤，也无时无刻不