同源染色体的分裂简介
概述 减数分裂由紧密连接的两次分裂构成。通常减数分裂I分离的是同源染色体，所以称为异型分裂（heterotypic division）或减数分裂（reductional division）。减数分裂II分离的是姊妹染色体，类似于有丝分裂，所以称为同型分裂（homotypic division）或均等分裂（equational division）。和有丝分裂一样为了描述方便将减数分裂分为几个期和亚期。 分裂间期 有丝分裂细胞在进入减数分裂之前要经过一个较长的间期，称前减数分裂间期（premeiotic interphase）或前减数分裂期（premeiosis）。 前减数分裂期也可分为G1期、S期和G2期，在G1期和S期把麝香百合的花粉每细胞在体外培养，则发现细胞进行有丝分裂，将G2晚期的细胞在体外培养则向减数分裂进行，说明G2期是有丝分裂向减数分裂转化的关键时期。 和有丝分裂不同的是，DNA不仅在S期合成，而且也在......阅读全文
同源染色体的分裂简介
概述 减数分裂由紧密连接的两次分裂构成。通常减数分裂I分离的是同源染色体，所以称为异型分裂（heterotypic division）或减数分裂（reductional division）。减数分裂II分离的是姊妹染色体，类似于有丝分裂，所以称为同型分裂（homotypic division）
同源染色体在有丝分裂中的功能
同源染色体在有丝分裂中的功能与减数分裂中的功能不相同。在每个细胞经历有丝分裂之前，亲体细胞中的染色体会自身复制。但细胞内的同源染色体通常不会配对也不进行基因重组。相反，复制子或姐妹染色单体将沿着中期板排列，然后以与减数分裂II相同的方式分离， 即通过核有丝分裂纺锤体在它们的着丝粒处被拉开。即使在有丝
关于同源染色体的分裂类型相关介绍
减数分裂 减数分裂（Meiosis）的特点是DNA复制一次，而细胞连续分裂两次，形成单倍体的精子和卵子（图13-12），通过受精作用又恢复二倍体，减数分裂过程中同源染色体间发生交换，使配子的遗传多样化，增加了后代的适应性，因此减数分裂不仅是保证生物种染色体数目稳定的机制，同且也是物种适应环境变
关于同源染色体的分裂期的相关介绍
一、减数分裂I 1．前期I 减数分裂的特殊过程主要发生在前期I，通常人为划分为5个时期：①细线期（leptotene）、②合线期（zygotene）、③粗线期（pachytene）、④双线期（diplotene）、⑤终变期（diakinesis）。必须注意的是这5个阶段本身是连续的，它们之间
同源染色体在减数分裂中的功能
减数分裂（Meiosis）进行两次细胞分裂，产生四个单倍体子细胞，每个子细胞含有亲体细胞的一半染色体。它首先通过分离减数分裂I期中的同源染色体，再通过分离减数分裂II期中的姐妹染色单体，将生殖细胞中的染色体数量减少一半 。减数分裂I期的过程通常比减数分裂II期长，因为染色质复制需要更多的时间，并且同
关于非同源染色体的—－减数分裂的基本介绍
减数分裂（Meiosis）的特点是DNA复制一次，而细胞连续分裂两次，形成单倍体的精子和卵子，通过受精作用又恢复二倍体，减数分裂过程中同源染色体间发生交换，使配子的遗传多样化，增加了后代的适应性，因此减数分裂不仅是保证生物种染色体数目稳定的机制，同且也是物种适应环境变化不断进化的机制。 减数分
关于非同源染色体的减数分裂期的介绍
（一）、减数分裂I1、前期I 减数分裂的特殊过程主要发生在前期I，通常人为划分为5个时期：①细线期（leptotene）、②合线期（zygotene）、③粗线期（pachytene）、④双线期（diplotene）、⑤终变期（diakinesis）。必须注意的是这5个阶段本身是连续的，它们之间
关于同源染色体的简介和研究对象
同源染色体（外文名：homologous chromosomes）是在二倍体生物细胞中，形态、结构基本相同的染色体，并在减数第一次分裂的四分体时期中彼此联会（若是三倍体及其他奇数倍体生物细胞，联会时会发生紊乱），最后分开到不同的生殖细胞的一对染色体，这一对染色体其中的一个来自母方，另一个来自父方
同源[染色体]配对
中文名称同源[染色体]配对英文名称autosyndetic pairing定 义在减数分裂前期同源染色体的配对。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）
同源染色体的概念
同源染色体是在二倍体生物细胞中，形态、结构基本相同的染色体，并在减数第一次分裂（参考减数分裂）的四分体时期中彼此联会（若是三倍体及其他奇数倍体生物细胞，联会时会发生紊乱），最后分开到不同的生殖细胞的一对染色体，在这一对染色体其中的一条来自母方，另一条来自父方。
同源染色体的研究意义
在生物体的有性生殖过程中，有性生殖细胞是通过细胞分裂的一种——减数分裂形成的。在减数分裂的分裂间期，精原细胞的体积略微增大，染色体进行复制，成为初级精母细胞。复制后的每条染色体都含有两条姐妹染色体，这两条姐妹染色单体并列在一起，由同一个着丝点连接着。分裂期开始后不久，初级精母细胞中原来分散存在的
同源染色体的研究意义
在生物体的有性生殖过程中，有性生殖细胞是通过细胞分裂的减数分裂形成的。在减数分裂的分裂间期，精原细胞的体积略微增大，染色体进行复制，成为初级精母细胞。复制后的每条染色体都含有两条姐妹染色体，这两条姐妹染色单体并列在一起，由同一个着丝点连接着。分裂期开始后不久，初级精母细胞中原来分散存在的染色体进行配
非同源染色体的概念
同源染色体指减数分裂时发生配对的染色体。基因数目一样，而同样的基因或等位基因又是以同样顺序排列着的称为完全同源的染色体。部分相同的染色体则称为部分同源的染色体（partially homologous chro-mosomes）。部分同源的染色体只是在同源部分能够配对，非同源的部分是分离的，所以常形
同源染色体的联会复合
联会复合体（synaptonemal complex,SC）是减数分裂合线期两条同源染色体之间形成的一种结构，它与染色体的配对，交换和分离密切相关。 SC是同源染色体间形成的梯子样的结构。在电镜下观察，两侧是约40nm的侧生组分（lateral element），电子密度很高，两侧之间为宽约1
非同源染色体的概念
同源染色体指减数分裂时发生配对的染色体。基因数目一样，而同样的基因或等位基因又是以同样顺序排列着的称为完全同源的染色体。部分相同的染色体则称为部分同源的染色体（partially homologous chro-mosomes）。部分同源的染色体只是在同源部分能够配对，非同源的部分是分离的，所以常形
同源染色体特征表现
同源染色体一条来自母方，一条来自父方。减数分裂以后形成的配子（生殖细胞）中没有同源染色体，只有在受精作用后，精子的细胞核和卵子的细胞核融合后染色体数加倍，在这以后才有了同源染色体，其中的一条来自母体，而另一条来自父体。
关于非同源染色体的染色体的介绍
染色体是细胞核中最重要的组成部分，在细胞分裂的间期，由于染色体分散于细胞核中，故而一般只看到染色较深的染色质，而看不到具一定形态特征的染色体。几乎在所有生物的细胞中，包括噬菌体（病毒）在内，在光学显微镜或电子显微镜下都可以看到染色体的存在。各个物种的染色体都各有特定的形态特征。在细胞分裂过程中，
什么是部分同源染色体？
中文名称部分同源染色体英文名称homoeologous chromosome定 义形态、大小和所含基因座不完全相同，减数分裂配对时，相互之间的配对能力不如同源染色体。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）
什么同源染色体不联会？
染色体同源性不完全、非等位基因、不利的环境条件等都可造成不联会。如果联会提前分开，在第一次分裂前期作为一价染色体而移动，这种现象特称为联会消失（desynapsis）。
xy是同源染色体吗
XY染色体是一对同源染色体染色体组的特点①一个染色体组内的染色体形态、大小、功能各不相同；②对同型性染色体生物而言，一个染色体组含有N条染色体，就意味着细胞内有N种形态的染色体；对异型性染色体生物而言，如果一个染色体组有N条染色体，就意味着细胞内有（N+1）种形态的染色体，如人的一个染色体组有23条
什么是部分同源染色体？
中文名称部分同源染色体英文名称homoeologous chromosome定 义形态、大小和所含基因座不完全相同，减数分裂配对时，相互之间的配对能力不如同源染色体。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）
遗传发育所水稻减数分裂同源染色体分离机制研究取得进展
与有丝分裂不同的是，减数分裂染色体复制一次，而细胞分裂两次。这种质的差异与染色体臂上及着丝粒处黏着蛋白的分步消失有直接关系。染色体臂上黏着蛋白在减数第一次分裂消失是保证同源染色体分离的前提；而着丝粒处黏着蛋白的维持是保证姊妹染色单体在减数第二次分裂才相互分开。shugoshin是一
遗传发育所减数分裂同源染色体重组机制研究获新进展
减数分裂过程中同源染色体重组不仅是遗传多样性形成所必需的，而且重组形成的交叉，也是同源染色体分别受两极纺锤丝牵引稳定排列在赤道板上，最终正确分离所必需的。研究表明，两个不同途径导致两种不同类型交叉的形成，一是对干涉敏感的交叉，也称I型交叉；另一是对干涉不敏感的交叉，也称II型交叉。
关于非同源染色体的染色体组的介绍
细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但是携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部遗传信息，这样的一组染色体，叫做一个染色体组。 由于染色技术的发展，在染色体长度、着丝点位置、长短臂比、随体有无等特点的基础上，可以进一步根据染色的显带表现区分出各对同源染色体，并予以分类和编
子染色体的分裂过程
从有丝分裂前期到中期（在有丝分裂后期，着丝点断裂，此时不存在染色单体），染色体沿其长轴发生纵裂。这样被分成的二条染色体各称为染色单体。开始成为一对的染色单体两者并不分开，逐渐它们具有独立的基质，并在其中各自形成二条染色丝。而且染色单体往往出现互相关联的螺旋。这些螺旋的圈数在中期以前逐渐减少，并且着丝
同源染色体在体细胞中的功能
在大多数情况下，同源配对发生在生殖细胞中，但体细胞中也有发生。例如，人类体细胞具有非常严格调节的同源配对（分离成染色体疆域，在发育信号控制下在特定基因位点配对）。其他物种（特别是果蝇）同源配对更频繁。在21世纪早期的高通量筛选阐明了体细胞中同源配对的各种功能。
染色体同源二价体的概念
中文名称同源二价体英文名称autobivalent定 义在减数分裂的偶线期，来自父母双方的同源染色体配对后所形成的结构。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）
同源多倍体染色体特点
多倍体在动物中比较少见。这是因为动物大多数是雌雄异体，染色体稍微不平衡，就容易引起不育，甚至使个体不能生存，所以多倍体动物个体通常只能依靠无性生殖来传代。例如，在甲壳动物中有一种丰年鱼，它的二倍体个体进行有性生殖，而四倍体个体则进行无性生殖。此外，在蝾螈、蛙以及家蚕等动物中，也发现过三倍体和四倍体的
有丝分裂的中期染色体运动
用药物（秋水仙素、巯基乙醇等）破坏纺锤体，则染色体不能排列到赤道面，除去药物后，纺锤体重新形成，则染色体又能排列到赤道面，由此可见，染色体向赤道面的排列和纺锤体的活动有关。由辐射损伤或其他原因造成的没有着丝粒的染色体断片不能排列到赤道面上。因此说明，染色体向赤道面的排列和着丝粒的活动有关。用微束
关于同源异形基因的简介
控制果蝇长触角的基因发生突变，果蝇的前肢就可能长到应该生触角的部位上去。若控制胸部基因发生了突变，则胸部第3体节变成为长翅膀的第2体节，结果使本来应长2支翅膀的果蝇却生出4支翅膀。这种控制生物的体型结构的基因，被刘易斯称之为“同源异形盒基因”（homeobox genes，Hox）。