维真生物现货AAV产品，质量高，周期短！
维真生物已建立预制AAV成品库，涵盖各类血清型、启动子、功能元件等，多达千余种AAV对照和AAV工具，病毒滴度1E13 vg/ml以上，搭配不同的血清型和启动子，满足多样化实验需求。1、对照AAV包括各类过表达、干扰和敲除的对照病毒，大量广谱与组织特异性启动子，非荧光与携带各类荧光基团如GFP、RFP、EYFP、mCherry、tdTomato等的病毒。2、工具 AAVA.神经工具类：光遗传学、化学遗传学、钙指示剂、GRAB 神经递质荧光探针；B.造模工具类：AAV-PCSK9(动脉粥样硬化)、AAV-SNCA(帕金森 )、AAV-TSHR(甲亢 )；C:其他工具与功能基因：自噬、Cre&Flp 重组酶及新冠、猴痘相关基因等；3、特色AAV产品①小鼠gRNAAAV载体库：近13000个小鼠靶基因、AAV载体可直接转染细胞，也可包装病毒注射动物，搭配Cas9细胞株/动物使用；②AAV血清型筛选试剂盒：内含11种AAV血清型......阅读全文
维真生物现货AAV产品，质量高，周期短！
维真生物已建立预制AAV成品库，涵盖各类血清型、启动子、功能元件等，多达千余种AAV对照和AAV工具，病毒滴度1E13 vg/ml以上，搭配不同的血清型和启动子，满足多样化实验需求。1、对照AAV包括各类过表达、干扰和敲除的对照病毒，大量广谱与组织特异性启动子，非荧光与携带各类荧光基团如GFP、RF
病毒包装哪家公司好？
病毒表达载体是以病毒基因组序列为基础，插入必要的表达载体元件所构建成的真核基因转移工具，目前，腺病毒、慢病毒和腺相关病毒是常用的病毒载体工具。作为病毒包装行业的先行者，维真生物可以向全球客户提供腺相关病毒AAV、腺病毒、慢病毒、假病毒和逆转录病毒的载体设计与病毒包装。公司立足基础科研领域，聚精基因递
知识分享：维真腺病毒系统产品手册
产品说明书 本产品仅限用于研究，严禁用于疾病诊断。 本产品仅供购买方内部研究使用，未经维真生物公司书面许可，严禁转售。 产品有限责任担保 维真生物公司保证您收到的产品符合产品目录上的规格。本担保规定了维真生物公司更换产品的责任。维真生物公司不提供其他任何形式的对于产品商业或健康用途的保证
腺病毒系统使用指南（一）
产品说明书本产品仅限用于研究，严禁用于疾病诊断。本产品仅供购买方内部研究使用，未经维真生物公司书面许可，严禁转售。产品有限责任担保维真生物保证您收到的产品符合产品目录上的规格。本担保规定了维真生物更换产品的责任。维真生物不提供其他任何形式的对于产品商业或健康用途的保证。维真生物不对任何由于使用或不正
帕金森病造模工具AAVSNCA
帕金森病（Parkinson’s Disease, PD）是除阿尔茨海默病外，世界第二大的神经退行性疾病。其症状主要表现为运动障碍或迟缓、僵直、静止震颤等，并可能伴有感知认知障碍。帕金森病在老年人群中的发病率很高，60岁以上老年人的患病率超过2%。目前，我国的帕金森病患者约有200万人，占全世界帕金
知识分享：维真－CreloxP－重组系统腺相关病毒产品说明
一．Cre-loxP重组系统作用原理 Cre重组酶和loxP位点 Cre重组酶（Cyclization Recombination Enzyme）由大肠杆菌噬菌体P1的Cre基因编码，是由343个氨基酸组成的38kD的蛋白质。它不仅具有催化活性，而且与限制酶相似，能够特异性识别loxP位点。
维真稳转株构建流程
稳转株即稳定表达细胞株，指的是基于某一细胞系构建的持续过表达或干扰某特定基因的细胞系。慢病毒感染-药物筛选法是目前广泛应用的稳转株构建方法，具有高效整合、目标细胞广泛等特点。 一．准备及预实验 确定细胞系相关信息，需包括如下内容 目标细胞系培养条件 目标细胞增殖速度 支原体污染情况
真核生物特征
原核细胞功能上与线粒体相当的结构是质膜和由质膜内褶形成的结构，但后者既没有自己特有的基因组，也没有自己特有的合成系统。真核生物的植物含有叶绿体，它们亦为双层膜所包裹，也有自己特有的基因组和合成系统。与光合磷酸化相关的电子传递系统位于由叶绿体的内膜内褶形成的片层上 。原核生物中的蓝细菌和光合细菌，虽然
维真稳转株构建流程（二）
平板挑取法 计数100个多克隆稳转株细胞，接种于一个10cm培养盘中；注：尽量吹打均匀，防止细胞聚团。过夜培养后，观察并寻找单个细胞的位置，并在盘底做标记；培养培养2周；注：培养的第一周不要换液，接下来每3-4天换液。待标记处的细胞扩增为肉眼可见的白点，在移液器尖端吸取一点胰酶，缓慢滴至细胞处，待细
维真稳转株构建流程（一）
稳转株即稳定表达细胞株，指的是基于某一细胞系构建的持续过表达或干扰某特定基因的细胞系。慢病毒感染-药物筛选法是目前广泛应用的稳转株构建方法，具有高效整合、目标细胞广泛等特点。一．准备及预实验确定细胞系相关信息，需包括如下内容目标细胞系培养条件目标细胞增殖速度支原体污染情况注：为避免慢病毒感染后细胞死
英维思－TRICONEX康吉森－3721模块现货供应
Triconex 3721三重模块化冗余 (TMR) 方法的主要亮点和特征： 非常高的安全性和完整性：Tricon 系统用于紧急安全停机或者要求达到功能安全标准IEC 61508 中定义的安全完整性等级 1、 2 或 3 的其它关键应用。 高可用性：Tricon TMR 系统可与一个
腺病毒系统使用指南（二）
2.2 rAAV shRNA克隆服务 维真生物为您提供了多种表达shRNA的rAAV，包括U6或H1启动子和作为哺乳动物表达标记的GFP或RFP。同时，也可根据您感兴趣的基因提供shRNA设计服务。2.3 rAAV载体容量腺相关病毒载体能够感染分裂和非分裂细胞。毒性和免疫原性低，适合以相对较高的转染
真核生物起始因子
中文名称真核生物起始因子英文名称eukaryotic initiation factor定 义参与真核生物的蛋白质合成起始作用的蛋白质因子。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞遗传（二级学科）
什么是真核生物？
真核生物中的染色体由染色质丝组成。染色质丝由核小体组成（组蛋白八聚体，DNA链的一部分附着并包裹在其周围）。染色质丝被蛋白质包装成称为染色质的浓缩结构。染色质含有绝大多数的DNA和少量的母系遗传获得的如线粒体DNA。染色质存在于大多数细胞中，除少数例外，例如红细胞。染色质允许非常长的DNA分子进
知识分享：维真稳转株构建流程
稳转株即稳定表达细胞株，指的是基于某一细胞系构建的持续过表达或干扰某特定基因的细胞系。慢病毒感染-药物筛选法是目前广泛应用的稳转株构建方法，具有高效整合、目标细胞广泛等特点。 一．准备及预实验 确定细胞系相关信息，需包括如下内容 目标细胞系培养条件 目标细胞增殖速度 支原体污染情况
动脉粥样硬化新靶点｜香港中文大学田小雨教授团队揭示内皮细胞SIRT3在AS中的保护作用
2024年1月17日，香港中文大学田小雨教授团队在Adv. Sci.（IF 15.1）上在线发表了题为“Role of Argininosuccinate Synthase 1 -Dependent L-Arginine Biosynthesis in the Protective Effect o
知识分享：动物细胞基因组DNA提取
实验原理 真核生物的DNA是以染色体的形式存在于细胞核内，制备DNA将DNA与蛋白质、脂类和糖类等分离，同时保持DNA分子的完整。提取DNA的过程是指将分散好的组织细胞在含SDS（十二烷基硫酸钠）和蛋白酶K的溶液中消化分解蛋白质，再用酚和氯仿/异戊醇抽提分离蛋白质，得到的DNA溶液经乙醇沉
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知识分享：质粒提取实验步骤
实验原理 现在较常用的质粒提取方法有三种:碱裂解法、煮沸法和去污剂裂解法，前两种方法较为剧烈，适用于较小的质粒（＜15Kb），而去污剂裂解法则比较温合，一般用于分子量较大的质粒（＞15Kb）。 碱裂解法是一种最广泛使用的制备质粒DNA的方法。其原理为：染色体DNA远大于质粒DNA，且
原始真核生物的定义
中文名称原始真核生物英文名称urkaryote;urcaryote定 义韦斯(C.R.Woese)和福克斯(G.E.Fox)于 1977年提出，指尚未获得线粒体、叶绿体等细胞器的原始真核细胞。应用学科遗传学（一级学科），进化遗传学（二级学科）
真核生物的作用简介
真核生物（具有细胞核的细胞，例如植物、真菌和动物细胞）具有包含在细胞核中的多个大的线性染色体。每个染色体都有一个着丝粒，一个或两个从着丝点突出的臂。此外，大多数真核生物还有小的环状线粒体染色体，一些真核生物也有额外的小环状或线性细胞质染色体。 在真核生物的核染色体中，未浓缩的DNA以半有序结构存
真核生物的转录终止
真核生物的转录终止，是和这类转录后修饰密切相关的。真核mRNA3’端在转录后发生修饰，加上多聚腺苷酸(polyA)的尾巴结构。大多数真核生物基因末端有一段AATAAA共同序列，再下游还有一段富含GT序列，这些序列称为转录终止的修饰点。真核RNA转录终止点在越过修饰点延伸很长序列之后，在特异的内切核酸
IPTG诱导蛋白表达的实验方法
实验原理： E.coli的乳糖操纵子（元）含Z、Y及A三个结构基因，分别编码半乳糖苷酶、透酶和乙酰基转移酶，此外还有一个操纵序列O、一个启动序列P及一个调节 基因I。I基因编码一种阻遏蛋白，后者与O序列结合，使操纵子（元）受阻遏而处于关闭状态。在启动序列P上游还有一个分解（代谢）物基因激
生物安全柜生物安全柜质量检测仪产品特点
生物安全柜质量检测仪产品特点：1、8吋工业级高亮度彩色触摸显示屏，直观显示，方便操作。2、涡流式 KI 气溶胶发生器，转速自动调整。3、四路独立控制高精度采样系统，流量自动控制。4、高精度输液系统，流量稳定。5、嵌入式高速微电脑控制。6、USB 接口，支持使用U 盘，进行数据转存。7、支持数据实时打
靶向性抗肿瘤细胞免疫技术的治疗优势
1、创新性：获得多项欧美及国际专利。 美国专利技术，编号：5,139,941 欧洲专利技术，编号：6,153,436 6,506,600 国际专利，编号：09/634,952 2、安全性：AAV是唯一获得美国NIH及FDA认证的RG1病毒载体；不良反应小。 3、精准性：肿瘤抗原决定簇诱
知识分享：细胞冻存与复苏的实验方案
实验原理： 冻存和复苏的原则：慢冻快融。 当细胞冷到零度以下，可以产生以下变化：细胞器脱水，细胞中可溶性物质浓度升高，并在细胞内形成冰晶。如果缓慢冷冻，可使细胞逐步脱水，细胞内不致产生大的冰晶；相反，结晶就大，大结晶会造成细胞膜、纲胞器的损伤和破裂。复苏过程应快融，目的是防止小冰晶形
知识分享：稳转株的制备
实验原理： 利用哺乳动物系统生产蛋白的方式有两种：瞬时转染和稳转株筛选。通过稳定细胞系构建筛选稳定表达细胞株。针对瞬时转染，外源基因在短时间转录翻译得到的蛋白量较少，能够满足小量蛋白制备，大量生产成本很高。相对于此，稳定转染的是将外源基因整合到细胞自身的基因组上，随着细胞的生长分裂外源基因
真核生物基因组4
（2） 苯丙酮尿症 苯丙酮尿症（PKU）的病因是患者肝细胞缺乏苯丙氨酸羟化酶，使体内的苯丙氨酸不能正常代谢为酪氨酸，导致血清中苯丙酮酸浓度升高。现已知苯丙氨酸羟化酶基因定位于12q24.1，此基因全长约90kb，含13个外显子，在中国人中已发现10余种点突变，这是造成酶活性缺乏的原因。 2．
真核生物基因组3
第二节 基因组结构与疾病一、人类染色体的结构与疾病（一） 人体染色体数目、结构和形态人类体细胞中有46条染色体，其中44条（22对）为常染色体，另两条为性染色体（女性为XX，男性为XY）。生殖细胞中卵细胞和精子各有23条染色体，卵细胞为22＋X，精子为22＋X或22＋Y。为便于鉴别人类的每一条染色体
真核微生物的分类
真核策生物主要包括各类真菌，还有粘菌等。真菌划分各能分类单位的基本原则是以形态特征为主，生理生化、细胞化学和生态等特征为辅。丝状真菌主要根据其孢子产生的方法和孢子本身的特征，以及培养特征来划分各级的分类单位。一些病原真菌的鉴定，寄生和症状也可作为参考依据。真菌可分以下四纲：Ⅰ藻状菌纲 菌丝体无分隔，