赛默飞两款核酸定量仪器对比：Nanodropvs.Qubit
凡是需要做分子生物学实验的lab，肯定逃不了要买一台核酸定量的机器。目前最为流行的仪器是Nanodrop，只需滴加一两微升的样品，按一下按钮，利用核酸的紫外吸收特性，即可得到浓度数据。近几年，以Qubit为代表的基于特异荧光染料法的仪器也逐渐进入科研人员的视野。那么，这两类仪器有什么区别，在使用时需要注意什么，如何根据实验室需求来选购？且听老司机分解。（注：以安捷伦公司为代表的毛细管电泳法不在本文的讨论范围内。）首先我们需要来理解两台仪器在核酸定量原理上的区别。正如方才所言，Nanodrop利用了核酸的紫外吸收特性。（图1：Nanodrop全家福）核酸，包括DNA和RNA，均由核糖、磷酸基以及碱基构成。其中，由于碱基含有芳香环结构，因此具有紫外吸收的特性。核酸的特征吸收波长为260 nm。根据朗伯比尔定律，已知物质的消光系数（几十年前早已测量），液层的厚度（固定的样品室），就能利用其吸光度来计算出物质的浓度。与此同时，还能通过计......阅读全文
赛默飞两款核酸定量仪器对比：Nanodrop vs. Qubit
凡是需要做分子生物学实验的lab，肯定逃不了要买一台核酸定量的机器。目前最为流行的仪器是Nanodrop，只需滴加一两微升的样品，按一下按钮，利用核酸的紫外吸收特性，即可得到浓度数据。近几年，以Qubit为代表的基于特异荧光染料法的仪器也逐渐进入科研人员的视野。那么，这两类仪器有什么区别，在使用时需
DNA和RNA定量利器：Qubit 4
新一代测序（NGS）实验中，我们需要将精确量的DNA文库分子上样到测序仪中。如果测序运行时的文库分子过多或过少，都会使数据质量受损。这不仅浪费宝贵的样本和试剂，也浪费我们和仪器的时间。对于芯片分析（Microarray）和实时定量PCR（qPCR）而言，精确测定样本中的DNA或RNA也是必需的。以往
DNA浓度怎么测
一般最简单的方法是用比如nanodrop这样的紫外分光法进行检测，还有用染料法的比如qubit，还有荧光定量的，但是这个是要特定DNA的。
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life qubit4.0荧光计相对于qubit3.0的优势特点
快速、灵敏定量DNA、RNA和蛋白质Invitrogen Qubit 4 荧光计是新一代台式荧光计，能精准测量DNA、RNA和蛋白质浓度。 此外，也可轻松评估RNA的完整性和质量。 简单易用的触摸屏导航，可使您轻松选择和运行实验，而且只需几秒就会显示结果。Qubit 4荧光计的主要特点包括:比基于紫
Qubit3.0荧光定量仪技术原理
Qubit 3.0荧光定量仪技术原理技术原理：Qubit 3.0荧光定量仪结合Qubit定量试剂盒，采用专门研制的荧光染料，对生物分子进行精确定量，包括DNA，RNA，和ProteinQubit 3.0荧光定量仪特定荧光染料选择性地特异性靶 分子结合，发射荧光信号1、荧光染料不会接结合杂质，如游离核
Invitrogen Qubit Flex荧光计上市，抢先免费试用
Qubit Flex荧光计全新上市 精准核酸定量更可靠，8孔检测更高效 免费试用 Invitrogen™ Qubit™ 4荧光计以其卓越的准确性和精准度备受广大研究者欢迎，全新的Qubit Flex荧光计也继承了这一优势，同样采用荧光染料法特异性定量检测DNA、RNA和蛋白质，
专家指南：如何开展基因表达研究（二）
Q2：您采取哪些质量控制步骤? Gary Hardiman(加州大学圣地亚哥分校) 对于涉及RNA的应用，利用安捷伦的生物分析仪或类似产品对RNA样品进行质量控制是必需的，可确保RNA是完整的，没有降解。对于芯片，cRNA 的生物分析仪分析也很有用，可确保杂交之前均一的转录本扩增
nanodrop和紫外分光光度计的区别
一、产品应用ND-2000是目前国内外实验室中使用最为广泛的一款微量分光光度计，其优越的性能、准确的结果赢得了广大用户的好评。该产品可用于以下几个方面：* 紫外检测：常规紫外光波长下检测样品吸光值；* 核酸检测：可检测dsDNA、ssDNA、RNA等不同类型核酸的浓度及其在260nm、280nm处的
Agilent SureSelectQXT WGS 文库制备的质量控制（一）
摘要本应用简报按照 Agilent SureSelectQXT WGS 文库制备方案，介绍了 Agilent 4200 TapeStation 系统在工作流程中的样品质量控制 (QC) 性能。基因组 DNA ScreenTape 分析法是对基因组 DNA 起始材料进行系列定量分析并提供完整性