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浙江大学PI最新Blood文章

来自浙江大学医学院,美国希望之城医疗中心等处的研究人员发现了一种天然产物在治疗白血病,诱发白血病细胞凋亡方面的重要作用,这有助于解决目前慢性髓细胞性白血病CML有效药物伊马替尼出现耐药性的问题,相关成果公布在Blood杂志上。 文章的通讯作者是浙江大学医学院首席研究员徐荣臻,主要研究方向为人恶性肿瘤发病机制和新型分子靶向性抗肿瘤药物的研究。2005年入选浙江省跨世纪学术和技术带头人重点资助人员。2001年获得美国癌症研究协会Young Investigator Scholar奖。2008年入选浙江省卫生高层次创新人才培养对象。现为国家自然科学基金项目,国家863项目等评审专家。 慢性粒细胞性白血病,也称为慢性髓细胞性白血病(Chronic Myelogenous Leukemia, CML),是一类骨髓中主要粒细胞不受管制地增长,并在血液中积累而形成的白血病。这种获得性骨髓造血干细胞,即成熟的粒细胞(中性......阅读全文

抵抗白血病的新武器

在一项新的研究中,来自美国俄亥俄州大学的Danilo Perrotti和同事证实一种叫做FTY720的药物能够抑制由癌症蛋白BCR-ABL导致的白血病小鼠模型的病情。 由于这种药物还能够诱导从白血病患者获得的细胞系的死亡,因此研究人员推测FTY720有可能成为治疗CML-BC(慢性骨髓性白血病急

Blood:如何从根源断绝癌症的发生?

  为什么有些癌症治疗之后仍会复发?有时候,癌症的相关治疗可以有效地将癌细胞消除到无法检测的水平,但是,如果停止治疗,癌症可能会复发。  例如,在用酪氨酸激酶抑制剂药物治疗慢性粒细胞白血病患者是就会出现停药后癌症复发的情况。  贝勒学院病理学与免疫学副教授Daniel Lacorazza博士说:“药

欧盟同日两项批准:血液肿瘤产品又添新适应证

  019年2月11日,欧盟委员会(EC)批准brentuximab vedotin(Adcetris)联合AVD(阿霉素、长春碱和达卡巴嗪)用于既往未经治疗的CD30+ Ⅳ期霍奇金淋巴瘤(HL)成人患者的治疗。同日,欧盟委员会也批准dasatrinib (Spycel)联合化疗用于新诊断的费城染色

抗癌已达拐点,全新广谱抗癌新药或将诞生

  全新小分子被发现,或是攻克癌症的转折点。  100年前,抗生素还没被发现,手指划破引起的感染可能让一个年轻人丧命。那时,肺炎被看作一种绝症。今天,肺炎等各种各样的感染已被抗生素攻克。令人闻之胆寒的绝症,现在叫做癌症。  那么,有没有一种“肿瘤抗生素”,让我们能告别癌症,就像告别100年前的肺炎?

罗氏定制捕获芯片用于白血病亚型分子标记发现

  近期在新英格兰杂志上发表的一篇文章1对这类白血病的分子机制进行的深入研究。作者对27例慢性中性粒细胞白血病以及非典型CML骨髓或血液样本进行了部分基因定向高深度测序,分析基因突变的情况,发现一个基因CSF3R的突变在这个类群病人中尤其常见。   许多白血病的致病机制尚不清楚,其中慢性中性粒细胞

我国学者成功研发新一代高选择性PDGFRα激酶抑制剂

  近日,强磁场中心刘青松研究员课题组与刘静研究员课题组合作开发出新一代针对慢性嗜酸粒细胞白血病的PDGFRα激酶高选择性抑制剂CHMFL-PDGFRα-159, 这是迄今为止针对PDGFRα激酶选择性最高的一个抑制剂。该研究成果发表在药物化学专业期刊European Journal of Medi

破解白血病的“上海方案”

——专访中国工程院院士、上海血液学研究所所长陈赛娟   在恶性肿瘤方面,白血病目前的发病率男性和女性分别占到第七和第九位,死亡率大约分别位居第六和第八位。年龄方面,白血病是儿童和青少年中排名第一的恶性肿瘤,尤其是儿童白血病,即民间常说的“血癌”,并非是某“一种”疾病,而是指“一类”造血干细胞异常的

白血病领域近期重磅级研究成果!

  近年来,科学家们在白血病领域进行了大量深入的研究,同时也取得了很多可喜的研究成果,本文中,小编对近期科学家们在该领域的重要研究成果进行整理,分享给大家!  【1】Cancer Cell:科学家在急性髓性白血病疗法开发上获重大突破!  doi:10.1016/j.ccell.2019.06.003

血液系统恶性肿瘤治疗研究热点

  一、靶向治疗  分子靶向药物近改变了整个血液病的治疗模式,"基础研究转化——根据分子靶点精准医疗"的路径引领了当代医学发展。急性髓系白血病(AML)中FLT3抑制剂、慢性淋巴细胞白血病(CLL)中BCL-2抑制剂、急性早幼粒细胞白血病(APL)砷剂耐药机制等是近一年最受瞩目的

Nature:一种糖尿病药对治疗白血病效果良好

  慢性骨髓性白血病(CML), 又称慢性粒细胞白血病,是一种发生于造血干细胞的血液系统恶性克隆增生性疾病。在很多情况下,这种白血病是由BCR/ABL转位引起的。这两个基因BCR和ABL断裂后发生重排,这会导致ABL激酶的构成性激发。对于这种情况,患者需使用用伊马替尼imatinib等ABL激酶抑制

细胞因子CXCL12如何控制耐治疗白血病干细胞的静息

  大多数慢性粒细胞白血病患者可以用酪氨酸激酶抑制剂治疗。这些药物非常有效,可以产生深度缓解并延长生存。然而,这些患者体内仍存在静息的白血病干细胞,因此他们必须继续使用抑制剂治疗以维持缓解。这些“休眠细胞”是在骨髓的微环境中保持静止的白血病干细胞。骨髓是一种特殊的解剖位置,已知它能维持正常的造血干细

Nature:常用糖尿病药物的抗癌作用

  一项发表在9月2日《自然》(Nature)杂志上的新研究表明,将一些常用糖尿病药物添加到标准治疗中或可帮助消灭某种白血病形式中的耐药癌细胞。  研究人员发现同时接受格列酮(glitazone,一类2型糖尿病药物)及标准CML药物伊马替尼治疗(Imatinib)的慢性粒细胞白血病(CML)患者可以

白血病,不用骨髓移植也能治?

  朋友圈的事  最近的朋友圈出了这样一件事,朋友的朋友的小朋友很不幸的得了M5急性粒细胞白血病,病情很严重,需要做骨髓移植,大家都积极地尽自己最大努力来帮助小朋友。  所以,到底什么是白血病、目前有什么有效的治疗方法呢?下面请听我慢慢道来。  提到白血病,相信大家都不陌生,很多著名人物就是死于白血

发现白血病核心机制,未来可能无需骨髓移植就能治愈?

  《我不是药神》讲述了白血病患者在买不起天价救命药的情况下,找一位保健品店老板买印度低价仿制药的故事。电影中,一群蒙着口罩、被人群敏感回避的病友,他们患上了同一种病——慢性粒细胞白血病(慢粒)。事实上,“白血病”源自慢性粒细胞白血病。最近,《Cell》子刊发现白血病核心机制,未来可能无需骨髓移植就

Nature:白血病的代谢漏洞,修补漏洞可提高白血病生存率

  支链氨基酸(branched-chain amino acids, BCAAs)是维系包括侵袭性白血病细胞在内的所有细胞生长的原材料。BCAT1蛋白可以激活BCAAs的新陈代谢, 从而促进癌细胞生长。  相关参考文献曾报道过,BCAT能分解大多数健康组织内的BCAAs。这项以稳定同位素示踪实验和

名单公布! 全球最好卖的血液病药物及国内行情

  造血系统疾病俗称血液病,是指原发于造血系统和主要累及造血系统的疾病。许多其他系统疾病有血液方面改变者,只能称为系统疾病的血液学表现。造血系统疾病一般可分为红细胞疾病、白细胞疾病、出血性疾病等。随着造血干细胞研究的深入,发现不少造血系统疾病的发病和造血干细胞质和量有关,近年来在上述分类的基础上再进

科学家们发现了一种新的癌症克星”S63845”

  科学家们在癌症治疗领域有了突破性发现。  据《自然》杂志刊登的一篇论文,在法国第二大医药集团Servier公司领衔的一个研究项目中,创造性地发现了一个名为“S63845”的癌细胞抑制剂。这个小分子化合物能够抑制阻止细胞凋亡的MCL1分子(粒细胞白血病促存活分子1),从而达到抑制癌细胞的效果。  

2013年FDA批准增加适应症的20个药品

  本文是《2013年FDA批准的27个新药汇总》的姊妹篇,增加适应症是指在药品说明书中增加一个适应症条款,或者某活性成分的新剂型获批用于一个新的适应症,不包括扩大适应人群的年龄范围、扩大适应疾病的严重程度、由二药物改为一线药物等。由于FDA是不把新增适应症单独汇总列出的,这里只是我个人整理而成,有

广药集团引进原创1.1类抗肿瘤新药研发团队

          广药集团近期动作频频,继上月宣布并购20至30家药企后,3月27日,广药集团在总部召开科技创新大会,宣布引进的“原创1.1类靶向个性化抗肿瘤药物开发及产业化创新团队”成功入选广东省第四批创新团队,获得2000万

2014年药物研发最热门靶点逐个述评

  1.癌症  2000年后肿瘤信号网络被逐渐阐释、完善,大量的分子靶向药物进入临床研究、走上市场,近年针对受体酪氨酸激酶靶点如Bcr-Abl(见1.1)、VEGF/VEGFRs(见1.2)、PDGF/PDGFRs(见1.3)、EGFR/HER2(见1.5)、ALk(见1.7)已有多个药物上市,me

孤儿药 | 选择性IL-2激动剂等4款在研疗法入围

    上周FDA共颁发4项孤儿药资格,包括3款小分子靶向药、1款融合蛋白,其中包括由Alkermes开发,治疗黏膜黑色素瘤的IL-2选择性激动剂nemvaleukin alfa(ALKS 4230),以及RNR BioMedical治疗慢性粒细胞白血病的二肽小分子药物乌苯美司(ubenimex)。

GEN:2014年制药行业9大热门收购猎物

  分析师们和其他市场观察家们的并购言论中,谈论得最多的仍然是拥有良好预期的低市值公司。这包括在接下来的几年内,在有望扩容的市场中推出有增长潜力的产品,或者拥有即将获得成功的末期在研新药。  今年以来,已经发生了许多并购交易,在此基础上,GEN对去年发布的最佳并购标的企业进行了扩充。  不过,这些标

治疗白血病干细胞的最新研究进展

  白血病是一类造血干细胞恶性克隆性疾病。克隆性白血病细胞因为增殖失控、分化障碍、凋亡受阻等机制在骨髓和其他造血组织中大量增殖累积,并浸润其他组织和器官,同时正常造血受抑制。临床可见不同程度的贫血、出血、感染发热以及肝、脾、淋巴结肿大和骨骼疼痛。据报道,我国各地区白血病的发病率在各种肿瘤中占第六位。

淋巴瘤治疗已走向精准医学之路

  针对2015美国临床肿瘤学会年会(ASCO2015)上展现的造血与淋巴系统恶性肿瘤领域的进展,记者采访了哈尔滨血液病肿瘤研究所所长马军教授,马教授用精炼的语言概括为,“淋巴瘤和多发性骨髓瘤治疗进展比较快,白血病治疗研究相对停滞;免疫疗法研究‘冲锋在前’,接下来是靶向药物之间的联合以及靶向药物与新

伯乐 2019财报:净利润率高达76%是如何做到的?

分析测试百科网讯,HERCULES,加利福尼亚州 -Bio-Rad公司(NYSE:BIO.B),生命科学研究和临床诊断产品的全球领导者,发布2019年Q4第四季度及全年截至2019 12月31日的财务业绩。Q4业绩2019年第四季度的净销售额为6.244亿美元,比2018年第四季度的6.1

高分辨质谱成像为精准定位药物组织空间分布插上翅膀

  导读:《我不是药神》的热播引发了社会各界人士的关注,再度把抗癌药物格列卫带到了大众面前。影片中神药“格列宁”的原型其实是慢性粒细胞白血病患者的首选药物格列卫(Gleevec),主要成分为伊马替尼(Imatinib)。伊马替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,能够阻断一种或多种蛋白激酶,临床用于治疗慢性粒细

6月16日Nature杂志精选文章一览

  【1】封面故事: iPS细胞研究的回顾与展望  doi | 10.1038/534310a  过去人们认为,“诱导多能干”(iPS)细胞将预示着一场医学革命。人们希望,一个患者的皮肤、血液或其他细胞有可能被重新编程为iPS细胞,然后用它们来生长肝细胞、神经细胞或治疗其疾病所需的不管什么其他细胞。

中国女科学家屠呦呦获哈佛大学医学院华伦·阿尔波特奖

  2015年6月4日,哈佛大学医学院官方网站公布2015年度华伦.阿尔波特基金会的授奖信息。中国中医科学院中药研究所屠呦呦研究员因其在抗疟领域的突出贡献而荣获此奖。同获此奖的还有纽约医学院从事抗疟疫苗研究的露丝(Ruth S. Nussenzweig)和维克多(Victor Nussenzweig

Nature新发现攻克白血病治疗难题

  由芬兰赫尔辛基大学分子医学研究所(FIMM)和医学院、中心医院综合肿瘤中心的科学家们,与辉瑞公司(Pfizer)的研究人员密切合作所领导的一项研究,鉴别出了辉瑞公司的药物阿西替尼(axitinib)从前未知的一种作用:可作为导致罹患某些类型白血病的患者对所有耐受良好的疗法产生耐药的一种显性突变的

我国抗肿瘤药物市场现状

  靶向药物作用机理   现代肿瘤治疗学已有百余年的历史,但在20世纪40年代前最有效的治疗手段只有手术和放疗。由于残留癌肿的微小转移存在,约1/3的肿瘤细胞难以彻底杀死。后来,人们发现化学药物可以杀死一些晚期肿瘤细胞并进一步发现物理疗法联合化疗可以很好解决残留癌肿的微小转移问题,自此开启了抗肿瘤