《国家重点实验室专项经费管理办法》发布

据科技部网站消息:财政部、科技部日前制定了《国家重点实验室专项经费管理办法》。《办法》包括“总则”、“经费开支范围”、“预算管理”、“预算执行”、“监督检查与绩效评价”、“附则”六个部分。 附件:国家重点实验室专项经费管理办法 第一章 总则 第一条为贯彻落实《国家中长期科学和技术发展规划纲要(2006—2020年)》,中央财政设立国家(重点)实验室专项经费。为规范和加强国家重点实验室专项经费(以下简称专项经费)的管理,提高资金使用效益,根据《国务院办公厅转发财政部科技部关于改进和加强中央财政科技经费管理若干意见的通知》(国办发 [2006]56号)和国家有关财务规章制度,制定本办法。 第二条 专项经费主要用于支持按照《国家重点实验室建设与运行管理办法》设立的国家重点实验室(以下简称重点实验室,不包括依托单位为企业的重点实验室)开放运行、自主创新研究和仪器设备更新改造等。 第三条 专项经费管理和使......阅读全文

实验室特殊管理药品的安全管理

实验室特殊药品主要是指用于实验的麻醉药品、精神药品、医用毒性药品、放射性药品等,其安全管理十分重要。分述如下。一、麻醉药品的安全管理1.麻醉药品定义麻醉药品(narcotic drug)是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾的药品。麻醉药品具有两重性即麻醉镇痛性和依赖性,如吗啡(Morphine)、

实验室气体管理

    实验室使用的气体种类较多,主要有氢气、氮气、氩气、氧气、二氧化碳、压缩空气、氦气及乙炔等,它们通常储存于气钢瓶内。这些气体有些属于可燃气体、助燃气体、有毒气体等,在使用过程中存在大量的不安全因素,需对气体钢瓶进行安全使用与管理。 01实验室气体钢瓶管理存在的隐患近年来,有关实验室气体钢瓶安全

实验室试剂管理与溶液配制管理规定

  1)化学药品贮存  1.1 较大量的化学药品放置于药品贮存室中,分类放置。  1.2 贮存室避免阳光直接照射,以免因温度过高使试剂变质。  1.3 贮存室应干燥通风,避免烟火。  2) 试剂溶液贮存  2.1 所有试剂、溶液以及样品的包装瓶上都必须有标签,标签要完整、清晰、绝对不允许容器内装入与

实验室样品如何管理

    ①由于环境样品的特殊,要求样品的采集运送和保存等各环节都必须严格遵守有关规定,以保证其真实性和代表性。  ②监测站的技术负责人应和采样人员、测试人员共同拟定详细的工作计划,周密地安排采样和实验室测试间的衔接、协调,以保证采样开始至结果报出的全过程中,样品都具有合格的代表性。  ③样品容器除一

动物实验室管理规程

动物实验室管理规程主要规定如下:(1)实验人员进入普通环境(开放系统动物室,应着工作服,佩戴口罩和手套,保持动物饲养室和实验室的整洁、安静。无关人员未经许可,不得进入。(2)实验人员进入屏障系统动物室,应严格遵守屏障系统动物实验室操作规程,并经过严格的洗手,更换经灭菌处理的无菌工作服、口罩、手套,消

化学实验室管理规范

一、目的:  建立一个实验室仪器、试剂、试液、标准溶液、滴定液的管理检验操作及安全卫生的管理规范,以便全体人员遵照执行,确保检验工作的规范性。 2、责任者 : 全体人员 3、规范内容 二、 安全卫生规范 1 、实验室内应穿实验衣,必要时戴护目镜及口罩。 2 、实验室内不得嬉闹、吸烟、吃东西,不准用实

实验室试剂实验室试剂安全管理

1、所有的试剂、药品、溶液都应该有醒目标签,坚决不要标签与容器内药品不一致。  2、实验室器皿是禁止盛装食物,日常生活中的器皿也不可盛装药品。  3、浓酸、浓碱具有强烈的腐蚀性,切勿溅到皮肤和衣物上,稀释硫酸时,须使用硬质耐热的烧杯或锥形瓶中进行,将浓硫酸慢慢注入水中,这里特别需要注意的是禁止将水倒

实验室试剂实验室试剂安全管理

1、所有的试剂、药品、溶液都应该有醒目标签,坚决不要标签与容器内药品不一致。  2、实验室器皿是禁止盛装食物,日常生活中的器皿也不可盛装药品。  3、浓酸、浓碱具有强烈的腐蚀性,切勿溅到皮肤和衣物上,稀释硫酸时,须使用硬质耐热的烧杯或锥形瓶中进行,将浓硫酸慢慢注入水中,这里特别需要注意的是禁止将水倒

实验室管理制度

、实验室是实验教学教室,谢绝做办公或其他活动二、设施布局不得随意变动三、主要控制系统应由教师操作四、室内应保持安静,不得喧哗打闹,严禁带食物进入实验室五、实验时学生需固定座次,分组管理,实验前后必须仔细检查和清点本组实验器材,并如实填写实验报告,实验器材若有损坏、丢失需及时报告教师并进行登记,教师需

实验室仪器管理与维护

为了解决实验室设备管理中存在的使用人员对设备疏于养护,重使用、轻保养、缺维修档案的问题,今天的内容主要对检验机构实验室仪器设备从采购到使用维护等方面的内容进行介绍,希望能对检测实验室设备管理提供一些参考建议。试验设备是开展质量检测的物质基础之一。本文从设备采购期间的选型论证,到设备使用期间的养护维修

食品实验室运行与管理

食品质量一直以来都是我们关注的重点,食品实验室的运行和管理更是保证食品质量的关键所在。下面就从环境条件、人员、仪器、信息、体系等方面系统的介绍一下食品实验室的运行与管理。 研究型与检测类实验室管理规范 检测类严格按CNAS17025 和CMA、CMAF要求进行管理。已经于2014年底通过了国

实验室常见试剂管理规程

  1.目的   确保化验结果的准确与化验室安全。   2.适用范围   适用于***化验室对各种试剂药品的管理。   3.试剂管理与溶液配制管理规定   (1)化学药品贮存   较大量的化学药品放置于药品贮存室中,分类放置。   贮存室避免阳光直接照射,以免因温度过高使

浅谈实验室设备的管理

   检验设备是实验室的宝贵资源,是进行检验的重要手段,是检验检测数据科学、准确的重要保障。为了保证检验设备运行的稳定、准确、可靠和较高的利用率,顺利及时地开展计量检定(校准)、期间核查、维护保养,保质、保量完成检验任务,科学地配置、管理实验室仪器十分重要。     设备配置     根

实验室样品管理流程

样品管理是贯穿于检验检测机构整个管理体系的重要内容。加强样品管理对提高检验检测机构的建设和管理水平具有重要的意义。    01 样品管理的目的对样品的接收、制备、保管和处理等各个环节实施有效的质量控制, 保证样品的代表性、有效性和完整性。    02 样品管理员的要求(1) 负责样品的入库、制备、发

实验室规范化管理

1.1实验室规范化管理基本要求 ⑪ 建立严格的实验室管理制度,明确责任和要求,防止操作人员违规操作; ⑫ 保持实验室环境整洁,注意操作细节,避免由于操作人员失误给实验室带来沾污。经常彻底地清洁实验室及其设备,严禁用扫帚扫地,尽量不用电风扇,避免扬尘和过分潮湿; ⑬ 工作人员进入操作间应更换衣、帽和鞋

实验室检测样品怎样管理?

检测样品的流转1.样品管理员对接收的所有委托送检样品应做好记录,按照检测要求将送检样品交给相关检测室,办理好交接手续。2.检测人员对送检样品进行核对交接,按照要求进行制样。3.检测人员在检测样品试毕后,应将试毕检测样品放在试样已检区。 检测样品的贮存 “试毕”试样及客户有特殊要求的剩余送检检测样品最

实验室样品管理指南

1.范围本标准规定了实验室样品接收、标识、保存、传递和处置要求。本标准适用于实验室样品接收和保存管理。 2.规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T 27405 

实验室生物安全管理程序

医学实验室的特殊环境通常会造成一定程序的生物污染,包括对实验室内工作人员和环境的污染,这些污染通常主要由处理污染性物质时的操作不当造成。针对实验室生物污染,采取适当的生物安全防护是十分必要的。医学实验室生物安全防护是指实验室工作人员所处理的实验对象含有致病的微生物的其毒素时,通过在实验室设计建造,个

实验室安全管理制度,

安全防护01防火:1.防止煤气管、煤气灯漏气,使用煤气后一定要把阀门关好;2.、酒精、丙酮、二硫化碳、苯等有机溶剂易燃,实验室不得存放过多,切不可倒入下水道,以免集聚引起火灾;3.金属钠、钾、铝粉、电石、黄磷以及金属氢化物要注意使用和存放,尤其不宜与水直接接触;4.万一着火,应冷静判断情况,采取适当

实验室安全管理制度

1.全体人员要牢固树立“安全第一”的思想;2.检测室负责人全面负责本室的安全管理工作,每月一次检查实验室的安全情况,做好安全检查记录,并组织人员学习有关的安全方面的文件、法规,制定有关安全防范措施;3.安全员应经常检查不安全因素,及时消除事故隐患;4.使用易燃、易爆和剧毒危险品要严格按有关制度办理领

实验室管理制度(通用)

  1. 实验人员应严格掌握,认真执行本室相关安全制度、仪器管理、药品管理、玻璃器皿管理制度等相关要求。   2. 进入实验室必须穿工作服,进入无菌室换无菌衣、帽、鞋、戴好口罩,非实验室人员不得进入实验室,严格执行安全操作规程。   3. 实验室内要经常保持清洁卫生,每天上下班应进行清扫整理

实验室日常管理需要哪些制度

1.检测人员根据所承担的分析测试工作,负责其相应的实验室内务管理工作。2.遵守实验室各项制度,保持实验室整洁、安静,注意桌(台)面和仪器的整洁,室内严禁吸烟、进食、存放与实验无关的物品。3.实验室根据检测工作的需要装配必要的实验设施,保证工作区域的能源、照明、通风能满足工作需要,对有特殊要求的工作区

实验室如何加强质量管理?

    管理的系统方法是质量管理的八项原则之一,加强质量管理工作需要考虑多方面的因素,从技术上、管理上采取多种手段。    (1)抓住作业流程的关键环节    例如:对发出报告/证书的修改情况应由相应部门备案,记录修改起因、修改内容及发生过程,将原来有误的报告/证书存档。这样,通过对实验室异常情况的

实验室耗材管理要求有哪些

  一.明确管理职责   实验室应明确实验室的安全负责人、检验耗材的管理部门。管理部门应制定相应的采购、保管、使用的程序和相应的考核制度。耗材使用部门应明确本部门的安全责任人和耗材管理人员。   二.检验耗材的分类   检验耗材包括试剂类耗材和非试剂类耗材。   试剂类耗材包括:

整合实验室信息管理系统

制药公司需要能够帮助改善企业内部通讯,迅速作出重要决策,及时准确编制药物研究进度报告的应用工具。公司在实现以上方面的同时,还必须实现最大的投资回收率,缩短流水线生命周期以及削减成本。其困难在于成功优化并整合数据流,以便管理层获知所需的信息,作出及时决策。随着组织内产生的数据日益增加,延迟实现下一代数

实验室管理菌种的相关流程

  管理菌种的相关流程   ⒈菌株的采集   实验室用菌种:一是到国家法定机构采购,二是购买商业派生菌种,三是科研中菌种交流。不管是哪种来源,均统一采集。采集中严格按照规范执行。要求包装可靠,采集迅速,不泄漏不污染。保证菌种合格和环境安全。采集中要有菌种传代标识。选择有资质的标准菌株的合格供应商

实验室实验动物的管理原则

实验动物是指经人工培育,对其携带微生物和寄生虫实行控制,遗传背景明确或者来源清楚,用于科学研究、教学、生产、检定以及其他科学实验的动物,如大鼠、小鼠、金黄地鼠、豚鼠、家兔、犬等。实验动物是从事科学研究、教学、生产、检定的重要支撑条件,广泛应用于医药研发、教学实验、生物检定等多个方面,是动物实验研究的

检验实验室方法管理确认程序

1 目的通过对检验方法的选择,以满足预期的用途。2 适用范围适用于检验方法管理的全过程。3 职责3.1 科主任批准选用的检验方法。3.2 技术负责人负责对检验方法进行确认和评审,检验方法作业指导书的审核。3.3 检验人员负责检验方法的验证实验,并编制检验方法作业指导书。 4 工作程序4.1检验方法的

实验室毒性药品的安全管理

1.毒性药品定义毒性药品是医疗用毒性药品的简称,指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会导致人中毒或死亡的药品。2.毒性药品品种范围国家卫生和计划生育委员会等有关部门将28种中药和12种西药列入毒性药品。(1)毒性中药品种   砒石(红砒、白砒)、砒霜、水银、生马前子、生川乌、生草鸟、生白附子

实验室安全管理制度

  1. 所有药品、标样、溶液都应有标签,绝对不要在容器内装入与标签不相符的药品。   2. 禁止使用实验室的器皿盛装食物,也不要用茶杯、食具盛装药品,更不要用烧杯等当茶具使用。   3.浓酸、烧碱具有强烈的腐蚀性,切勿溅到皮肤和衣服上,使用浓硝酸、盐酸、硫酸、高氯酸、氨水时,均应在通风厨或