实验室样品管理指南
1.范围本标准规定了实验室样品接收、标识、保存、传递和处置要求。本标准适用于实验室样品接收和保存管理。 2.规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T 27405 实验室质量控制规范 食品微生物检测 3.术语和定义GB/T 27405 界定的以及下列术语和定义适用于本文件。为了便于使用,以下重复列出了GB/T 27405中的相关术语和定义。3.1 样品 sample实验室用于检验的,取自某一整体的一个或多个部分,旨提供该整体的相关信息,通常作为判断该整体的基础。 3.2 副样品 sample submitted for storage only由客户提出的交由检验机构,不用于检测仅用于留样的样品,并经客户签字确认与样品同质的样品,必要......阅读全文
实验室样品管理指南
1.范围本标准规定了实验室样品接收、标识、保存、传递和处置要求。本标准适用于实验室样品接收和保存管理。 2.规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T 27405
实验室样品如何管理
①由于环境样品的特殊，要求样品的采集运送和保存等各环节都必须严格遵守有关规定，以保证其真实性和代表性。 ②监测站的技术负责人应和采样人员、测试人员共同拟定详细的工作计划，周密地安排采样和实验室测试间的衔接、协调，以保证采样开始至结果报出的全过程中，样品都具有合格的代表性。 ③样品容器除一
实验室样品管理流程
样品管理是贯穿于检验检测机构整个管理体系的重要内容。加强样品管理对提高检验检测机构的建设和管理水平具有重要的意义。 01 样品管理的目的对样品的接收、制备、保管和处理等各个环节实施有效的质量控制, 保证样品的代表性、有效性和完整性。 02 样品管理员的要求(1) 负责样品的入库、制备、发
实验室检测样品怎样管理？
检测样品的流转1.样品管理员对接收的所有委托送检样品应做好记录，按照检测要求将送检样品交给相关检测室，办理好交接手续。2.检测人员对送检样品进行核对交接，按照要求进行制样。3.检测人员在检测样品试毕后，应将试毕检测样品放在试样已检区。 检测样品的贮存 “试毕”试样及客户有特殊要求的剩余送检检测样品最
实验室的样品怎么处置管理
样品的有效管理直接关系检测结果，关系到与委托方的合同履行结果。样品从采集完成后，基本都在实验室里流转，而样品室是承担样品管理职责的重要部门。以下是SICOLAB实验室样品室管理规范，供大家参考。样品管理员的职责：1.样品管理员必须保证样品室的清洁、整齐、美观，确保在最有效的时间内查找所需样品。2.未
实验室用水常用样品水样的管理
样品是从各种水体及各类型水中取得的实物证据和资料，水样妥善而严格的管理是获得可靠监测数据的必要手段，本标准规定了水样管理方法和程序。水样的标签设计 水样采集后，往往根据不同的分析要求，分装成数份，并分别加入保存剂。对每一份样品都应附一张完整的水样标签。水样标签的设计可以根据实际情况，一般
ELISA－样品制备指南
实验概要掌握ELISA样品制备的基本方法。主要试剂1. 细胞/组织提取缓冲液配方 1) 100 mM Tris, pH 7.4 2) 150 mM NaCl 3) 1 mM EGTA 4) 1 mM EDTA 5) 1% Triton X-100 6) 0.5%
ELISA样品制备指南
实验概要掌握ELISA样品制备的基本方法。主要试剂1. 细胞/组织提取缓冲液配方 1) 100 mM Tris, pH 7.4 2) 150 mM NaCl 3) 1 mM EGTA 4) 1 mM EDTA 5) 1% Triton X-100 6) 0.5%
实验室检测样品管理，要注意这些
检测样品的流转 样品管理员对接收的所有委托送检样品应做好记录，按照检测要求将送检样品交给相关检测室，办理好交接手续。2.检测人员对送检样品进行核对交接，按照要求进行制样。3.检测人员在检测样品试毕后，应将试毕检测样品放在试样已检区。 检测样品的贮存“试毕”试样及客户有特殊要求的剩余送检检测样品最后交
实验室样品管理的问题与风险
1、样品编号混乱，无统一唯一性编号，易混淆。2、收样时无进样品状态描述和风险评价，出现结果异常无法追溯。3、样品没有流转卡，样品责任不明确。4、样品无待检、在检、已检和留样状态标识，有漏检和重检的可能。5、样品和留样无分类贮存和监控，存在交叉污染和霉变风险。6、检毕样品回收和处置不规范，技术负责人责
化学分析实验室标准物质管理指南
1. 范围 本标准规定了化学分析实验室中管理标准物质的程序和要求。 本标准适用于天津市化学分析实验室的标准物质管理。 2. 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。 凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适
实验室样品管理需要注意的问题
一、检测样品流转： 1.样品管理员对接收的所有委托送检样品应做好记录，按照检测要求将送检样品交给相关检测室，办理好交接手续; 2.检测人员对送检样品进行核对交接，按照要求进行制样; 3.检测人员在检测样品试毕后，应将试毕检测样品放在试样已检区;二、检测样品的贮存： “试毕”试样及客户有特殊要求的剩
标准样品的管理
自从本世纪初美国研制成功第一个冶金标准样品（当时称Standard sample）以来，经过约法100年的发展，在国际上和我国匀已经建立了一个完整的标准样品管理体系。这个体系包括一套行政管理和技术管理法规体系和相应层次的管理机构。以下就对此加以简要的介绍。1、 标准样品管理机构的层次在国际上，197
样品收发管理制度
1.采样人员将样品交收样员，由收样员验收样品。样品的标签上，委托编号是否与样品流转单一致。2.收样员对样品进行登记，填写检验单，并与样品一并交给检测室主管，做好样品收发登记台帐。3.任何人不得将样品移作它用，检验完毕后，妥善处理。4.样品堆放要求排列整齐、有序，各种样品不得混合堆放。5.丢失或损坏样
实验室样品管理9大环节－这些都做到了吗？
实验室样品的代表性、有效性和完整性直接影响检验结果的准确性，对样品的管理要保证样品在整个检测过程中质量不变和保管期间不损坏、不丢失、不混淆、不变质。从如下9个方面我们来分析实验室的样品管理 1 样品的采集 样品应具有代表性。以样品的结果说明总体的情况，对总体作出结论。采样遵循如下原则： a
种子标准样品库管理软件在种子样品管理中的应用优势
种子样品是对种子研究的重要基础物质，其具有代表性，有效性和完整性，这些也正是影响检验结果的重要条件。因此，必须对种子样品工作中样品的接收、发放、流转、保存、处置以及种子样品的识别等各个环节加以重视，并实施有效的质量控制。种子标准样品库管理软件在种子样品库中的应用是十分有效的，也是现代种子库的重要设备
CNAS发布科研实验室试剂管理指南及编制说明等系列文件
关于CNAS-CL09-AXXX《科研实验室认可准则在重大工程材料服役性能研究领域的应用说明》等系列文件公开征求意见的通知 各相关机构及人员： 为了更清楚地阐明科研实验室认可政策要求，中国合格评定国家认可委员会（CNAS）秘书处组织制定了CNAS-CL09-AXXX《科研实验室认可准则在重大工程
美发布心力衰竭管理指南
据世界卫生组织(WHO)统计，心血管疾病已成为全球危害人类健康最危险的疾病之一。心力衰竭的早期症状并不典型，与许多肺部疾病类似，很难被诊断出来。研究数据显示，全球每1000人中就有9名心力衰竭患者，约60%的患者会在确诊5年内死亡。而心力衰竭早期诊断可以使患者的生存率大幅提高。 美国心脏病
房颤患者的抗凝管理指南
房颤是最常见的心律失常。与窦性心律相比，房颤患者的卒中风险升高5倍。预防心源性卒中是房颤管理的基石。2014年3月，美国ACC、AHA和HRS三大学会联合发布了房颤患者管理指南。本文依据该指南对房颤患者的抗凝治疗管理进行了总结。 主要推荐 对于阵发性、持续性或永久性的非瓣膜性房颤
早产儿临床管理指南（二）
八、消化问题的处理 1. 胃食管反流的防止：早产儿易发生胃食管反流，胎龄和出生体重越小发生率越高，胃食管反流常伴有吸入和呼吸暂停，需及时诊断和防止。诊断主要依据临床表现、同位素显像或食管下端24hpH检查。 治疗措施主要有：①体位：喂奶速度要缓慢，喂奶后多抱一会，头部和上身抬高30度
早产儿临床管理指南（一）
早产儿是指出生时胎龄
ESC/EAS血脂异常管理指南解读
取消“血脂合适范围”的描述，强调根据危险分层指导治疗策略 既往2001 NCEP ATP Ⅲ指南将血脂水平分为“合适范围、正常、边缘升高、升高、极高、减低”等多个层次，我国成人血脂异常防止指南（2007）中也有类似描述。然而，大规模前瞻性流行病学调查结果一致显示，发生心血管疾病（CVD
美国成人高血压管理指南介绍
2014美国成人高血压管理指南（JNC8）于2013年12月18日在线发布于JAMA杂志，JNC8的发布给高血压领域的研究带来了新的信息，更带来了争鸣和思考！美国在1周内公布了3部重量级的高血压管理文件，其中有2部高血压指南[美国高血压协会/国际高血压协会（ASH/ISH）社区临床实践管理指
卒中后癫痫管理指南要点
国内指南 2014年中国急性期缺血性脑卒中诊治指南有关癫痫管理的推荐 ① 不推荐预防性应用抗癫痫药物（IV级推荐，D级证据）； ② 孤立发作一次或急性期癫痫发作控制后，不建议长期使用抗癫痫药物（IV级推荐，D级证据）； ③ 卒中后2——3个月再发的癫痫，建议按癫痫常规治疗
欧美新近血脂管理指南比较解读
欧洲心血管病权威学者联名发表文章，对2013年美国心脏病学学会（ACC）和美国心脏协会（AHA）关于治疗成人胆固醇减少动脉粥样硬化性心血管病（ASCVD）指南（以下简称“ACC/AHA胆固醇指南”）与2011年欧洲心脏病学学会（ESC）/欧洲动脉粥样硬化学会（EAS）血脂异常防止指南（以下简
Mosaic样品管理软件在样品管理与生物制药研发中...（二）
保质期、污染 通常情况下，被检测的生物产品在室温下不稳定，或可能在冻融循环出现劣化、降解。这就要求在运输期间对储存条件进行精确跟踪和记录。Mosaic在样品通过工程流时对其冻融循环进行自动计数。生物产品面临的另一风险是微生物污染，尤其是对培养物上清液而言，因为培养物上清液按其定义即是处于营养丰富的培
Mosaic样品管理软件在样品管理与生物制药研发中...（三）
液体类别和液体处理 生物产品几乎总在水性介质中。小分子化合物样本管理组的液体工作站通常都是针对基于DMSO溶液进行的校准。这对液体处理器的精度产生重大差异。因此，通过与仪器整合，Mosaic系统可使工作站自动设置转移物质类型的正确液体类别（属于小分子还是生物样品）而无需人工操作干预。这就意味着该小组
Mosaic样品管理软件在样品管理与生物制药研发中...（一）
样品管理与生物制药研发流程的联动 – Mosaic样品管理软件Marcus Oxer，应用顾问，Titian软件有限公司 活性和效力筛选是生物药物或生物制品（biologics）在研发及最终测试的重要步骤。本文中的生物样品可包括抗体、酶等蛋白质以及小干扰核醣核酸（siRNA）等核酸。这种筛选是非常有
实验室化学药品和样品废弃物处理的标准指南（一）
实验室的化学药品 和样品废弃物应该怎么处理呢？ 有什么标准？ 一起来看！ 1术语和定义 1.实验室废弃物 （laboratory waste） 实验过程中产生的具有各种毒性、易燃性、爆炸性、腐蚀性、化学反应性和传染性，并会对生态环境和人类健康构成危害的所有废弃物。包括：化学品
实验室化学药品和样品废弃物处理的标准指南（二）
6.废物变换 （ waste exchange） 某一实验室不需要的药剂或废液对于其他实验室并非完全无用，在有效的信息交换及确定分类原则下，可交换再利用。 5实验室废弃物处理 1.一般要求 ①实验室废弃物处理前应充分了实验室充的来源、主要组成、化合物性质、并对可能产生的有毒气体