发布时间:2018-03-02 00:00 原文链接: 生态规划与绿色建筑教育部重点实验室

生态规划与绿色建筑教育部重点实验室

        生态规划与绿色建筑教育部重点实验室于2008年通过教育部论证成立,依托清华大学开展建设,发挥了清华大学在城市可持续发展、生态规划和绿色建筑技术领域的国内乃至世界领先优势,集中了清华大学在这一研究领域的精华力量。根据中国城镇化的发展趋势和国家中长期科技发展战略需求,实验室以人居环境科学理论为基础,通过建筑学、规划学、景观学、生态学、地理学、社会学、建筑技术科学等多学科融贯交叉,确立了六大研究方向:

1.人居环境科学理论研究

2.城乡生态规划与生态建设研究

3.地区生态诊断与生态修复技术研究

4.绿色建筑设计与技术研究

5.绿色基础设施设计与技术研究

6.规划和建筑使用后评估研究

         实验室自成立以来,一直积极贯彻落实国家开展城镇化建设和城市发展的方针,致力于城市可持续发展、生态规划和绿色建筑技术的研究,注重国内外的交流与合作,支持和参与了国家绿色建筑标识的研究,发表了以上领域的多篇学术论文,获得了一批受国内外同行认可的重要理论和应用成果,产生了显著的经济和社会效益。

在实验室的发展规划中,重点强调:

       1.依托清华大学学科交叉综合、人才资源丰富等优势,抓住城镇化和城市发展中的生态、绿色、低碳和节能环保领域新兴研究方向,积极拓宽学科发展领域,构建国际领先的国家级人居环境科学科研平台,培养多样化的人居环境科学高层次人才。

       2 . 以国家重大工程需求为导向,努力营造有利于基础性原始创新、成果转化的应用性创新和集成综合创新的科研和学科建设环境。

       3 . 推进国内、国际合作,共同承担国家级前瞻性课题、国家重大项目、国家科技攻关等重大科研任务。开展与国际知名科研机构的合作,积极参与全球性国际合作项目。




位置:

相关文章

FDA近一半加速批准的抗癌药不能改善患者生存率

一项研究对2013年至2023年获FDA加速批准的129个癌症药物适应证进行了统计,经超过5年随访的46个适应证中,43%的确证性试验显示药物未能改善患者的总生存期或生活质量,另有15%的试验结果尚未......

浙江一家企业被列入FDA红名单,涉及产品有虾和对虾

近日,美国FDA网站更新了进口预警措施(importalert),其中,对我国一家企业的相关产品实施了自动扣留,详情如下:进口预警是FDA对于存在潜在风险的进口食品在通关时采取的一项处理措施,对于符合......

礼来阿尔茨海默病疗法获批,FDA关注这几点

日前,礼来(EliLillyandCompany)宣布,美国FDA将召开外周和中枢神经系统药物咨询委员会(PCNS)会议,就其3期临床试验TRAILBLAZER-ALZ2展开讨论。根据行业媒体BioS......

星锐医药呼吸道合胞病毒mRNA疫苗获美国FDA临床试验许可

2024年3月8日,星锐医药(StarnaTherapeutics),一家聚焦靶向递送技术及创新mRNA疗法的生物技术公司,宣布其自主研发及生产的呼吸道合胞病毒(RSV)mRNA疫苗STR-V003获......

辉瑞:JAK1抑制剂希必可扩年龄新适应症在华获批

辉瑞宣布,高选择性JAK1抑制剂、创新口服小分子靶向药希必可®(CIBINQO®,通用名称:阿布昔替尼片)扩年龄新适应症正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于治疗12岁及以上青少年及成人......

全球首款T细胞疗法在美成功上市,从病灶中探寻生命新希望

当地时间2024年2月16日,美国生物技术公司IovanceBiotherapeutics(IOVA.US)宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已加速批准Lifileucel(商品名:AMTAGVI......

强生双特异性抗体再获FDA批准每两周给药一次

近日,强生公司宣布,美国FDA已批准TECVAYLI的补充生物制品许可申请(sBLA),用于治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤患者。治疗方案允许在至少六个月内达到并维持完全缓解或更好的疗效,而给药频率则降......

全球首款实体瘤TIL疗法获批上市,沪上企业竞相布局新赛道

2月17日,美股上市公司IovanceBiotherapeutics宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了其肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)疗法Amtagvi,用于治疗晚期黑色素瘤。这是全球首款获......

前辉瑞雇员被判27万美元、20年监禁,生物医药行业交易市场何时才能“干净”?

近日(1月18日),美国纽约南区联邦法院宣布,前辉瑞雇员AmitDagar内幕交易罪和共谋内幕交易罪名成立,两罪加和最高可判处25年监禁。靠新冠口服药内幕获利27万美元现年44岁的前辉瑞雇员AmitD......

2023年FDA批准的新药

2023年,美国FDA药品评价与研究中心(CDER)共批准了55款新药,包括38款新分子实体和17款生物制品。新分子实体中,小分子居多,占比约达55%(30款),其余包括多肽与核酸类;生物制品中,71......