cell：胰岛素受体底物对营养平衡作用
（封面图片：肝脏特异性基因Irs1、Irs2双敲除的基因分析。背景为热图，基因表达数据用点表示，红、黄、蓝色点分别表示高、中、低值。左侧为对照小鼠，右侧为基因敲除后的小鼠，后者表现出发育延迟。图片提供：Dong等） 在肝脏中，胰岛素受体底物（insulin receptor substrate Irs）1、2，以及Foxo1胰岛素信号对于维持身体营养平衡至关重要。在2008年7月2日出版的《细胞—代谢》（Cell Metabolism）上，来自美国和日本的研究小组分别发表研究结果，文章中科学家表示，他们利用肝脏特异性基因敲除技术，分别找到了Irs1、Irs2以及Foxo1所起的作用。 Irs负责调节胰岛素的代谢作用。来自日本的研究小组发现，肝脏Irs1和Irs2在调节葡萄糖平衡过程中的作用方式完全不一样。其中与Irs2相关的磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）活性在禁食状态下增加，在进食后迅速达到峰值，接着......阅读全文
关于胰岛素受体的基本信息介绍
胰岛素受体家族属于受体酪氨酸激酶家族( receptor tyrosine kinases，RTK) 的Ò型亚家族，成员包括胰岛素受体( insulin receptor，IR) ，胰岛素样生长因子受体( insulin-like growth factor receptor，IGFR)，胰岛素
胰岛素受体的溶解及活性测定实验
胰岛素受体的溶解及活性测定实验 试剂、试剂盒 纯化的鼠肝质膜 牛血清白蛋白 [125I]
胰岛素受体的溶解及活性测定实验
试剂、试剂盒 纯化的鼠肝质膜牛血清白蛋白 [125I] 胰岛素猪胰岛素牛γ-球蛋白聚乙二醇 6000溶液 B 溶液 C 结合缓冲液仪器、耗材 Ti 70 转头和带盖的聚丙烯离心管实验步骤 材料与设备纯化的鼠肝质膜（得自实验 1)Ti 70 转头和带盖的聚丙烯离心管牛血清白蛋白（BSA,1%)[125
膜上胰岛素受体数量的测定实验
膜上胰岛素受体数量的测定实验 试剂、试剂盒 结合缓冲液 [125I] 胰岛素 (受体级)
胰岛素受体β抗体的主要操作方法
胰岛素是全身代谢的主要调节激素之一。这种激素的生物学作用包括碳水化合物、蛋白质和脂质代谢的整合。胰岛素增强葡萄糖、氨基酸和某些离子的膜转运。它还促进糖原储存，甘油三酯的形成和蛋白质和核酸的合成。免疫细胞化学研究在胰岛B细胞中定位胰岛素。胰岛素缺乏导致糖尿病，是一般人群发病率和死亡率的主要原因之一。胰
胰岛素受体糖基化的分析实验
本实验介绍关于胰岛素受体糖基化的分析。本实验来源于蛋白质纯化与鉴定实验指南，作者：朱厚础。试剂、试剂盒纯化的胰岛素受体内切糖苷酶 F内切糖苦酶 H神经氨酸酶甘油蛋白酶抑制剂储液内切糖苷酶 F 缓冲液内切糖苷酶 H 缓冲液神经氨酸酶缓冲液SDS-PAGE 样品缓冲液仪器、耗材凝胶电泳装置X-射线胶片和
胰岛素受体的溶解及活性测定实验
试剂、试剂盒纯化的鼠肝质膜牛血清白蛋白[125I] 胰岛素猪胰岛素牛γ-球蛋白聚乙二醇 6000溶液 B溶液 C结合缓冲液仪器、耗材Ti 70 转头和带盖的聚丙烯离心管实验步骤材料与设备纯化的鼠肝质膜（得自实验 1)Ti 70 转头和带盖的聚丙烯离心管牛血清白蛋白（BSA,1%)[125I] 胰岛素
胰岛素受体糖基化的分析实验
胰岛素受体糖基化的分析实验 试剂、试剂盒 纯化的胰岛素受体 内切糖苷酶 F 内切糖苦酶 H
膜上胰岛素受体数量的测定实验
胰岛素可高亲和性地与其受体结合（KD~109mol/L)，这一能力使我们能估测出甚至是相当粗制的制备物中的胰岛素受体数。本实验来源于蛋白质纯化与鉴定实验指南，作者：朱厚础。试剂、试剂盒结合缓冲液[125I] 胰岛素 (受体级)牛血清白蛋白猪胰岛素实验步骤材料牛血清白蛋白（BSA，1%)猪胰岛素〔17
胰岛素调节糖代谢的相关介绍
胰岛素能促进全身组织细胞对葡萄糖的摄取和利用，并抑制糖原的分解和糖原异生，因此，胰岛素有降低血糖的作用。胰岛素分泌过多时，血糖下降迅速，脑组织受影响最大，可出现惊厥、昏迷，甚至引起胰岛素休克。相反，胰岛素分泌不足或胰岛素受体缺乏常导致血糖升高；若超过肾糖阈，则糖从尿中排出，引起糖尿；同时由于血液
胰岛素的调节蛋白质代谢
胰岛素一方面促进细胞对氨基酸的摄取和蛋白质的合成，一方面抑制蛋白质的分解，因而有利于生长。腺垂体生长激素的促蛋白质合成作用，必须有胰岛素的存在才能表现出来。因此，对于生长来说，胰岛素也是不可缺少的激素之一。
5羟色胺受体的代谢及功能
血清素受体（或称5-羟色胺受体）位于动物神经细胞和其它类型细胞的细胞膜，并介导血清素作为内源性配体和广泛范围的药物和致幻药物的作用。除了5-HT3受体，配体门控离子通道(LGIC)，所有其他血清素受体是G蛋白偶联受体(GPCR)，其激活细胞内第二信使级联。（也称为七跨膜受体或七螺旋受体）。血清素受体
5羟色胺受体的代谢及功能
血清素受体（或称5-羟色胺受体）位于动物神经细胞和其它类型细胞的细胞膜，并介导血清素作为内源性配体和广泛范围的药物和致幻药物的作用。除了5-HT3受体，配体门控离子通道(LGIC)，所有其他血清素受体是G蛋白偶联受体(GPCR)，其激活细胞内第二信使级联。（也称为七跨膜受体或七螺旋受体）。 血
血清素受体的代谢及功能
血清素受体（或称5-羟色胺受体）位于动物神经细胞和其它类型细胞的细胞膜，并介导血清素作为内源性配体和广泛范围的药物和致幻药物的作用。除了5-HT3受体，配体门控离子通道(LGIC)，所有其他血清素受体是G蛋白偶联受体(GPCR)，其激活细胞内第二信使级联。（也称为七跨膜受体或七螺旋受体）。血清素受体
JCI:脂肪组织对胰岛素过于敏感竟会导致肥胖！
最近一项研究发现SORLA是影响脂肪组织代谢平衡的一个蛋白分子，该分子表达过多会使脂肪细胞对胰岛素过度敏感，导致脂肪细胞脂解活性下降。 SORLA参与细胞内蛋白质的分选加工过程，之前对SORLA分子的研究主要集中于阿尔茨海默病领域，研究发现SORLA能够通过降低蛋白水平抑制危险性蛋白沉积的形成
北京大学Nature发表代谢研究突破性成果
近日来自北京大学分子医学研究所、医学部及第三医院的研究人员在新研究中证实：E3泛素连接酶MG53在胰岛素抵抗及代谢性疾病起重要作用，相关论文“Central role of E3 ubiquitin ligase MG53 in insulin resistance and metaboli
T细胞受体协同受体介绍
T细胞受体与特异抗原的结合需要协同受体同时结合到MHC分子上加以强化。总共有两种不同的T细胞协同受体：辅助型T细胞表面的CD4分子，负责识别第二类主要组织相容性复合体（MHC II）细胞毒性T细胞表面的CD8分子，负责识别第一类主要组织相容性复合体（MHC I）协同受体不仅提高了T细胞受体在功能上的
关于老年人肥胖症的病因病理介绍
临床和实验研究发现与下列一些因素有关。 1.遗传 以往的研究发肥胖动物有单基因和多基因缺陷。人类的流行病学研究也表明单纯性肥胖可呈现家族倾向，但遗传基础未明，也不能排除其共同生活方式因素(如对食物的偏好、体力活动少等)，临床上疑有染色体异常的单纯性肥胖仅限于几个罕见的遗传性疾病，如Lauren
中科院Cell子刊揭示代谢新机制
来自中科院遗传与发育生物学研究所、北京大学医学部的研究人员在新研究中证实，Seipin蛋白通过内质网Ca2+-ATP酶SERCA促进了脂肪组织储存脂肪。这一研究发现发表在5月6日的《细胞代谢》(cell metabolism)杂志上。 中科院遗传与发育生物学研究所的黄勋(Xun H
武汉大学生科院最新Nature－Immunology文章
来自武汉大学生科院，中科院的研究人员揭示了内质网应激感应蛋白IRE1α通过调控巨噬细胞的极性活化影响机体的能量平衡，在肥胖与相关代谢疾病的发生发展中发挥重要的功能。这一研究成果公布在Nature Immunology杂志上。 巨噬细胞介导的慢性炎症是肥胖诱发胰岛素抵抗与2型糖尿病的关键环节。在
水代谢平衡的调节有哪些？都是什么？
水的调节中枢在下丘脑，通过神经体液调节。①口渴思饮产生口渴的原因：血浆晶体渗透压升高、血管紧张素Ⅱ增多、生活习惯等。②抗利尿激素（ADH）抗利尿激素的作用是作用于远端肾小管的V2受体，促进水的重吸收，减少尿量。血浆晶体渗透压↑、血容量↓→抗利尿激素分泌↑。剧烈运动和疼痛等可使抗利尿激素分泌↑。③心房
揭示瘦素调控能量代谢平衡机制
11月17日，美国《国家科学院院刊》（PNAS）在线发表了中国科学院上海生命科学研究院营养科学研究所刘勇研究组和美国德州大学达拉斯西南医学中心的合作研究结果，揭示了瘦素受体介导的不同信号机制在能量平衡与葡萄糖代谢中的生理学调控功能。 全球处于流行之势的肥胖症是引发Ⅱ型糖尿病和心血管疾病的重要高危因
抗胰岛素受体抗体(AIRA)的注意事项
不适宜人群：一般无特殊人群。 检查前禁忌：不宜吃含糖量高的食品，会直接影响检验结果。 检查时要求：当待测血清同时含有抗胰岛素抗体时，对抗胰岛素受体抗体(IRA)的测定结果有干扰，需用其他方法加以校正。
自身免疫性胰岛素受体病的简介
自身免疫性胰岛素受体病又称B型胰岛素抵抗（TBIR），是由于血中非外源性胰岛素诱导的胰岛素自身抗体及高浓度免疫活性胰岛素所致的自发性低血糖症。发病年龄多在30～39岁，好发于非洲裔美国女性，亚洲男女发病比例为2:3。临床主要特征为未使用外源性胰岛素的情况下，出现反复发作性严重性低血糖、胰岛素自身
胰岛素受体β抗体的主要使用方法
胰岛素是全身代谢的主要调节激素之一。这种激素的生物学作用包括碳水化合物、蛋白质和脂质代谢的整合。胰岛素增强葡萄糖、氨基酸和某些离子的膜转运。它还促进糖原储存，甘油三酯的形成和蛋白质和核酸的合成。免疫细胞化学研究在胰岛B细胞中定位胰岛素。胰岛素缺乏导致糖尿病，是一般人群发病率和死亡率的主要原因之一。胰
免疫学实验抗胰岛素受体抗体介绍
抗胰岛素受体抗体介绍： 抗胰岛素受体抗体(IRA)是Flier等于1975年在研究合并黑色棘皮症的胰岛素抵抗综合征病人时发现的。此抗体可与存在于机体细胞膜上的胰岛素受体结合，而表现为对胰岛素的亲和性降低。检测IRA时常用传代人淋巴细胞IM-9(胞质膜上受体丰富，细胞易于获得)或人胎盘制备胰岛素受体
胰岛素与脂代谢的基本内容
胰岛素能够协调体内不同能源物质(葡萄糖和游离脂肪酸)的利用，来满足机体在进食与空腹的循环中以及运动时的能量需求。进餐后有大量葡萄糖可用，此时胰岛素分泌增加，这可促进甘油三酯储存至脂肪细胞。其中涉及多种机制： ●胰岛素通过激活脂蛋白脂肪酶来促进富含甘油三酯的乳糜微粒(例如，混合饮食后形成的乳糜微
揭示糖尿病新机制还得从这类修饰入手（二）
02、组学生信分析发现糖尿病小鼠胰岛中信号通路重构为了探讨调控磷酸化蛋白质组水平变化的机制，作者对db/db胰岛中显著变化的激酶底物motif进行分析（图2A）。结果显示，与高营养素诱导mTOR激活一致，p70S6K底物motif显著富集，而AMPK motif下调表达。其他激酶motif，
神经营养因子与受体的相互作用
2008年7月2日，《自然》（Nature）杂志在线发表了中国科学院生物物理所江涛课题组题为“Crystal structure of the neurotrophin-3 and p75NTR symmetrical complex” 的研究论文。该论文报道了神经营养因子3与其受体p75NTR胞外
神经营养因子与受体的相互作用
2008年7月2日，《自然》(Nature)杂志在线发表了中国科学院生物物理所江涛课题组题为“Crystal structure of the neurotrophin-3 and p75NTR symmetrical complex” 的研究论文。该论文报道了神经营养因子3与其受体p75NTR胞外