中山大学和杜塞尔多夫大学启动全球糖尿病项目

日前,由中山大学翁建平教授和德国杜塞尔多夫大学Michael Roden博士共同担任全球协调牵头人的全球糖尿病项目(项目号BI 1245.19和BI 1245.20)的研究者会议在南京成功举行。中山大学附属第三医院、复旦大学附属华山医院、第二军医大学附属长征医院、首都医科大学附属北京同仁医院、卫生部北京医院、中日友好医院等全国16家医院的专家,勃林格殷格翰公司糖尿病项目专家和医学组成员,项目的CRO公司和中心试验室人员,共同参加了本次研究者会议。 该项目是勃林格殷格翰公司全球同步的肾小管葡萄糖重吸收(SGLT-2)抑制剂类药物的III期临床研究。SGLT-2抑制剂是当前糖尿病治疗领域的最新药物,通过特异性抑制肾小管滤过葡萄糖的重吸收,增加尿中葡萄糖排泄,不依赖于胰岛素有效地降低血糖。已完成的I、II期临床研究显示该药物的作用不依赖于胰岛β细胞功能,具有显著改善血糖、降低体重的作用。由于该药物不依赖于胰岛β细胞功能......阅读全文

中山大学和杜塞尔多夫大学启动全球糖尿病项目

  日前,由中山大学翁建平教授和德国杜塞尔多夫大学Michael Roden博士共同担任全球协调牵头人的全球糖尿病项目(项目号BI 1245.19和BI 1245.20)的研究者会议在南京成功举行。中山大学附属第三医院、复旦大学附属华山医院、第二军医大学附属长征医院、首都医科大学附属北京同

关于2024年德国杜塞尔多夫医疗展的新通知

2024年德国医疗展MEDICA2024年德国杜塞尔多夫医疗展2024年德国杜赛医疗展展会时间:2024年11月11日—15日展会地点:德国杜塞尔多夫国际展览中心主办单位:德国杜塞尔多夫展览公司举办周期:一年一届【展品范围】1、医用电子仪器、超声仪器、x线设备、医用光学仪器、临床检验分析仪器、牙科设

我国1型糖尿病患者现状堪忧

  11月21日,中华医学会糖尿病学分会第17次全国学术会议在福建省福州市开幕。中华医学会糖尿病学分会主任委员、中山大学附属第三医院翁建平教授在主旨发言中表示,我国1型糖尿病患者现状不容乐观,突出表现为:长期存活者少;血糖控制差、并发症多;接受糖尿病教育机会少;经济负担重,在升学、就业中遭遇阻力等。

第51届HPLC国际会议(HPLC-2023)在德杜塞尔多夫盛大召开

第51届高效液相分离及相关技术国际研讨会(HPLC 2023)于2023年6月18日-22日星期日至星期四在德国杜塞尔多夫举行,来自全球46个国家和地区的1240位HPLC相关领域的研究者参加了这一盛会。HPLC国际研讨会是世界领先的液相分离及相关技术会议,涵盖了液相和超临界流体相分离科学的各个方面

广东启动糖尿病防治网-贫困糖尿病患者可获免费救治

  广东启动糖尿病防治网 贫困糖尿病患者可获免费救治  广东有将近三十万名Ⅰ型糖尿病患者,其中大部分为青少年。近日,广东启动对Ⅰ型糖尿病病人的网络管理治疗平台,贫困病人有望获得免费救治。而广东也成为我国首个对糖尿病病人进行区域统一管理的省份。  Ⅰ型糖尿病更易伴发视网膜病变  据了解,这一“基于网络

翁建平任安徽医科大学校长

原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/3/519932.shtm日前,安徽省委决定,翁建平同志任安徽医科大学校长。   ?翁建平简历翁建平,男,汉族,九三学社社员,1965年8月出生于江苏常熟,医学博士,教育部特聘教授,国家杰出青年基金获得

“餐后血糖”从第一口饭开始算

我国公民的血糖升高以餐后血糖升高为主,单纯餐后血糖升高者漏诊率高达50%2013年7月8日,由中华医学会糖尿病学分会主办的“餐后血糖7.8”糖尿病高危人群大型公益宣教活动在广州越秀公园举行。在活动中,糖尿病专家建议高危人群定期检测餐后血糖,看看有没有超过7.8mmol/L的“警戒线”,不要因为没有症

《中国科学:生命科学》发表中国糖尿病策略报告

  中国是全球糖尿病患者人数最多的国家,成年2型糖尿病患者约1.13亿,占全球糖尿病患者总数的1/4。但是,近2/3患者血糖控制未能达标。2型糖尿病是一种慢性进展性疾病,随着时间的延续,单药治疗往往很难达到持续降糖的作用。  由中国科学院和国家自然科学基金委员会共同主办的中国知名学术期刊SCIENC

安徽医科大学校长翁建平寄语毕业生

“有风有雨有阳光,一切皆是自然,一切都是最好的安排。”6月21日上午,安徽医科大学2024年毕业典礼现场,一场不期而遇的雨持续数分钟,随后天空放晴。安徽医科大学校长翁建平在主题演讲伊始,希望毕业生们一同享受大自然的变化,无惧风雨、坦然面对,经过这次“洗礼”,在未来的人生道路上更加坚强、更加勇敢,去迎

【专家解析】如何用Seahorse-技术分析心肌细胞中线粒体功能

  糖尿病性心肌病是一种常见的 2 型糖尿病并发症。  研究发现,心外膜脂肪组织分泌的激素可通过活化肾素-血管紧张素系统促进 miR-208a 诱导。在心肌细胞中,miR208a 诱导会导致心脏收缩功能和脂肪酸氧化受抑制。  2018年1月24日,安捷伦Seahorse邀请杜塞尔多夫德国糖尿病中心(

安徽3所高校人事调整

据安徽省委组织部官方微信“安徽先锋微讯”近日发布消息:日前,省委决定,翁建平任安徽医科大学校长。郑兰荣任蚌埠医科大学党委副书记、校长。张立驰任安徽师范大学党委书记;胡朝荣不再担任安徽师范大学党委书记职务。翁建平资料显示,翁建平,男,1965年8月出生,1985年8月参加工作,江苏常熟人,九三学社社员

早期强化降糖能显著降低心血管疾病风险

近日,由安徽医科大学校长翁建平教授领衔的中国科学技术大学、南方医科大学和北京大学联合研究团队发表了一项中国糖尿病胰岛素早期强化与心血管终点研究成果,首次全球范围内首次证明,在新诊断的2型糖尿病(T2DM)患者中,早期胰岛素强化治疗与心血管疾病的风险显著降低相关。相关研究成果发表于《信号转导与靶向治疗

齐多夫定胶囊的成分

  本品主要成份为齐多夫定,其化学名为3’-叠氮-3’脱氧胸腺嘧啶核苷。 分子式:C 10H 13N 5O 4 分子量:267.24

齐多夫定胶囊的禁忌

  本品禁用于已知对齐多夫定或制剂中任何成份过敏者。 对于中性粒细胞计数异常低下(<0.75×10[SUP]9[/SUP]/L)或血红蛋白水平异常低下(<7.5g/dl或4.65mmol/L)者禁用。

齐多夫定胶囊的简介

  齐多夫定胶囊,适应症为齐多夫定胶囊与其他抗逆转录病毒药物联合使用,用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成年人和儿童。由于齐多夫定显示出可降低HIV的母-婴传播率,齐多夫定亦可用于HIV阳性怀孕妇女及其新生儿。

齐多夫定胶囊的概述

  齐多夫定胶囊,适应症为齐多夫定胶囊与其他抗逆转录病毒药物联合使用,用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成年人和儿童。由于齐多夫定显示出可降低HIV的母-婴传播率,齐多夫定亦可用于HIV阳性怀孕妇女及其新生儿。

齐多夫定的检查方法

溶液的澄清度与颜色取本品0.10g,加水10ml使溶解,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与黄色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10mg,精密称定,置10ml量瓶中

齐多夫定胶囊的介绍

  齐多夫定胶囊,适应症为齐多夫定胶囊与其他抗逆转录病毒药物联合使用,用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成年人和儿童。由于齐多夫定显示出可降低HIV的母-婴传播率,齐多夫定亦可用于HIV阳性怀孕妇女及其新生儿。

2024年德国阀门世界展览会12月开展

2024年德国阀门世界展览会 【主办方】德国杜塞尔多夫展览公司【展会地点】德国杜塞尔多夫展览中心【展会时间】2024年12月03日-12月05日【周期】二年一届【展会概况】阀门世界博览会是世界范围内唯一专业性的阀门展,由业内深具影响的专业荷兰“阀门世界”及其母公司KCI自1998 年开始举办,每两年

齐多夫定的鉴别方法

(1)取本品,加水溶解并定量稀释制成每1ml中含10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在267nm的波长处有最大吸收,在234nm的波长处有最小吸收。在267nm波长处的吸收系数(E1)应为361~399。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主

齐多夫定胶囊的用法用量

  成人用药剂量: 本品与其他抗逆转录病毒药物合用的推荐剂量为500或600mg/日,每日2-3次。另外,一些研究结果表明1000mg/日,分次给药的方案是有效的。小于1000mg/日剂量的齐多夫定对HIV感染引起的神经系统功能障碍是否有治疗及预防作用目前尚不清楚。 用于预防母-婴传播的剂量: 下列

齐多夫定胶囊的药理毒理

  齐多夫定为天然胸腺嘧啶核苷的合成类似物,其3'-羟基(-OH)被叠氮基(-N 3)取代。在细胞内,齐多夫定在酶的作用下转化为其活性代谢物齐多夫定5'-三磷酸酯(AztTP)。AztTP通过竞争性利用天然底物脱氧胸苷5'-三磷酸酯(dTTP)和嵌入病毒DNA来抑制HIV逆转

齐多夫定的基本性状

本品为白色至浅黄色结晶性粉末本品在甲醇、N,N-二甲基甲酰胺或二甲基亚砜中易溶,在乙醇中溶解,在水中略溶。熔点本品的熔点(通则0612)为122~126℃比旋度取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1m1中约含10mg的溶液,在25℃时,依法测定(通则0621),比旋度为+60.5°至+63.

齐多夫定片的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细粉适量(约相当于齐多夫定0.1g),精密称定,置100ml量瓶中,加流动相适量使齐多夫定溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取胸腺嘧啶对照品,精密称

使用齐多夫定过量的简介

  使用剂量超过50g的成人与儿童事件均有报导,均不是致命性的。这些报导的事件是自发的或诱导的恶心、呕吐。血液变化短暂不严重,一些病人出现非特异性中枢神经系统症状如头痛、头晕、困倦、乏力与神志不清。一35岁男性一次服用36g该品,3小时后出现癫痫发作,因未发现其它病因,可能是药物所致。所有的病人都恢

齐多夫定胶囊的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,研细,混匀,精密称取适量(约相当于齐多夫定0.1g),置100m量瓶中,加流动相适量使齐多夫定溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照溶液精密量取1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取胸腺嘧

齐多夫定的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约10mg,精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀对照品溶液取齐多夫定对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释成每1m中约含0.2mg的溶液。系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求除灵敏度要求外,其他见有关物质项下。测定法精

齐多夫定胶囊的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,研细,混匀,精密称取适量(约相当于齐多夫定0.1g),置100m量瓶中,加流动相适量使齐多夫定溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照溶液精密量取1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取胸腺嘧

概述齐多夫定的毒理作用

  亚急性毒性、慢性毒性:大白鼠口服给药6个月试验,最大用量每日500mg/kg组出现贫血,但这时血浆中浓度相当于病人临床用量的100倍。猴服药3个月和6个月两组试验,每日34-300mg/kg组出现贫血,试验6个月时观察到骨髓变化及末梢血红细胞形态有轻微变异。致癌、致突变及生殖力毒性:齐多夫定三个

简述齐多夫定的用法用量

  成人:如与其它抗逆转录酶病毒药联合使用该品推荐剂量为每日600mg,分次服用;若单独应用该品则推荐500mg/天或600mg/天,分次服用(在清醒时每4小时服100mg)。  儿童:推荐3个月至12岁儿童给药剂量为每6小时180mg/m2,不应超过每6小时200mg/m2。  新生儿给药:出生1