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近日，凯莱英公司喜获曾在国际大型制药公司从事制剂研发近十年的何晓蓉博士加盟，并在今年全面启动制剂研发工作。这意味着凯莱英向制剂研发外包和规模化生产业务迈出了重要一步。 何晓蓉博士于1990年毕业于北京大学药学专业，2000年毕业于美国普渡大学 (Purdue University) 获药学博士学位。加入凯莱英之前，何博士曾在法玛西普强 (Pharmacia & Upjohn)、辉瑞 (Pfizer)、葛兰素史克 (GlaxoSmithKline) 等国际大型制药公司负责制剂研发，拥有丰富的技术创新及管理经验。在制剂领域的十年中，何博士带领所在团队主要负责 I、II、III 期临床药品的剂型设计、制剂的大规模生产、技术转移及临床申报等相关工作，曾获得四项剂型专利。此外，何博士还是美国药典专家委员会辅料组的成员之一。 加盟后，何晓蓉博士担任凯莱英制剂研发主管，带领公司全面提供制剂研发外包业务，主要包括根据客户需求与所测得......阅读全文
bioLIVE, ICSE & LABWorld China 2019聚焦研发创新，助力产业转型 近年来，随着生命科学的深入研究、关键技术的突破创新及与医药制造业的深度融合，中国医药产业正在经历影响深远的产业变革，医药工业由大变强的转变正在提速。同时，随着《审评审批制度改革鼓励药品
BioPh, ICSE，FDF & LABWorld China 2018研发与创新引领未来 通过医药同仁20多年的不懈努力,我国医药行业取得了长足发展，现已跻身国际制药大国行列。随着“健康中国”宏伟目标的提出，我国医药行业又开始迈向医药创新强国的征程。 CPhI China自2001年
2016年，中国西药出口额达到314.83亿美元，占中国医药产品出口比重的56.8%，同时，中国医药海外并购达到25个，并购金额超过55亿美元，获得美国ANDA数量达到75个，原料药→特色原料药→仿制药→创新药路径日益清晰，中国西药国际核心竞争力显著提高，医药产业国际化开启新征程。 中国是
2019年中国CRO、化学药物CDMO/CMO、细胞和基因治疗CDMO/CMO行业规模约201亿美元，预计2023年行业规模将达到432亿美元，2019-2023年均复合增长率21.1%左右（全球复合增长率11.0%左右）。2010年，全球大型制药企业研发投入回报率为10.1%，2019年全球大型制
我国是原料药生产和出口大国，原料药品种全、规模大、质量高、价格低的优势明显。在新的国内外环境下，欧美制药外包向亚洲市场加速转移，国内API制药企业国际化进程加快;新版GMP法规也对药品的生产及质量管理提出与国际接轨要求，企业如何建立及完善药品生产创新体系，持续有竞争力的生产能力及质控能力成为企业
随全球医药外包转移及国内外包需求释放，我国医药外包未来成长空间较大，行业呈现“一超多强、两极分化”格局，CMO成长迅速且以化学药为主，国内具备国际资质认证的CRO企业是国内外药企进行药品全球化布局的首要选择。 一、我国医药外包行业发展历程 我国外包服务行业与全球有着相似的发展轨迹，受政策环境