水生所在鱼类干扰素反应的调控机制研究上取得进展
近日，中国科学院水生生物研究所桂建芳研究员领导的鱼类发育遗传学与细胞工程学科组在脊椎动物干扰素反应的调控机制研究上取得重要进展。 脊椎动物应对病毒感染首先启动的是干扰素反应。在哺乳类动物中，干扰素反应的启动主要受干扰素调节因子3（IRF3）的调控。水生所研究发现，与哺乳类IRF3相同，鱼类IRF3能诱导鱼类干扰素以及干扰素诱导基因（ISGs）表达，证明IRF3调控干扰素反应是脊椎动物的一个古老机制。然而，与哺乳类IRF3的表达不受病毒和干扰素的诱导不同，鱼类干扰素能诱导IRF3上调表达。通过分析不同脊椎动物IRF3基因的启动子，他们证明了IRF3受干扰素诱导表达的特性仅在包括鱼类和两栖类的动物中存在。重要的是，鱼类干扰素可以通过磷酸化激活IRF3启动干扰素反应的产生。鉴于哺乳类IRF3仅限于在病毒感染的细胞中被激活，作者推测，与哺乳类相比，鱼类和两栖类动物IRF3调控的干扰素反应是一个相对粗放的机制......阅读全文
国自然最新热点外泌体，你－get－到了吗？
1、 外泌体已成为生命科学/基础医学研究一大热点2018 年国自然基金评审结果已尘埃落定，其中医学科学部共计有 9830 项获得了基金委资助。从数据来看，热门的几个方向依然火热：外泌体、非编码 RNA、表观遗传、肠道菌群、m6A、CRISPR/Cas9 技术等，其中，涉及到外泌体的研究项目
国自然最新热点外泌体，你－get－到了吗
1、 外泌体已成为生命科学/基础医学研究一大热点2018 年国自然基金评审结果已尘埃落定，其中医学科学部共计有 9830 项获得了基金委资助。从数据来看，热门的几个方向依然火热：外泌体、非编码 RNA、表观遗传、肠道菌群、m6A、CRISPR/Cas9 技术等，其中，涉及到外泌体的研究项目 401
我国揭示蝙蝠STING蛋白突变是其携带致命病毒的原因之一
蝙蝠作为第二大类哺乳动物，表现出许多独特的生物学特性，例如：蝙蝠是唯一能够持续飞行的哺乳动物；它是许多致命病毒的天然宿主，如埃博拉病毒，SARS冠状病毒，尼帕病毒等；蝙蝠寿命普遍很长，如4-8g体重的布氏鼠耳蝠(Myotis brandtii)，寿命能达到40年。之前的研究显示：蝙蝠的DNA损伤
新研究颠覆两篇Science论文结论
生物学家们长期以来一直怀疑哺乳动物是否与昆虫、细菌和其他无脊椎动物一起共享了对抗病毒感染的精妙系统。去年发表在《科学》（Science）杂志上的两项紧密关联的研究给出了肯定的答案，然而来自西奈山Icahn医学院的研究人员却在即将发表于《Cell Reports》杂志上的一项研究中提出了相反的结论
研究鉴定非洲猪瘟病毒免疫抑制新基因及逃逸新机制
近日，中国农业科学院兰州兽医研究所口蹄疫与新发病流行病学创新团队在非洲猪瘟病毒免疫抑制与逃逸机制方面取得了新的进展，该研究分别鉴定了非洲猪瘟病毒新的免疫抑制基因E120R和F317L及其拮抗天然免疫应答的分子机制。相关研究成果以封面文章形式发表在《病毒学杂志（Journal of Virolog
干扰素的正确用法是什么？
干扰素的正确用法应根据具体疾病和医生的指导来确定。 以重组人α2b干扰素注射液为例，该药物的用法用量可能因治疗的病症和患者的具体情况而有所不同。以下是一些常见的用法用量指导： 慢性乙型肝炎：推荐剂量为每周3次，每次30-35MIU，皮下注射，连续使用16-24周。 慢性丙型肝炎：推荐剂量为每
干扰素生物学活性检测
实验方法原理干扰素能刺激某些指示细胞（如人羊膜上皮细胞Wish株、人喉癌细胞株Hep-2以及人胚肌皮或肺单层细胞）产生抗病毒蛋白，从而使细胞免受水疱性口炎病毒（VSV）的攻击，根据待测样品不同稀释度的保护能力，计算出干扰素生物学活性单位。实验材料VSVWISHHeP-2细胞株试剂、试剂盒MTT二甲亚
免疫学实验γ干扰素介绍
γ-干扰素介绍： Ⅱ型干扰素，又称γ-IFN或免疫干扰素是由有丝分裂原刺激T淋巴细胞产生。干扰素是一种高效的抗病毒生物活性物质，又是一种具有广泛免疫调节作用的淋巴因子。干扰素检测方法较多，目前常用的酶联免疫吸附试验法，简称ELISA法。 γ-干扰素正常值： ELISA法：1.
干扰素的药物相互作用
使用本品时应慎用安眠药及镇静剂。说明：上述内容仅作为介绍，药物使用必须经正规医院在医生指导下进行。
干扰素α2b副作用？
局部反应：可能会出现局部红肿或者疼痛，也有可能出现灼热或者感染等副作用。 全身反应：常见的有发热、头痛、头晕，有些人会感觉到浑身打颤、肌肉疼痛、浑身乏力，这种症状会在用药的第一周时出现，在注射药物的48小时以后症状会有所减轻。 血液系统反应：使用重组人干扰素α2b可能会影响血常规，有些人会出
干扰素注射对哪些疾病有效？
干扰素是一种强效的免疫调节剂，通过影响细胞内基因的表达来发挥其抗病毒、抗肿瘤和免疫调节作用。它被广泛用于治疗多种疾病，包括但不限于： 病毒性疾病：如乙型肝炎、丙型肝炎、人类乳头瘤病毒感染（HPV）等。干扰素能够抑制病毒复制，增强机体免疫力，从而帮助清除病毒。 恶性肿瘤：如毛细胞白血病、非霍奇
干扰素伪装免疫细胞的简介
免疫生物学教授Annette Oxenius的研究小组发现，是什么阻止nk细胞杀死免疫系统的“来自于其他部门的同事”：健康CD8 +T细胞能够检测免疫信使物质1型干扰素，1型干扰素通过与这些免疫细胞的特定表面受体结合，从而隐藏它们的应激。换句话说，1型干扰素作为一种伪装斗篷使得免疫细胞不被NK细
干扰素的作用机制及特点
干扰素不能直接灭活病毒，而是通过诱导细胞合成抗病毒蛋白（AVP）发挥效应。干扰素首先作用于细胞的干扰素受体，经信号转导等一系列生休过程，激活细胞基因表达多种抗病毒蛋白，实现对病毒的抑制作用。抗病毒蛋白主要包括2′-5′A合成酶和蛋白激酶等。前者降解病毒mRNA、后者抑制病毒多肽链的合成，使病毒复制终
干扰素的制备及检测实验
实验概要本文用干扰素诱生剂制备人白细胞干扰素为例介绍了干扰素的制备方法。实验原理干抗素是干扰素诱生剂作用于有关生物细胞所产生的一类高活性、多功能蛋白质。它从细胞产生和释放出来以后，又作用于相应的其它同种细胞，使其获得抗病毒及抗肿瘤等多方面的免疫力。所谓干扰素诱生剂，是指能诱导有关生物细胞产生干扰素的
干扰素α可以用于哪些疾病？
干扰素-α似乎不是一个标准的药品名，为您找到了最相近的重组人干扰素α2b注射液。 重组人干扰素α2b注射液主要用于治疗以下疾病： 慢性乙型肝炎：适用于成人和儿童（≥1岁）代偿性肝病患者，这些患者的血清HBsAg阳性至少持续6个月，同时存在乙型肝炎病毒（HBV）复制和血清丙氨酸氨基转移酶（AL
不宜使用干扰素治疗的情况
干扰素在治疗乙肝中疗效显著，但不是每个乙肝患者都适合用干扰素进行治疗。那么，哪些人不宜使用干扰治疗呢?不宜使用干扰素治疗的情况主要有以下几种：1） 肝病病情严重的病人。2） 白血球和血小板低于2.0-3.0×109/L的病人。3） 曾患有自身免疫性疾病的病人。4） 有精神障碍、癫痫、抑郁病病史及其他
干扰素的注射方式有哪些
皮下注射：这种方式是将药物注射到皮肤下的脂肪层中。干扰素α2b注射液的推荐剂量为每次300～500万IU，每周3次，隔日一次，或遵医嘱。对于慢性乙型肝炎患者，也可以采用每次100～300万IU，每周3次，隔日一次的治疗方案。 肌肉注射：这种方式是将药物注射到肌肉组织中。例如，对于慢性丙型肝炎患
干扰素对人体有什么伤害
有，但你用的剂量不大，没有问题。 干扰素有哪些不良反应? 1、 发热：治疗第一针常出现高热现象。以后逐渐减轻或消失； 2、感冒样综合征：多在注射后2～4个小时出现。有发热、寒战、乏力、肝区痛、背痛和消化系统症状，如恶心、食欲不振、腹泻及呕吐。治疗2～3次后逐渐减轻。对感冒样综合征可于注射后
干扰素的作用特点有哪些？
①间接性：通过诱导细胞产生抗病毒蛋白等效应分子抑制病毒。②广谱性：抗病毒蛋白是一类酶类，作用无特异性。对多数病毒均有一定抑制作用。③种属特异性：一般在同种细胞中活性高，对异种细胞无活性。④发挥作用迅速： 医学教育|网搜集整理干扰素既能中断受染细胞的病毒感染又能限制病毒扩散。在感染的起始阶段，体液免疫
干扰素的制备及检测实验
实验原理干抗素是干扰素诱生剂作用于有关生物细胞所产生的一类高活性、多功能蛋白质。它从细胞产生和释放出来以后，又作用于相应的其它同种细胞，使其获得抗病毒及抗肿瘤等多方面的免疫力。所谓干扰素诱生剂，是指能诱导有关生物细胞产生干扰素的一类物质。能诱导有关生物细胞产生α和β干扰素者称甲类干扰素诱生剂，如各种
干扰素的制备及检测实验
实验原理干抗素是干扰素诱生剂作用于有关生物细胞所产生的一类高活性、多功能蛋白质。它从细胞产生和释放出来以后，又作用于相应的其它同种细胞，使其获得抗病毒及抗肿瘤等多方面的免疫力。所谓干扰素诱生剂，是指能诱导有关生物细胞产生干扰素的一类物质。能诱导有关生物细胞产生α和β干扰素者称甲类干扰素诱生剂，如各种
免疫学实验干扰素介绍
干扰素介绍： 干扰素(interferon，IFN)分为两型，Ⅰ型干扰索包括α-IFN和β-IFN是由白细胞和成纤维细胞产生，Ⅱ型干扰素，又称γ-IFN或免疫干扰素是由有丝分裂原刺激T淋巴细胞产生。干扰素是一种高效的抗病毒生物活性物质，又是一种具有广泛免疫调节作用的淋巴因子。干扰素检测方法较多，如
干扰素介导的抗肿瘤作用
本法适用于新鲜分离，或培养的静息，或炎症性巨噬细胞。 polyl: C 或 L P S 小鼠体内注射或体外刺激均可诱导巨噬细胞分泌干扰素。某些病毒或细菌也具有类似作用。检 测 人巨噬细胞时，需 用 E M C 替 代 水 泡 性 口 膜 炎 病 毒。
我学者发现免疫细胞诱导干扰素产生新机制
新一期出版的《自然—免疫学》杂志刊登了中国工程院院士、医学免疫学国家重点实验室主任、第二军医大学免疫学研究所所长曹雪涛小组的研究论文，报道了他们首次发现巨噬细胞等免疫细胞能够通过一种被称为Lrrfip1的蛋白分子，识别入侵细胞内的病原微生物DNA和RNA，随后通
Protein－Cell：病毒感染时翻译后修饰乙酰化的动态调控
天然免疫应答是机体应对病原微生物入侵的第一道防线，在杀伤病原微生物、清除感染细胞和维持体内稳态等方面发挥关键作用。蛋白质翻译后修饰（protein post-translational modifications，PTMs）广泛参与调控各种通路中信号分子的激活。非组蛋白乙酰化修饰（non-hi
中国科学家发现新的抗乙肝病毒基因
解放军军事医学科学院放射与辐射医学研究所周钢桥研究员团队牵头联合国内多家科研机构，从遗传学、病毒学、功能和分子机制等多个角度，首次发现一种“整合因子复合体”基因INTS10可激活人体先天性免疫功能，发挥抑制乙肝病毒复制的作用。 这一研究成果揭示了“整合因子复合体”具有此前从未被发现的抑制病原微
王琛研究员和赵要风教授赴昆明动物所进行学术交流
11月12日，应中国科学院昆明动物研究所疾病机理遗传学与进化医学学科组姚永刚研究员邀请，中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所王琛研究员和中国农业大学赵要风教授到该所进行学术交流，分别作了题为Innate Immune Signaling of Host and Microbia
中国科学家发现绿茶提取物EGCG可抑制cGAS激活
2018年12月3日，来自国家生物医学分析中心张学敏院士课题组与李涛课题组合作在Nature Immunology上发表了题为G3BP1 promotes DNA binding and activation of cGAS的研究论文，发现了一个新的cGAS（cyclic GMP-AMP syn
J－immunol：NFKB参与抗HBV感染天然免疫反应
细胞内的天然免疫反应是抵抗外源病毒感染的第一道防线，其中I型与III型干扰素起着关键的作用。目前对于抗RNA病毒的免疫反应机制了解的比较深入，但对于肝脏抵抗DNA病毒感染的机制仍不清楚。此前研究发现，DNA病毒能够直接通过DNA或RNA中间物引起NF-KB的激活，但这一信号对于抗HBV免疫反应以
体型最大和最小的脊椎动物灭绝风险最高
一个国际科研小组最新发现，脊椎动物的灭绝风险与体型相关，体型最大和最小的脊椎动物灭绝风险最高，但二者原因不同。 这个由澳大利亚、美国、瑞士研究人员组成的科研小组9月18日在美国《国家科学院学报》上报告说，他们针对全球超过2.7万种脊椎动物建立起身体质量数据库，并分析它们的灭绝风险。 结果发现