昆明动物所在神经板边界发育调控网络中取得新进展
神经板边界形成于脊椎动物原肠胚神经板和表皮的交界处，发育为脊椎动物特有的神经嵴和基板。神经嵴参与颅面软骨、周围神经系统、心脏流出道以及色素细胞等的发育过程，基板主要参与脊椎动物头部感觉器官的形成。虽然神经板边界发育信号网络的研究已经有了重要的进展，但是具体机制仍然需要探索。 Nkx6.3是中国科学院昆明动物研究所毛炳宇课题组博士研究生张祖明、石宇、赵树华和李杰晶鉴定的一个神经板边界特化基因。由于Nkx6.3 mRNA的丰度很低，该研究组将实时定量PCR技术与爪蛙胚胎的精细切割结合起来确定了Nkx6.3的表达模式：Nkx6.3表达于表皮、基板和神经嵴，在神经板中几乎没有表达；通过同样的技术他们发现Nkx6.3表达于外胚层。 通过显微注射针对Nkx6.3的反义Morpholino敲低Nkx6.3的蛋白质合成，原位杂交的结果显示神经板边界特化基因Zic1、Pax3和Msx1的表达受到抑制，同时神经嵴的发育也受到严重影响，而同样......阅读全文
昆明动物所在神经板边界发育调控网络中取得新进展
神经板边界形成于脊椎动物原肠胚神经板和表皮的交界处，发育为脊椎动物特有的神经嵴和基板。神经嵴参与颅面软骨、周围神经系统、心脏流出道以及色素细胞等的发育过程，基板主要参与脊椎动物头部感觉器官的形成。虽然神经板边界发育信号网络的研究已经有了重要的进展，但是具体机制仍然需要探索。 Nkx6.3是中国
神经嵴的结构特点
神经嵴系胚胎期的原始神经结构之一。为胚胎期神经管背侧部的细胞带。此嵴以后分节并移向腹侧，最后分化形成脑脊神经节、交感神经节、肾上腺髓质嗜铬细胞、表皮黑色素细胞、颈动脉体Ⅰ型细胞、头部的骨细胞及软骨细胞与肌细胞、角膜固有层、成牙质细胞、甲状腺滤泡旁细胞等。
关于神经嵴疾病的神经症状介绍
主要由中枢或周围神经肿瘤压迫引起，其次为胶质增生、血管增生和骨骼畸形所致，约50%的患者出现。常见有： ①颅内肿瘤：脑内神经纤维瘤以听神经瘤最常见，双侧听神经瘤是NFⅡ的主要特征，常合并脑膜脊膜瘤、多发性脑膜瘤、胶质瘤、脑室管膜瘤、脑膜膨出、脑积水及脊神经后根神经鞘瘤等，视神经、三叉神经及后组
神经嵴的概念和功能作用
神经嵴：神经嵴指神经沟闭合为神经管时，神经褶上的一部分细胞游离于神经管之外，形成的左右两条与神经管平行的细胞索。位于神经管的背外侧。神经嵴细胞可分化为、周围神经系统中的所有神经细胞和神经胶质细胞、肾上腺髓质中的嗜铬细胞、黑素细胞滤泡旁细胞。有人认为头颈部的部分骨、软骨、肌肉、结缔组织细胞和消化道、呼
与神经嵴相关的疾病概述
神经纤维瘤病(neurofibromatosis，NF)是一个相当常见的常染色体显性遗传病，是基因缺陷使神经嵴细胞发育异常导致的多系统损害，出现皮肤、神经、骨和内分泌腺有时伴有其他脏器的先天性异常，通常是良性肿瘤。根据临床表现和基因定位分为神经纤维瘤病Ⅰ型和Ⅱ型。NFⅠ由某学者(1882)首次描
神经嵴相关的疾病病理介绍
主要特点是外胚层神经组织发育不良、过度增生和肿瘤形成。NFⅠ神经纤维瘤好发于周围神经远端、脊神经根，尤其是马尾；脑神经多见于听神经、视神经和三叉神经。脊髓内肿瘤包括室管膜瘤和星形胶质细胞瘤，颅内肿瘤最常见为脑胶质细胞瘤。镜下见细胞有时呈梭状排列，细胞核呈栅栏状。皮肤肿瘤的特点是表皮很薄，基底层可
关于神经嵴疾病的辅助检查介绍
X线平片可见各种骨骼畸形；CT、MR、椎管造影等有助于发现中枢神经系统肿瘤。头MRⅠ上有时见到脑实质内不明原因的T2高信号病灶，一般不增强，没有占位效应，随着年龄增大而渐消散，有人认为是良性错构瘤。脑干听觉诱发电位对听神经瘤有较大的诊断价值。基因分析可以确定NFⅠ和NFⅡ突变类型。
关于神经嵴疾病的皮肤症状介绍
①皮肤牛奶咖啡斑：往往出生时已有，形状大小不一，边缘不整，不凸于皮面，好发于躯干非暴露部位；皮肤牛奶咖啡斑数量在6个以上，青春期前直径>5mm，青春期后直径>15mm，对NFⅠ具有诊断价值。腋窝、腹股沟(在出生时罕见，在儿童期和青春期出现)和乳房下的雀斑样或弥漫性色素沉着，以及小圆形白点也是特征
神经嵴的结构特点和分化来源
神经嵴：神经嵴指神经沟闭合为神经管时，神经褶上的一部分细胞游离于神经管之外，形成的左右两条与神经管平行的细胞索。位于神经管的背外侧。神经嵴细胞可分化为、周围神经系统中的所有神经细胞和神经胶质细胞、肾上腺髓质中的嗜铬细胞、黑素细胞滤泡旁细胞。有人认为头颈部的部分骨、软骨、肌肉、结缔组织细胞和消化道、呼
关于神经嵴疾病的眼部症状介绍
上睑可见纤维软瘤或丛状神经纤维瘤，眼眶可扪及肿块和搏动。裂隙灯下可见到虹膜上粟粒状橙黄色圆形小结节，为错构瘤，也称Lisch结节，是NFⅠ的特征性改变。使用红外线单色光检眼镜检查可见到脉络膜补丁样改变。视神经肿瘤的最常见症状是单侧、难以纠正的视力丧失，但是也可以仅仅出现外周视野的缺损、颜色分辨困
关于神经嵴的基本信息介绍
神经嵴：神经嵴指神经沟闭合为神经管时，神经褶上的一部分细胞游离于神经管之外，形成的左右两条与神经管平行的细胞索。位于神经管的背外侧。神经嵴细胞可分化为、周围神经系统中的所有神经细胞和神经胶质细胞、肾上腺髓质中的嗜铬细胞、黑素细胞滤泡旁细胞。有人认为头颈部的部分骨、软骨、肌肉、结缔组织细胞和消化道
关于神经嵴疾病的诊断依据介绍
NFⅠ诊断标准，符合2条或2条以上可确诊： ①6个或以上的牛奶咖啡斑或色素沉着斑，青春期前直径>5mm，青春期后直径>15mm； ②腋窝或腹股沟区的雀斑； ③2个或以上的任一类型的神经纤维瘤或1个丛状神经纤维瘤； ④视神经胶质瘤； ⑤2个或以上的虹膜错构瘤(Lisch结节)； ⑥骨损
关于神经嵴疾病的其他系统损害介绍
先天性骨发育异常较常见，包括脊柱侧凸伴或不伴有后凸，颅骨不对称、缺损和凹陷等。肿瘤直接压迫可导致骨骼改变，如听神经瘤可引起内听道扩大.脊神经瘤可引起椎间孔扩大、骨质破坏；长骨、面骨和胸骨过度生长、长骨骨质增生、骨干弯曲和假关节也较常见。NFⅠ可以出现高血压，此时应注意是否合并有肾上腺嗜铬细胞瘤或
神经嵴相关的疾病病因和发病机制
NFⅠ基因组跨度350Kb，cDNA长11Kb，含56个外显子，编码2818个氨基酸，组成327kD的神经纤维素蛋白(neurofibromin)，分布在神经元；NFⅡ的致病基因为merlin(或称schawannomin)。这两个基因的产物是肿瘤抑制因子，当NEⅠ基因出现易位、缺失、重排或点突
简述神经嵴最后可分化形成的物质
神经嵴系胚胎期的原始神经结构之一。为胚胎期神经管背侧部的细胞带。此嵴以后分节并移向腹侧，最后分化形成脑脊神经节、交感神经节、肾上腺髓质嗜铬细胞、表皮黑色素细胞、颈动脉体Ⅰ型细胞、头部的骨细胞及软骨细胞与肌细胞、角膜固有层、成牙质细胞、甲状腺滤泡旁细胞等。
关于神经嵴疾病的鉴别诊断和治疗介绍
1、鉴别诊断： 应同脑干胶质瘤、脑膜瘤、脊髓出血、脊髓梗死、脊髓硬膜外脓肿、马尾和脊髓圆锥综合征、脊髓空洞症、骨纤维结构不良综合征和局部软组织蔓状血管瘤等相鉴别。 2、治疗及预后： 现如今无特殊治疗。听神经瘤、视神经瘤等颅内和椎管肿瘤可手术治疗，部分患者可用放疗，癫痫发作者可用抗痫药物治疗
神经嵴最后可分化形成的物质介绍
神经嵴系胚胎期的原始神经结构之一。为胚胎期神经管背侧部的细胞带。此嵴以后分节并移向腹侧，最后分化形成脑脊神经节、交感神经节、肾上腺髓质嗜铬细胞、表皮黑色素细胞、颈动脉体Ⅰ型细胞、头部的骨细胞及软骨细胞与肌细胞、角膜固有层、成牙质细胞、甲状腺滤泡旁细胞等。
神经板的概念
脊椎动物胚胎中，将来发育为神经系统的部分；为胚胎背部外胚层增厚形成的细胞板。前端宽，发育成为脑；后端窄，发育成脊髓。
神经嵴细胞在眼睛发育中起关键作用
英国科学家最近发表在《自然·通讯》杂志上的一篇论文称，神经嵴细胞在脊椎动物眼睛的发育中极为关键。该发现有助于人们对眼睛的发育过程以及相关疾病获得更深入的认识。 脊椎动物的眼睛包含有许多不同的组成部分，具有复杂的解剖结构。眼睛的后部是视网膜，它由色素上皮层和视网膜感觉层组成，感觉层的神经元和感
大鼠胚胎神经嵴干细胞的直接分离和培养
1、培养用液：HBSS。含有10mmol/L Hepes 的无钙、镁离子的PBS（ph7.4）。酶消化液。用HBSS配制，含0.025%胰蛋白酶和1mg/ml III型的胶原酶。细胞分散液。含有1mg/ml BSA、10mmol/L hepes、50U/ml青霉素和50/ml链霉素、25ug/mlD
Cell：神经嵴细胞在胚胎发育早期清除死亡细胞
无论是人类、鱼类还是任何其他类型的脊椎动物，在其一生当中，细胞都会死亡，从而为新细胞腾出空间来进行重要的过程。但是死细胞必须被清除，在胚胎阶段之后，细胞碎片是通过称为巨噬细胞的免疫系统细胞清除的。 然而，处于胚胎阶段的有机体还没有发育出巨噬细胞和免疫系统。它们是随后在有机体的进一步发育过程中产生的
神经板的解剖结构
1、神经板：脊椎动物胚胎在脊索背侧的外胚层加厚形成的一条板状结构。脊索向前伸长，诱导神经板随之向前生长。2、脊髓：脊髓呈前后稍扁的圆柱体全长粗细不等，位于椎管内，上端在枕骨大孔处与延髓相连，下端尖削呈圆锥状，称脊髓圆锥，圆锥尖端延续为一细丝，称终丝，终丝向下经骶管终于第2尾椎的背面，成人脊髓全长约4
昆明动物所叶酸代谢与神经嵴发育研究取得新进展
神经嵴发育缺陷会导致一系列综合征，包括颅面部畸形（唇腭裂）、Waardenburg-Shah综合征、DiGeorge综合征、CHARGE综合征、白化病和巨结肠等。神经嵴相关畸形的发病原因极为复杂，是由一系列遗传因素和环境（营养）因素共同作用而引发的。孕期补充叶酸可以在一定程度上减少
神经脊的形成
神经嵴的预定部位可以追溯到早期原肠胚阶段。在有尾两栖类用活体染色法追踪观察证明它位于预定的神经板和预定表皮的交界处。在神经板形成的时候，神经嵴细胞位于神经板的边沿，继而隆起为神经褶的主要部分(图1)。随着两侧神经褶进一步隆起，相互接近，并自前而后逐渐融合，原来板状的神经板形成管状。神经嵴细胞从神
神经板的形态学结构
神经板亦称髓板。主要是脊索动物发生初期原肠形成终后于外胚层背侧正中产生的，呈球拍形，后部狭窄肥厚，其主要部分形成中枢神经系统和眼原基。神经板的末端在多数情况下是与闭合的原口相接。神经板的最后端的部位形成后躯干部和尾部的体节，其为中胚层性这一点，在两栖类已甚明确。随着发展的进展，神经板周围的外胚层隆起
舌底副神经节瘤病例分析
副神经节系统早在胚胎期即发育，起源于神经嵴，由两部分组成——肾上腺髓质和散在分布的肾上腺外副神经节。肾上腺外副神经节发生的肿瘤即副神经节瘤，肿瘤发生在喉、鼻腔、眼眶、主动脉、纵隔、气管和甲状腺者少见，而发生在舌底区的副神经节瘤在临床上更为罕见。我院收治1例，现报道如下。病例报告患者女，20岁，2年前
一例舌底副神经节瘤病例分析
副神经节系统早在胚胎期即发育，起源于神经嵴，由两部分组成——肾上腺髓质和散在分布的肾上腺外副神经节。肾上腺外副神经节发生的肿瘤即副神经节瘤，肿瘤发生在喉、鼻腔、眼眶、主动脉、纵隔、气管和甲状腺者少见，而发生在舌底区的副神经节瘤在临床上更为罕见。我院收治1例，现报道如下。患者女，20岁，2年前无明显诱
Science：不同的面孔是怎样形成的？
每一张脸都是独一无二的，尽管控制颅骨面部形状的基因在每个人身上几乎都是相同的。那么，这些独特的特征是如何从相同的基因子集中产生的呢？瑞士Friedrich Miescher生物医学研究所（FMI）的Filippo Rijli团队发现了调节面部形态的表观遗传学机制。相关文章发表在3月31日的Sci
干细胞研究突破：不经遗传修饰实现重编程
诱导性多潜能干细胞是被国际生命科学界誉为具有里程碑意义的创新之举，需要通过特定基因的表达将体细胞重编程逆转为干细胞。然而Stem Cell上3月16日刊登的一篇文章报道了来自美国Buffalo大学的研究小组证明成人的皮肤细胞可以转化为不带遗传修饰的神经嵴细胞（干细胞的一种类型），这些干细胞可以产
简述神经板的形态学结构
神经板亦称髓板。主要是脊索动物发生初期原肠形成终后于外胚层背侧正中产生的，呈球拍形，后部狭窄肥厚，其主要部分形成中枢神经系统和眼原基。 神经板的末端在多数情况下是与闭合的原口相接。神经板的最后端的部位形成后躯干部和尾部的体节，其为中胚层性这一点，在两栖类已甚明确。随着发展的进展，神经板周围的外