Science：低成本的超高分辨率成像
显微镜一直是生物学研究中的重要工具，随着技术的发展显微镜的分辨率在不断提高。最新的超高分辨率显微镜已经达到了超越衍射极限的分辨率。现在MIT的研究团队通过另一种巧妙的方式达到了同样的目的。 研究人员并没有在显微镜上下功夫，而是从组织样本下手，利用一种吸水膨胀的聚合物将组织样本整体放大。这种方法非常简单成本也很低，能用普通共聚焦显微镜达到超越200nm的分辨率。这项发表在Science上的成果，能使更多科学家接触到超高分辨率成像。 “你在常规显微镜下就可以实现超高分辨率成像，不需要购买新设备，”文章的资深作者，MIT的副教授Ed Boyden说，Fei Chen和Paul Tillberg是这篇文章的第一作者。 物理放大 衍射极限曾经是光学显微镜的最大障碍之一，使其分辨率无法突破200nm，然而这个尺度恰恰是生物学家最感兴趣的。为了克服这个问题，科学家们开发了超高分辨率显微技术，该技术获得了去年的诺贝尔化学奖。 然而......阅读全文
显微镜分辨率
D=0.61λ/N*sin(α/2)D:分辨率λ:光源波长α:物镜镜口角(标本在光轴的一点对物镜镜口的张角)想要提高分辨率，可以通过:1、降低λ，例如使用紫外线作为光源;2、增大N，例如放在香柏油中;3、增大α，即尽可能地使物镜与标本的距离降低折叠
活细胞超分辨率显微技术研究获进展
2016年12月31日，中国科学院生物物理研究所徐平勇课题组、中国科学院计算技术研究所张法课题组以及美国科学院院士HHMI研究员Jennifer Lippincott-Schwartz合作在《细胞研究》（Cell Research）在线发表了题为Live-cell single molecule
显微镜分辨率的计算
D=0.61λ/N*sin（α/2）D：分辨率λ：光源波长α：物镜镜口角（标本在光轴的一点对物镜镜口的张角）想要提高分辨率，可以通过：1、降低λ，例如使用紫外线作为光源；2、增大N，例如放在香柏油中；3、增大α，即尽可能地使物镜与标本的距离降低
显微镜分辨率是什么
我认为结果应该是这样，但不是这个概念。电子式扫描到的象素点最小规格为0.25nm，也就是把被观察物体表面用0.25nm大小划分网格来识别，不足0.25nm的物体也按0.25nm来显示，所以有些模糊，因为被放大到了0.25nm不知说得明不明白
革命性的超分辨率显微新技术研究进展
【前言】荧光纳米检测（Fluorescence nanoscopy）技术已经被扩展用于结构生物学。接下来介绍超分辨率显微新技术的研究进展。多年前，超分辨率成像就已经成为结构生物学中的一种主要技术，增进科学家们对大分子复合物组织的理解。2013年，科学家们借助于低温电子显微镜（cryo-EM）的粒度平
扫描隧道显微镜分辨率
①具有原子级高分辨率，STM 在平行于样品表面方向上的分辨率分STM恒电流工作方式观测超细金属微粒别可达0.1埃，即可以分辨出单个原子。②可实时得到实空间中样品表面的三维图像，可用于具有周期性或不具备周期性的表面结构的研究，这种可实时观察的性能可用于表面扩散等动态过程的研究。③可以观察单个原子层的局
暗视野显微镜分辨率
暗视野显微镜分辨率普遍光学显微镜的最高分辨率为0.2μm，而暗视野显微镜虽然对样品的细节构造分辨不清楚，但却可看到0.004μm以上微细颗粒的存在，即可以看到亚显微结构，特别适合用来观察微细的颗粒与细菌等。以自然光或灯光为光源，显微镜的最大分辨率为波长的一半，即0.25μm。暗视野显微镜 多用于检查
超分辨率荧光显微技术的意义
利用超高分辨率显微镜，可以让科学家们在分子水平上对活体细胞进行研究，如观察活细胞内生物大分子与细胞器微小结构以及细胞功能如何在分子水平表达及编码，对于理解生命过程和疾病发生机理具有重要意义。
影响显微镜分辨率的因素
影响显微镜分辨率的因素有：1、色差 色差是透镜成像的一个严重缺陷，发生在多色光为光源的情况下，单色光不产生色差。白光由红 橙 黄 绿 青 蓝 紫 七种组成，各种光的波长不同 ，所以在通过透镜时的折射率也不同，这样物方一个点，在像方则可能形成一个色斑。 色差一般有位置色差，放大率色差。位置色差使像在任
光学显微镜最高的分辨率
200纳米。（可见光的波长770～390纳米）光学显微镜的分辨率与照明光束的聚焦范围有密切联系。18世纪70年代，德国物理学家恩斯特.阿贝发现。可见光由于其波动特性会发生衍射，因而光束不能无限聚焦。根据这个阿贝定律，可见光能聚焦的最小直径是光波波长的三分之一。也就是200纳米。一个多世纪以来，200
突破超分辨率显微镜极限：自对准显微镜
超越了获得诺贝尔奖的超分辨率显微镜的局限性的超精密显微镜将使科学家们直接测量单个分子之间的距离。新南威尔士大学的医学研究人员在单分子显微镜中检测完整细胞内单个分子之间的相互作用方面已实现了空前的解析能力。2014年诺贝尔化学奖因超分辨率荧光显微镜技术的发展而获奖，该技术为显微镜专家提供了细胞内部的第
怎样提高显微镜的分辨率
显微镜的分辨率是指能被显微镜清晰区分的两个物点的最小间距的能力。其计算公式是σ=λ/NA式中σ为分辨率；λ为光线的波长；NA为物镜的数值孔径（NA=nsina/2,n为介质的折射率，a为孔径角，即样品对物镜孔径角）。可见物镜的分辨率是由物镜的NA值与照明光源的波长两个因素决定。NA值越大，照明光线波
超分辨率荧光显微技术的技术获奖
2014年10月8日，2014年度诺贝尔化学奖揭晓，美国科学家埃里克·白兹格、威廉姆·艾斯科·莫尔纳尔和德国科学家斯特凡·W·赫尔三人获得。官方称，该奖是为表彰他们在超分辨率荧光显微技术领域取得的成就 。
高分辨率荧光显微技术的发展
近二十年来，荧光显微技术有了长足的进步，上周Nature，Science杂志就高分辨率荧光显微技术分别发文，聚焦了这一领域的重要进展。 荧光显微技术是一种分析分子生物学，细胞生物学的重要工具，这一方法能帮助科研人员了解细胞和活体生物的空间结构。通过一些荧光标记，比如GFP等，研究人员就能观测到蛋
超高分辨率显微技术发展
超高分辨率显微技术发展只有十多年时间，已经在细胞生物学、免疫学、神经生物学、微生物学及交叉学科等多个领域获得重要应用，并于2014年获得诺贝尔化学奖。分析测试共享中心购置的徕卡TCS SP8 STED 3X纳米显微平台是超高分辨显微技术中高端产品的杰出代表，在成像分辨率、成像速度、深度及多色光谱式成
Nature：高分辨率荧光显微技术专题
近二十年来，荧光显微技术有了长足的进步，近日Nature，Science杂志就高分辨率荧光显微技术分别发文，聚焦了这一领域的重要进展。 荧光显微技术是一种分析分子生物学，细胞生物学的重要工具，这一方法能帮助科研人员了解细胞和活体生物的空间结构。通过一些荧光标记，比如GFP等，研究人员就能观测到蛋白
怎样提高显微镜的分辨率？
显微镜作为检测设备的主要设备之一，而评判显微镜性能的重要指标是分辨率。分辨率是指能清楚地分辨两个小点或两线间的较小距离。人眼本身就是一台显微镜，在标准照明条件下，人眼在明视距离（国际公认为25cm） 上的分辨率约等于1/ 10mm。对于观察两条直线来说，由于直线能刺激一系列神经细胞，眼睛的分辨率
徕卡体视倒置显微镜分辨率
徕卡体视倒置显微镜的分辨率：能观察100埃左右的细节。景深长、视场大，图象特别富有立体感，看上去很真实。放大倍数的范围宽并能很方便地调节。图像在高倍数下也很清晰。样品制备简单，一般导电的固体样品可以直接观察，对非导电的如生物样品，也只要把它表面在真空中蒸涂一层导电金属膜，或经过脱水处理后即可观察。徕
怎样提高显微镜的分辨率
显微镜的分辨率是指能被显微镜清晰区分的两个物点的最小间距的能力。其计算公式是σ=λ/NA式中σ为分辨率；λ为光线的波长；NA为物镜的数值孔径（NA=nsina/2,n为介质的折射率，a为孔径角，即样品对物镜孔径角）。可见物镜的分辨率是由物镜的NA值与照明光源的波长两个因素决定。NA值越大，照明光线波
如何提高显微镜的分辨率？
显微镜作为检测设备的主要设备之一，而评判显微镜性能的重要指标是分辨率。分辨率是指能清楚地分辨两个小点或两线间的较小距离。人眼本身就是一台显微镜，在标准照明条件下，人眼在明视距离（国际公认为25cm） 上的分辨率约等于1/ 10mm。对于观察两条直线来说，由于直线能刺激一系列神经细胞，眼睛的分辨率还能
如何提高金相显微镜的分辨率
分辨率是提高金相显微镜性能的一个重要技术参数，分辨率越大所观察到的试样显微组织图像就越清晰，物镜的数值孔径越大，照明光线波长越短，则zui小分辨距离越小，分辨率就越高。 如果金相显微镜的分辨率低，对比度也很差，检查以下情况： 1、使用的浸油物镜是否浸油。如没有，只要让物镜浸油即可。
怎样提高显微镜的分辨率
显微镜的分辨率是指能被显微镜清晰区分的两个物点的最小间距的能力。其计算公式是σ=λ/NA式中σ为分辨率；λ为光线的波长；NA为物镜的数值孔径（NA=nsina/2,n为介质的折射率，a为孔径角，即样品对物镜孔径角）。可见物镜的分辨率是由物镜的NA值与照明光源的波长两个因素决定。NA值越大，照明光线波
2016年《科学》综述：超分辨率显微技术
从列文虎克到21世纪，显微镜由一个看似牢不可破的原则所控制：分辨两个对象的能力受限于观察它们的光波波长。 但在2000年，研究人员显示出， 这种所谓的衍射极限可以被打破， 在接下来的十年中揭示了从 GSDIM和 PALM到 SIM、STED 和 STORM 的一系列像“字母汤”一样的超分辨率技术 。
如何提高金相显微镜的分辨率
金相显微镜的浸油物镜在浸油时要用专用制定用油，如果不是指定用油也会使显微镜的分辨率降低或是对比度变差。 通过以下几种方法来提高金相显微镜的分辨率： 1、降低光线的波长，使用短波长光源。 2、增大被检物体之间介质的折射率及提高物镜数值孔径。 3、增大孔径角。 4、增加明暗
扫描电子显微镜成像分辨率
扫描电镜是高能电子散射固体材料，可获得许多特征信号！ 微观成像是扫描电镜基本功能，要求高分辨，so可为其他特征信号分析提供精确导航！ sem一般标配se探测器，用se信号获得高分辨像，且se信号可以充分代表扫描电镜电子光学性能。 why se not other？ 比靠斯：在电子束
5纳米分辨率荧光显微镜面世
细胞内部结构究竟如何？标准显微镜在回答这个问题方面无法胜任。在一项最新研究中，来自德国哥廷根大学、哥廷根医学中心和英国牛津大学的科学家，成功开发出一款分辨率达到5纳米的荧光显微镜。这款高分辨率显微镜有望揭示细胞内部极为细微的结构，促进生物医学等领域的发展。相关论文发表于最新一期《自然·光子学》杂志。
5纳米分辨率荧光显微镜面世
细胞内部结构究竟如何？标准显微镜在回答这个问题方面无法胜任。在一项最新研究中，来自德国哥廷根大学、哥廷根医学中心和英国牛津大学的科学家，成功开发出一款分辨率达到5纳米的荧光显微镜。这款高分辨率显微镜有望揭示细胞内部极为细微的结构，促进生物医学等领域的发展。相关论文发表于最新一期《自然·光子学》杂
相差显微镜分辨率数量级
相差显微镜是荷兰科学家Zernike于1935年发明的，用于观察未染色标本的显微镜。活细胞和未染色的生物标本，因细胞各部细微结构的折射率和厚度的不同，光波通过时，波长和振幅并不发生变化，仅相位发生变化（x相位差），这种相位差人眼无法观察。而改变这种相位差，并利用光的衍射和干涉现象，把相差变为振幅
超分辨率激光共聚焦显微镜
超分辨率激光共聚焦显微镜是一种用于化学、生物学领域的分析仪器，于2018年7月24日启用。 技术指标 1.在所有扫描方式下，均可以进行360°扫描旋转，0.1°步进，同时可以变倍以及移动扫描区域的中心。 2.扫描光学变倍≥40X，最好缩小≤0.6倍。 3.最大扫描分辨率≥8000 x 800
超高分辨率显微成像系统的简介
超高分辨率显微成像系统是一种用于临床医学领域的分析仪器，于2018年11月29日启用。 1技术指标 1、研究型全自动正置荧光显微镜，调焦、聚光镜、物镜转换、光阑控制、荧光滤块转换、荧光光闸控制等全部电动，状态自动跟踪。 2、六个物镜:能电动转换，进行扫描。 3、装载数量：不少于8片，实现无人