科学家发现特异性激活WNT7／βcatenin信号通路的新成员
GPR124是大脑内皮细胞中WNT7-βcatenin信号通路的一个共激活因子 关于GPR124/WNT7的遗传相互作用研究在体内证实两者共同激活经典βcatenin信号通路 GPR124 C端的四个氨基酸和N端的富含亮氨酸重复结构对于激活WNT7/βcatenin信号通路十分重要 近日来自美国NIH的研究人员在国际期刊cell reports发表了他们一项最新研究成果。他们通过研究发现，在大脑内皮细胞中，GPR124能够作为共激活因子与WNT7共同激活经典WNT/βcatenin信号通路。这一发现对于扩展WNT/βcatenin信号通路新成员又添浓重一笔。 文章指出，中枢神经系统中血管生成与非神经系统不同，中枢神经系统血管生成与血脑屏障的特性紧密相关，了解清楚中枢神经系统血管生成和屏障生成机制对合理治疗脑部肿瘤以及其他脑血管和神经退行性疾病具有重要意义。在之前研究中发现，WNT7A/WNT7B双敲除小鼠会出现前脑和......阅读全文
补体激活信号通路研究背景
补体系统是一种酶级联反应，是血液和细胞表面蛋白质的集合，有助于抗体清除生物体病原体的能力。补体系统由30种不同的蛋白质组成，包括血清蛋白、浆膜蛋白和细胞膜受体，是先天免疫系统的重要组成部分。一些补体蛋白与免疫球蛋白或细胞膜成分结合。另一些是酶原，当被激活时，会切割一个或多个其他补体蛋白，并启动进一步
核因子κB信号通路的激活
NF-κB信号通路是由细胞外的刺激引起的。细胞外信号因子与细胞膜上的受体结合，开启了一连串下游的反应。受体蛋白接受刺激后先活化IκB激酶（IKK）。IKK将细胞内NF-κB·IκB复合物的IκB亚基调节位点的丝氨酸磷酸化，使得IκB亚基被泛素化修饰，进而被蛋白酶降解，从而释放NF-κB二聚体。自
Notch信号通路的激活过程
首先在细胞内，合成的受体蛋白单链前体分子被高尔基体内的furin蛋白酶酶切，酶切位点在Notch跨膜区胞外端的s1位点，酶切形成的ECN(extracellular Notch domain)和NTM (Notch transmembrane fragment)通过一种ca2+依赖的非共价键结合在一
G蛋白偶联受体信号通路激活的MAPK/Erk信号通路图
研究证实，受体酪氨酸激酶、G蛋白偶联的受体和部分细胞因子受体均可激活ERK信号转导途径。如：生长因子与细胞膜上的特异受体结合，可使受体形成二聚体，二聚化的受体使其自身酪氨酸激酶被激活；受体上磷酸化的酪氨酸又与位于胞膜上的生长因子受体结合蛋白2（Grb2）的SH2结构域相结合，而Grb2的SH3结构域
G蛋白偶联受体信号通路激活的MAPK/Erk信号通路图
研究证实，受体酪氨酸激酶、G蛋白偶联的受体和部分细胞因子受体均可激活ERK信号转导途径。如：生长因子与细胞膜上的特异受体结合，可使受体形成二聚体，二聚化的受体使其自身酪氨酸激酶被激活；受体上磷酸化的酪氨酸又与位于胞膜上的生长因子受体结合蛋白2（Grb2）的SH2结构域相结合，而Grb2的SH3结构域
自噬激活Hippo通路
而最早关于Hippo通路与自噬关系的论文则是2014年发表于《JEM》的一篇论文。mTORC1信号是自噬途径主要的上游抑制通路，而在TSC1缺失的细胞中，mTORC1通路则维持组成型激活状态。该项研究的研究者发现，在TSC1缺失的细胞中，不仅自噬受到抑制， Hippo通路也受到显著抑制。机制研究发现
研究发现激活Sirt3和调控线粒体代谢的关键信号通路
Sirt3是线粒体中的一个重要的去乙酰化修饰酶，能够调控线粒体中许多代谢酶的活性，进而调控细胞线粒体的代谢。经过多年的研究，发现Sirt3的活化与抗衰老、抗肿瘤和提高免疫力等密切相关，因此， Sirt3一直是世界上许多实验室和制药公司研究的重要药物靶标。但至今为止，尚未找到激活Sirt3的有效途
激活Wnt信号通路促进非小细胞肺癌肿瘤干细胞维持
肺癌是一种起源于支气管粘膜或腺体的致命性恶性肿瘤，可分为小细胞肺癌(SCLC)和非小细胞肺癌(NSCLC)。小细胞肺癌和非小细胞肺癌分别约占肺癌病例的20%和80%，而非小细胞肺癌又可进一步细分为腺癌(LUAD)、鳞癌(LUSC)和大细胞肺癌(LUSC)。 长的非编码RNA(LncRNAs)长
昆明植物所等在Wnt信号通路激活剂研究领域取得进展
Wnt信号转导通路是一类在生物体进化过程中高度保守的信号转导通路，调节控制着众多生命活动过程。过去10多年的研究发现，小分子化合物可以激活或抑制Wnt信号通路，对治疗肿瘤、骨损伤、干细胞机体再生、神经退化和糖尿病等疾病具有重要意义。 近日，中国科学院昆明植物研究所郝小江研究组与中科院上海生
新蛋白AXIN1295aa激活Wnt/βcatenin信号通路促进胃癌进展
环状RNA(CircRNAs)是一类具有共价闭环结构的转录本。它们没有5‘到3’的极性或Polya尾巴。大多数CircRNA是由外显子的后向剪接产生的，这是一种非规范的剪接过程。CircRNA以组织特异性、发育阶段特异性和疾病特异性的方式表达。它们被认为是微RNA海绵、转录调节剂和介导蛋白质相互
新蛋白AXIN1295aa激活Wnt/βcatenin信号通路促进胃癌进展
环状RNA(CircRNAs)是一类具有共价闭环结构的转录本。它们没有5‘到3’的极性或Polya尾巴。大多数CircRNA是由外显子的后向剪接产生的，这是一种非规范的剪接过程。CircRNA以组织特异性、发育阶段特异性和疾病特异性的方式表达。它们被认为是微RNA海绵、转录调节剂和介导蛋白质相互
TTPAL通过直接靶向NNMT激活PI3K/AKT信号通路促进胃癌发生
拷贝数改变对于胃癌 (GC) 的发展至关重要。在这项研究中，生育酚 α 转移蛋白样 (TTPAL) 被鉴定为在主要 GC 队列 (30/86) 中高度扩增。多因素分析显示TTPAL高表达与GC患者预后不良相关。TTPAL的异位表达在体外可促进胃癌细胞增殖、迁移和侵袭，在体内可促进小鼠异种移植瘤的
Notch信号通路的通路组成介绍
Notch基因编码一种膜蛋白受体，由Notch受体、Notch配体(DSL蛋白)及细胞内效应器分子(CSL-DNA结合 蛋白)三部分组成。(1)Notch受体:分别为Notch 1.2.3.4种;其结构:胞外区(NEC)、跨膜区(TM)和胞内区(NICD/ICN)三部分;胞外区(NEC):其结构域包
信号通路的分类
一是当信号分子是胆固醇等脂质时，它们可以轻易穿过细胞膜，在细胞质内与目的受体相结合;二是当信号分子是多肽时，它们只能与细胞膜上的蛋白质等受体结合，这些受体大都是跨膜蛋白，通过构象变化，将信号从膜外domain传到膜内的domain，然后再与下一级别受体作用，通过磷酸化等修饰化激活下一级别通路。
信号通路的概念
信号通路，信号转导，signal pathway狭义能够把胞外的分子信号经过细胞膜传到细胞胞内然后发生效应的一系列酶促反应通路。基础科研中不限定从胞外到胞内，指信息从一个分子传到另外的分子的过程。信号通路本质上就是前人研究的比较透彻的一些分子，包括他的调控方式的一个总结。
Hippo信号通路概述
Hippo 信号通路，也称为Salvador / Warts / Hippo（SWH）通路，命名主要源于果蝇中的蛋白激酶Hippo（Hpo），是通路中的关键调控因子。该通路由一系列保守激酶组成，主要是通过调控细胞增殖和凋亡来控制器官大小。Hippo信号通路是一条抑制细胞生长的通路。哺乳动物中，Hip
mTOR信号通路图
mTOR可对细胞外包括生长因子、胰岛素、营养素、氨基酸、葡萄糖等多种刺激产生应答。它主要通过PI3K/Akt/mTOR途径来实现对细胞生长、细胞周期等多种生理功能的调控作用。正常情况下，结节性脑硬化复合物-1(TSC-1)和TSC-2形成二聚体复合物，是小GTP酶Rheb(Ras-homolog
Wnt/βcatenin信号通路
大鼠肝癌模型法 实验方法原理 1. Wnt/β-catenin信号转导通路是一条在生物进化中极为保守的通路。在正常的体细胞中，β-catenin只是作为一
PKC信号通路图
PKC系统，又称为磷脂肌醇信号途径。系统由三个成员组成：受体、G蛋白和效应物。Gq蛋白也是异源三体，其α亚基上具有GTP/GDP结合位点，作用方式与cAMP系统中的G蛋白完全相同。该系统的效应物是磷酸肌醇特异的磷脂酶C-β（phosphatidylinositol-specific phosph
Wnt/βcatenin信号通路
Wnt /β-catenin信号转导通路是一条在生物进化中极为保守的通路。在正常的体细胞中，β-catenin只是作为一种细胞骨架蛋白在胞膜处与E-cadherin形成复合体对维持同型细胞的黏附、防止细胞的移动发挥作用。只有当细胞外Wnt信号分子与细胞膜上特异性受体Frizzled蛋白结合激
Wnt/βcatenin信号通路
大鼠肝癌模型法 实验方法原理 1. Wnt/β-catenin信号转导通路是一条在生物进化中极为保守的通路。在正常的体细胞中，β-catenin只是作为一
Wnt信号通路的信号途径介绍
经典的Wnt途径(Wnt /β-连环蛋白途径)导致基因转录的调节，并且被认为部分地由SPATS1基因负调节。Wnt /β-连环蛋白途径是Wnt途径中的一种，该途径会导致β-连环蛋白在细胞质中积累并最终会作为属于TCF的转录因子的转录共激活因子/ LEF家族易位至细胞核。没有Wnt，β-连环蛋白不会在
科学家发现特异性激活WNT7/β－catenin信号通路的新成员
GPR124是大脑内皮细胞中WNT7-βcatenin信号通路的一个共激活因子 关于GPR124/WNT7的遗传相互作用研究在体内证实两者共同激活经典βcatenin信号通路 GPR124 C端的四个氨基酸和N端的富含亮氨酸重复结构对于激活WNT7/βcatenin信号通路十分重要 近日来
SAPK/JNK信号级联信号通路相关CRKL
该基因编码一个包含sh2和sh3（SRC同源）结构域的蛋白激酶，该结构域已被证明激活ras和jun激酶信号通路并以ras依赖的方式转化成纤维细胞。是bcr-abl酪氨酸激酶的底物，在bcr-abl的成纤维细胞转化中起作用，可能致癌。This gene encodes a protein kinase
SAPK/JNK信号级联信号通路相关AXL
酪氨酸蛋白激酶受体UFO是一种人类由AXL基因编码的酶。 该基因最初被命名为UFO，因为这种蛋白质的功能不明。 然而，自其发现以来的几年中，对AXL表达谱和机制的研究使其成为一个越来越有吸引力的目标，特别是对于癌症治疗。 近年来，AXL已成为癌症细胞免疫逃逸和耐药性的关键促进因素，导致侵袭性和转移性
SAPK/JNK信号级联信号通路相关GNAQ
GNAQ基因所编码的蛋白属于鸟嘌呤核苷酸结合蛋白（G蛋白）的家族，GNAQ与GNA11形成的复合物为G蛋白α亚基，这两个基因调控细胞分裂，增强MEK（有丝分裂原活化蛋白激酶的激酶）蛋白活性，在80%的葡萄膜黑色素瘤病人中发现GNA11和GNAQ基因的突变，其机制为基因突变导致MEK的异常激活，目前正
SAPK/JNK信号级联信号通路相关DAXX
该基因编码一种多功能蛋白质，位于细胞核和细胞质的多个位置。它与多种蛋白质相互作用，如凋亡抗原fas、着丝粒蛋白c和转录因子红细胞增多症病毒e26癌基因同源物1。在细胞核中，编码的蛋白质作为一种与sumoylated转录因子结合的有效转录抑制因子发挥作用。它的抑制作用可以通过将这种蛋白质固定在早幼粒细
SAPK/JNK信号级联信号通路相关JUN
该基因是禽肉瘤病毒17的假定转化基因。它编码一种与病毒蛋白高度相似的蛋白质，并与特定靶DNA序列直接相互作用以调节基因表达。这个基因是无内含子的，被定位到1P32-P31，一个涉及人类恶性肿瘤易位和缺失的染色体区域。This gene is the putative transforming gen
信号通路的构成要素
构成信号通路的三部分原件：1. 受体（receptor）和配体（ligand）2. 蛋白激酶（kinase）3. 转录因子（transcription factors）
信号通路的构成要素
构成信号通路的三部分原件：1. 受体（receptor）和配体（ligand）2. 蛋白激酶（kinase）3. 转录因子（transcription factors）