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激活Wnt信号通路促进非小细胞肺癌肿瘤干细胞维持

肺癌是一种起源于支气管粘膜或腺体的致命性恶性肿瘤,可分为小细胞肺癌(SCLC)和非小细胞肺癌(NSCLC)。小细胞肺癌和非小细胞肺癌分别约占肺癌病例的20%和80%,而非小细胞肺癌又可进一步细分为腺癌(LUAD)、鳞癌(LUSC)和大细胞肺癌(LUSC)。 长的非编码RNA(LncRNAs)长于200个核苷酸,几乎没有编码蛋白质的潜力,虽然它们的功能重要性和分子机制有待进一步研究,但已被发现在肺癌中起着关键作用。近年来越来越多的研究表明,肿瘤干细胞(CSCs)具有自我更新、分化等干细胞生物学特性,对肿瘤转移和耐药具有重要作用,但其潜在的临床意义和分子机制尚未解决。 癌症相关成纤维细胞(Caf)已被证实促进肿瘤进展,先前发现mir-485-5p在肺腺癌的caf中表达下调。在此,作者发现在非小细胞肺癌患者的癌组织和外周血清中,PKMYT1AR表达增加,miR-485-5p表达降低,提示PKMYT1AR和miR-485-5p在......阅读全文

激活Wnt信号通路促进非小细胞肺癌肿瘤干细胞维持

  肺癌是一种起源于支气管粘膜或腺体的致命性恶性肿瘤,可分为小细胞肺癌(SCLC)和非小细胞肺癌(NSCLC)。小细胞肺癌和非小细胞肺癌分别约占肺癌病例的20%和80%,而非小细胞肺癌又可进一步细分为腺癌(LUAD)、鳞癌(LUSC)和大细胞肺癌(LUSC)。   长的非编码RNA(LncRNA

LncRNA PKMYT1AR促进非小细胞肺癌肿瘤干细胞维持

  肺癌是一种起源于支气管粘膜或腺体的致命性恶性肿瘤,可分为小细胞肺癌(SCLC)和非小细胞肺癌(NSCLC)。小细胞肺癌和非小细胞肺癌分别约占肺癌病例的20%和80%,而非小细胞肺癌又可进一步细分为腺癌(LUAD)、鳞癌(LUSC)和大细胞肺癌(LUSC)。  长的非编码RNA(LncRNAs)长

中山大学副校长Nature子刊发表癌症miRNA新发现

  中山大学的研究人员证实,异常表达的miR-582-3p通过激活Wnt/β-catenin信号维持了非小细胞肺癌(NSCLC)细胞的癌症干细胞特性。这一研究发现发布在10月15日的《自然通讯》(Nature Communications)杂志上。  论文的通讯作者是中山大学副校长、中山医学院院长黎

新蛋白AXIN1-295aa激活Wnt/β-catenin信号通路促进胃癌进展

  环状RNA(CircRNAs)是一类具有共价闭环结构的转录本。它们没有5‘到3’的极性或Polya尾巴。大多数CircRNA是由外显子的后向剪接产生的,这是一种非规范的剪接过程。CircRNA以组织特异性、发育阶段特异性和疾病特异性的方式表达。它们被认为是微RNA海绵、转录调节剂和介导蛋白质相互

新蛋白AXIN1-295aa激活Wnt/β-catenin信号通路促进胃癌进展

  环状RNA(CircRNAs)是一类具有共价闭环结构的转录本。它们没有5‘到3’的极性或Polya尾巴。大多数CircRNA是由外显子的后向剪接产生的,这是一种非规范的剪接过程。CircRNA以组织特异性、发育阶段特异性和疾病特异性的方式表达。它们被认为是微RNA海绵、转录调节剂和介导蛋白质相

Wnt/β-catenin信号通路

大鼠肝癌模型法             实验方法原理 1. Wnt/β-catenin信号转导通路是一条在生物进化中极为保守的通路。在正常的体细胞中,β-catenin只是作为一

Wnt/β-catenin信号通路

大鼠肝癌模型法             实验方法原理 1. Wnt/β-catenin信号转导通路是一条在生物进化中极为保守的通路。在正常的体细胞中,β-catenin只是作为一

Wnt/β-catenin信号通路

Wnt /β-catenin信号转导通路是一条在生物进化中极为保守的通路。在正常的体细胞中,β-catenin只是作为一种细胞骨架蛋白在胞膜处与E-cadherin形成复合体对维持同型细胞的黏附、防止细胞的移动发挥作用。只有当细胞外Wnt信号分子与细胞膜上特异性受体Frizzled蛋白结合激

中国医科大学王恩华教授揭示肺癌侵袭转移机制

  来自中国医科大学、杜克大学医学中心的研究人员证实,在肺癌细胞中胞质TMEM88通过结合Dishevelled (DVLs)促进了侵袭和转移。研究论文发布在9月10日的《癌症研究》(Cancer Research)杂志上。   中国医科大学附属一院病理科主任王恩华(Enhua Wang)教授是

Lancet肿瘤学:非小细胞肺癌新疗法

  来自广东省人民医院,中国医学科学院/北京协和医学院,印尼及澳大利亚等处的研究人员发表了题为“Intercalated combination of chemotherapy and erlotinib for patients with advanced stage non-small-c