老药新用——抗真菌药物伊曲康唑抑制肠道病毒复制

近日,来自荷兰的研究人员在国际期刊cell reports在线发表了他们一项最新研究成果。他们通过研究发现抗真菌抗肿瘤药物伊曲康唑(ITZ)可作为广谱性肠道病毒抑制剂发挥作用。这项研究对开发伊曲康唑在治疗肠道病毒性疾病方面的新作用具有重要意义。 文章指出,ITZ能够通过靶向氧化固醇结合蛋白(OSBP)和OSBP相关蛋白4(ORP4)抑制病毒RNA复制,并且发现OSBP/ORP4特异性拮抗剂OSW-1也能够抑制肠道病毒的复制。通过实验证明,敲低OSBP表达能够抑制肠道病毒复制,过表达OSBP或这ORP4能够抵消ITZ和OSW-1对病毒复制的抑制作用。ITZ能够结合OSBP并抑制其发挥胆固醇和4-磷酸磷脂酰肌醇转运功能,可能扰乱了病毒诱导的膜改变,这对病毒复制过程中细胞器形成具有重要影响,同时,研究人员还发现ITZ也能够抑制肝炎C病毒复制。 综上所述,研究人员通过实验发现伊曲康唑除具有抗真菌抗肿瘤特性,还可作为广谱性肠道病毒......阅读全文

肠道病毒抑制剂的研发取得新进展

  肠道病毒68 型(EV-D68)、肠道病毒71 型(EV-A71)和柯萨奇病毒B3型(CVB3)是肠道病毒,属小核糖核酸病毒科的重要的人类病原体。肠道病毒68型主要感染儿童,可导致呼吸系统疾病和神经系统并发症,如急性弛缓性脊髓炎 (AFM)。肠道病毒71 型是儿童手足口病 (HFMD) 的主要病

唾液蛋白抑制肠道混乱

唾液中的一种蛋白能预防“坏”细菌黏附肠细胞。图片来源:Getty Images每天,你会产生1~2升唾液。它能助推消化并且帮助你咽下食物。同时,唾液有助于预防口腔细菌感染。“不过,这仍像是太多精力被投入进来的感觉,如果唾液只是承担这种小任务。”美国波士顿大学医学院生物物理学家Esther Bul

老药新用——抗真菌药物伊曲康唑抑制肠道病毒复制

  近日,来自荷兰的研究人员在国际期刊cell reports在线发表了他们一项最新研究成果。他们通过研究发现抗真菌抗肿瘤药物伊曲康唑(ITZ)可作为广谱性肠道病毒抑制剂发挥作用。这项研究对开发伊曲康唑在治疗肠道病毒性疾病方面的新作用具有重要意义。  文章指出,ITZ能够通过靶向氧化固醇结合蛋白(O

从肠道菌群到肠道病毒群

  肠道菌群早以已经成为热点科技新闻概念,其核心要点是肠道内细菌是维持健康的重要因素。其实肠道菌群自己身体内也有另外一种生命,就是细菌病毒,又称为噬菌体。最近有研究发现,肠道内细菌感染的噬菌体对人体健康也具有重要价值,这些病毒无法裸露生活,都必须隐藏在细菌体内寄生。这里形成一个非常有趣的现象,人的肠

TRIM7:全新抑制人肠道病毒的E3泛素连接酶

  泛素-蛋白酶体途径介导的蛋白质降解是维持细胞内蛋白稳态的重要调控系统之一,其在多种细胞内生命活动进程中发挥重要的调控作用,例如细胞增殖、细胞分化、DNA修复、肿瘤发生、感染与免疫等 。  E3泛素连接酶是泛素-蛋白酶体系统的重要组成部分,E3识别特异性底物,通过对底物进行不同类型的泛素化修饰而决

Cell:肠道菌群或有助于抑制甚至治疗人类轮状病毒感染

  近日,来自乔治亚州立大学的科学家们通过研究发现,消化道中特殊微生物菌群的存在或能帮助抑制并治疗轮状病毒的感染,轮状病毒是一种引发儿童严重致死性腹泻的主要病原体,相关研究发表在了国际杂志Cell上。文章中研究人员解释了轮状病毒引发某些人群严重致死性疾病的分子机制,相关研究结果或有望帮助开发轮状病毒

PNAS:病毒小RNA抑制登革病毒复制

  每年有超过100个国家报道了近100百万例登革病毒(Dengue virus,DENV)感染性疾病,包括50万例登革出血热。伊蚊属的埃及伊蚊(Aedes aegypti)和白纹伊蚊(Aedes albopictus)是DENV的主要传播者。MicroRNA(miRNA)是一类具有调控功能

肠道病毒感染的概述

  肠道病毒属病毒引起的传染病。临床表现轻者只有倦怠﹑乏力﹑低热等﹐重者可全身感染﹐脑﹑脊髓﹑心﹑肝等重要器官受损﹐预后较差﹐并可遗留后遗症或造成死亡。本类疾病分布于世界各地﹐在热带和亚热带全年都有﹐在温带夏季多见﹐在温暖﹑潮湿﹑卫生条件差﹑人群拥挤的地区发病率高。成人和儿童均可发病﹐儿童较多见。有

肠道病毒感染的诊断

  依赖于检测病原和抗体。这些病毒可以存在于粪﹑血液﹑脑脊液﹑脊髓﹑眼结膜分泌物以及咽部﹑脑﹑心﹑肝和皮肤或黏膜的病变部位。可用组织培养法或动物接种法分离病毒﹐然后用相应的抗血清鉴定。检测抗原的快速和灵敏的方法有免疫荧光法﹑ 酶联免疫吸附检测法和核酸杂交法等。检测急性期和恢复期血清的抗体滴度﹐若有4

关于肠道病毒的病理介绍

  病原体肠道病毒包括脊髓灰质炎病毒﹑柯萨奇病毒和在人类肠道致细胞病变的孤儿病毒(ECHO病毒)。1970年国际病毒命名委员会将这些病毒归属于微小核糖核酸病毒科的肠道病毒属。在上述已命名的3种肠道病毒的67个型别以后发现的肠道病毒﹐都按肠道病毒序数编号命名﹐即68﹑69﹑70﹑71﹑72型肠道病毒等

怎样预防肠道病毒71型?

  1、就地隔离避免接触。早期发现传染源,凡发现手足口征候的孩子,不要再送托儿所、幼儿园;隔离治疗,分开食宿,用具、玩具应分开;以免感染其他儿童。  2、把住病从口入关,防密切接触。EV71感染主要通过唾液、疱疹液、粪便污染的食物和物品密切接触传播,儿童和成人都可能感染。避免粪便、口鼻分泌物污染水与

肠道病毒的临床意义

病毒的靶器官以神经系统、肌肉和其他系统为主。其中脊髓灰质炎病毒可损害脊髓前角运动神经细胞,导致脊髓灰质炎即小儿麻痹症。手足口病:柯萨奇A16病毒,新型肠道病毒71。疱疹性咽峡炎:柯萨奇A病毒。心肌炎及心包炎:柯萨奇B病毒。无菌性脑炎:柯萨奇B病毒、ECHO病毒。新生儿全身感染性疾病:柯萨奇B病毒、E

肠道病毒感染的简介

  肠道病毒属病毒引起的传染病。临床表现轻者只有倦怠、乏力、低热等﹐重者可全身感染﹐脑、脊髓、心、肝等重要器官受损,预后较差,并可遗留后遗症或造成死亡。本类疾病分布于世界各地﹐在热带和亚热带全年都有﹐在温带夏季多见﹐在温暖﹑潮湿﹑卫生条件差﹑人群拥挤的地区发病率高。成人和儿童均可发病﹐儿童较多见。有

抑制Zika病毒,拒绝小头症

  通过蚊子传播的寨卡病毒如果要引起出生缺陷,它必须首先穿过胎盘的保护才能使胎儿感染其病毒。  目前,由巴尔的摩约翰霍普金斯大学的Robert Linhardt博士领导的研究人员说,他们已经确认了Zika是如何做到这一点,并且找到了阻止这一过程的可能途径。  在整个南美洲,Zika病毒迄今为止已经引

以色列研究探索用噬菌体抑制肠道有害细菌

以色列研究人员在美国新一期《细胞》杂志上发表论文说,动物实验显示噬菌体可有效减少肺炎克雷伯菌的影响,今后有望进一步探索利用噬菌体精准抑制肠道有害细菌。噬菌体是一类可感染细菌的病毒。以色列魏茨曼科学研究所等机构研究人员先选出会导致肠道炎症的肺炎克雷伯菌,然后针对这种细菌选择了5种噬菌体组成混合物。动物

简述肠道病毒71型的分类

  肠病毒在病毒学上的分类是属于微小病毒科(picornaviridae)中的肠病毒群(enterovirus)。EV 71为目前肠病毒群中最晚发现的病毒,其感染性强且致病率高,尤其是神经系统方面的并发症。其它同属于肠病毒群之病毒尚包括小儿麻痹病毒(Polioviruses;具3种型别)、柯萨奇病毒

肠道病毒感染的诊断检查

   一、流行病学 接触史及发病季节对诊断有一定参考价值;  二、临床表现 出现上述临床症候群而无其它原因可以解释应考虑肠道病毒感染的可能;  三、实验室检查  1.病毒分离 从病人体液(胸水、心包液、脑脊液、血液、疱疹液等)或活检及尸检组织分离出病毒有诊断价值,但单从咽拭或粪便中分离到病毒不能确诊

肠道病毒71型感染的简介

  肠道病毒71型,简称EV71,是引起婴幼儿手足口病(HFMD)主要病原体之一。EV71在1969年首次从加利福尼亚患有中枢神经系统疾病的婴儿粪便标本中分离出来,在1974年被鉴定命名。此后许多国家相继报道了EV71的流行情况。中国大陆首次发现EV71型感染是在1987年冬季,之后的多次爆发流行经

如何诊断肠道病毒感染?

  一、流行病学 接触史及发病季节对诊断有一定参考价值;  二、临床表现 出现上述临床症候群而无其它原因可以解释应考虑肠道病毒感染的可能;  三、实验室检查  1.病毒分离。从病人体液(胸水、心包液、脑脊液、血液、疱疹液等)或活检及尸检组织分离出病毒有诊断价值,但单从咽拭或粪便中分离到病毒不能确诊。

关于肠道病毒的诊断治疗介绍

  1、诊断:  依赖于检测病原和抗体。这些病毒可以存在于粪﹑血液﹑脑脊液﹑脊髓﹑眼结膜分泌物以及咽部﹑脑﹑心﹑肝和皮肤或黏膜的病变部位。可用组织培养法或动物接种法分离病毒﹐然后用相应的抗血清鉴定。检测核酸的快速和灵敏的方法有PCR法和SAT法。检测抗原的快速和灵敏的方法有免疫荧光法﹑酶联免疫吸附检

肠道病毒71型感染的病因

  肠道病毒71型为耐热、耐酸的微小RNA病毒,对乳鼠有致病力,引起类似柯萨奇A组病毒所引起的肌炎。在恒河猴中经口或注射感染能产生类似脊髓灰质炎的疾病。在猴子中的神经毒力似与该病毒在高温中的复制能力有关,但寡核苷酸电泳和凝胶电泳分离病毒蛋白后却未能区分无神经毒力株。病毒从病人的鼻咽分泌物及粪便排出体

肠道病毒71型感染的治疗

  抗病毒与对症治疗。目前肠病毒感染除了小儿麻痹病毒有疫苗外,其余肠病毒感染并无特殊治疗药物,故临床上对无并发症患者之治疗只能采取支持性疗法,而有并发其他症状时,因考虑到重症病例的急性恶化主要与心脏衰竭有关,故建议避免给予大量静脉输液,应优先选择加强心脏输出功率与降脑压的药物。

关于肠道病毒的传播途径介绍

  人是肠道病毒的唯一自然寄主﹐病毒通过人与人之间的密切接触(通过手指﹑餐具和食物)传播扩散。感染者的咽部和肠中有病毒存在﹐从粪中排病毒的时间较长﹐可持续几周。粪-口是主要的传播途径。偶然也可以通过飞沫传播。病毒在污水中存活的时间甚长。  发病及临床表现人食入病毒后﹐经过7~14日﹐存在于咽部和肠道

关于肠道病毒的历史发现介绍

  于1997年造成偶蹄动物感染之口蹄疫病毒也与肠道病毒一样同属于微小病毒科(picornaviridae),因此,当1998年台湾地区肠道病毒大流行时,便有舆论认为引起人类手足口病(hand  -foot and mouth disease;HFMD)主要是由于对感染口蹄疫的病死猪做掩埋处理不当因

肠道共生病毒维持肠道粘膜免疫稳态的作用和机制

  近日,中国科学技术大学基础医学院、中科院天然免疫与慢性疾病重点实验室和合肥微尺度物质科学国家研究中心教授周荣斌、江维、朱书课题组合作在《自然-免疫学》(Nature Immunology)发表了题为Commensal viruses maintain intestinal intraepithe

《自然医学》:HIV病毒抑制速度翻倍!

  《自然-医学》杂志近日上线了一篇艾滋病研究的新论文。由宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院(Perelman School of Medicine)Jim Riley教授和哈佛大学拉根研究所(Ragon Institute)的Todd Allen教授合作领衔的研究团队,介绍了一种新型双特异性CAR-T细

科学家解析CVA10结构并筛选得到人肠道病毒广谱抑制剂

  1月15日,国际学术期刊Cell Discovery 在线发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所丛尧研究组与中国科学院上海巴斯德研究所黄忠研究组的合作研究论文“Coxsackievirus A10 atomic structure facilitating the discovery of

许多常用药物或抑制人体肠道细菌生长

  根据3月20日在线发表于《自然》的一项大规模筛查研究,约1/4的常用非抗菌药物可能影响人体肠道细菌的生长。  药物可能既产生有益效果,也产生有害效果。近年来的研究认为特定药物,包括抗糖尿病药物、非甾体类抗炎药(又称非类固醇抗炎药)和非典型精神安定剂,会改变肠道菌群的构成——虽然它们原本旨在作用于

Microbiome:控制特殊肠道细菌水平或帮助抑制严重腹泻

  每个人都发生过腹泻,腹泻可因轻度到重度的程度对患者带来不同的影响;近日,来自密歇根州立大学的研究人员在国际杂志Microbiome上刊登了他们最新的研究成果,研究者发现,控制机体特殊肠道细菌的水平或可帮助抑制严重腹泻的发生。  仅在美国,大部分的腹泻都是由31种不同的食源性致病菌引起,这些食源性

HIV研究新进展:改造病毒蛋白抑制病毒传播

  澳大利亚一位科学家在16号表示他发现了一种新的方法,可以在实验室将人类细胞内的艾滋病毒进行改造,使其对自身发起攻击。这是在寻求治愈艾滋病道路上的一个重要进展。      来自澳大利亚昆士兰医学研究所的David Harrich表示,他把一个帮助HIV传播蛋白质进行了修饰,将之变成