上海37所高校公布2017年高考选考科目要求
上海37所普通本科高校专业（类）今日公布了2017年高考选考科目要求。 “选考”是上海市2017年高考改革的一项重要改革举措，即要求招生高校根据办学特色和定位，以及不同学科专业人才培养需要，有针对性地对报考本专业的学生提出“选考”要求，选考科目包括思想政治、历史、地理、物理、化学、生命科学6门课，学生最多可参加其中3门科目的考试，考试成绩以A、B、C、D、E等级制划分。 从本次高校对公布选考科目的汇总情况看，上海市37所普通本科高校2017年共有专业（类）1096个。其中，提出3门科目要求的有281个（包括①物理、化学、生命科学；②物理、化学、历史；③物理、化学、地理；④物理、思想政治、历史；⑤化学、思想政治、历史；⑥化学、思想政治、地理；⑦化学、历史、地理；⑧生命科学、历史、地理；⑨思想政治、历史、地理共9种组合），涉及专业（类）主要有理学、工学、医学等。 3门科目要求中最多的组合是物理、化学、生命科学，有217个专......阅读全文
生化标本采集要求
1、血糖、血脂应空腹抽血，因为进食后可增加而影响测定结果； 喝酒会引起r-GT升高。2、葡萄糖耐量试验：(1).试验前三天每日碳水化合物进量不得少于300g，(2).试验前一天晚餐后禁食至试验完毕(3)试验日抽空腹血2ml，将100g葡萄糖溶于300ml水中，让病人服下，服后0.5h,1h,2h.3
验用水的要求
食品分析检验中绝大多数的分析是对水溶液的分析检测，因此水是最常用的溶剂。在实验室中离不开蒸馏水或特殊用途的纯水，在未特殊注明的情况下，无论配制试剂用水，还是分析检验操作过程中加入的水，均为纯度能满足分析要求的蒸馏水或去离子水。蒸馏水可用普通的生活用水经蒸馏汽化冷凝制成，也可以用阴阳离子交换处理的
TEM样品的要求
根据透射电镜的成像原理可知，电子束需要穿透试样才能成像，这就要求被观察的样品对于入射电子束是“透明的”。电子束对薄膜样品的穿透能力和加速电压有关。当电子束的加速电压为200kV时，就可以穿透厚度为500nm的铁膜，如果加速电压增至l000kV，则可以穿透厚度大致为1500nm的铁膜。从图像分析的角度
冷链运输要求
冷链运输一般有以下几种类型：①快装快运。②轻装轻卸。③防热防冻。④平稳运输。3P、3C、3T、3Q。中国因丢弃腐烂食品而造成的浪费每年达到700亿元人民币，占食品生产总值的20%之多。一些食品在运输过程当中因无法长期保鲜而被丢弃。专家称这种浪费现象主要是由于缺少“冷链运输”体系而造成的。 鲜活易腐
天平砝码精度要求
天平砝码操作规程1、旋动开关使用时，必须缓慢均匀地启闭，过快时会使刀刃损坏，同时由于过剧晃动造成计量误差。2、在每次称量时，都应将天平关闭，不能在天平开启时增减砝码，或在秤盘中放置被称物。3、称量时应先适当地估计添加砝码，然后开启天平，观察指针偏移放向后，再增减砝码,重新开启天平投影屏中出现静止到1
衍生化试剂要求
衍生化试剂要求：①衍生剂必须过量且稳定；不过量反应不完全，检测不充分。不稳定，重现性差；②衍生物、衍生产物和衍生副产物至少是好分离的。当然如果只能检测到衍生产物最好；③衍生反快速完全。反应慢，柱前衍生还可以，但柱后不行。因为流速固定，衍生池管路长度一定，留给衍生化的时间是一定的。柱前衍生可以在系统外
干粉取样的要求
1) 从车间里取样时要从料流中多点取样。 2) 勺取法缩分样品时要搅拌均匀后多点（至小四点）取样。
施工防护的要求
施工防护的要求。一、高处作业 1.起重机吊砖：使用上压式或网罩式砖笼。 2.起重机吊砌块：使用摩檫式夹具。 3.起重机吊混凝土：使用专用混凝土料斗。 4.安全网： 平网： (1) 从二层楼面起设安全网，往上每隔四层设置一道，同时再设一道随施工高度提升的安全网。 (2) 网绳不破损，生根
抑肽酶的制法要求
本品应从检疫合格的牛胰或肺中提取,生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》的要求。本品为动物来源,工艺中应进行病毒的安全性控制。
胰酶的制法要求
本品应从检疫合格的猪、羊或牛胰中提取所用动物的种属应明确,生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》的要求
乳酶生的制法要求
本品的生产工艺应经验证并经国务院药品监督管理部门批准,生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》和微生态活菌制品总论(《中国药典》三部)项下的要求。生产用菌种来源途径应经国务院药品监督管理部门批准并符合国家有关的管理规范。
比色计技术要求
比色计技术要求 1、比色计外观 电镀及喷漆表面不应有脱皮、脱漆和显著色泽不均匀现象。外部机件接合处应整齐，无毛刺、无粗糙不平现象。比色计上盖应能打开，滤色片应能取出，方便检验。比色计背面白板装置定位准确，方便安放和摘取，配件应齐全。 2、比色计内部 样品室与观测室壁表面应涂白色无光漆，均匀清
SEM对样品的要求
对样品的要求1、不会被电子束分解2、在电子束扫描下热稳定性要好3、能提供导电和导热通道4、大小与厚度要适于样品台的安装5、观察面应该清洁，无污染物6、进行微区成分分析的表面应平整7、磁性试样要预先去磁，以免观察时电子束受到磁场的影响
电动试压泵的性能要求
电动试压泵用于液压传动系统中作中间介质，起传递和转换能量的作用，同时还起着液压试压泵内各部间件的润滑、防腐蚀、冷却、冲洗等作用。其主要性能有： 1、合适的粘度，良好的粘温特性 粘度是选择液压油时首先考虑的因素，在相同的工作压力下，粘度过高，液压部件运动阻力增加，升温加快液压泵的自吸
粪便钙检查时要求
1、采集时请避免挖取沾到马桶内尿液及自来水的部分；同时也请勿将粪便直接置于卫生纸或擦手纸上。 2、为避免干扰检验结果，请勿使用棉花棒挖取。 3、粪便采集量请勿过少，以避免无足够的检体以供检验。
低温阀的设计要求
于介质温度为-40℃～-100℃的各种阀门称为低温阀门。由于低温阀门其工作温度极低，因此，在设计这类阀门时，除了应遵循一般阀门的设计原则外，还有一些特殊要求，(1)根据使用情况，低温阀的设计有下列要求：① 阀门在低温介质及周围环境温度下应具有长时间工作的能力，一般使用寿命10年或3000～5000次
关于地磅的节能要求
国家政策 首先是设计的地磅产品应符合国家重点节能政策。例如，根据国家战略性新兴产业中第一大产业的节能要求，在电力行业结合“智能电网”与降低GDP能源消耗、大规模脱硫改造、在建材、冶金行业符合行业节能的发展要求，地磅行业在产品设计和开发中，应继续研发高效节能、先进环保和资源循环利用的新产品。
移液器的正确放置要求
移液器的正确放置使用完毕，可以将其竖直挂在移液枪架上，但要小心别掉下来。当移液器枪头里有液体时，切勿将移液器水平放置或倒置，以免液体倒流腐蚀活塞弹簧。
碘酊的制备要求
取碘化钾,加水20ml溶解后,加碘及乙醇,搅拌使溶解,再加水适量使成1000ml,即得。
电镀设备的工艺要求
1. 镀层与基体金属、镀层与镀层之间，应有良好的结合力。 2. 镀层应结晶细致、平整、厚度均匀。 3. 镀层应具有规定的厚度和尽可能少的孔隙。 4. 镀层应具有规定的各项指标，如光亮度、硬度、导电性等。 5. 电镀时间及电镀过程的温度，决定镀层厚度的大小。 6.环境温度为-10℃～60
离心机技术要求
产品特点：微机控制、触摸面板。数字（液晶）显示、自动计算RCF值。自动记忆上一次使用的各项参数，方便使用。采用了特殊的减震器，减振效果良好，具有自动平衡功能。安全及注意事项是针对本手册所描述之离心机安全操作的要求。在安装、操作、保养、维修本离心机之前请仔细阅读。了解安全及注意事项和正确的操作，可避免
雷达物位计的安装要求
1、在安装雷达料位计时，应避开振动、高压清洗及横向负载安装，以免仪表受损。 2、雷达料位计在安装时应尽可能避开进料口，以免下落的物料干扰测量回波影响测量。 3、安装雷达料位计时，应尽量避免将仪表在有强涡流处安装。若现场有搅拌或很强的化学反应等，最好采用导波管或旁通管进行测量。 4、为免回波
风柜的使用要求
通风柜的使用当通风柜关闭时，如果不确定实验室总的HVAC 系统是否能提供充足安全保障，或者当通风柜内储存有毒物品时，即使它不在使用当中，我们都应打开通风柜。 为了保护实验室操作者不被通风柜内产生的有毒有害的气体颗粒危害，通风柜应该能在柜内化学物品或试剂不慎溅出时，仍能提供有效的抑制。如果实验室进行的
检验检测机构通用要求
检验检测机构通用要求如下：1、检验检测机构应是依法成⽴并能够承担相应法律责任的法⼈或者其他组织。检验检测机构或者其所在的组织应有明确的法律地位，对其出具的检验检测数据、结果负责，并承担相应法律责任。不具备独⽴法⼈资格的检验检测机构应经所在法⼈单位授权。2、检验检测机构应明确其组织结构及管理、技术运作
缬沙坦生产要求
应对生产工艺等进行评估以确定形成遗传毒性杂质N,N-二甲基亚硝胺和N,N-二乙基亚硝胺等的可能性。必要时,应采用适宜的分析方法对产品进行分析,以确认N,N二甲基亚硝胺和N,N-二乙基亚硝胺等的含量符合我国药品监管部门相关指导原则或ICHM7指导原则的要求
轮廓仪使用要求
1、 环境要求：温度：10～30℃；相对湿度：＜85% 2、 功率需求：约400W；交流220V±5%，50Hz 轮廓仪使用需要注意什么？ 一、测量结束，退出系统，关闭电脑，切断电源及气源。 二、每个工作日打开过滤器的阀门放一次水。 三、测量完毕后用棉花拈航空汽油清洗工作台及夹具，并涂
LSM的制样要求
制样要求样品经荧光探针标记或自发荧光；固定的或活的组织; 贴壁培养细胞应培养在Confocal专用小培养皿或盖玻片上；悬浮细胞需用盖玻片封片;载玻片厚度应在0.8~1.2mm之间，盖玻片应光洁，厚度在0.17mm。
肝素钙的制法要求
本品应从检疫合格的猪肠黏膜中提取,并对肝素的动物来源进行种属鉴别,生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》要求。生产工艺应经病毒灭活验证,并能有效去除有害的污染物。
移液器的操作环境要求
操作环境：温度应控制在15-30℃，恒定在±0.5℃，相对湿度50%-80%，要保持较高的空气湿度以减少水分蒸发对结果造成的影响。建议使用防蒸发装置。测试应在独立无通风的房间内进行，并配备温度和湿度显示。
生物材料的性能要求
⑴生物相容性 生物相容性主要包括血液相容性、组织相容性。材料在人体内要求无不良反应，不引起凝血、溶血现象，活体组织不发生炎症、排拒、致癌等。 ⑵力学性能 材料要有合适的强度、硬度、韧性、塑性等力学性能以满足耐磨、耐压、抗冲击、抗疲劳、弯曲等医用要求。