直读光谱仪13个常见问题剖析
1、调整激发电极的距离，对激发有多大影响？ 极距变化0.5mm，结果就有很大影响，因为强度变化很大的。 2、为什么不同基体，激发台也不一样呢？ 使用不同的激发台是为了减少样品分析带来的交叉污染，影响分析结果。为降低交叉污染，所以分别用不同的激发台。 3、直读光谱上下电极连接样品是为了导电吗？ 一般只有一个是电极，就是在激发孔里面的，或者说下面那个，电极在放电时会有高电压，不会暴露在能碰触的地方！上面是压杆，不是电极，作用主要是固定样品用的，有机械的，有用气动的。压杆通常会有导线接出，主要是检测是否有样品在，没有检测到样品，是不允许激发的，也是为了安全。 4、直读光谱分析哪些元素容易产生干扰？ 讨论干扰要结合具体的材料才有意义另外，还与仪器的分辨率有关，比如钢铁中的B，一般都是使用B 182.64nm的谱线，其旁边就有S 182.625nm的谱线，两条谱线靠的比较近，对于分辨率低的仪器，......阅读全文
直读光谱辅助电极问题
问题：直读最近不能激发，更换了一个辅助电极后好转。但是那个旧的辅助电极打开后，发现里面流出难闻的液体，不明白为啥，啥原因？回答：间隙是5毫米左右,要经常清理的,因为激发会使辅助电极有金属氧化物产生,长期不清理的话,容易发生电极对金属氧化物放电,烧损辅助电极!
油料光谱仪盘电极
通过盘电极旋转将油盒中的样品，带到盘电极和棒电极的缝隙；连接震荡电弧激发源的时候，与棒电极作用会产生瞬时高温，将油样中的组分蒸发、解离为气态原子，然后使气态原子激发，产生元素的特征谱线。意义： 电极纯度（杂质）是产生背景噪声的主要来源之一；电极纯度和气孔率会影响温度的稳定性，进而结果的精度和稳
直读光谱仪如何选择激发电极
一般情况中我们直读光谱仪的激发电极种类很多，主要有碳，铜、铝、钨、银等。但需要根据分析方法、分析对象的不同选择不同的激发电极。电极选择的原则是需要较好的分析精密度，并且被分析的元素不在激发电极材料中。电侵蚀作用要小。直读光谱仪分析时，要连续多次使用，以便提高分析速度。 通常我们会用银做激发电
关于电位分析法的指示电极和参比电极介绍
电位分析法的基本原理是用两支电极与待测溶液组成工作电池（原电池），通过测定该工作电池的工作电池的电动势，设法求出待测物质的含量。 组成工作电池的两支电极分别称作指示电极和参比电极。所谓指示电极，是指该电极的电极电位与待测物质的含量有确定的函数关系，即ψ指示=f(a)（其中，a是待测物质的活度）
离子分析仪钾电极和参比电极的相关介绍
1、钾电极 特点：钾电极是一种膜电板，也是用来测量样本中的钾离子浓度，主要结构： 电极套：透明塑料。 测量毛细管：钾离子敏感膜。 电极室：密封的，内充满K+液。 电极芯：Ag/Agcl 2、参比电极 特点：参比电极是连接样本和信号地的一个装置。主要结构： 参比电极由两部分组成：
Easysensor微电极分析系统－沉积物/土壤微电极研究系统
微电极简介：微电极是指工作面积很小的电极，至少一维度的尺寸为微米或纳米级，可以无 损测量待测物的传感器。环境领域常用的微电极类型包括钢针电极和玻璃电极两类。微电极以超尖的电极尖端为基础，以μm级尖端穿刺测量水/土壤/沉积物/生物膜等剖面，电极尖端产生电压或电流信号，通过软件采集此信号，从而原位观测微
植入电极能分析人脑基因活动
爱尔兰和丹麦科学家携手，开发出一种能够分析人脑中基因活动的新技术。最新研究为理解和治疗癫痫等神经系统疾病提供了全新的视角。相关论文发表于新一期《临床研究杂志》子刊《机理解析》。研究示意图。图片来源：《临床研究杂志》子刊《机理解析》长久以来，如何在不依赖通过手术或捐赠方式获得组织样本的情况下，研究大脑
光电直读光谱仪的优缺点及电极选择
光电直读光谱仪的优点是： 分析速度快；度高，相对误差约为1%；适用于较宽的波长范围；光电倍增管对信号放大能力强，对强弱不同谱线可用不同的放大倍率，相差可达10000倍，因此它可用同一分析条件对样品中多种含量 范围差别很大的元素同时进行分析；线性范围宽，可做高含量分析。 光电直读光谱仪缺点为：光
光电直读光谱仪的优缺点及电极选择
光电直读光谱仪的优点是： 分析速度快；准确度高，相对误差约为1%；适用于较宽的波长范围；光电倍增管对信号放大能力强，对强弱不同谱线可用不同的放大倍率，相差可达10000倍，因此它可用同一分析条件对样品中多种含量 范围差别很大的元素同时进行分析；线性范围宽，可做高含量分析。 光电直读光谱仪缺点为：
电化学光谱仪激发电极的选择
电化学光谱仪用的激发电极种类很多，有碳，铜、铝、钨、银… 根据分析方法、分析对象而选用不同的激发电极。选择的原则是要较好的分析精密度。被分析的元素不应在激发电极材料中。电侵蚀要小。在电化学光谱仪分析时，还要连续多次使用，以便提高分析速度。用银做激发电极时，容易得到纯度高的银，由于银的熔点高，
电解质分析仪的电极分析原理
溶液中被测离子接触电极时，在离子选择电极基质的含水层内发生离子迁移。迁移的离子的电荷改变存在着电势，因而使膜面间的电位发生变化，在测量电极与参比电极间产生一个电位差。 一般常用电极结构: 钠电极特点：钠电极是一种玻璃毛细管电极用来测定液体样本中的钠离子浓度，主要结构： 电极套：透明塑料。
PH电极—复合电极
实验室使用的复合电极主要有全封闭型和非封闭型两种，全封闭型比较少，主要是以国外企业生产为主。复合电极使用前首先检查玻璃球泡是否有裂痕、破碎，如果没有，用pH缓冲溶液进行两点标定时，定位与斜率按钮均可调节到对应的pH值时，一般认为可以使用，否则可按使用说明书进行电极活化处理。活化方法是在4%氟化氢
电位分析法的电极电位介绍
金属插入溶液后，金属中的原子有失去电子以离子的性质离开金属表面进入溶液的倾向，这是金属的溶解；溶液中的金属离子也有在金属表面得到电子进入金属的倾向，这是金属离子的沉积。当金属的溶解于金属离子的沉积达到动态平衡时，在电极与溶液的接触界面上产生了电位差，这个电位差称作电极电位。这是金属电极的电极电位
离子分析仪的电极结构介绍
1、一般常用电极结构 电极特点：氟电极是一种玻璃毛细管电极用来测定液体样本中的钠离子浓度，主要结构： 电极套：透明塑料。 测量毛细管：钠敏感玻璃。 电极室 ：密封的，内充满钠电极液。 电极芯：Ag、Agcl 2、钠电极 特点：钠电极是一种玻璃毛细管电极用来测定液体样本中的钠离子浓度
离子选择性电极的分析技术
主要有两类方法：①直接电势法，通过测量电势，由校正曲线或计算法求得待测物的浓度。为使样品和标准溶液中的离子的活度系数一致，要加入含高浓度惰性电解质的离子强度调节缓冲液。②电位滴定法,利用离子选择性电极作为电位滴定的指示电极,它能达到与一般容量法相同的高准确度。由于可用电极指示待测离子和滴定剂离子
浅析ORP电极应用技术的分析
电极是一种可以在其敏感层表面进行电子吸收或释放的电极,该敏感层是一种惰性金属，通常是用铂和金来制作。参比电极和pH电极一样的银/氯化银电极。 Redox电极是一支贵金属电极。它被用来进行电位测量，而同时又不能参加化学反应过程，也就是说它是要经受住化学冲击。因此这里只能选用铂、金或银等贵金属。 做为参
钙离子选择性电极分析技术
离子选择性电极是一种简单、迅速、能用于有色和混浊溶液的非破坏性分析工具，它不要求复杂的仪器，可以分辨不同离子的存在形式，能测量少到几微升的样品，所以十分适用于野外分析和现场自动连续监测。与其他分析方法相比，它在阴离子分析方面特别具有竞争能力。电极对活度产生响应这一点也有特殊意义，使它不但可用作络合物
实验室分析仪器pH电极和参比电极的保养
一、保养1、pH玻璃电极的贮存短期:贮存在pH=4的缓冲溶液中;长期:贮存在pH=7的缓冲溶液中。2、pH玻璃电极的清洗玻璃电极球泡受污染可能使电极响应时间加长。可用CCl4或皂液揩去污物,然后浸入蒸馏水一昼夜后继续使用。污染严重时,可用5%HF溶液浸10～20分钟,立即用水冲洗干净,然后浸入0.1
光谱分析
主要包括火焰和电热原子吸收光谱AAS， 电感耦合等离子体原子发射光谱ICP-OES， X-射线荧光光谱XFS和X-射线衍射光谱分析法XRD；（1） 原子吸收光谱（Atomic Absorption Spectrometry, AAS） 又称原子吸收分光光度分析。原子吸收光谱分析是基于试样蒸气相中被测
拉曼光谱的光谱分析
实验做出的谱图(见附图,以波长为单位)标准的谱图(如下,以波数为单位)通过的结构分析解释光谱：分子为四面体结构，一个碳原子在中心，四个氯原子在四面体的四个顶点。当四面体绕其自身的一轴旋转一定角度，或记性反演(r—-r)、或旋转加反演之后，分子的几何构形不变的操作称为对称操作，其旋转轴成为对称轴。CC
拉曼光谱的光谱分析
实验做出的谱图(见附图,以波长为单位)标准的谱图(如下,以波数为单位)通过的结构分析解释光谱：分子为四面体结构，一个碳原子在中心，四个氯原子在四面体的四个顶点。当四面体绕其自身的一轴旋转一定角度，或记性反演(r—-r)、或旋转加反演之后，分子的几何构形不变的操作称为对称操作，其旋转轴成为对称轴。CC
比较分析多光谱和高光谱图像
重磅干货，第一时间送达当你阅读这篇文章时，你的眼睛会看到反射的能量。但计算机可以通过三个通道看到它：红色、绿色和蓝色。如果你是一条金鱼，你会看到不同的光。金鱼可以看到人眼看不见的红外辐射。大黄蜂可以看到紫外线。同样，人类无法用我们眼睛看到紫外线辐射。（UV-B伤害了我们）现在，想象一下，如果我们能够
光谱分析2—光谱分析法简介
什么是光谱分析？光谱分析的意义？ 1858-1859年，德国化学家本生和物理学家基尔霍夫著名物理学家进行合作，建立起了第一台把光谱分析作为主要目的的分光镜，宣告了光谱分析方法的诞生，奠定了一种新的化学分析方法—光谱分析法的基础，初步上解决了对于化学物质进行细微的微观认识并且进行精确研究的这一难
两电极,－三电极和四电极实验介绍
电化学通过控制单一类型的化学反应并测量其产生的多种物理现象来研究和发展各种应用。就其本身而言，多年来已有大量各种实验，有益于此类研究。实验从简单的恒电位（计时电流），到循环伏安（动电位），到复杂的交流技术如阻抗谱。不仅如此，每个独立技术都有多种可能的实验设置，其中都有一的选项。这篇技术报告讨论实验设
溶液（DO）电极电极结构
DO电极结构:一般由阴极、阳极、电解质和塑料薄膜构成。 电解质:一般对电解质的配方视为机密,商家不易公开。电解质的配制很讲究,需用无离子水,一些污染的离子会严重影响电极的性能。所用药品试剂要求至少用AR级的。电解质有用,KOH; KCl, Pb(AcO)2等。薄膜:一般采用聚四氟乙烯(F4)或聚四
Clark氧电极电极构造
薄膜氧电极最早由L.C.Clark研制（1953），故亦称Clark氧电极。 [2] 氧电极实际上是一个电化学电池，由镶嵌在绝缘材料上的银极和铂极构成。银极为阳极，一般制成圆环状，作为参比电极，银极的面积要尽可能大一些，以降低电极表面电流密度，减少阳极的极化现象，使其电极电位不受外加电压的影响。
温度电极与参比电极
温度探头、玻璃参比电极、和用于含有氢氟酸样品的塑料参比电极。
PH电极属于什么电极
甘汞电极。由于复合电极使用比较广泛，以下主要讨论复合电极。实验室使用的复合电极主要有全封闭型和非封闭型两种，全封闭型比较少，主要是以国外企业生产为主。复合电极使用前首先检查玻璃球泡是否有裂痕、破碎，如果没有，用pH缓冲溶液进行两点标定时，定位与斜率按钮均可调节到对应的pH值时，一般认为可以使用，否则
Clark氧电极电极原理
当在氧电极两极间施加电压并超过O2的分解电压（约为-0.2V）时，透过薄膜进入氯化钾溶液的溶解氧便在铂阴极上还原： +4 +4e= 2 银阳极上则发生银的氧化反应： 4 +4 = 4AgCl+4e 此时电极间产生电解电流。由于氧在阴极被还原，而使阴极表面氧的浓度降低，于是被测溶液中的溶
梅特勒pH电极非玻璃电极(ISFET)－进口电极－污水电极
加工定制：否品牌：METTLER TOLEDO/梅特勒-托利多型号：pH电极---非玻璃电极(ISFET)类型：工业PH计显示方式：LCD显示探头型式：电缆线连接测量范围：0-14精度：0.01温度补偿范围：PT100/1000（℃）电源电压：220（V）工作温度：130（℃）提高过程安全性 在食品