卡尤迪生物成为埃博拉病毒体外诊断检测设备认证的企业

近日,卡尤迪生物科技(北京)有限公司“一步法Mini8实时荧光定量PCR检测系统”获得WHO的体外诊断试剂资格预审(PQ)项目认证,成为国内首家通过WHO埃博拉病毒体外诊断检测仪器认证的公司。 公司Mini8检测设备已纳入WHO推荐产品目录,并由军事医学科学院赴非医学救援队带入塞拉利昂地区开展埃博拉病毒筛查工作,通过现场检测,即时输出结果,可明确区分感染与非感染者,大幅度提高了疫情筛查的效率。目前卡尤迪已向疫区提供100套该设备。 背景1:卡尤迪生物科技(北京)有限公司 卡尤迪生物科技(北京)有限公司成立于2009年,是中国第一家、全球第二家致力于研发手持型通用荧光定量PCR仪的生物公司,目前产品已通过CE认证,并拥有14项核心ZL。公司董事长李响,毕业于加州大学物理系,为北京“海聚工程”人才、北京市特聘专家、北京市生物医药产业跨越发展工程三期高研班学员。Mini8荧光定量PCR仪适用于各种民用、医用以及公共突发事件等......阅读全文

X射线的生物特性及诊断

  生物特性  X射线照射到生物机体时,可使生物细胞受到抑制、破坏甚至坏死,致使机体发生不同程度的生理、病理和生化等方面的改变。不同的生物细胞,对X射线有不同的敏感度,可用于治疗人体的某些疾病,特别是肿瘤的治疗。在利用X射线的同时,人们发现了导致病人脱发、皮肤烧伤、工作人员视力障碍,白血病等射线伤害

用于诊断的生物制品介绍

①体内试验诊断制剂类。常用的有布鲁斯氏菌素、结核菌素和锡克试验毒素(白喉)三种,皮内注射0.1ml,观察反应,判断是否患过相应疾病或免疫接种成功否。②一般传染病的诊断制剂类。包括各种诊断菌液、病毒液和诊断血清。③诊断肿瘤用制剂。如甲胎蛋白血清、癌胚抗原诊断试剂盒等。④测定免疫水平的诊断制剂。测定人体

生物模拟系统提高制药公司监控药物研发过程

  在生物模拟领域,制药公司投资的年增长率超过18%,这一动向反映出,制药公司在面对创新、监管和预算三大压力下需要转向合理的药物研发模式(基于更深层次的知识储备和更低价格的研发成本)。   新建模技术已从之前的PK/ PD模型转变成较大的生理机能模型,后者能模拟患者和患者群体并提出临床医疗方案

三诺生物拟1.1亿美元收购美国PTS公司

  三诺生物5月3日早间公告,4月29日,公司及公司在美国印第安纳州设立的全资子公司——Abbey Merger Sub, Inc.(公司为本次并购交易而设立的境外特殊目的公司SPV,以下简称“Abbey公司”或“买方”)与美国Polymer Technology Systems, Inc.(以下简

强生与拜耳公司公布新的生物孵化基地

拜耳公司的CoLaborator  近日,强生与拜耳宣布了创新模式的新型生物孵化基地,旨在与生命科学新兴公司建立关系。德国拜耳日前正式开放其CoLaborator设施,欢迎前三家公司进入其在柏林的专门地点,而强生宣布计划在旧金山修建3万平方英尺场所,该场所将能容纳50家新兴公司。  两家公司努力为独

百诚医药等成立医疗生物科技新公司

近日,杭州荷颜医疗生物科技有限公司成立,法定代表人为赵威,注册资本500万元,经营范围包含:第二类医疗器械生产;第三类医疗设备租赁;第三类医疗器械经营;第三类医疗器械生产等。企查查股权穿透显示,该公司由百诚医药等共同持股。

91家医药生物上市公司去年净利预增

  随着“年报季”来临,多家医药上市公司已发公告披露利润。据南都记者了解,截至昨日中午12:00,284家A股医药生物企业中,已有122家公司公布了2017年业绩预告,其中净利预增长企业为91家。对此分析人士表示,目前医药生物板块增幅放缓,呈现盘整中上升的态势。   10家公司利润增长100%以上

沃森生物:子公司获美国发明ZL授权

  近日,沃森生物控股子公司上海泽润生物科技有限公司持股 92.5%的上海泽润安珂生物制药有限公司收到了“Material with immunogenicity”(具有免疫原性的物质)美国发明ZL授权证书。ZL摘要为:提供了一种融合蛋白,其包含人乳头瘤病毒 E7 抗原、病毒衣壳蛋白和分子伴

预测:改变未来的生物技术公司Top10

  本文选出10家会改变世界的生物技术公司。他们要么开启了一个全新的方向;要么解决了一个困扰人类很久的医疗难题;要么将原有的技术提升到了一个新的台阶;要么是在政策上有重大突破,为整个行业的发展杀出了一条血路。   Editas——基因编辑技术的“领头人”   我们认为2015年任何一项生物技术引

预测:改变未来的生物技术公司Top10

  本文选出10家会改变世界的生物技术公司。他们要么开启了一个全新的方向;要么解决了一个困扰人类很久的医疗难题;要么将原有的技术提升到了一个新的台阶;要么是在政策上有重大突破,为整个行业的发展杀出了一条血路。   Editas——基因编辑技术的“领头人”   我们认为2015年任何一项生物技术引

生物材料:-8家上市公司沾边2000亿蛋糕

  如果说高分子材料的出现,为人类打开了材料世界的大门,那么生物医用高分子材料的应用,则为人类揭开了生命世界神秘的面纱。   生物医用高分子材料是一种特殊的功能高分子材料,通常用于对生物体进行诊断、治疗以及替换或修复、合成或再生损伤组织和器官。   “虽然目前生物医用器械材料规模比较小

东曹(上海)生物科技有限公司正式成立

尊敬的客户:  首先衷心感谢您一直以来对东曹公司(Tosoh Corporation)产品的信任和支持!  随着东曹公司在中国的发展及业务需要,原东曹达(上海)贸易有限公司生命科学部于2010年7月1日正式宣布独立,成为具有独立法人资格的东曹(上海)生物科技有限公司。原东曹达(上海)贸易有

大型药企为何愿意高价收购生物科技公司?

  在周一宣布的两笔价值几十亿美元的生物科技交易中,买家都支付了高昂的溢价,这说明大型制药企业眼下缺少高质量资产,需要寻找新的收入来源。   赛诺菲集团 (Sanofi SA, SNY) 同意以 63% 的溢价收购血友病药品生产商 Bioverativ Inc. (BIVV),证实了《华尔街日报》

Orochem-Technologies公司:生物医药耗材全球制造商

  Orochem技术公司,成立于1996年,致力于色谱分析、药物发现、鉴定、样品前处理、基因组学和蛋白质组学等方面的服务。2012年4月25-27日,Orochem 参加了第三届中国上海化学与药物结构分析会议(Chemical &Pharmaceutical Structure An

盘点-|-2018年十大RNA生物制药公司

  将2018年称之为RNA疗法之年一点也不为过。今年8月,来自Alnylam公司的RNAi药物Onpattro获得美国FDA批准,成为RNAi现象被发现整整20年以来获准上市的首款RNAi药物,具有里程碑式的意义。而在本月7日,Moderna Therapeutics公司IPO募集6.043亿美元

浙江升华拜克公司到成都生物所洽谈合作

  12月29日,浙江升华拜克生物股份有限公司总经理张文骏一行人访问了中国科学院成都生物研究所,就加强双方合作事宜进行了交流。成都生物所所长吴宁等参加了交流会。   吴宁表示,成都生物所已经同升华拜克公司建立了合作关系,希望双方在良好合作的基础上,能够进一步加强“十二五”期间的合作,取得双赢。

赛诺菲安万特公司代表来访生物物理所

座谈会现场  3月14日下午,赛诺菲-安万特公司中国研发中心对外合作总监倪彬晖博士及对外合作项目经理王敏来访中科院生物物理研究所,探讨发展合作事宜。赛诺菲-安万特公司是全球领先的制药公司之一,业务涉及疫苗、生物制药、健康药业产品,仿制药和动物保健产品等,其研发方向与生物物理所的很多研

Genevac公司推出miVac-Quattro大容量生物样品浓缩仪

  对于寻求可浓缩不同溶剂类型的多种生物样品的实验室来说,Genevac公司的miVac Quattro浓缩仪是一款完美的大容量生物样品浓缩仪。   基于在任何方面所表现的绝佳性能,miVac Quattro能够满足科学家安全便捷浓缩或蒸干生物样品的需要。miVac Quattro可快速蒸发

华大基因子公司宣布收购无锡青兰生物

  2018年7月19日,深圳华大基因股份有限公司(股票代码:300676.SZ)下属子公司北京六合华大基因科技有限公司宣布收购无锡青兰生物科技有限公司(以下简称青兰生物),收购完成后,华大基因将在青兰生物现有技术的基础上,共同开发高通量基因合成技术和下一代DNA合成技术,更好地服务于合成生物学发展

赛多利斯斯泰帝生物技术公司收购Cellca

  分析测试百科网讯 2015年7月2日,据外媒报道赛多利斯斯泰帝生物技术公司(Sartorius Stedim Biotech,Paris: DIM)——制药与生物技术行业国际领先供应商,上周三收购了总部设在德国 Laupheim的Cellca公司。该公司成立于2005年,约有30名员工,2014

FDA:伴随诊断分类标签草案-引基因检测公司竞争环境

  近日,美国食品和药物管理局(FDA)计划推出针对个体化抗癌药物伴随诊断的分类标签。本月早些时候,FDA发布了相应的指南草案,概述了该分类标签适用于个体化癌症治疗伴随诊断的情况。该草案描述了当前伴随诊断开发及分类的考虑因素,并对现有政策进行了扩展,推出了一种更为广泛的伴随诊断分类方式,即在某些情况

拜耳公司Gadavist获FDA批准上市,辅助冠心病诊断

  2019年7月15日,拜耳公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准其Gadavist ® (钆布醇)注射剂用于心脏磁共振成像(CMRI),以评估已知或疑似冠状动脉疾病(CAD, 俗称冠心病)成人患者在检测中心肌灌注和晚期钆增强的情况。这是第一个也是唯一一个受到FDA 批准用于心脏核磁共振的

赛默飞世尔以9.25亿收购移植诊断公司

  据外媒报道,赛默飞世尔科技公司昨日宣布,它计划以9.25亿美元现金收购移植诊断公司One Lambda。   One Lambda公司成立于1984年,总部位于美国加州卡诺加帕克市。它生产组织配型的检测试剂,主要是为了确定供体与受体之间的组织相容性,并检测是否存在导致移植排斥的抗体。  

体外诊断(IVD)微生物诊断简介(T02)

一、微生物相关概念:     微生物包括细菌、病毒、真菌和少数藻类等。(但有些微生物是肉眼可以看见的,像属于真菌的蘑菇、灵芝等。)病毒是一类由核酸和蛋白质等少数几种成分组成的“非细胞生物”,但是它的生存必须依赖于活细胞。       在人的体表及与外界相通的口腔、鼻咽部、肠道、泌尿生殖道等腔道中寄居

IHI公司发表:用于生物燃料的微生物藻类在户外培育成功

  IHI(1),神户大学,千岁研究院共同对外发表,生物燃料专用微生物藻类(Botryococcus)在户外大规模培育成功。  三所单位都是依NEDO(新能源成业技术综合开发机构)关于”战略次生代生物能源利用技术开发项目“的委托,于2012年开始的对高速繁殖型Botryococcus藻类进行研究开发

合成基因组学公司推出DNA生物打印的数字生物转换器

  2017年8月,合成基因组学公司(Synthetic Genomics,SG)研究团队发布了一款数字生物转换器(digital-to-biological converter),能够将描述DNA、RNA或蛋白质的数字化信息发送到设备,并将其打印成原始生物材料的合成版本。该项研究发表在最新出版的《

生物芯片技术应用与基因诊断

从正常人的基因组中分离出DNA与DNA芯片杂交就可以得出标准图谱。从病人的基因组中分离出DNA与DNA芯片杂交就可以得出病变图谱。通过比较、分析这两种图谱,就可以得出病变的DNA信息。这种基因芯片诊断技术以其快速、高效、敏感、经济、平行化、自动化等特点,将成为一项现代化诊断新技术。例如Affymet

细菌学诊断微生物检验

1.标本的采集原则:严格的无菌操作,适宜时机和适当的部位,在抗生素使用之前采集,采样后尽快送检查及做好标记。2.病原菌的检测程序(1)直接涂片镜检:凡在形态和染色性上具有特征的病原菌,可直接涂片染色后镜检,例如痰中查见抗酸性细长杆菌,多为结核杆菌。(2)分离培养:无菌部位采取的血液、脑脊液等标本,可

体外诊断生物活性原料的研制

体外诊断试剂的原料可以分为两大类,一类是具有生物活性的可以特异性识别待测靶分子或催化其反应的生物大分子原料,另外一类是不直接参与反应的各类有机和无机的小分子物质的非生物活性原料。本篇我们主要探讨生物活性原料。主要包括免疫检测中的抗原,抗体及生化和核酸检测中的各种酶类,他们决定着诊断试剂的灵敏度与交叉