用CRISPR／cas9编辑精原细胞基因
利用CRISPR/Cas9 系统对胚胎进行基因编辑，可有效地产生具有靶向基因组修饰的生物体。三月十二日在Cell子刊《Cell Reports》发表的一项研究中，来自德克萨斯大学西南医学中心、芝加哥大学和犹他大学等处的研究人员，用CRISPR / cas9技术对大鼠的精原细胞进行基因编辑，为在大鼠中产生靶向胚系突变以及研究精子发生，提供了一个平台。 CRISPR/cas9 RNA引导的DNA内切酶技术被广泛用来在不同类型细胞和生物体中生成靶向基因突变，以研究它们的生物学过程。在哺乳动物中，用CRISPR / cas9进行的基因编辑，在啮齿类动物、猪、山羊和猴子中产生了高比率的供体-胚胎衍生后代，它们都具有靶向基因突变。向小鼠注射表达gRNAs和 cas9（可直接裂解供体受精卵中的靶向基因序列）的结构后不到一个月，就可以产生变异的小鼠。CRISPR /cas9非常有效，在通过共注射具有gRNAs的受精卵而产生的动物中，多个靶......阅读全文
用CRISPR/cas9编辑精原细胞基因
利用CRISPR/Cas9 系统对胚胎进行基因编辑，可有效地产生具有靶向基因组修饰的生物体。三月十二日在Cell子刊《Cell Reports》发表的一项研究中，来自德克萨斯大学西南医学中心、芝加哥大学和犹他大学等处的研究人员，用CRISPR / cas9技术对大鼠的精原细胞进行基因编辑，为在大
金相样品镶嵌
镶嵌 在实际的检测工作中，由于被检测试样的大小和形状各异，往往难以切成符合金相试样的尺寸要求（如颗粒样品，脆性样品），此时需要对试样进行镶嵌。试样镶嵌的目的有两个： 一、保护试样边缘，预防制备过程对表面造成缺陷二、使那些尺寸或形状不适合的试样可以满足随后的制备步骤 金相试样的制样过程中，镶嵌样品的质
Cell发文：贺建奎编辑试验可导致染色体丢失等副作用
纠正人类胚胎中的致病突变具有减轻遗传疾病负担，并改善对具有致病突变的夫妇进行替代胚胎选择的潜力。 2020年10月29日，美国纽约哥伦比亚大学Dieter Egli团队在Cell 在线发表题为“Allele-Specific Chromosome Removal after Cas9 Clea
金相镶嵌机的概述
金相镶嵌机 金相分析仪中的金相前处理设备至关重要，因为一个样件的判定合格不合格，等级高不高或者精度准不准，关键在制样，样做的好，判定就准确，特别是现代化得金相分析仪，完全自动化得分析对金相制样的要求是非常高的，假如用传统的金相制样手法去用现代的金相分析软件分析，可能一个样件需要花大半天时间进行
利用等位基因特异性寡聚核苷酸同时检测多点突变实验
多池 ASO筛查PCR扩增的DNA 实验材料 从兴趣基因 PCR 扩增获得的 DNA 试剂、试剂盒 10 X T4 多聚核苷酸激酶缓冲液ASO 工作液T4 多聚核苷酸激酶2 X SSC变性溶液TMAC 杂交溶液TMAC 洗脱液 仪器、耗材 恒温槽斑点-印迹设
等位基因排斥的概念
等位基因排斥指B细胞中位于一对染色体上的轻链或重链基因，其中只有一条染色体上的基因得到表达，先重排成功的基因抑制了同源染色体上的另一等位基因的重排。
自动金相镶嵌机的概述
金相镶嵌机试样的形成由酚醛塑料粉（黑色）或者脲醛塑料粉（白色，俗称电玉粉）在一个特定的模具里通过高温高压而形成，全自动金相镶嵌机在制样的过程中大大的提高了使用的安全性能： ZXQ-1自动金相岩相试样镶嵌机 产品介绍： ZXQ-1自动金相岩相试样镶嵌机，是样件镶嵌、磨抛前一道工序，对于微小并
通过镶嵌现象来理解癌症
一项对29种不同类型组织进行的全面分析显示，人体就像由具有不同基因组的细胞组成的一团复杂“马赛克”，而其中的许多细胞都带有可能导致癌症的基因突变。 这是迄今规模最大的此类研究，收集了来自约500人的数千个样本的数据。这项6月6日发表在美国《科学》杂志的成果，可以帮助科学家更好地理解癌症是如何开
金相镶嵌机常用方法介绍
1．机械镶嵌法 机械镶嵌法系试样放在钢圈或小钢夹中，然后用螺钉和垫块加以固定。该方法操作简便，适合于镶嵌形状规则的试样。 2．树脂镶嵌法 树脂镶嵌法是利用树脂来镶嵌细小的金相试样，可以将任何形状的试样镶嵌成一定尺寸的试样。树脂镶嵌法可分为热压和浇注镶嵌法两类。 1）热压镶嵌法。热压镶嵌法（常
金相试样镶嵌机的作用
本镶嵌机配置数显温控器，从而实现了实时温度显示和温度自主设定，配置定时器，又从而实现了制样的半自动化，大大提高了工作效率。每次镶嵌制样时间8-10分钟，可获得光滑如镜的理想试样。 1.试样压制规格 Ø；22×15mm； Ø；30×15mm； Ø；45×18m