香港中文大学获一生物公司RTPCR系统ZL
来自纽约5月29日的消息，美国生物芯片制造商Fluidigm公司宣布香港中文大学化学病理学系（Department of Chemical Pathology）获得了其BioMark实时PCR系统的ZL许可。 Fluidigm公司成立于1999年，总部位于加利福尼亚，是一家在微流体（microfluidic）技术上有深入的研究与经验的生物制品公司，其产品主要用于医药领域上，主要客户包括药剂公司葛兰素史克（GlaxoSmithKline）及辉瑞公司（Pfizer）。 Fluidigm表示香港中文大学化学病理学实验室将可以利用这一系统研究癌症相关的病毒，检测基因中体细胞突变，以及获得基因表达图谱，进行分子诊断治疗项目的相关研究。 目前具体的商业条款并未公布。 附：FLUIDIGM 公司简介（ www.fluidigm.com） 试着想象在一个芯片上的实验室，你的脑海里可能会闪现来自小人国的研究人员穿着微型实验服走来走去的画......阅读全文
康成tRF测序应用于Biomarker研究
南京医科大学第一附属医院肿瘤科副主任医师殷咏梅教授长期从事消化道肿瘤和乳腺肿瘤的内科治疗，近来，其实验室利用tRF&tiRNA测序，发现在曲妥单抗敏感和耐受的乳腺癌细胞中，tRNA来源的小非编码RNA分子tRF&tiRNA表达差异显著。其中tRF-30-JZOYJE22RR33和tRF-27-Z
生物标志物biomarker检测技术进展（五）
总结抗体依赖的检测方法毫无疑问是目前最为有效的蛋白生物标志物检测技术。通过数十年的努力，研发人员在灵敏度，多重检测能力和检测特异性方面取得了重要突破，使这类技术产生了长足的进步。以单分子检测技术为代表的超高检测灵敏度，以液相悬浮芯片为代表的多重指标检测技术分别为生物标志物的应用在深度和广度方面进行了
生物标志物biomarker检测技术进展（一）
生物标志物的概念早在1983年被首次提出，它是指可以标记系统、器官、组织、细胞及亚细胞结构或功能的改变的生化指标，具有非常广泛的用途。由于生物标志物可用于疾病诊断、判断疾病分期或用于评价新药或新疗法在目标人群中的安全性及有效性，展示出在药物研发领域的重要作用。2010年10月，美国FDA出台文件讨论
单细胞分离策略的优缺点
据美国能源部微生物基因组学计划的主管Tanja Woyke介绍，研究人员使用几种方法分离单细胞，它们各有优缺点。Quake曾使用微流体方法来分离一种称为TM7的无法培养微生物1。TM7是杆状的，于是Quake及其团队专门捕获口腔微生物群落中的杆状细菌。随后他们通过核糖体RNA来追踪所要的细胞。在35
Fluidigm发布第四代流式质谱CyTOF－XT－重新定义细胞计数法
新一代 CyTOF XT 凭借在自动化、吞吐量、获得结果的时间和总拥有成本方面的进步，重新定义了细胞计数法一个简化人类免疫系统深度分析的新平台分析测试百科网讯，加利福尼亚州南旧金山, 2021 年 5 月 25 日，Fludigm（富鲁达）（纳斯达克股票代码：FLDM）是一家创新的生物技术工具提供商
单细胞研究指南：测序方法大比拼
多细胞生物的每个细胞都携带着相同的遗传学信息。不过，近年来蓬勃发展的单细胞研究告诉我们，每一个细胞都是独一无二的。The Scientist杂志最近联系了单细胞研究领域的一些专家，请他们分享了在单细胞中进行转录研究的秘诀。希望帮助研究者们更好地构建文库，处理和分析结果数据。 那么，细胞之间的哪
单细胞研究指南：测序方法大比拼
多细胞生物的每个细胞都携带着相同的遗传学信息。不过，近年来蓬勃发展的单细胞研究告诉我们，每一个细胞都是独一无二的。不同类型的细胞激活特定组合的机制，即使是同类型细胞，基因表达也会出现差异。 那么，细胞之间的哪些差异有生物学意义，哪些差异来自于技术偏好呢？要获得可靠的结果又需要研究多少细胞呢？这
单细胞研究指南：测序方法大比拼
多细胞生物的每个细胞都携带着相同的遗传学信息。不过，近年来蓬勃发展的单细胞研究告诉我们，每一个细胞都是独一无二的。不同类型的细胞激活特定组合的机制，即使是同类型细胞，基因表达也会出现差异。 那么，细胞之间的哪些差异有生物学意义，哪些差异来自于技术偏好呢？要获得可靠的结果又需要研究多少细胞呢？这
如何分辨一种流体是牛顿流体还是非牛顿流体
利用粘度计测试在不同转速下溶液的粘度.如果在不同转速下粘度数据基本一致,就为牛顿流体.否则为非牛顿流体
复旦俞燕蕾团队研发出全新概念光控微流体新技术
复旦大学材料科学系与聚合物分子工程国家重点实验室俞燕蕾教授团队突破了微流控系统简化的难题，创造性地采用自主研发的新型液晶高分子光致形变材料，构筑出具有光响应特性的微管执行器，可通过微管光致形变产生的毛细作用力，实现对包括生物医药领域常用液体在内的各种复杂流体的全光操控，令其蜿蜒而行甚至爬坡，仿若
Caliper微流体芯片技术成为评估基因组DNA质量的新方法
随着疾病和药物治疗在遗传水平上的研究越来越普遍，高质量基因组DNA的有效性及评估其质量的方法是必不可少的。在一些研究中，比如下一代测序和分子诊断，保证基因组DNA的完整性(有大片段的分布并没有降解)是得到高质量结果的决定性步骤。 目前，琼脂糖凝胶通常被用于直观的分析基因组DNA的质量。这些
数字PCR实现更精确的GMO分析
根据《PLoS One》上发表的一项最新成果，微滴式数字PCR(ddPCR)能精确定量转基因生物中的转基因拷贝数，且成本比定量PCR(qPCR)更低。 这篇文章的通讯作者是斯洛文尼亚国立生物学研究所的Dany Morisset。他认为，这项新研究是一个重要的案例研究，说明了微滴式数
数字PCR实现更精确的GMO分析
根据《PLoS One》上发表的一项最新成果，微滴式数字PCR（ddPCR）能精确定量转基因生物中的转基因拷贝数，且成本比定量PCR（qPCR）更低。 这篇文章的通讯作者是斯洛文尼亚国立生物学研究所的Dany Morisset。他认为，这项新研究是一个重要的案例研究，说明了微滴式数字PCR可用
牛顿流体与非牛顿流体区别
1、含义不同牛顿流体：任一点上的剪应力都同剪切变形速率呈线性函数关系的流体称为牛顿流体。非牛顿流体：非牛顿流体，是指不满足牛顿黏性实验定律的流体，即其剪应力与剪切应变率之间不是线性关系的流体。非牛顿流体广泛存在于生活、生产和大自然之中。2、粘度不同牛顿流体：剪切力/剪切率=恒定值，流体的粘度值都是恒
牛顿流体与非牛顿流体区别
1、含义不同牛顿流体：任一点上的剪应力都同剪切变形速率呈线性函数关系的流体称为牛顿流体。非牛顿流体：非牛顿流体，是指不满足牛顿黏性实验定律的流体，即其剪应力与剪切应变率之间不是线性关系的流体。非牛顿流体广泛存在于生活、生产和大自然之中。2、粘度不同牛顿流体：剪切力/剪切率=恒定值，流体的粘度值都是恒
牛顿流体与非牛顿流体区别
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牛顿流体与非牛顿流体区别
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牛顿流体与非牛顿流体区别
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牛顿流体与非牛顿流体区别
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牛顿流体与非牛顿流体区别
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超临界流体色谱超临界流体色谱联用
超临界流体色谱-超临界流体色谱联用（SFC-SFC）的接口也有多通阀切换和无阀气控切换两种方式。1990年Lee用两个多通阀联接，由微填充毛细管柱和毛细管柱组成的超临界流体色谱! 超临界流体色谱联用系统（图11-4-28），并用此系统分析了煤焦油中的多环芳烃。1993年Lee又利用无阀气控切
牛顿流体与非牛顿流体区别
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牛顿流体与非牛顿流体区别
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超临界流体萃取的临界流体的介绍
超临界流体（Supercritical Fluid，SF）是处于临界温度（Tc）和临界压力（Pc）以上，介于气体和液体之间的流体。超临界流体具有气体和液体的双重特性。SF的密度和液体相近，粘度与气体相近，但扩散系数约比液体大100倍。由于溶解过程包含分子间的相互 作用和扩散作用，因而SF对许多物
单细胞力量大－Fluidigm－Q3增长快
【摘要】Fluidigm（富鲁达）公司在周三收市后宣布，其第三季度的收入同比增长43%，这主要由消耗品和仪器所推动，特别是单细胞基因组学应用。在截至9月30日的三个月内，Fluidigm的总收入达1830万美元，而去年同期为1280万美元。 Fluidigm（富鲁达）公司在周三收市后宣布，其
数字PCR缘何是PCR的未来？群雄逐鹿，几分天下？
新冠疫情之下，“测核酸”已成为全民热词，PCR作为测核酸的官宣仪器也火爆热卖，这里指的是荧光定量PCR（qPCR）。大家知道，有时的“漏检”是因为病毒的copy数太低；而若想减少甚至消除“漏检”，可用另一种更灵敏更精准的数字PCR（digital PCR，dPCR）技术。dPCR和qPCR到底有
生物标志物（Biomarker）的筛选与验证方案
临床样本都是宝，别让它们睡到死！！！ 在与很多医生和老师的交流过程中，经常会收到这样的反馈：手上收集了很多临床样本，但是没有具体方案，不知道怎么利用，样本越收越多，冰箱越装越满，但最终这些样本一直是在睡大觉，睡到死！针对于此，本期向大家推荐吉凯完整的Biomarker筛选方案。进一步可开发
2012生命科学十大创新产品揭晓
新产品，代表着商品化的创新技术，正不断突破研究的障碍和上下极限。这种“有偿分享”推动了新技术的普及，带来了科学研究突破的新希望，也引导科研的新方向。新的技术平台让研究手段提升到更高层次和新的境界，您当然有更多“机会”抢先一步发现原来“因技术所限”尚未知的新发现!站得高，看得更远;也因看得更远，更
数字PCR应用及前景
剖析|你想要知道的数字PCR应用及前景 一． PCR的发展历史 PCR技术自问世以来，在遗传病、病原体、癌基因等分子诊断领域和法医鉴定等方面发挥了巨大作用。代 PCR在进行扩增后通过凝胶电泳进行定性分析。 随着生物分子荧光技术的发展，1992年实时荧光定量PCR(Quantitative Real
你想要知道的数字PCR应用及前景
一． PCR的发展历史 PCR技术自问世以来，在遗传病、病原体、癌基因等分子诊断领域和法医鉴定等方面发挥了巨大作用。第一代 PCR在进行扩增后通过凝胶电泳进行定性分析。 随着生物分子荧光技术的发展，1992年实时荧光定量PCR(Quantitative Real-time PCR,