诺奖得主吕克·蒙塔尼新临床试验引争议

据《自然》网站报道,上海交通大学讲席教授、2008年诺贝尔生理学或医学奖得主吕克·蒙塔尼(Luc Montagnier)将于近日开展的一项有关孤独症治疗的临床试验,招来了其他科学家的批评和担心。 这项由美国孤独症研究协会(ARI)资助的小型临床试验将使用抗生素来持续治疗患有孤独症的儿童。有科学家担忧,蒙塔尼可能会利用其诺奖得主身份,让人觉得这项采用非传统方式治疗孤独症的试验是可靠的,但这种可靠性是无法保证的。 美国密歇根大学的Catherine Lord认为这些类似的试验属于“非主流科学”,许多通过药物来治疗孤独症的另类方法在她看来也是“半医学、没有证据支持的科学,更像是伪科学”。 而ARI主管Stephen Edelson认为目前孤独症有很多表现形式,并且仍有太多未知因素,以至于“我们应该全方位地对其进行研究”。他对这项“前沿、有突破性”的研究感到“非常兴奋”。 蒙塔尼本人承认目前确实没......阅读全文

诺奖得主吕克·蒙塔尼新临床试验引争议

  据《自然》网站报道,上海交通大学讲席教授、2008年诺贝尔生理学或医学奖得主吕克·蒙塔尼(Luc Montagnier)将于近日开展的一项有关孤独症治疗的临床试验,招来了其他科学家的批评和担心。   这项由美国孤独症研究协会(ARI)资助的小型临床试验将使用抗生素来持续治疗患有孤独症的儿童

Nature:绘制孤独症神经通路

  研究人员发现剔除小鼠小脑的一个基因就能引发孤独症关键症状,而免疫抑制剂雷帕霉素rapamycin能抵消这些症状。   该基因是一种罕见遗传疾病结节性硬化症(TSC)的相关基因。TSC患者中有近一半会患上孤独症,研究人员认为他们的发现能更好的帮助人们了解这一疾病的发生和发展。文章发表在7月1日的

Nature:孤独症治愈新希望

  孤独症谱系障碍ASD的症状包括社交技能减弱、交流能力受损和重复性行为等。日前,研究人员在ASD小鼠实验中,成功使大脑中过量的蛋白合成回复正常,治愈了小鼠的上述孤独症行为。相关文章发表在最近一期的Nature杂志上。   孤独症是一种通常起病于3岁之前,以明显的社会交往障碍、言语沟通异常以及刻板

吴阶平医学奖首次空缺

  10月30日,医学奖颁奖大会暨第五届健康与发展中山论坛在广东省中山市举行。2007年设立的吴阶平医学奖,今年首次空缺。  据悉,2010年吴阶平医学奖初审公示了5位获奖候选人,但在终审评选会议上,5人中均未达到出席评委的2/3以上票数。评审委员会主席、全国人大常委会副委员长韩启德在颁奖

尿检可用于诊断儿童孤独症

    科学家新近发现,通过尿检也可判断儿童是否患孤独症。  尽管儿童孤独症及相关紊乱症患儿的比例如今在全球已达到5%-7%。,但在临床诊断环节依旧存在诸多障碍,缺乏一套完善的化学检验方法。  而最近,英国的一项针对一批孤独症儿童展开尿检后发现,孤独症儿童尿检中可检测出某种菌群留下的特殊化学记号。 

研究发现治疗孤独症的靶标

  据发表在最近一期的《Nature》杂志上报道,日前,研究人员在ASD小鼠实验中,成功使大脑中过量的蛋白合成回复正常,治愈了小鼠的上述孤独症行为。“开发一种药物治疗孤独症谱系障碍并不容易,而我们的发现为人们提供了一条颇有潜力的途径,”文章资深作者,纽约大学神经科学中心的EricKlann教授说。“

全球首个孤独症AI智能体发布

在“六一”国际儿童节当天,由中国科学院杭州医学研究所(以下简称杭州医学所)牵头研发的全球首个孤独症AI智能体“StellarCare AI”(星启诶艾)在福州发布。这款聚焦孤独症“早筛-诊断-干预-保障”全链条的智能体,以分子医学和人工智能技术为核心引擎,融合多模态数据解析能力,以期为孤独症患者及其

研究发现儿童孤独症染色体变异

  11月5日,国际顶尖精神病学杂志《分子精神病学》(Molecular Psychiatry)以“原创论文”的形式,在线发表了我国科学家关于儿童孤独症研究的最新成果。该研究采用全基因组关联研究(GWAS)方法,成功在 1号染色体位置发现了和孤独症发病相关的基因变异,并鉴定了几个可能的易感基

孤独症模型突变犬存在面孔加工困难

在人类社会交流中,面孔识别和加工是一项重要功能,人们能够通过面部表情判断他人的情绪。人类的好朋友家犬,在长期家养驯化过程中也获得了卓越的面孔认知能力——看脸色的能力。不过,中国科学家研究发现,孤独症模型突变犬存在面孔加工困难。在4月2日世界孤独症关注日来临之际,湖北大学教授张永清团队和北京大学教授韩

王艺:防治孤独症须打“组合拳”

孤独症谱系障碍(以下简称孤独症)是一种广泛性发育障碍。最近十几年,随着医学发展的进步,我国涵盖筛查、诊断、治疗、康复的全链条孤独症管理体系取得了显著的进展。但公众对孤独症认识仍有待提升,孤独症患者的早诊早治也存在一定困境。为此,《中国科学报》采访了复旦大学附属儿科医院院长王艺。王艺(受访者供图)6~

孤独的证据,难以挽救孤独症的孩子

许多孤独症儿童的家长花费了极大的心血,多年如一日地坚持为孩子做干预,改善孩子的心智状况。有些人效果好,有些人效果一般,一切仿佛是命运的安排。他们不知道,所有这些疗法,都尚未得到严格临床证据的支持。 编译 | 小叶二十年前,Andrew Whitehouse还是一名言语治疗师,他不记得自己接诊过多少名

2009年吴阶平医学奖评选揭晓

  2009年吴阶平医学奖评审委员会终审会议近日在北京召开。会议以无记名投票方式评选出2位获奖者,他们分别是:中西医结合医学家、中国中医科学院首席研究员、北京西苑医院心血管病中心主任、中国科学院院士陈可冀教授。著名创伤医学专家、解放军第三军医大学野战外科研究所研究员、中国工程院院士王正国教授。  

孤独症相关基因研究有了新进展

孤独症(又称自闭症),是一种复杂的神经发育障碍,其病因至今尚未完全明确。科学家们一直致力于寻找与孤独症相关的基因和分子,以期开发有效的治疗方法。其中,Nlgn3基因由于与孤独症的发生密切相关,成为了研究的焦点。Nlgn3基因存在于神经元和星形胶质细胞中。神经元,如同大脑中的信息高速公路,负责传递各种

孤独症儿童道德判断能力研究获进展

  中科院心理研究所行为科学重点实验室朱莉琪研究组采用道德故事和经典的囚徒困境博弈任务分别考察了高功能孤独症儿童的道德判断能力和合作行为以及二者间的关系,相关研究近日在线发表于自然出版集团下的《科学报告》。   孤独症是一种神经发育的谱系障碍,典型的临床特征主要包括社会功能缺陷、交流和语言缺陷、限

研究发现一种药物有助治疗孤独症

  有些表现出孤独症症状的孩子病因是脆性X染色体综合征,两项最新研究结果为他们带来了好消息。英国研究人员发现一种药物可修复患脆性X染色体综合征实验鼠的病变细胞,而美国研究显示这种药物的确能改善人类患者的社交状态。   脆性X染色体综合征是一种遗传病。患者体内X染色体上的基因出现变化,导致脑细胞中不

中国首个孤独症康复样板基地在海口成立

  5月的海南岛,阳光灿烂,绿树滴翠。  26日,位于海口市的中国残疾人福利基金会孤独症儿童(南方)康复基地(下称“南方康复基地”)正式挂牌成立,来自全国各地的孤独症患者及家长人头攒动。在之前举行的义诊活动上,有来自全国12个省区市的近300名孤独症儿童拿到了专家的诊断和康复建议。  为了“星星的孩

他们用运动干预“点亮”孤独症患者的“星空”

原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/4/498206.shtm自2021年,我国发布“中国脑计划”,开展以探索大脑秘密、攻克大脑疾病为导向的脑科学研究作为重要方向。作为“中国脑计划”的重要研究领域之一,扬州大学陈爱国教授团队与儿童孤独症的“较量”

“记忆闪存法”或可提高孤独症患者学习能力

以色列政府新闻办公室1日发布公报称,该国近期一项研究发现“记忆闪存法”或能增强孤独症患者的视觉识别及学习能力,相关论文已发表在美国《当代生物学》杂志上。孤独症(也称自闭症)患者常常存在感知和记忆障碍,改善孤独症患者的认知能力一般需要长期繁琐的训练。由以色列特拉维夫大学和内盖夫本-古里安大学合作完成的

“记忆闪存法”或可增强孤独症患者学习能力

以色列政府新闻办公室1日发布公报称,该国近期一项研究发现“记忆闪存法”或能增强孤独症患者的视觉识别及学习能力,相关论文已发表在美国《当代生物学》杂志上。 孤独症(也称自闭症)患者常常存在感知和记忆障碍,改善孤独症患者的认知能力一般需要长期繁琐的训练。由以色列特拉维夫大学和内盖夫本-古里安大学合作

首届中源协和生命医学奖揭晓

  12月19日,由中源协和细胞基因工程股份有限公司(以下简称中源协和)、中科院大学与深圳市中源协和生物治疗公益基金会共同设立的首届“中源协和生命医学奖”获奖结果在京揭晓。  中科院上海药物所研究员黄敏、清华大学医学院教授颜宁等10位青年科学家获首届“中源协和生命医学创新突破奖”,中国工程院院士、上

笹川医学奖学金助力中日医学合作

  科技日报东京10月17日电 (记者陈超)笹川医学奖学金项目30周年纪念大会日前在东京举行。400多名来自中国的由该奖学金培养的医生出席了纪念仪式。中国驻日本大使程永华、中国国家卫生计划生育委员会副主任马晓伟、日本厚生劳动副大臣古屋范子和日本财团会长笹川阳平在纪念大会上分别致辞。   笹川医学奖学

钟南山、韩济生院士获吴阶平医学奖

  记者从11月19日在广东省中山市举办的“2011年吴阶平医学奖颁奖大会”上获悉,钟南山院士、韩济生院士获得2011年吴阶平医学奖。   全国政协副主席、中科院院士、吴阶平医学奖评委王志珍向钟南山、韩济生两位获奖者颁发了2011年吴阶平医学奖获奖证书和奖章。钟南山是呼吸内科专家、中

2013年诺贝尔生理医学奖预测

  诺贝尔评审委员会钟情的研究领域是那些?一方面是新发现、新现象和新规律的情况,这属于基础理论方面的研究。如发现新病原体、结构、新的分子细节,过去各种细胞内结构如溶酶体、高尔基体、核糖体等、血型、疫苗、激素、维生素、抗生素、免疫功能、受体信号传导机制、新病毒、端粒、小RNA干扰现象、嗅觉形成、条件反

解读07诺贝尔医学奖技术奥秘

生物通报道:一项能让生物学家轻易识别基因功能的“鬼斧神工”技术获得了今年的诺贝尔生理/医学奖。这项技术能帮助研究人员获得“ 敲除”小鼠,即特异基因失效的变异品种,这能用于确定在健康细胞,发育细胞和疾病细胞中特异基因的作用,以及获得带有人类疾病的动物模型。 美国国家常规医学科学研究所NIGMS(N

专家:环境中有害气体排放或导致儿童孤独症

   据俄罗斯“医学论坛”新闻网消息,美国专家研究发现,空气中高含量的有害成分也许是造成儿童孤独症的原因。   美国学者研究发现,孤独症的病因和环境中铬和乙烯苯排放量的提高有关,甚至当孩子还未出生以及2岁前都已经受到影响。   研究小组负责人称:“孤独症是当今社会保健卫生领域的重大问题,孤独症儿童数

研究发现儿童孤独症影响睡眠-失眠治疗或有新药

  人生有1/3的时间在睡眠中度过。不过,许多人受到失眠的困扰,同时很多人因为神经精神疾病(如儿童孤独症等)导致睡眠障碍。记者近日从东南大学了解到,该校发现细胞黏附分子的缺失导致睡眠障碍,这是儿童孤独症关联基因首次被发现参与睡眠调节。   失眠的原因多种多样,有生理的、病理的甚至是情绪的。在科学家

美国NIH将集中力量投入孤独症研究

据悉,美国国立卫生研究院  (NIH)  将集中力量进行孤独症病因的研究,并获得该障碍最新的治疗方法。 NIH将要进行的ACE(Autism  Centers  of  Excellence)研究项目代表了两个现有项目的合并,包括促进孤独症研究治疗项目和孤独症优异合作项目。 NIH向这项研究

Nature:揭示引发孤独症谱系障碍的新型分子机制

  近日,刊登在国际杂志Nature上的一篇研究论文中,来自纽约大学医学中心(NYU Langone Medical Center)的研究人员通过研究发现,DNA的化学修饰—表观遗传改变可以激活或者抑制参与孤独症谱系障碍(ASDs)及早期大脑发育基因的表达。  研究者表示,小鼠的表观遗传改变会移除蛋

这项研究为孤独症精准诊疗提供重要依据

近日,电子科技大学生命科学与技术学院neuSCAN团队拟整合多模态脑影像分析技术和机器学习算法,旨在揭示孤独症的多层次脑功能异质性并实现亚型的识别和划分,并探究不同孤独症谱系障碍(Autism spectrum disorder, ASD)亚型在面孔情绪识别和联合注意任务中的特异性神经行为模式。相关

让大脑“同频共振”,致幻剂或助孤独症治疗

科学家已经发现,在社会交往中,互动者的大脑会“同频共振”,产生“同步”的神经元放电活动。不仅是人,小鼠、蝙蝠和猴子等动物在同种个体间互动时,它们的大脑也会“同步”。“这些都说明,互动中的大脑并不是单独工作的,而会与其他的大脑形成一个相互关联的系统。”中国科学院遗传与发育生物学研究所研究员、湖北大学生