REACH第一段注册结束化学品输欧贸易进入监管期
11月29日,我国某大型企业的一批化工产品被罗马尼亚海关扣留,原因是该企业不能提供其所出口货物的“REACH(《化学品注册、评估、许可和限制》)注册号及相关证明文件”。该企业当即向其唯一代表瑞旭技术公司设立在爱尔兰的子公司CIRS求助,最终由瑞旭技术公司开具出注册完成通知书和吨位涵盖证明等注册合规证明文件,使得出口产品最终顺利通关,贸易风险得以消除。 按照REACH法规要求,2010年12月1日开始,所有输欧化学品物质都要出具“注册证明”,提交申请注册日期分三个阶段:2008年6月1日~2010年11月30日第一阶段,为1000吨以上的高危险物质;2010年12月1日~2013年5月31日,100~1000吨物质;2013年6月1日~2018年5月31日,1~100吨物质。目前,第一阶段注册已经结束,输欧贸易已经进入REACH法规注册监管期。在些提醒企业:所有输欧企业应加强与进口商、唯一代表沟通,避免被......阅读全文
REACH法规对我国无机盐工业的影响及对策
中国无机盐工业协会王孝峰 石油和化学工业规划院尚建壮 欧盟《化学品登记、评估、许可与限制制度》(REACH法规)于今年6月1日正式生效,REACH法规规定企业应于2012年前完成对相关化学品的注册、评估、许可,未能按期纳入该管理系统的产品不能在欧盟市场上销售。欧盟是我国无机盐产品出口的主要贸易伙伴
欧盟拟限制颗粒和覆盖物中的多环芳香烃
2019年9月18日,欧洲化学品管理局(ECHA)发布通知,将限制颗粒和覆盖物中含有多环芳香烃。委员会将审议是否满足限制的条件,拟订一项限制措施草案,修订REACH限制物质清单(附件XVII),并将其提交REACH委员会各成员国征求意见。 被限制的八种多环芳香烃信息如下: 所有多环芳香烃均已
韩国GHS分类名单更新
2019年9月11日,韩国国家环境研究院(NIER)发布了关于GHS分类清单更新的通知。新增了15种有毒化学物质并给出了相应的物质分类和标签信息。 不过这些物质仍然被认为是新化学物质,其制造商或进口商(原始注册人除外)在制造或进口前仍应根据K-REACH进行注册。
欧盟委员会修订实施法案:预注册号有效期至今年年底
分阶段物质的注册“缓冲期”在2018年5月31日已结束,由于官方一直没有明确表示缓冲期过后预注册号是否废除,所以预注册号在卷宗提交过程中仍在继续使用。 根据欧盟委员会近日发布的实施法案 Commission Implementing Regulation (EU) 2019/1692 ,分阶段
欧盟或将全面禁售全氟辛酸类物质
近日,欧盟委员会发布技术性贸易措施通报,拟对REACH法规附件XVII进行修订。根据草案,欧盟将全面禁止全氟辛酸(PFOA)及其盐的生产和上市,任何物质、混合物或物品中的PFOA及其盐的含量不得超过25微克/千克(ppb),并且所含的PFOA关联物质的含量不得超过1000ppb。新规意见征求将于
欧盟新增第十二批6项高关注度(SVHC)物质
2014年12月17日消息,欧洲化学品管理局(ECHA)正式将氟化镉、硫酸镉、两种苯并三唑物质(UV-320 和UV-328)以及DOTE和DOTE与MOTE反应产物共6项物质作为第十二批物质列入SVHC清单;除此之外,对已有清单中的DEHP的SVHC特性进行了更新,增加其为内分泌干扰物(环境激
ECHA敦促注册者符合数据分享和联合注册义务
2011年8月中旬,ECHA在其官网上发布新闻,敦促注册者符合数据分享和联合注册义务。 依据REACH法规,注册者应分享同种物质的现有信息,并且联合提交注册卷宗。业界在向ECHA提交卷宗前就应满足相应的义务。然而,在某些预SIEF和SIEF的形成过程中,并未遵循相应的程序。为便利各联合注册
欧盟修订危险化学品进出口条例附录1
日前,欧洲委员会在其《官方公报》上发布了对欧盟危险化学品进出口条例(EC No 689/2008)附录1的修订。修订主要考虑到近期植物保护、生物灭杀剂和REACH法规的变化。 修订内容包括将杀虫剂物质丁氟消草、吲哚乙酸、杀草丹、双胍盐和1,3-二氯丙烷加入到须遵循《鹿特丹公约》“事先知
REACH和ROHS、POHS有什么不同
PoHS名字与欧盟RoHS指令貌似相近,但两者又有很大的不同。PoHS的要求比RoHS更加严格. 首先,限制含有有害物质的产品范围不同。挪威PoHS法规覆盖的产品范围比RoHS更大。由于它是一个关于消费品的法规,因此PoHS涵盖了除食品、食品包装、肥料、医疗设备、烟草、运输工具及附属设备外的所有消
出口欧美地区的轮胎需重视多环芳烃含量
来自瑞典化学品管理局消息,该局于2012年夏季和秋季期间对进口汽车轮胎的约30余家企业进行了检查,受检查的企业被要求描述其如何保证进口轮胎不含有超过限量水平的多环芳烃(polycyclic aromatic hydrocarbons,PAHs)。 报告称,企业确保产品符合法规的最常用
第三方检测行业风生水起
由三鹿奶粉开头的这场“三聚氰胺”事件,让人们在对于自己生活环境担忧的同时,也把第三方监测机构推到了幕前,更多的人开始关注起这个以前几乎从不知晓的行业。 业内专家表示,随着世界范围内各类检测标准的整体抬升,使产品市场准入的门槛也在不断提高。同时,消费者的意识也在不断加强,他们迫切希望权威的第三方检
农业农村部公告:9种兽药获批注册、再注册、变更注册
农业农村部12月27日发布,根据《兽药管理条例》和《兽药注册办法》规定,经审查,批准法国诗华动物保健公司生产的盐酸头孢噻呋注射液在我国注册,核发《进口兽药注册证书》,并发布该兽药质量标准、工艺规程、说明书和标签,自发布之日起执行。 批准Labiana生命科学制药厂等6家公司生产的美洛昔康注射液
ECHA列出计划以协助2013年中小企业领头注册人
ECHA的负责人说,中小企业应确保其规模,在2010年中小企业抽样检查中有近一半不符合条件 ECHA和欧洲联盟委员会正在策划一系列活动,以协助中小企业顺利完成2013年的注册工作。在由波兰当局举办的REACH会上,ECHA的执行董事,Geert Dancet表示,ECHA意在引导并协
Intertek走进福建-为出口企业提供技术支持
6月25日,Intertek天祥集团连同福建省莆田市贸促会,在莆田市恒丰酒店共同举办了“坚守产品质量,共渡金融海啸----最新欧美法规分析及应对方案”的专题研讨会。针对目前广受关注的欧盟REACH法规、美国《消费品安全改进法案》(CPSIA)的最新进展以及富马酸二甲酯(DMF)的限用物质分析等话
噬菌体侵染细菌的实验是否证明了蛋白质不是遗传物质
噬菌体侵染细菌的实验只是证明了DNA是遗传物质,并没有证明蛋白质不是遗传物质,因为在侵染细菌的过程中,噬菌体的蛋白质外壳并没有起作用.所以不能就此说明蛋白质不是遗传物质.
新REACH七项SVHC纳入候选清单
2011年6月20日, ECHA新增7种SVHC候选清单物质,第五批SVHC正式生效。符合条件的企业需要在物质被列入候选清单六个月内完成物品中的SVHC通报,另外,SVHC含量超过0.1%的物品生产企业还需要履行供应链上的信息传递义务。 详细链接:http://echa.europa.
欧盟两项化学品限令升级
近日,欧盟两项绿色化学品限令获得升级,一项是修订附件17第50条,限制消费品中8种多环芳烃(PAHs)的含量,另一项是修改附件17的附录10,规定了偶氮染料新的检测方法。综合比较这两项内容,可以管窥欧盟绿色壁垒的升级趋势呈现几大特征: 一是有害化学物最大浓度限值苛刻。PAHs限令
鞋企急盼高端第三方检测机构
据悉,此次REACH新规中,新列入的“高度关注物质”包括邻苯二甲酸盐、五氧化二砷等46种物质。而根据REACH的新规,如果出口到欧盟的商品中含有的高度关注物质超过0.1%,且该物质每年进入欧盟市场的总量超过1吨,制造商或者进口商需要向欧洲化学品管理局进行通报。46种物质中,有 3
塑胶制品涂层须关注萘超标
近期,宁波余姚检验检疫局塑料消费品实验室屡次在油漆、油墨、涂层等产品中检出萘含量超标。作为18种多环芳香烃(PAHs)中的一种,萘是致癌物,具有刺激作用,高浓度致溶血性贫血及肝脏、肾脏损害,可发生视神经炎和视网膜炎。对皮肤敏感者,萘会引起一些严重的皮肤病。为此,欧盟法规《化学品的注册、评估、授权
ECHA公布91个评估物质清单
ECHA已向欧盟各个成员国提交首个关于REACH物质的评估(CoRAP)社区滚动行动计划,该计划也已经在ECHA的官方网站上公布。该列表包含91个物质 - 比原先预计的要少得多 其中2012年提出的评估物质三氯生,由于其内分泌干扰性,欧盟禁止在食品接触塑料中使用。2012年需要评估
欧洲化学品管理署(ECHA)寻求三种化学物质测试数据
欧洲化学品管理署(ECHA)近日对三种化学物质的利益相关方发出通知,寻求三类化学物质的测试数据,以避免重复的数据测试,这三种物质为: •四乙基氢氧化铵,2-羟基-N-(2-羟乙基)-N,N-二甲基,十六~十八烷和十八烷不饱和脂肪酸,氯化物:两代生殖毒性(6月10日前); •三聚磷酸
欧洲化学品管理局ECHA就高关注度物质提案征求意见
2010年8月31日消息,欧洲化学品管理局(ECHA)发布了一份关于将11种化学物质确定为高关注度物质(SVHC)并添加到REACH候选列表的提案。并邀请公众在2010年10月14日之前对这些物质发表意见和评论。 此次提交的11种高关注度物质由奥地利、德国和荷兰提出,分别为硫酸钴(C
德国与挪威拟限制全氟辛酸
2014年3月10日消息,德国通报欧洲化学品管理局拟在REACH法规下限制全氟辛酸(PFOA)的提案。挪威正在编译物质的附件15卷宗,预计将于2014年10月17日提交。德国与挪威这两个国家近期均在呼吁提供更多的信息以支持其全氟辛酸的限制提案。 限制提案包括对全氟辛酸和相关物质(线性和支链
欧盟公布富马酸二甲酯限令草案
据chemicalwatch网站消息,近日欧盟修订了REACH法规附录XVII,将富马酸二甲酯限令纳入其中,本次修订草案公布于欧盟相关文件中(comitology register)。 据了解,此项草案有望于11月份在REACH委员会会议上获得通过,它体现了欧洲化学品管理局风险评估委
RFS细胞暴露实验程序的验证及颗粒物急性暴露毒性评价...
RFS细胞暴露实验程序的验证及颗粒物急性暴露毒性评价预测模型的优化项目合作单位德国军队药理学和毒理学研究所,慕尼黑SEH咨询服务,帕德博恩施特劳瓦尔特药理学与毒理学研究所,慕尼黑Cultex实验室有限公司,汉诺威由于工业和制药领域中对于松散固体颗粒的普遍使用使得空气中悬浮颗粒物的影响越来越重要。这些
国家安全生产监督局内危险品鉴定实验室仪器设备配置...
国家安全生产监督局内危险品鉴定实验室仪器设备配置指南联合国《关于危险货物运输建议书—规章范本》从运输安全角度将危险品分为9大类20项,这些类别分别如下:第1类—爆炸品第2类—气体第3类—易燃液体第4类—易燃固体、易于自燃的物质、遇水放出易燃气体的物质第5类—氧化性物质和有机过氧化物第6类—毒性物质和
欧盟发布生物杀灭剂法规人体健康评估指南文件
欧洲化学品管理局(ECHA)于2013年12月17日就生物杀灭剂法规(BPR法规)下人体健康评估第III卷B部分发布了新的指南文件,就人体健康危害评估过程中如何对生物杀灭剂活性物质和生物杀灭剂产品进行危害和暴露评估以及如何进行危害定性给出了技术性指导。 指南文件的编制由ECHA和欧盟成员国
欧盟发布生物杀灭剂法规人体健康评估指南文件
欧洲化学品管理局(ECHA)于2013年12月17日就生物杀灭剂法规(BPR法规)下人体健康评估第III卷B部分发布了新的指南文件,就人体健康危害评估过程中如何对生物杀灭剂活性物质和生物杀灭剂产品进行危害和暴露评估以及如何进行危害定性给出了技术性指导。 指南文件的编制由ECHA和欧盟成员国
革命性新成果:替代动物实验的一种更便宜检测方法
全球有数百万只动物被用于关于人类和环境使用化合物的毒性试验。最新一项研究指出,毒理学家开发出了一种新筛选方法,可以准确预测这些检测结果。 这一研究成果公布在T Toxicol Sci杂志上。 研究人员从公共数据库(包括PubChem和美国国家毒理学计划)中找到了1000万种化学结构和现有化学
欧洲议员呼吁对玩具中重金属和CMR物质更严厉限制措施
2010年12月15日消息,近日,欧洲议会议员呼吁欧盟更新欧盟玩具安全指南,对于玩具中的重金属以及归类为具有致癌、诱变、毒性(CMR)物质能引入更严格的限制措施。欧盟表示有必要采取这项建议。 德国议员Anja Weisberger认为,儿童在生长过程中对于有害物质和化学品十分敏感,儿