滨州创元设备机械制造和日株式会社RDEC签署中国总代协议
日本株式会社RDEC成立于1988年。常年致力于为科学研究提供先端仪器和部件。其中，大样品(直径20mm长度120mm内)钢中氢含量定量分析装是其代表作之一。随着中国钢铁材料向高强度高韧性方向发展，氢脆研究至关重要。该公司花费近10年时间和日本著名研究机关NIMS研制成功标准定量测氢装置。目前包括北京钢铁研究总院在内日本，德国，韩国钢铁研究机构都相继导入。相信此次签约将更进一步促进中国用户对该产品的了解。对中国钢铁业氢脆研究将做处出一定贡献。 钢中氢含量标准定量分析装置 HTDS-002 详细介绍如下： HTDS-002是一个能够高灵敏度定量分析钢中氢含量的精密装置。 它是通过使用四极质谱仪检测试样加热时放出的氢的量来实现的。真空排气是通过使用对除去氢非常有效的涡轮分子泵实现。因而使得真空中残留背底氢的量尽可能减少。真空排气以及加热炉的操作都是通过触摸式控制屏幕实现。所以不管是谁都可以操作。此外通过......阅读全文
滨州创元设备机械制造和日株式会社RDEC签署中国总代协议
日本株式会社RDEC成立于1988年。常年致力于为科学研究提供先端仪器和部件。其中，大样品(直径20mm长度120mm内)钢中氢含量定量分析装是其代表作之一。随着中国钢铁材料向高强度高韧性方向发展，氢脆研究至关重要。该公司花费近10年时间和日本著名研究机关NIMS研制成功标准定量测氢装置。目前包
制氢系统为何氧中氢含量高
氧中氢含量高，你说的应该是水电解制氢设备的氧气纯度，氧中氢分析仪也叫氢量分析仪，是检测氧气中氢气的含量，此分析仪一般属于二元气体分析仪，热导原理的较多，在水电解过程中，氢离子的分子量小，渗透能力强，在一定压力下，温度环境下很活跃，虽然氢氧小室是隔膜隔离的，但扔会有微量渗透。。。所以水电解制氢系统氧气
溶液中碳酸氢钙含量的测定方法
碳酸氢钙可用作钙强化剂、乳化稳定剂、面团调理剂、营养增补剂、缓冲剂、疏松剂、面用改良剂营养增补剂、酵母食料、乳化剂、固化剂、抗氧化增效剂、稳定剂。 一、实验用品 1、主要仪器 25.00mL酸式滴定管，25.00mL碱式滴定管，5.00mL移液管，pH－酸度计，50mL烧杯，25mL锥形瓶
关于溶液中碳酸氢钙含量的测定方法介绍
一、溶液中碳酸氢钙含量的测定方法研究： 碳酸氢钙可用作钙强化剂、乳化稳定剂、面团调理剂、营养增补剂、缓冲剂、疏松剂、面用改良剂营养增补剂、酵母食料、乳化剂、固化剂、抗氧化增效剂、稳定剂。 二、实验用品： 1、主要仪器 25.00mL酸式滴定管，25.00mL碱式滴定管，5.00mL移液管
原子吸收法测定不锈钢中锰含量不确定度评定
1材料与方法 1.1仪器及试剂 美国PE AA700原子吸收仪；Mettler Toledo AL204电子分析天平。 水为去离子水；1000μg/mL锰标准溶液。 1.2方法原理 按GB/T223.64-2008《钢铁及合金锰含量的测定火焰原子吸收光谱法》，试料用盐酸和硝酸
去氢胆酸的含量测定方法
取本品约0.5g,精密称定,加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)60ml,置沸水浴上加热使溶解,冷却,加酚酞指示液数滴与新沸过的冷水20ml,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,至近终点时加新沸过的冷水100ml继续滴定至终点。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于40.25mg的C24
去氢胆酸的含量测定方法
取本品约0.5g,精密称定,加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)60ml,置沸水浴上加热使溶解,冷却,加酚酞指示液数滴与新沸过的冷水20ml,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,至近终点时加新沸过的冷水100ml继续滴定至终点。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于40.25mg的C24
X射线能谱仪测量钢中锰含量的测量不确定度评定
为了探索提高X射线能谱仪的分析准确度的方法,采用电子探针配合X射线能谱仪对铁基锰标样中的锰含量进行测量,对测量结果进行不确定度评定,给出合成不确定度、扩展不确定度和不确定度报告。测量不确定度评定结果表明:提高能谱分析的总计数是降低测量不确定度的有效方法,可以有效提高能谱分析结果的准确度。
关于氢气的氢含量的测定介绍
氢气的体积百分含量(c)用差减法计算求得，按式(1)计算： c1--氧气的体积含量，ppm； 式中： c3--一氧化碳的体积含量，ppm； c2--氮气的体积含量；ppm； c5--甲烷的体积含量，ppm。 c4--二氧化碳的体积含量，ppm； 采用变温浓缩色谱技术，以热导检测器检
去氢胆酸片的含量测定方法
取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于去氢胆酸0.5g),加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)40ml与水20ml,置水浴上加热10分钟,时时振摇,使去氢胆酸溶解,加酚酞指示液3滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,至近终点时,加新沸过的冷水100ml继续滴定,即得每1ml氢氧化钠
氢氯噻嗪片的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,取细粉适量(约相当于氢氯噻嗪20mg),精密称定,置100m1量瓶中,加甲醇-乙腈(1:1)5ml,振播,加流动相20ml,超声约5分钟使氢氯噻嗪溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液适量,用流动相定量
氢氯噻嗪的含量测定介绍
照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；0.1mol/L磷酸二氢钠-乙腈（9∶1）（用磷酸调节pH值至3.0±0.1）为流动相；检测波长为271nm，流速为每分钟1.5mL；柱温30℃。取氢氯噻嗪和氯噻嗪对照品，用流动相溶解并稀释制成每1m
磷酸氢钙片的含量测定方法
含量测定取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于磷酸氢钙0.6g),加稀盐酸10m,加热使磷酸氢钙溶解,冷却,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液10ml,加水50ml,用氨试液调节至中性后,精密加乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)25ml,加热数分钟
磷酸氢钙的含量测定方法
取本品0.6g,精密称定,加稀盐酸10ml,加热使溶解,冷却,定量转移至100m1量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,加水5oml,用氨试液调节至中性后,精密加乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)25ml,加热数分钟,放冷,加氨氯化铵缓冲液(pH10.0)10ml与铬黑T指示剂少
醋酸氟氢可的松的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含25g的溶液对照品溶液取醋酸氟氢可的松对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含25g的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇水(60:40)为流动相;检
醋酸氟氢可的松的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含25g的溶液对照品溶液取醋酸氟氢可的松对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含25g的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇水(60:40)为流动相;检测波长为
磷酸二氢钠的含量测定方法
含量测定取本品约2.5g,精密称定,加水10ml溶解后,加氯化钠的饱和溶液20ml与酚酞指示液2~3滴,用氢氧化钠滴定液(1mol/L)滴定。每1ml氢氧化钠滴定液(1mol/L)相当于120.0mg的NaH2PO4。
氢氯噻嗪的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约20mg,精密称定,置100ml量瓶中,加甲醇-乙腈(1:1)5ml,振摇使溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,精密量取适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含50g的溶液对照品溶液取氢氯噻嗪对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含
磷酸氢钙的含量测定方法
含量测定取本品0.6g,精密称定,加稀盐酸10ml,加热使溶解,冷却,定量转移至100m1量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,加水5oml,用氨试液调节至中性后,精密加乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)25ml,加热数分钟,放冷,加氨氯化铵缓冲液(pH10.0)10ml与铬黑T
磷酸二氢钠的含量测定方法
取本品约2.5g,精密称定,加水10ml溶解后,加氯化钠的饱和溶液20ml与酚酞指示液2~3滴,用氢氧化钠滴定液(1mol/L)滴定。每1ml氢氧化钠滴定液(1mol/L)相当于120.0mg的NaH2PO4。
如何测磷酸一氢钠和磷酸二氢钠各组分含量
NaH2PO4和Na2HPO4混合液中，各组分含量的测定方案1.实验目的：掌握酸碱滴定原理及方法，了解准确分别滴定的条件；掌握化学分析法的基本操作技能和初步运用的能力；掌握滴定分析法的基本原理、方法和数据的处理；掌握分析化学实验的基本知识和基本操作技能，提高观察、分析和解决问题的能力；2.实验原理：
醋酸氟氢可的松乳膏的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。内标溶液取醋酸地塞米松适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含0.30mg的溶液,摇匀。供试品溶液取本品适量(约相当于醋酸氟氢可的松1.25mg),精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇约30ml,置80℃水浴中加热2分钟,振摇,使醋酸氟氢可的松溶解,放冷,精密加内
醋酸甲萘氢醌的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约10mg,精密称定,置50ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取醋酸甲萘氢醌对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含20g的溶液。系统适用
碳酸氢钠的含量测定方法
含量测定取本品约1g,精密称定,加水50m1使溶解,加甲基红-溴甲酚绿混合指示液10滴,用盐酸滴定液(0.5mol/L)滴定至溶液由绿色转变为紫红色,煮沸2分钟,冷却至室温,继续滴定至溶液由绿色变为暗紫色。每1ml盐酸滴定液(0.5mol/L)相当于42.00mg的 NaHCO3。
醋酸甲萘氢醌的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约10mg,精密称定,置50ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取醋酸甲萘氢醌对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含20g的溶液。系统适用性溶液、
双氢青蒿素的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加二甲基亚砜溶解并定量稀释制成每1ml中约含4mg的溶液。对照品溶液取双氢青蒿素对照品适量,精密称定,加二甲基亚砜溶解并定量稀释制成每1ml中约含4mg的溶液。系统适用性溶液取双氢青蒿素对照品与青蒿素对照品各适量,加流动相溶解并稀释
关于去氢哌利多的含量测定介绍
一、去氢哌利多的含量测定 取经干燥后的本品约0.3g，精密称定，加冰醋酸30ml，微温使溶解，加萘酚苯甲醇指示液2滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于37.94mg的C22H22FN3O2。 二、
亚硫酸氢钠甲萘醌的含量测定方法
亚硫酸氢钠取本品约1.5g,精密称定,置l00ml量瓶中,加水振摇使溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取15ml,置具塞锥形瓶中,精密加碘滴定液(0.05mol/L)25ml,密塞混合,放置5分钟,缓缓加盐酸1ml,用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定,至近终点时,加淀粉指示液3ml,继续滴定至蓝
关于设立水产行业总代理渠道通知
YSI 公司正式授予青岛欧蓝特环境科技有限公司代理全国水产行业市场(除华南 、东南地区)全国独家代理资格，产品包括 YSI 全系列产品(除 550A以外)，有效期起止日期：2010 年 12 月 1 日至 2011 年 11 月 30 日 。 代理商如欲订购水产行业市场项目产品，请直接与
中建钢构检测中心－钢构十年，检测筑梦
钢构匠心、辛勤耕耘，只为成就百年老店。2018年是中建钢构成立十周年，也是检测板块布局九周年，数易春秋，钢构检测人不忘初心、砥砺前行，践行着铁骨仁心的精神，为钢构筑梦。 2017年12月份，注定不平凡，中建钢构检测中心正式通过CNAS(中国合格评定国家认可委员会)美标检验检测能力扩项认定，为国内钢