关于氢气的氢含量的测定介绍
氢气的体积百分含量(c)用差减法计算求得，按式(1)计算： c1--氧气的体积含量，ppm； 式中： c3--一氧化碳的体积含量，ppm； c2--氮气的体积含量；ppm； c5--甲烷的体积含量，ppm。 c4--二氧化碳的体积含量，ppm； 采用变温浓缩色谱技术，以热导检测器检测。首先使被测组分在液氮温度下的浓缩柱上定量吸附，然后升温定量脱附，再经色谱柱分离后检测。被测组分进入热导检测器引起桥路阻值的变化与氧、氮含量成比例，由此可定氧、氮含量。......阅读全文
关于氢气的氢含量的测定介绍
氢气的体积百分含量(c)用差减法计算求得，按式(1)计算： c1--氧气的体积含量，ppm； 式中： c3--一氧化碳的体积含量，ppm； c2--氮气的体积含量；ppm； c5--甲烷的体积含量，ppm。 c4--二氧化碳的体积含量，ppm； 采用变温浓缩色谱技术，以热导检测器检
关于去氢哌利多的含量测定介绍
一、去氢哌利多的含量测定 取经干燥后的本品约0.3g，精密称定，加冰醋酸30ml，微温使溶解，加萘酚苯甲醇指示液2滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于37.94mg的C22H22FN3O2。 二、
关于氢气的氧和氮含量的测定仪器介绍
气相色谱仪及配套的浓缩进样装置，要求仪器对氧、氮的最低检测浓度分别不高于4 ppm、8 ppm。色谱仪的安装和调试及浓缩操作按规定要求进行。 便携式氢气泄漏检测仪可连续检测作业环境中氢气浓度。氢气泄漏检测仪为自然扩散方式检测气体浓度，采用电化学传感器，具有较好的灵敏度和出色的重复性；氢气检测仪
关于双氢氯噻嗪的含量测定介绍
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 1、供试品溶液 取本品约20mg，精密称定，置100mL量瓶中，加甲醇-乙腈（1:1）5mL，振摇使溶解，用流动相稀释至刻度，摇匀，精密量取适量，用流动相定量稀释制成每1mL中约含50µg的溶液。 2、对照品溶液 取氢氯噻嗪对照品，精密称定，加流动
关于双氢克尿噻的含量测定介绍
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液 取本品约20mg，精密称定，置100mL量瓶中，加甲醇-乙腈（1:1）5mL，振摇使溶解，用流动相稀释至刻度，摇匀，精密量取适量，用流动相定量稀释制成每1mL中约含50µg的溶液。 对照品溶液 取氢氯噻嗪对照品，精密称定，加流动相溶解并
氢氯噻嗪的含量测定介绍
照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；0.1mol/L磷酸二氢钠-乙腈（9∶1）（用磷酸调节pH值至3.0±0.1）为流动相；检测波长为271nm，流速为每分钟1.5mL；柱温30℃。取氢氯噻嗪和氯噻嗪对照品，用流动相溶解并稀释制成每1m
关于溶液中碳酸氢钙含量的测定方法介绍
一、溶液中碳酸氢钙含量的测定方法研究： 碳酸氢钙可用作钙强化剂、乳化稳定剂、面团调理剂、营养增补剂、缓冲剂、疏松剂、面用改良剂营养增补剂、酵母食料、乳化剂、固化剂、抗氧化增效剂、稳定剂。 二、实验用品： 1、主要仪器 25.00mL酸式滴定管，25.00mL碱式滴定管，5.00mL移液管
去氢胆酸的含量测定方法
取本品约0.5g,精密称定,加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)60ml,置沸水浴上加热使溶解,冷却,加酚酞指示液数滴与新沸过的冷水20ml,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,至近终点时加新沸过的冷水100ml继续滴定至终点。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于40.25mg的C24
去氢胆酸的含量测定方法
取本品约0.5g,精密称定,加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)60ml,置沸水浴上加热使溶解,冷却,加酚酞指示液数滴与新沸过的冷水20ml,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,至近终点时加新沸过的冷水100ml继续滴定至终点。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于40.25mg的C24
关于法莫替丁的含量测定介绍
一、含量测定 取本品约0.12g，精密称定，加冰醋酸20mL与醋酐5mL溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于16.87mg的C8H15N7O2S3。 二、类别 H2受体阻
关于氧氟沙星的含量测定介绍
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液 取本品约60mg，精密称定，置50mL量瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5mL，置50mL量瓶中，用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度，摇匀。 对照品溶液 取氧氟沙星对照品适量，加0.1mol/L盐酸溶液
关于卡托普利的含量测定介绍
取本品约0.3g，精密称定，加水100mL，振摇使溶解，加稀硫酸10mL，再加碘化钾1.0g与淀粉指示液2mL，用碘酸钾滴定液（0.01667mol/L）滴定，至溶液显微蓝色（保持30秒不褪色），并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL碘酸钾滴定液（0.01667mol/L）相当于21.73mg的
关于利福平含量测定的介绍
照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）测定。 1、色谱条件与系统适用性试验 用辛基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-乙腈－0.075mol/L磷酸二氢钾溶液－1.0mol/L枸橼酸溶液（30：30：36：4）为流动相；检测波长为254nm。取利福平对照品、醌式利福平对照品、N-氧化利
关于诺氟沙星的含量测定介绍
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液： 取本品约25mg，精密称定，置100mL量瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液2mL使溶解后，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取5mL，置50mL量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀。 对照品溶液：取诺氟沙星对照品约25mg，精密称定，置100mL
关于卡托普利的含量测定介绍
取本品约0.3g，精密称定，加水100mL，振摇使溶解，加稀硫酸10mL，再加碘化钾1.0g与淀粉指示液2mL，用碘酸钾滴定液（0.01667mol/L）滴定，至溶液显微蓝色（保持30秒不褪色），并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL碘酸钾滴定液（0.01667mol/L）相当于21.73mg的
关于强的松的含量测定介绍
含量测定： 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 1、供试品溶液 取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含50µg的溶液。 2、对照品溶液 取泼尼松对照品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含50µg的溶液。 系统适用性溶液、色谱条件与系统适
关于辛伐他汀的含量测定介绍
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液 取本品约40mg，精密称定，置100mL量瓶中，加溶剂溶解并稀释至刻度，摇匀。 对照品溶液 取辛伐他汀对照品适量，精密称定，加溶剂溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.4mg的溶液。 溶剂、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求 见
关于利福平的含量测定介绍
照高效液相色谱法（通则0512）测定，临用新制或存放于2~8°C条件下6小时内使用。 1、供试品溶液 取本品适量，精密称定，加乙腈溶解并定量稀释制成每1mL中约含1mg的溶液，精密量取适量，用乙腈-水（1:1）定量稀释制成每1mL中约含0.1mg的溶液。 2、对照品溶液 取利福平对照品适
关于环丙沙星的含量测定介绍
照高效液相色谱法（通则0512）测定， 1、供试品溶液 取环丙沙星约25mg，精密称定，加7%磷酸溶液0.2mL溶解后，用流动相定量稀释制成每1mL中约含0.1mg的溶液。 2、对照品溶液 取环丙沙星对照品适量，精密称定，加7%磷酸溶液0.2mL溶解后，用流动相定量稀释制成每1mL中约含
关于泼尼松的含量测定介绍
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 1、供试品溶液 取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含50µg的溶液。 2、对照品溶液 取泼尼松对照品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含50µg的溶液。 系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求 见
关于多巴酚丁胺的含量测定介绍
1、多巴酚丁胺的含量测定： 取本品约0.25g，精密称定，加无水甲酸10mL使溶解，再加入醋酐50mL，照电位滴定法（附录Ⅶ A），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空内试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于33.79mg的C18H23NO3·HCl。
关于氟康唑的含量测定介绍
一、含量测定 取本品约0.1g，精密称定，加冰醋酸50mL溶解后，照电位滴定法（2010年版药典二部附录Ⅶ A），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于15.31mg的C13H12F2N6O [2-3] 。 二、类
关于地塞米松的含量测定介绍
1、含量测定 照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录ⅤD）测定。 2、色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈－水（28：72）为流动相；检测波长为240nm。取有关物质项下的对照溶液20μl注入液相色谱仪，记录色谱图，出峰顺序依次为倍他米松峰与地塞米松峰，分离
关于西米替丁的含量测定介绍
取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸60mL溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液恰显蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于25.23mg的C10H16N6S。
关于洛伐他汀的含量测定介绍
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液 取本品约20mg，精密称定，置100mL量瓶中，加乙腈溶解并稀释至刻度，摇匀。 对照品溶液 取洛伐他汀对照品适量，精密称定，加乙腈溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.2mg的溶液。 色谱条件 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以乙腈-
关于邻苯二甲酸氢钾的含量测定
称取0.5g于105～110℃干燥至的试样，称准至0.00001g，用氢氧化钠标准滴定溶液 [b(NaOH)=0.1mol/kg] 滴定，含量的测定与滴定分析用标准溶液浓度的标定同时进行，邻苯二甲酸氢钾（KHC8H4O4）含量：x= (m3/m4)·b×0.20422 ×100，式中x为邻苯二甲
醋酸氟氢可的松的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含25g的溶液对照品溶液取醋酸氟氢可的松对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含25g的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇水(60:40)为流动相;检
去氢胆酸片的含量测定方法
取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于去氢胆酸0.5g),加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)40ml与水20ml,置水浴上加热10分钟,时时振摇,使去氢胆酸溶解,加酚酞指示液3滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,至近终点时,加新沸过的冷水100ml继续滴定,即得每1ml氢氧化钠
醋酸氟氢可的松的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含25g的溶液对照品溶液取醋酸氟氢可的松对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含25g的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇水(60:40)为流动相;检测波长为
氢氯噻嗪片的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,取细粉适量(约相当于氢氯噻嗪20mg),精密称定,置100m1量瓶中,加甲醇-乙腈(1:1)5ml,振播,加流动相20ml,超声约5分钟使氢氯噻嗪溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液适量,用流动相定量