ScienceAdvances：靶向治疗动脉斑块中的危险因素
来自西奈山Icahn医学院的一个研究组发现，一种纳米治疗药物可以阻止动脉斑块细胞的生长，从而大大减轻可能引起心脏病的炎症反应。这项研究成果于4月3日发表在《Science Advances》杂志上。 "在仿制人类血管疾病的老鼠模型中，仅仅一个星期后，我们新型细胞增殖特异的方法成功地抑制了动脉粥样硬化斑块的生长和炎症。"此项研究的主要作者，来自西奈山Icahn医学院的一个博士生Jun Tang说。"动脉粥样硬化是全球引起死亡的一个主要病因，我们的纳米药物策略很有希望提供一种新方法来降低心脏病发作和中风的数目。" 基于最近他们的合作者－麻省总医院的研究者们的发现，巨噬细胞增殖控制着动脉粥样硬化相关血管壁的炎症，西奈山研究小组利用了一种纳米药物策略，一种好的胆固醇分子，即高密度脂蛋白（HDL），一种天然的穿梭于肝脏和动脉之间的载体。研究小组把高密度脂蛋白上装载了广泛使用的降低胆固醇的药物simvastatin (Zocor),......阅读全文
阴道炎症细胞学改变临检基础
阴道炎症细胞学改变： 1.炎症时阴道涂片一般改变 （1）背景：有大量白细胞、红细胞，有时可见小组织细胞或多核巨细胞，也可见到粘液及退化坏死的细胞碎屑。巴氏染色： 1）小组织细胞：圆形或椭圆形，细胞常常成群散在排列，少数单个出现；胞质蓝灰色呈泡沫状；核常偏位，典型的核呈肾形，也可呈圆形或卵圆形。 2
炎症肌纤维母细胞瘤病例分析2
8.随访：2017年4月28日CT：腹膜、大网膜增厚、模糊，见多发结节，较大结节约12mm*10mm，增强轻中度均匀强化，结节较前缩小。腹盆腔多发结节，较前缩小。2019年7月16日复查腹部彩超：腹主动脉旁多发淋巴结，大小约28mm*8mm，椭圆形，边界清，皮髓质分界不清，淋巴门未探及。肝脏、脾脏、
炎症肌纤维母细胞瘤病例分析1
病例简介1.基本情况： 廖某，男，15岁。发现腹腔、盆腔多发肿块1月余。2015年7月29日入院。 2.既往史：2013年因腹痛，在当地医院诊治，发现腹腔肿物，于2013年11月28日行腹腔镜探查中转开腹腹腔肿物切除术，病理：腹腔炎性假瘤。3.现病史： 2015-6月起患者无明显诱因出现持续腹泻，每
肾小管细胞受损后炎症的原因及检查
原因 是对药物治疗的过敏毒性与大多数病例有关的仅是少数药物(在80多种相关药物中)药物相关性病因的识别很重要因为严重的肾脏损害经常可预防或逆转结节病军团菌病钩端螺旋体病链球菌病毒感染和某些中草药亦可能有关。常见抗生素类药物(如氨基糖苷类、青霉素类、头孢菌素类、两性霉素、四环素族、磺胺类、阿霉素
我国学者发现炎症巨噬细胞凋亡机制
巨噬细胞是先天免疫反应的重要组成部分，锌元素在巨噬细胞凋亡过程中发挥关键作用。浙江大学医学院王福俤团队与闵军霞团队发现了能够调控巨噬细胞凋亡的锌离子转运蛋白，并发现炎症状态下巨噬细胞的凋亡机制。相关论文于２８日刊登于国际知名期刊《美国科学院院报》。 研究团队通过基因敲除小鼠模型，确认了金属离子
解开细胞死亡和炎症之间的隐藏联系
随着研究人员对人体免疫系统的动态内部世界有了新的认识，越来越清楚的是，线粒体是我们身体对疾病反应的关键调节器。 除了它们作为“细胞的动力源”的传统工作之外，线粒体在细胞的生命——更重要的是，死亡——中发挥着关键作用，以指导炎症和抗菌防御。这意味着线粒体相关基因的突变可能会影响免疫系统抵抗疾病的
《自然—医学》：天然免疫细胞炎症反应研究
在中国科学院、科技部和国家自然科学基金委的支持下，中科院生物物理所感染免疫中心的研究人员在T细胞抑制天然免疫细胞炎症反应方面取得突破性进展，研究成果在线发表于9月23日的《自然—医学》。 天然免疫系统是人体抵御病毒入侵的第一道防线，在病毒感染的数小时内，天然免疫系统首先识别病毒并产生抗病毒的干扰素，
什么是上皮细胞的炎症变性？
按病程可将炎症分为急性、亚急性和慢性三种类型，其细胞学特征分述如下：1.急性炎症以变性（肿胀性退变）、坏死为主。伴有大量的中性粒细胞和巨噬细胞。2.亚急性炎症除有变性、坏死外，还有增生的上皮细胞和各种白细胞。3.慢性炎症以增生、再生和化生病理性改变为主，可见较多成团的增生上皮细胞，炎症细胞以淋巴细胞
新研究揭示炎症决定细胞命运的机制
最新研究显示，人体炎症可以通过一种独特的、高度组织化的受体来控制，这种受体可以在细胞表面"跳舞"。 这一发现发表在《Science Signaling》杂志上，解释了这个过程如何决定细胞是死亡、繁殖还是在体内迁移。 来自雷丁大学和位于维尔茨堡的德国研究机构的研究小组记录了一种名为TNFR1的
专家：小分子药物助力炎症性肠炎患者治疗达标
中国炎症性肠病(IBD)患者人数不断增加，给患者、家庭和社会带来负担，其诊疗过程如同一场马拉松，一旦确诊患者将面临终身治疗。中华医学会消化分会炎症性肠病学组委员和胃肠动力协作组副组长王化虹19日对记者指出：“目前，中国炎症性肠病患者以青壮年居多，发病高峰年龄为15岁—35岁。在炎症性肠病活动期，患者
新纳米材料能“点对点”投递药物治疗炎症性肠炎
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/3/518383.shtm
药物治疗盆腔炎症性不孕症的简介
(一)急性盆腔炎 1.抗生素：宜联合用药，最好根据细菌培养和药敏试验选用药物。 (1)青霉素G：每日240万一1000万单位，静脉滴注；病情好转后减至每日80万一160万单位，分次肌肉注射。 (2)红霉素：每日1-1.5g，静脉滴注，加用卡那霉素0.5g，每日2次，肌肉注射。 (3)庆大
金属纳米药物治疗炎症性肠病研究获进展
中国科学院国家纳米科学中心研究员赵瑞芳与聂广军团队，联合首都医科大学教授陈汉清团队，在递送金属纳米药物治疗炎症性肠病研究方面取得进展。 炎症性肠病作为无法治愈的慢性肠道疾病，其病理机制涉及遗传易感性、免疫系统失调和肠道微环境紊乱等。该疾病特征表现为肠道屏障功能障碍、微生物稳态失衡和粘膜免疫异常
专家：小分子药物助力炎症性肠炎患者治疗达标
中新网上海5月19日电 (记者 陈静)中国炎症性肠病(IBD)患者人数不断增加，给患者、家庭和社会带来负担，其诊疗过程如同一场马拉松，一旦确诊患者将面临终身治疗。中华医学会消化分会炎症性肠病学组委员和胃肠动力协作组副组长王化虹19日对记者指出：“目前，中国炎症性肠病患者以青壮年居多，发病高峰年龄为1
新纳米材料能“点对点”投递药物治疗炎症性肠炎
陆军军医大学西南医院消化内科陈磊教授团队联合陆军军医大学张定林教授在国际学术期刊《自然·通讯》上发表了题为《靶向递送程序性死亡配体-1蛋白治疗急性和慢性肠炎》的研究论文，首次提出活性氧响应性纳米材料能够把程序性死亡配体-1蛋白精准传递到肠道炎症部位，有效缓解肠炎症状，为炎症性肠病的治疗提供了新的策略
手足口病炎症反应与类固醇药物间关系被发现
12月19日，国际学术期刊PLOS Neglected Tropical Diseases在线发表了中科院上海巴斯德研究所的研究论文The Cytokine and Chemokine Profiles in Patients with Hand, Foot and Mouth Dis
认识“炎症风暴”产生机制，发现有效阻断的药物
中国科学技术大学对新冠肺炎“炎症风暴”取得若干重要研究进展据新华社报道，中国科学院副秘书长周琪院士2月15日在国务院联防联控机制新闻发布会上发布：“科研人员正在筛选一些老药抑制炎症因子风暴出现，包括部分已经证明在风湿病等领域有效的药物。有一些前期经过验证的，对细胞水平有作用的药物已经部分做了临床实验
他汀类药物或可清除因空气污染引发的炎症
据美国《环境健康新闻》网站报道，他汀类药物作为一种降低胆固醇、减少心脏病发作和中风危险的处方药，或可消除人体呼吸雾霾等空气颗粒物后引发的炎症。 美国肺脏协会资深医疗顾问诺曼·埃德尔曼博士表示，大气颗粒物处于峰值的雾霾等现象对人体健康的危害巨大。他汀类药物不仅能保护肺部免受空气污染影响，而且对心
中性炎症细胞吞噬试验的注意事项
为使结果有较好的可比性和可重复性，白细胞浓度、菌液浓度、反应时间和条件应标准化。
《Cell》子刊：干细胞技术“熄火”关节炎症
“当看到组织内的细胞们迅速释放TNF-α，消灭炎症时，我们相信这种基因改造策略也可以工作于其他反馈依赖型系统。例如糖尿病，我们很有可能制造出能感知葡萄糖并激活胰岛素的干细胞，利用多能干细胞（pluripotent stem cell）的强大分化能力，和CRISPR的删除和插入技术，类似的策略能治
中性炎症细胞吞噬试验的正常值
吞噬率(n=50)；(91.04±5.77)% 杀菌率(n=50)：(32.72±7.83)% 最好根据本实验室条件，自行调查。
肾小管细胞受损后炎症的检查及鉴别诊断
检查 肾活检是明确诊断的唯一方法指征。包括诊断不能肯定或肾衰进展肾小球通常是正常的最早期表现是间质水肿典型的随后出现间质淋巴细胞浆细胞嗜酸性细胞和少量嗜中性白细胞浸润严重病例中可见炎性细胞侵入衬在小管基底膜的细胞间空隙(小管炎)在其他标本中可能见到继发于甲氧苯青霉素磺胺类药分枝杆菌和真菌的肉芽
应用原代细胞进行高通量复杂炎症分析（一）
前言炎症反应的一个重要步骤是细胞表面抗原与血管中免疫细胞的特异性结合。因此，对这些分子变化的及时监控，如VCAM,E-selectin，以及内皮细胞上的HLADR等等，可以为细胞水平的炎症模型提供有效的生理指标上的支持。我们用多通道荧光读取人原代细胞表面的炎症标记，并在此基础上评估不同介质对炎症反应
应用原代细胞进行高通量复杂炎症分析（二）
抗炎化合物抑制黏附分子潜在抗炎化合物比较多通路炎症实验高通量实验评估抗炎化合物效力总结- 我们通过检测标记抗体与粘附分子的结合，可以有效的评估抗炎化合物的效能。- 我们已经测试了多种炎症因子和抗炎药物组合对HUVEC细胞的不同处理条件下，细胞炎症标记，如VCAM,E-selectin，HLA-DR,
Nature子刊惊人发现：炎症如何扭转细胞命运
EPFL的科学家们发现，慢性炎症会强制再生中的细胞接受新的命运，生成异常的细胞类型。这项研究突出了慢性炎症的一个新概念，有望为人们带来更好的治疗策略。 慢性炎症会长时间启动机体的免疫系统，这一过程是许多慢性炎症相关疾病的基础，包括癌症和异常创伤修复。EPFL研究人员在十二月二十一日的Natur
炎症原因
任何能够引起组织损伤的因素都可成为炎症的原因，即致炎因子（inflammatory agent）。可归纳为以下几类： （一）生物性因子 细菌、病毒、立克次体、支原体、真菌、螺旋体和寄生虫等为炎症最常见的原因。由生物病原体引起的炎症又称感染（infection）。细菌产生的外毒素和内毒素可以直
炎症反应
早在公元一世纪，罗马著述家Cornelius celsus就已提出，炎症主要表现为患病部位发红（rubor）、肿胀（tumor）、发热（calor）和疼痛（clolor）等四大症候。直到十九世纪德国著名病理学家Virchow才把局部功能障碍列为炎症的第五个症候。 局部表现 以体表炎症时最为显
炎症表现
炎症（inflammation）：具有血管系统的活体组织对损伤因子所发生的防御反应为炎症。血管反应是炎症过程的中心环节。 炎症，就是平时人们所说的“发炎”，是机体对于刺激的一种防御反应，表现为红、肿、热、痛和功能障碍。炎症，可以是感染引起的感染性炎症，也可以不是由于感染引起的非感染性炎症。通常
炎症分类
炎症（inflammation）对机体的损伤的局部组织所呈现的反应称为炎症反应。 一：根据持续时间不同分为急性和慢性。急性炎症以发红、肿胀、疼痛等为主要征候，即以血管系统的反应为主所构成的炎症。局部血管扩张，血液缓慢，血浆及中性白细胞等血液成分渗出到组织内，渗出主要是以静脉为中心，但象蛋白质等
细胞毒性药物的细胞毒性药物分类
①生物碱类：紫杉醇、长春瑞宾、多西他塞、羟基喜树碱。②代谢类：吉西他宾、阿糖胞苷、替加氟、甲氨蝶呤。③抗生素类：表柔比星、吡柔比星、伊达比星、丝裂霉素、米托蒽醌。④烷化剂类：异环磷酰胺、达卡巴嗪。⑤铂剂类：顺铂、奥沙利铂。