四川省副省长陈文华赴成都调研药品研发机构
2015年4月28日，四川省政府副省长、省食安委副主任陈文华赴成都市调研药品研发机构。陈文华一行先后深入四川大学生物治疗国家重点实验室、国家（成都）中药安全性评价中心、四川科伦药物研究院等进行调研，与相关负责人进行交流，详细了解基本现状，并就下一阶段发展工作给予指导。 陈文华强调，科技创新是企业发展的核心竞争力，药品科研机构高端人才荟萃，研究成果丰硕，发展前景乐观，肩负责任重大。要致力于药品研发，不要仅仅局限在排名上，要真正达到让别人无法超越和不可追赶的境界；要加强科研机构、与政府、企业之间的联系，把更多的科研成果运用到全省医药企业，转化为现实生产力；要把药品研发、生产、销售做成产业链；要理清转化医学科研成果思路、列出问题清单、做好工作流程图，使产、学、研、医紧密结合，加快医药结构调整和优化升级，让更多的百姓受益。 ......阅读全文
“基础科研条件与重大科学仪器设备研发”重点专项成果展示征集通知
“十四五”期间，国家重点研发计划启动实施“基础科研条件与重大科学仪器设备研发”重点专项（如下简称“条件仪器专项”）。截至目前，“条件仪器专项”立项支持分析仪器及其关键部件项目超过40项，部分项目实施进展过半，可望带动国产分析仪器向高端、前沿发展，并实现在多领域或者多类仪器中的应用。为总结项目亮点、征
“基础科研条件与重大科学仪器设备研发”重点专项成果展示征集通知
“十四五”期间，国家重点研发计划启动实施“基础科研条件与重大科学仪器设备研发”重点专项（如下简称“条件仪器专项”）。截至目前，“条件仪器专项”立项支持分析仪器及其关键部件项目超过40项，部分项目实施进展过半，可望带动国产分析仪器向高端、前沿发展，并实现在多领域或者多类仪器中的应用。为总结项目亮点
高功率半导体激光器研发“一哥”让自主成果产业化
“米脂的婆姨绥德的汉”，这句响彻大江南北的俗语，道出了绥德男人勇猛的战士形象。 在当代“绥德汉”中，青年海归博士刘兴胜可谓“威武”：他堪称中国当代高功率半导体激光器研发领域的“一哥”；他是我国高功率半导体激光器产业化的开拓者与领跑者；他创办的炬光科技牢固把持着最发达国家的主流市场需求。 刘兴
抗癌药品和罕见病药品清单公布
为鼓励制药产业发展，降低患者用药成本，现将第三批适用增值税政策的抗癌药品和罕见病药品清单等公告如下： 一、自2022年12月1日起，本公告附件1中的抗癌药品和罕见病药品，按照《财政部 海关总署 税务总局 国家药品监督管理局关于抗癌药品增值税政策的通知》（财税〔2018〕47号）、《财政部 海关总
辨别药品包装上的药品名称方法
药品包装上的通用名常显著标示，单字面积大于商品名的2倍；在横版标签上，通用名在上1/3范围内显著位置标出（竖版为右1/3范围内）；字体颜色使用黑色或者白色。 药品包装上的商品名一般与通用名分行书写，其单字面积小于通用名的1/2。 现在许多仿制药在广告宣传中使用的并不是药品商品名，而是注册商标
上海一基因检测技术成果转化千万元收益一半归研发团队
记者从中科院上海生科院生化与细胞所获悉，该所洪国藩院士近日成功研发出一项基因检测技术，可提高病毒临床检测准确率，这项技术的ZL使用权已交付给深圳民企中瑞国际公司。为加强对人才团队的鼓励，ZL取得前后的总收益共１０００万元，去除约１０％的成本后，剩余的５０％归研发团队。 这也是上海市“科创中心建
植物所召开第一届研发工作会议－着力推进成果转化
6月21日，中科院植物研究所召开了第一届研发工作会议。 所长方精云在致辞中指出，植物所对研发工作非常重视，本次会议旨在总结植物所多年研发积淀，挖掘优势项目，探索切实可行的新思路、新措施、新途径，推进成果转化工作，希望与会嘉宾为植物所的研发工作出谋划策。 中科院院地合作局局长戚
虚拟核电站Virtual4DS研发成果登《国际能源研究杂志》封面
近日，中科院核能安全技术研究所研究团队在先进核能软件方面的研究取得新进展，“数字社会环境下的虚拟核电站Virtual4DS”研发成果以封面文章的形式发表在能源领域国际期刊International Journal of Energy Research上。 Virtual4DS是核能安全所团队基
中科院研发绿色低碳新技术，四大成果帮助降碳
从中国科学院过程工程研究所(中科院过程工程所)获悉，该所研发的离子液体催化二氧化碳合成碳酸酯绿色低碳成套新技术近日通过中国石油和化学工业联合会组织的成果鉴定。这项成果实现离子液体催化剂-反应器-工艺过程的系统创新，在广东惠州建成10万吨级离子液体催化二氧化碳合成碳酸酯工业装置，自2021年3月至今已
药品安全常识
1.有“身份证”的药品才有保障。药品的批准文号就是其“身份证”。药品的批准文号格式：国药准字+1位字母+8位数字，试生产药品批准文号格式：国药试字＋1位字母＋8位数字。字母“h”表示化学药品，字母“z”表示中成药，字母“s”表示生物制品，字母“j”表示是进口分包装的药品。数字第1、2位为原批准文号的
药品常规检测
1.正确采用检验标准的重要性:药品质量标准的概念药品质量标准是指依照药品管理法律法规制定的用以检测药品是否符合质量要求的技术规范。2.药品质量标准的分类:《中华人民共和国药典》及其增补本;国务院药品监督管理部门颁布的国家药品标准卫生部颁布标准药品注册标准国家药品监督管理局药品检验补充检验方法和检验项
药品无菌检查
厌氧菌是指无氧或氧化还原电势低的条件下才能生长繁殖的一类细菌。根据对氧的敏感程度，广义的厌氧菌可分为专性厌氧菌、微需氧菌和耐氧菌。习惯上厌氧菌是指专性厌氧菌，即必须在大幅度降低氧分压的条件下才能生长，可分为兼性厌氧菌、微需氧菌和专性厌氧菌。临床上所谓的厌氧菌肺炎主要指专性厌氧菌所致的肺部感染。专
药品无菌检查
课程简介 药品无菌检查 根据《中国药典》2020版1101无菌检查法的框架，讲述无菌检查法的具体理解及应用。课程中会结合背景知识、具体实例、国内外标准讨论无菌检查法中的关键问题，有利于更好的掌握无菌检查法知识，做好无菌检查实际操作。 课程时间 2020年8月
药品理化检测
药品理化性质是什么?药物的理化性质是指物理和化学性质。物理性质是指药物溶解度，熔点，挥发性，吸湿和分化等;化学性质是指氧化，还原，分解化学反应特征。药物脂溶性水溶性，会影响药物吸收，分布，代谢，排泄;化学稳定性，影响药物质量及体内过程。它们都跟药物作用息息相关.检测包括哪些内容呢?颜色、气味、pH值
下月起全市药品“同城同价”－涉及6000余种药品
12月1日起，6000余种药品在全市二级以上的公立医疗机构内的价格将“整齐划一”。昨天，北京市卫生局药械处处长岳小林在做客《首都之窗》访谈时表示，本市将会对此次“同城同价”的所有药品进行动态监督，一旦中标产品出现质量事故和不合格情况，将会被公示并取消其采购资格。 市卫生局药械处处长岳
政府放开药品定价，为何还存在药品短缺？
药品供应取决于原料供应是否充足，厂家生产能力是否足够和各配送公司参与流通是否通顺等各环节的协调和配合，在市场经济下，合理的利润是保证供应的决定因素，几年前由于价格限制，不少便宜的治疗药品出现短缺，需要政府强制推行配额才得到缓解，今年6月1日开始政府已放开药品定价权，但治疗药品短缺的情况依然存在，
药品包装材料的药品包装材料分类
包装袋包装瓶包装箱塑壳包装集装箱 条板箱泡沫材料包装标签包装管子 1、实施Ⅰ类管理的药包材产品：（1）药用丁基橡胶瓶塞；（2）药品包装用PTP铝箔；（3）药用PVC硬片；（4）药用塑料复合硬片、复合膜（袋）；（5）塑料输液瓶（袋）；（6）固体、液体药用塑料瓶；（7）塑料滴眼剂瓶；（8）软膏管；（9）
国家医保药品目录内药品总数达3088种－医保药品信息从哪里查
“医保药品目录的药可以上哪儿买？”“报销有何调整？”国家医保局微信公众号开通目录查询和药品配备机构查询功能半年多来，一些参保人对哪些新药纳入2023年版国家医保药品目录、具体报销细则等情况还不是很了解。针对社会普遍关心的问题，国家医保局有关负责人日前作出详细解答。 目录内药品总数达3088种
国家药品监管局、卫生部联合整治非药品冒充药品专项行动
为严厉打击非药品冒充药品违法行为，维护公众身体健康，按照国务院关于整治非药品冒充药品专项行动的指示和卫生部等六部门《关于印发药品安全专项整治工作方案的通知》（国食药监办〔2009〕342号）精神，近日，国家食品药品监管局和卫生部联合下发了《关于进一步开展整治非药品冒充药品专项行
四川美丰化工复合肥研发中心防结块试验取得阶段性成果
11月16日，复合肥公司研发中心再次对已经压包试验60天，配方为17-17-17(S)的高浓度复合肥进行结块测试，结块率仅为3.63%，且结块为易碎的假性结块，防结块指标远远高于行业认可标准，取得阶段性成果。 高浓度复合肥的防结块问题是困扰整个行业的一大难题，导致复合肥结块的因素和机
麦肯锡：中国药品研发创新如何从第三梯队迈向第一梯队
在第八届中国医药企业家年会暨2016医药产业创新论坛上，麦肯锡全球董事合伙人王锦和周高波用数据和调查回答了这些问题。 中国研发创新仍在第三梯队 纵观全球的医药产业格局，任何一个有竞争力，有生命力的医药创新产业的背后一定有一个很健康的良性循环的医药创新生态系统。医药行业有着投资大、周期长、风险
药品审评中心发布2014年度药品审评报告
药品审评中心（CDE）日前发布2014年度药品审评报告，详尽披露了过去一年国内药品的审评审批情况。分析人士称，根据该报告，总体来看国内新药申请较为平稳，验证性临床和仿制药申请的增长也显示出仿制药企业的入市决心，而进口再注册的暴增显示的是外企对国内市场的积极态度。 为了提高患者获得最新治疗的可能
36种药品纳入医保药品目录－均价降幅44％
据中国之声《全球华语广播网》报道，日前，人力资源和社会保障部对外公布了36种药品进入医保目录后的价格谈判结果，并且同步确定了这些药品的医保支付标准。这一谈判，是由人社部主导的“2017年国家医保药品目录准入谈判工作”的成果，目的就是为了减轻参保人员药品费用负担、提高医保基金的使用效率等。 通过
我国暂停药品电子监管－拟建立药品追溯体系
国家食品药品监管总局２０日就《药品经营质量管理规范》（修订草案）公开征求意见，拟将药品电子监管系统调整为药品追溯体系，取消强制执行电子监管码扫码和数据上传的要求。同时发布公告称，暂停执行药品电子监管的有关规定。 据介绍，由于现行有关药品经营企业执行药品电子监管的规定与国办日前印发的《关于加快推
IBM推出药品电子履历系统－可防止假冒药品
美国ＩＢＭ公司９日推出一种针对药品的电子履历系统，可以对药品从供货渠道到卖到消费者手中的过程进行追踪，防止假冒药品的出现。 该系统使用射频识别（ＲＦＩＤ）标签，制药企业可以利用该系统为每瓶药品设置电子证书，使其在从制造商流向销售商再到药房和医院的过程中能够被认证真伪。
药品质量检测药品质量标准分类
一、法定药品标准1.《中国药典》全称为《中华人民共和国药典》,其英文名称为 Pharmacopoeia of the People's Republic of China,英文简称为 Chinese Pharmacopoeia,英文缩写为Ch.P.。药典是记载国家药品质量标准的法典,是国家监
药品质量检测药品质量检测工作流程
药物检测工作就是按照这样的程序逐步完成的,任何一个环节或操作出现问题或偏差,都会对检品的检测结果造成严重的误差。因此,为了保证检验工作的科学性、规范性以及有效性,必须针对检验工作的过程,对检验工作的场所、工作条件与手段、检测方法、检测结果处理与判定等方面,制定一系列标准操作规程。检验标准操作规程。一
药品认证管理中心药品GMP认证审查公示
国家食品药品监督管理局药品认证管理中心药品GMP认证审查公示（第41号） 2013年10月10日 发布 根据国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》和《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》（国食药监安
科学家两项最成果有助抗糖尿病新药研发并降低药物成本
北京时间5月18日凌晨，国际学术期刊《自然》同时在线发表了我国科学家关于胰高血糖素受体和胰高血糖素样肽-1受体的两项最新研究成果。这两项成果为治疗2型糖尿病和肥胖症的新药研发指明了方向，并可能降低用药成本。 2型糖尿病是世界上患病人数上升最快的疾病之一。胰高血糖素受体和胰高血糖素样肽-1受体是
某公司汇集多方科研成果－所研发的PM2.5检测仪进行众筹
“蓝鲸灵”PM2.5检测仪为南京中科乾安智能科技有限公司首创。南京中科乾安智能科技有限公司，是在中国科学院上海光学精密机械研究所、南京先进激光技术研究院、江苏省产业技术研究院先进激光技术研究所科研成果基础上联合江苏乾安环境科技有限公司等出资方共同成立的高科技企业。公司由中科院上海光机所高级工程师