蛋白质组学牛人Science发表新文章
在每一次细胞分裂过程中，都有超过33亿的基因组DNA碱基对要被精确地复制及分离到子细胞中。而当DNA模板受到损害，复制机器停滞不前之时会发生什么呢？ 为了解答这一问题，来自马克斯普朗克生物化学研究所Matthias Mann研究小组的科学家，与哥本哈根大学和哈佛医学院等处的同事们，分析了在遭遇受损DNA的情况下DNA复制机器的蛋白质成分发生改变的机制。这项研究发表在5月1日的《科学》（Science）杂志上。 马克斯普朗克生物化学研究所所长Matthias Mann是蛋白质组学研究领域的一位著名科学家，他在蛋白质组学质谱技术研究方面获得了许多重要的突出成果，改进或者发展了各种新型的技术，曾在Nature Methods，Cell等杂志上发表了一系列这一领域的方法学成果。 为了监测这些改变，研究人员在复制和修复过程中的几个时间点分离了DNA，采用基于质谱法的蛋白质组组学定量了这些结合蛋白。与传统的方法只能定量几个选择性的......阅读全文
复制光栅的功能介绍
复制光栅（replica grating），是指用原刻光栅制成的复制品，用来代替昂贵的原刻光栅。
细胞化学词汇复制周期
中文名称：复制周期英文名称：replicative cycle定 义：病毒的增殖过程。病毒的复制周期包括吸附、穿入、脱壳、核酸(双链DNA、单链RNA或逆转病毒RNA)和蛋白质合成、装配和释放五个步骤。应用学科：生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
细胞化学词汇复制滑移
滑移出现在亲代分子复制过程中，在一个子代分子的新合成聚核苷酸中添加了一个重复单位。子代分子复制时产生了一个子二代分子，其微卫星序列较其原亲本多出一个重复单位。
基因复制速率的概念
比较基因组研究结果表明基因复制在大多数研究的物种中都很常见。这可以通过人类 或果蝇的基因组中的可变拷贝数（拷贝数变异）来证明。但是，很难衡量这种复制发生的速率。最近发现秀丽隐杆线虫中的基因复制率大约为10-7复制/基因/代，即在1000万个蠕虫的群体中，每一代将有一个基因重复。该速率比该物种中每个核
DNA核内[再]复制
中文名称核内[再]复制英文名称endoreduplication定 义DNA复制而细胞不进行分裂的现象。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）
揭开细胞复制的秘密
在发育和干细胞生物学、癌症研究和药物开发中，测定细胞的增殖能力是一种基本方法。Life Technologies推出了一系列产品，可高效准确地测定细胞在整个细胞周期中的进程。Premo™ FUCCI Cell Cycle Sensor为单个细胞或细胞群体中的细胞周期进程提供了准确、灵敏的
复制光栅的工艺原理
复制属精密技术。工艺原理是利用真空镀膜法在原刻光栅上镀一薄层硅油和一层厚1.5μm的铝膜，用胶黏剂将它牢固地黏结在复制光栅的基板玻璃上，再用分离工具将两片玻璃分开，基板玻璃上便得到了和原刻光栅有相同条纹数的光栅膜层，即为复制光栅。它的性能不如原刻光栅，但用于光谱分析的看谱或摄谱仪器上，已有足够的分辨
细胞化学词汇RNA复制
中文名称：RNA复制外文名称：RNA replication定 义：RNA复制是以RNA为模板合成RNA的过程，是除了逆转录病毒以外的其他RNA病毒的复制方式。有些生物,像某些病毒的遗传信息贮存在RNA分子中，当它们进入宿主细胞后，靠复制而传代，当它们以RNA模板时，在RNA复制酶作用下
基因复制的其他功能
复制基因的另一个可能的命运是两个拷贝同样可以自由地积累退行性突变，只要任何一方突变造成的缺陷能由另一个拷贝补充，这种现象称为中性的“亚功能化”。这两个基因都不会丢失，因为它们现在都执行重要的非冗余功能，但最终都无法实现新功能。亚功能化可以通过中性过程发生，其中突变积累既没有害处也没有益处。但是，在某
细胞化学词汇复制泡
中文名称：复制泡外文名称：replication bubble定义：复制泡replication bubble这是DNA双向复制的方式。在复制启动时,尚未解开螺旋的亲代双链DNA同新合成的两条子代双链DNA的交界处,就称为复制叉(replication fork)。
关于复制酶的概况
是从感染RNA型噬菌体或癌病毒的细胞分离出来的。 (一)一种依赖于RNA的RNA聚合酶。以RNA为模板，由RNA聚合酶催化核苷5'-三磷酸合成RNA。 (二)在DNA复制时与新生DNA链延长有关的酶。原核细胞复制酶包括DNA聚合酶I，Ⅱ和DNA聚合酶III全酶。DNA聚合酶III全酶
DNA复制的计算规律
DNA复制的计算规律：每次复制的子代DNA中各有一条链是其上一代DNA分子中的，即有一半被保留。一个DNA分子复制n次则形成2n个DNA，但含有最初母链的DNA分子有2个，可形成2Ⅹ2n条脱氧核苷酸链，含有最初脱氧核苷酸链的有2条。子代DNA和亲代DNA相同，假设x为所求脱氧核苷酸在母链的数量，形成
不连续复制的概念
不连续复制是基因名词。后随链的复制方向与复制叉的方向相反,后随链上先合成了一系列不连续的冈崎片段,然后在DNA聚合酶I的催化下切除RNA引物,同时填补切除RNA后的空隙,再在DNA连接酶的作用下,将冈崎片段连接成一条连续的DNA单链，即不连续复制。
肿瘤模型的复制方法
肿瘤模型的复制方法 复制动物肿瘤的方法很多，如将实验动物用放射线照射或静脉、局部注射放射性同位素；使用各种化学致癌剂（烷化剂、多环芳香烃类、芳香胺类、氨基偶氮染料、亚硝胺类）；使用植物毒素（如苏铁素、黄樟素等）；使用金属（如铬、镍、砷、镉等）；使用RNA和DNA肿瘤病毒；使用多种致癌性霉菌毒素（其
细胞化学词汇复制叉
中文名称：复制叉外文名称：replication fork/growing point定 义：复制叉（replication fork），有时也称作生长点（growing point），是DNA复制时在DNA链上通过解旋、解链和SSB蛋白的结合等过程形成的Y字型结构。
复制光栅的工艺原理
复制属精密技术。工艺原理是利用真空镀膜法在原刻光栅上镀一薄层硅油和一层厚1.5μm的铝膜，用胶黏剂将它牢固地黏结在复制光栅的基板玻璃上，再用分离工具将两片玻璃分开，基板玻璃上便得到了和原刻光栅有相同条纹数的光栅膜层，即为复制光栅。它的性能不如原刻光栅，但用于光谱分析的看谱或摄谱仪器上，已有足够的分辨
关于RNA复制的简介
RNA复制是以RNA为模板合成RNA的过程,是除了逆转录病毒以外的其他RNA病毒的复制方式。有些生物,像某些病毒的遗传信息贮存在RNA分子中,当它们进入宿主细胞后,靠复制而传代,当它们以RNA模板时,在RNA复制酶作用下,按5'→3'方向合成互补的RNA分子,但RNA复制酶中缺乏
基因的复制与表达
生物的遗传物质基础是核酸（nucleic acid),它也是基因的基本结构，它们的化学组成分子结构符合遗传物质的稳定性、连续性及多样性的要求。 （一)核酸的化学组成 核酸结构的基本单位是核苷酸（nucleic acid)，每个核苷酸由1个磷酸、1个五碳糖和1个碱基3部分组成。核酸有两类：
前导链的复制机制
在真核细胞内,DNA的两条链都作为模板同时合成两条新的DNA链.由于DNA分子的两条链是反向平行的,从一个方向看去,一条链是从5'→3'走向,另一条链则是3'→5'.DNA复制时,不管以哪条链作模板,新链的合成始终是按5'→3'方向进行的.随着双链的打
什么是复制型转座？
复制型转座(replicative transposition)是将供体的转座元件复制一份，插入到受体的靶位点。每转座一次，转座元件的拷贝数就增加一个。复制型转座又可分作两类，一类不需要RNA中间物，另一类需要RNA中间物。
什么是DNA末端复制
端粒是染色体末端的DNA重复序列，作用是保持染色体的完整性。细胞分裂一次，由于DNA复制时的方向必须从5'方向到3'方向，DNA每次复制端粒就缩短一点（参见冈崎片段）。一旦端粒消耗殆尽，染色体则易于突变而导致动脉硬化和某些癌症。因此，端粒和细胞老化有明显的关系。一直以来都知道精、卵细
什么是复制型转座？
复制型转座(replicative transposition)是将供体的转座元件复制一份，插入到受体的靶位点。每转座一次，转座元件的拷贝数就增加一个。复制型转座又可分作两类，一类不需要RNA中间物，另一类需要RNA中间物。
病毒复制的特点表现
病毒复制的特点表现在：一是利用寄主细胞的物质和能量进行病毒生物大分子的合成；二是复制周期短，繁殖效率高；三是反转录病毒的复制方式，丰富了遗传信息传递的中心法则。
DNA复制链的延伸
DNA新生链的合成由DNA聚合酶Ⅲ所催化，然而，DNA必须由螺旋酶在复制叉处边移动边解开双链。这样就产生了一种拓扑学上的问题：由于DNA的解链，在DNA双链区势必产生正超螺旋，在环状DNA中更为明显，当达到一定程度后就会造成复制叉难再继续前进，从而终止DNA复制。但是，在细胞内DNA复制不会因出
病毒RNA的复制过程
病毒RNA进入宿主细胞后，可进行复制，即在RNA指导的RNA聚合酶催化进行RNA合成反应。RNA复制酶催化的合成反应是以RNA为模板，由5′向3′方向进行RNA链的合成。RNA复制酶缺乏校对功能的内切酶活性，因此RNA复制的错误率较高，RNA复制酶只是特异地对病毒的RNA起作用，而宿主细胞的RNA一
病毒RNA的复制介绍
病毒RNA进入宿主细胞后,可进行复制,即在RNA指导的RNA聚合酶催化进行RNA合成反应。 RNA复制酶催化的合成反应是以RNA为模板,由5′向3′方向进行RNA链的合成。RNA复制酶缺乏校对功能的内切酶活性,因此RNA复制的错误率较高,RNA复制酶只是特异地对病毒的RNA起作用,而宿主细胞的
分隔式自我复制实验
实验材料E.coli 抑制菌株 TG1试剂、试剂盒脱水四环素四甲基氯化铵CSR 油相仪器、耗材TYE 平板磁力搅拌器实验步骤下面的实验流程详细描述用 CSR 在 E.coli 中对 Taq 聚合酶突变体的筛选。这个方法保证在标准的 PCR 反应条件下，聚合酶突变体是有活性的。用来产生文库的方法是核苷
简述DNA复制的特点
1．半保留复制：DNA在复制时，以亲代DNA的每一股作模板，合成完全相同的两个双链子代DNA，每个子代DNA中都含有一股亲代DNA链，这种现象称为DNA的半保留复制。DNA以半保留方式进行复制，是在1958年由M. Meselson 和 F. Stahl 所完成的实验所证明。 2．有一定的复制
研究揭示DNA复制检验点通路成员协同响应DNA复制胁迫机制
中国科学院深圳先进技术研究院合成生物学研究所、深圳合成生物学创新研究院甘海云课题组在PNAS上，发表了题为《复制胁迫状态下芽殖酵母中Rad53耦联先导链和后随链DNA合成的机制》（A mechanism for Rad53 to couple leading -and lagging-stran
DNA复制检验点通路成员协同响应DNA复制胁迫的分子机制
中国科学院深圳先进技术研究院合成生物学研究所、深圳合成生物学创新研究院甘海云课题组在PNAS上，发表了题为《复制胁迫状态下芽殖酵母中Rad53耦联先导链和后随链DNA合成的机制》（A mechanism for Rad53 to couple leading- and lagging-strand