红外图谱口诀
红外识谱图看似复杂，其实也有规律可循，试试这个口诀，说不定 也是一种方法。 红外可分远中近，中红特征指纹区， 1300来分界，注意横轴划分异。 看图要知红外仪，弄清物态液固气。 样品来源制样法，物化性能多联系。 识图先学饱和烃，三千以下看峰形。 2960、2870是甲基，2930、2850亚甲峰。 1470碳氢弯，1380甲基显。 二个甲基同一碳，1380分二半。 面内摇摆720，长链亚甲亦可辨。 烯氢伸展过三千，排除倍频和卤烷。 末端烯烃此峰强，只有一氢不明显。 化合物，又键偏，～1650会出现。 烯氢面外易变形，1000以下有强峰。 910端基氢，再有一氢990。 顺式二氢690，反式移至970； 单氢出峰820，干扰顺式难确定。 炔氢伸展三千三，峰强很大峰形尖。 三键伸展二千二，炔氢摇摆六百八。 芳烃呼吸很特征，1600～1430。 16......阅读全文
造成色谱峰（不对称）拖尾的原因
1.色谱柱本身填装问题，筛板堵塞或填料塌陷；2.柱头有污染；3样品超载；4样品溶剂不合适；5.柱外效应；6化学或二次保留（硅羟基）效应；7缓冲容量不足或不合适；8重金属污染。（液相配件：高效液相色谱柱）造成色谱峰（不对称）拖尾的原因
三千台科研仪器全省共享
目前，省科技创新创业共享服务平台入网共享大型仪器设备达3642台（套），设备原值23.6亿元，这些大型仪器设备均已向社会开放，供全省创新创业者预约使用。这是近日记者在哈尔滨召开的《国务院关于国家重大科研基础设施和大型科研仪器向社会开放的意见》解读暨2015年科技基础条件资源调查培训会上获悉的。
高效液相色谱法相关词汇不对称色谱峰
不对称色谱峰有两种：前延峰(leading peak)和拖尾峰(tailing peak)。前者少见。
影响拉曼光谱峰强的因素有哪些
被测物的浓度，以及它的分子键类型，拉曼活性强的基团峰强度高
x射线衍射图的峰强和什么有关
简单的说，x射线衍射图的峰强和晶面之间的距离有关（注意这里的晶面并不一定是晶体的表面）。它们的关系服从布拉格衍射方程 2dsinθ=nλ,θ为入射束与反射面的夹角，λ为X射线的波长，n为任何正整数.如果扎的深了，那么就会发现除了服从布拉格衍射方程外，x射线衍射图的峰强还和晶面上的电子密度的分布有关，
x射线衍射图的峰强和什么有关
简单的说，x射线衍射图的峰强和晶面之间的距离有关（注意这里的晶面并不一定是晶体的表面）。它们的关系服从布拉格衍射方程 2dsinθ=nλ,θ为入射束与反射面的夹角，λ为X射线的波长，n为任何正整数.如果扎的深了，那么就会发现除了服从布拉格衍射方程外，x射线衍射图的峰强还和晶面上的电子密度的分布有关，
在XRD中，峰强比是什么意思
XRD衍射峰是物质各个晶体衍射面对X射线的散射，峰强度反映晶体各个衍射面的晶面情况，强度越高，则沿该衍射面的结晶性越好。所以峰强比实质是反映晶体沿各个方向（如100、010、001）生长情况。
气相色谱仪出现峰不对称应如何排除
气相色谱仪出现峰不对称有两种可能的情形：前延峰 及 拖尾峰以下是可以尝试的改善方法前延峰样品在系统中冷凝，进样口汽化温度太低：适当升高汽化室、色谱柱和检测器的温度进样技术欠佳：重复进样,提高进样技术载气流速太低：适当提高载气流速样品量太大：稀释或减少进样量两个峰同时出现：优化色谱条件,必要时更换色谱
气相色谱仪出现峰不对称应如何排除
气相色谱仪出现峰不对称有两种可能的情形：前延峰 及 拖尾峰以下是可以尝试的改善方法前延峰样品在系统中冷凝，进样口汽化温度太低：适当升高汽化室、色谱柱和检测器的温度进样技术欠佳：重复进样,提高进样技术载气流速太低：适当提高载气流速样品量太大：稀释或减少进样量两个峰同时出现：优化色谱条件,必要时更换色谱
强可见近红外吸收峰的超碳纳米点制成
近日，中国科学院长春光学精密机械与物理研究所研究员曲松楠课题组首次研制出在可见-近红外区具有强吸收和高光热转换效率的超碳纳米点，该工作突破了碳基纳米材料在可见到近红外波段的吸收系数低的限制，并实现近红外区高达53%的光热转换效率，为该类材料国际上报道的最高值，在开发基于碳纳米点的光热治疗试剂方面
死海面积不断缩小－三千“黑洞”随时夺命
死海以神奇的死海泥与巨大浮力闻名于世。近些年来，死海岸边出现多个“沉降坑”，一些正在形成的大坑可能会把地面上毫无防备的人一口“吞”下。 死海淹不死人的奇迹让很多人向往，只是其面积在不断缩小 死海淹不死人的奇迹让很多人向往，只是其面积在不断缩小 沉降坑有大有小，大坑甚
绍兴：共建研究院加快强基提能造峰步伐
近年来，绍兴市积极实施共建研究院“强基提能造峰”工程，全面覆盖集成电路、高端生物医药等战略型新兴产业，以筑底强基、重点突破带动研究院整体提升，成为绍兴产业转型升级的新引擎。截至2022年底，绍兴市共引进共建研究院30家，累计引进各类高层次人才807人，其中全职291人；建成省级重点实验室（工程研
研究发现人尿含三千多种化学物质
加拿大的一个科研小组日前报告说，经过7年多的研究，他们发现人体尿液中含有超过3000种化学物质。确定尿液的化学成分，对于有针对性地改善人体健康具有长远影响。 人体尿液蕴藏着人体健康、饮食与环境污染物接触等方面的关键信息，其在医学研究方面的历史已有3000多年。直到19世纪晚期，尿液的色与味
陈宜峰团队在烯烃的不对称催化转化领域取得新进展
近日，华东理工大学化学与分子工程学院教授陈宜峰课题组在烯烃的不对称催化转化领域取得新进展。相关研究成果以《镍催化内烯的对映选择性还原胺甲酰基-烷基化反应》为题，发表在《德国应用化学》上。近年来，过渡金属催化烯烃分子内不对称双官能团化环合反应已经逐渐成为构建手性环状骨架最为重要的方法之一。其中，镍催化
对称共轴的性质
①光轴上的物点，像点也在光轴上；②过光轴的截面内的物点，与其像共面；③过光轴的任意截面性质都是相同的；④垂直于轴的平面，同一面内具有相同的放大率；⑤已知两对共轭面位置及放大率，或已知一对共轭面位置及放大率，加上光轴上的两对共轭点，可以确定理想光学系统的成像。
全球三千份水稻核心种质重测序项目即将发布
在深圳市大鹏新区召开的中国农业科学院深圳生物育种创新研究院科研用房升级改造工程启动仪式上披露,由该创新研究院主导的全球3000份水稻核心种质的重测序项目接近完成,即将向全球发布。 据介绍，3000份核心资源基本涵盖了世界上主要水稻品种的遗传多样性，其基因组测序的完成，将搭建起一个包含水稻全
中沙地块的伸展—海底扩张过程研究新进展
7月15日，记者从中国科学院南海海洋研究所获悉，该所边缘海与大洋地质重点实验室深部地球物理学科组博士研究生黎雨晗、副研究员黄海波、研究员丘学林，联合德国亥姆霍兹海洋研究中心教授Ingo Grevemeyer，在中沙地块的伸展—海底扩张过程的研究上取得重要进展。相关研究近日发表于《冈瓦纳研究》。
如何区分红外光谱中峰的强（s）、中（m）、弱（弱）
首先要说的是，强弱在分析中是不必考虑的，事实上，谱图分析是根据所得谱图与标准纯物质的谱图相比较而确定要分析物质的成分的；强弱在谱图上的表现就是峰高低的不同，峰越高，即吸收越强，一般只把中和强吸收峰作为鉴定的依据
如何区分红外光谱中峰的强（s）、中（m）、弱（弱）
首先要说的是，强弱在分析中是不必考虑的，事实上，谱图分析是根据所得谱图与标准纯物质的谱图相比较而确定要分析物质的成分的；强弱在谱图上的表现就是峰高低的不同，峰越高，即吸收越强，一般只把中和强吸收峰作为鉴定的依据，
如何区分红外光谱中峰的强（s）、中（m）、弱（弱）
首先要说的是，强弱在分析中是不必考虑的，事实上，谱图分析是根据所得谱图与标准纯物质的谱图相比较而确定要分析物质的成分的；强弱在谱图上的表现就是峰高低的不同，峰越高，即吸收越强，一般只把中和强吸收峰作为鉴定的依据
如何区分红外光谱中峰的强（s）、中（m）、弱（弱）
首先要说的是，强弱在分析中是不必考虑的，事实上，谱图分析是根据所得谱图与标准纯物质的谱图相比较而确定要分析物质的成分的；强弱在谱图上的表现就是峰高低的不同，峰越高，即吸收越强，一般只把中和强吸收峰作为鉴定的依据，有疑问的话可再问~
如何区分红外光谱中峰的强（s）、中（m）、弱（弱）
首先要说的是，强弱在分析中是不必考虑的，事实上，谱图分析是根据所得谱图与标准纯物质的谱图相比较而确定要分析物质的成分的；强弱在谱图上的表现就是峰高低的不同，峰越高，即吸收越强，一般只把中和强吸收峰作为鉴定的依据，
“十三五”，科技强，国家强！
天和飞天、“奋斗者”号入海、北斗卫星组网、时速600公里磁浮列车成功下线……你是否熟悉这些大国重器？你是否记得那让人心潮澎湃的一幕幕？面向世界科技前沿、面向经济主战场、面向国家重大需求、面向人民生命健康，“十三五”时期，我国科技事业加快发展，创新能力大幅提升，在基础前沿、战略高技术、民生科技等领域取
拖尾因子，不对称因子和对称因子的区别与联系
1 色谱峰对称性不对称因子(Asymmetry, As for short)和USP拖尾因子(Tailing factor,Tf for short)均可用于衡量色谱峰的对称性,不对称因子的说法更准确,因为色谱峰存在前延、完美对称、拖尾三种形态.一般来说,制药行业以USP拖尾因子作为评测标准,而其他
拖尾因子，不对称因子和对称因子的区别与联系
1 色谱峰对称性不对称因子(Asymmetry, As for short)和USP拖尾因子(Tailing factor,Tf for short)均可用于衡量色谱峰的对称性,不对称因子的说法更准确,因为色谱峰存在前延、完美对称、拖尾三种形态.一般来说,制药行业以USP拖尾因子作为评测标准,而其他
拖尾因子，不对称因子和对称因子的区别与联系
1 色谱峰对称性不对称因子(Asymmetry, As for short)和USP拖尾因子(Tailing factor,Tf for short)均可用于衡量色谱峰的对称性,不对称因子的说法更准确,因为色谱峰存在前延、完美对称、拖尾三种形态.一般来说,制药行业以USP拖尾因子作为评测标准,而其他
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